!! Microbiologie Final (cours #8 - pathogénèse bactérienne) COMPLET Flashcards

(84 cards)

1
Q

Qu’est ce que l’étude des mécanismes qui mènent au développement de maladie ?

A

Pathogenèse

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1
Q

Qu’est ce que la capacité d’une bactérie à produire une maladie?

A

Pathogénicité

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2
Q

Qu’est ce que le degré d’intensité du pouvoir pathogène (pouvoir invasif, infectieux, toxinogène)?

A

Virulence

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3
Q

Qu’est ce que permet les facteurs de virulence d’une bactérie pathogène?

A

Produit maladie
Adhésion, multiplication, toxines…

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4
Q

Quelles 2 choses possède une bactérie pathogène?

A

Facteurs de virulence
Gènes de survie

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5
Q
  1. Invasion et multiplication des bactéries dans l’hôte = ?
  2. Manifestation des signes cliniques à la suite d’une infection = ?
A
  1. Infection
  2. Maladie
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6
Q

(pouvoir invasif + pouvoir toxique) /
résistance de l’organisme = ?

A

Pouvoir pathogène

PAS DE VALEUR MATHÉMATIQUES

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7
Q

Pouvoir pathogène = 1? x 2?/résistance de l’organisme ?

A
  1. Pouvoir invasif
  2. Pouvoir toxique
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8
Q

Pouvoir pathogène = (pouvoir invasif + pouvoir toxique) / ?

A

Résistance de l’organisme

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9
Q

Quelle caractéristique des bactéries nous informe sur le grp de risque ?

A

Pathogénécité

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10
Q

Quelle sont les relations hôtes - pathogènes plus
1. bénéfique?
2. Tolérance?
3. Dommages?

A
  1. Mutualisme (symbiotes)
  2. Commensalisme
  3. Pathogènes (parasites)
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11
Q

Une bactérie peut être commensale voire ______, pathogène selon _____ et ______, par exemple devenir pathogène lors d’antibiotiques.

A

Symbiotique
Spécificité de l’hôte
Opportuniste

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12
Q

Selon quoi une bactérie du microbiote peut devenir pathogène?

A

Facteurs de virulence
Caractéristiques HÔTE

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13
Q

Quelles caractéristiques de l’hôte contribuent à ce qu’une bactérie du microbiote devienne pathogène?

A

Espèce
Âge
Statut immunitaire
Route d’infection
Stress

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14
Q

Quelle bactérie normale chez la truie peut être pathogène pour son porcelet ? pourquoi ?

A

E coli
Pas encore développé défense immunitaire

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15
Q

Quel hôte spécifique est un réservoir d’E. coli O157:H7?

A

TGI ruminants

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16
Q

Qu’est ce qui est la norme de référence pour l’étude des bactéries pathogènes?

A

Postulats de Koch

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17
Q

Postulat de Koch:
Un micro-organisme est à l’origine d’une maladie si :
(i) il est présent et il est possible ____ l’organisme chez tous les animaux souffrant de la maladie, mais pas chez les animaux ___ ;
(ii) la maladie peut être ____ chez un autre animal après isolement et culture ;
(iii) l’animal infecté expérimentalement présente la ___ maladie et il est possible de ___ l’organisme

A

d’isoler
sains

recréée

même
réisoler

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18
Q

Pourquoi les postulats de Koch sont partiellement faux? (i) il est présent et il est possible d’isoler l’organisme chez tous les animaux souffrant de la maladie, mais pas chez les animaux sains ; (ii) la maladie peut être recréée chez un autre animal après isolement et culture ;

A

i) pathogénicité dépend de l’hôte !!
ii) pas nécessairement possible d’isoler et dépend encore de l’hôte

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19
Q

Postulats de Falkow (Koch modifiés):
1. Le phénotype ou la propriété ne doit être associé qu’aux membres pathogènes d’un genre/souches d’une _____.
2. L’inactivation spécifique du (des) gène(s) associé(s) au trait de virulence présumé doit conduire à une _____ de la virulence.
3. La réversion/remplacement allélique du gène muté doit conduire à la _______ de la pathogénicité

A

espèce

perte mesurable

restauration

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20
Q

Quelles sont les 5 étapes de la pathogénèse bactérienne?

A
  1. Attachement/colonisation
  2. Évasion défense hôte
  3. Dissémination à d’autres sites
  4. Dommages à l’hôte
  5. Transmission
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21
Q

V/F: Les étapes de la pathogénèse bactérienne sont toujours séquentielles?

A

NON, peuvent être simultanées

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22
Q

À partir de quelle étape de la pathogénèse il y a
1. des manifestations cliniques?

  1. Infection chronique?
A
  1. Multiplication (lésions tissus)/Défense de l’hôte
  2. Disséminations
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23
Q

La première étape du processus infectieux correspond à ______ des bactéries sur le ______, c’est la colonisation, dépendante d’une capacité essentielle du pouvoir pathogène: ________.

A

l’implantation
revêtement cutanéo-muqueux
l’adhésion bactérienne

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24
Quel type de bactérie colonise les muqueuses des porcs et produisent des toxines?
E.coli entérotoxinogène ETEC
25
Quelle bactérie adhère aux cellules épithéliales et causent des lésions?
E. coli entéropathogènes
26
Comment sont les bactéries du microbiote?
Commensales, associées aux muqueuses
26
Pourquoi le micribiote protège contre les bactéries pathogènes?
Colonise tous les récepteurs = ne leur laisse pas de place
27
De quoi dépend l'adhésion des bactéries pathogènes à l'hôte?
Fimbriae/adhésines Tropisme récepteurs (hôte/organe)
28
À quoi servent (pour pathogènes): Glycocalyx Protéines d'adhérence Acide lipoteichoique Fimbriae
Facteur adhérence
29
V/F: la peau n'est pas un site d'infection des bactéries sur l'hôte, car ce n'est pas une muqueuse ?
FAUX
30
Quels sont les 4 types d'infections microbiennes?
1. Pénétration/attachement 2. Morsure arthropode 3. Morsure animal/plaie 4. Déficience défenses antimicrobiennes
31
Pourquoi la pathogénie est essentielle en clinique?
Identification bactérienne ne suffit pas: il faut interpréter les résultat dans son intégrité (contexte, signes, présence/absence bactéries, identifier facteurs virulences)
32
Selon quoi on a des données concernant l'incidence d'agents pathogènes en md vet?
âge veau (permet connaissance de cause)
33
Les bactéries 1. Intracellulaires obligatoires 2. Intracellulaires facultatives 3. Majoritairement extracellulaires Poussent sur un milieu artificiel (diagnostic)??
1. NON: traitement doit diffuser dans cellules (tétracyclines, macrolides) 2, 3. OUI (facile diagnostic)
34
Quelles sont les 2 cellules de l'immunité acquise?
Lymphocytes T (cellulaire) Lymphocytes B (humoral)
35
À quoi correspond l'évasion de la réponse immunitaire innée (5)?
Évasion de: Peptides antimicrobiens, Mécanisme de clairance trachéale Barrière épithéliale Du complément Phagocytose
36
Quelle bactérie dégrade les peptides antomicrobiens ?
Saph Aureus: sécrète facteur de virulence qui aussi réduisent la production de peptides antimicrobiens par les neutrophiles
37
Qu'est ce que sécrète bordetella pertussis? Quel effet?
Cytotoxine trachéale TCT: induit production oxyde nitrique cellules épithéliales trachée -> nuit élimination mucus
38
Comment agis la cytotoxine trachéale TCT sans/avec LPS de bordatella pertussis pour déclencher la NÉCROSE des cellules épithéliales trachéales?
Rupture jonctions serrées
39
Quelle bactérie agit par évasion de mécanisme de clairance trachéale? (accumulation de mucus)
Bordetella pertussis
40
Quels sont les 2 mécanismes d'évasion de la barrière épithéliale?
Zipper (interaction spécifique récepteurs) ou trigger (sécrétion type 3, buffles = prolongement membranes)
41
Les rôles de qui ? - Favorise la phagocytose - Génère des molécules pro-inflammatoires - Forme des pores dans les parois des pathogènes
Complément
42
Quelles sont les 3 voies d'activation du complément?
Voie alterne (microbe) Voie classique (anticorps) Voie lectine
43
Quelle molécule se dépose sur le microbe dans l'activation du complément?
C3b
44
Évasion du complément: Protéine __ de S. aureus se lie à la région ___ de l'immoglobuline G (igG), empêchant la liaison par ___ et bloque l'activation du complément par la voie _____.
A Fc C1q classique
45
Quel est le rôle normal de la région Fc des IgG dans la réponse immunitaire ?
Elle permet la reconnaissance par les récepteurs des phagocytes et l’activation du complément via la voie classique.
46
Comment la protéine A de Staphylococcus aureus aide-t-elle la bactérie à échapper au système immunitaire ?
Elle se lie à la région Fc des IgG, empêchant leur reconnaissance par les phagocytes et l’activation du complément.
47
Pourquoi les bactéries Gram positives sont-elles généralement plus résistantes au complexe d'attaque membranaire (MAC) du complément ?
À cause de leur épaisse couche de peptidoglycane, barrière physique empêchant le MAC de l'atteindre.
48
Quelles protéines sécrète Staphylococcus aureus pour échapper au complément ? Et à quoi se lient-elles avec grande affinité?
Efb (se lie au fibrinogène) Sbi (se lie aux immunoglobulines) Lient le C3b et igG avec grande affinité
49
Efb et Sbi (protéines sécrétées par Staphylococcus aureus) empêchent comment la formation de C3b et C3a?
Lient fortement C3 convertase
50
Comment peut se produire l'évasion de la phagocytose par inhibition de qqchose (5)?
Inhibe: 1. Production phagocytes 2. Inflammation 3. Chimiotaxie 4. Phagocytose 5. Fusion lysosomale (si phagocytose a lieue)
51
Comment peut se produire l'évasion de la phagocytose autre que l'inhibition de qqchose ? (2
1. Tue la phagocytose 2. Résiste à l'effet bactéricide et se multiplie dans le phagocyte (si phagocytose a lieue)
52
Quelle bactérie contribuant à l'évasion de la phagocytose a une persistance intracellulaire, empêchant l'accumulation de V-ATPase sur le phagosome grâce à PtpA?
M. tuberculosis
53
Comment les bactéries dans les biofilms résistent à la phagocytose et défenses immunitaires ?
Sécrétion nuléases, protéases et hémolysines
54
Quels sont les 5 rôles du biofilm?
1. Protections antimicrobiens (matrice extracellulaire protège = résistance) 2. Favorise adhésion surfaces (facilite infections) 3. Facilite interactions intercellulaires (adaptation) 4. Promouvoit résistance génétique (échange gènes) 5. Favorise persistance de l'infection
55
Quels sont les 6 types d'évasion de la réponse immunitaire acquise?
1. Inhibe complexe majeur d'histocompatibilité/ lymphocytes T et B/ 2. Perturbe métabolisme intracellulaire 3. Perturbe transcription ADN 4. Perturbe réplication ADN 5. Persistance intracellulaire 6. Relâche substances perturbant lyse/apoptose
56
Quelle est la 3ème étape de la patogénèse bactérienne?
Dissémination à d'autres sites
57
Comment les bactéries effectuent la dissémination à d'autres sites?
À travers le système lymphatique, sanguin ou direct
58
Comment la capacité de filtration lymphatique peut être altérée?
Augmentation du flux (inflammation) Concentration élevée de pathogènes Mécanisme d'évitement du s. immunitaire par bactéries
59
Quel est l'évènement le plus probable lorsqu'une bactérie atteint la circulation sanguine?
Éliminée par l'organisme
60
Quelle est la première possibilité lorsqu'une bactérie persiste dans la circulation sanguine?
1. Bactériémie transitoire fréquente (brossage de dents) = prélèvement répétés
61
Quelle est la deuxième possibilité lorsqu'une bactérie persiste dans la circulation sanguine?
Bactérie se multiplie dans le sang et mène à une septicémie sévère et la plupart du temps la mort
62
Quelle est la troisième possibilité lorsqu'une bactérie persiste dans la circulation sanguine?
Bactérie utilise le sang comme un véhicule et va se loger dans d'autres organes
63
Comment la bactérie se dissémine lorsque les moyens du système lymphatique et la circulation échouent?
Directe: + locale (Sévère qd même pour Streptococcus grp A: mangeuse de chaire)
64
Quel type de dommage est direct/indrect: 1. Inflammation 2. Toxines 3. Réponse immunitaire
1, 3 = indirects 2 = direct
65
Toutes les infections causent des dommages?
NON
66
Lors de quel processus les bactéries intracellulaires (ex. Brucella) causent des dommages?
Réplication intracellulaire
67
Quel type de dommage est associé au plus de symptômes?
Toxines bactériennes (dommage direct/ attaque s. immun)
68
Quels sont les 2 types de toxines?
1. Endotoxines (LPS) 2. Exotoxines (protéiques)
69
Quel type d'exotoxine active les voies intracellulaires?
Type 1
70
Qu'est ce que - Superantigène (Activent système immunitaire excessivement: Streptococcus) - Entérotoxines STa de E. coli
Exotoxines activant voies intracellulaires (type 1)
71
Quel type d'exotoxines: détruit membrane cellulaire
Type 2
72
Comment les endotoxines de type 2 détruisent la membrane cellulaire?
Production canaux (S. aureus) = monomères en heptamètres = lyse
73
Quelle composante (A ou B) des toxines permet 1. L'entrée dans les cellules? 2. Action intracellulaire?
1. Composante B 2. Composante A
74
Qu'est ce que permet les toxines A-B (type 3) ?
Activent DANS la cellule o LT de E. coli o Neurotoxines des Clostridia
75
Quelle endotoxine est libérée lors de la lyse d'une bactérie G- et mène à une réaction inflammatoire sévère?
LPS
76
Quelle dommage peut mener l'inflammation du foie?
- Perte hépatocytes - Lésions ischémie-reperfusion - Altérations métaboliques - Lésions permanentes - Augmente risque maladies hépatiques chroniques
77
Quelle dommage peut mener l'inflammation des poumons?
- Fibrose pulmonaire - altère échanges gazeux
78
Quelle dommage peut mener l'inflammation du cerveau?
- Augmente excitabilité neuronale - Endommage cellules - Augmente perméabilité barrière HE
79
Qu'est ce qui est incontrôlé et cause des dommages indirects?
Réponse immunitaire (trop grosse = dommages tissulaires hôte)
80
Quel mode de transmission: - Contact direct/indirect - Air - Nourriture - Insectes/animaux
Horizontale
81
La transmission _____ est le passage d'un agent pathogène de la mère au bébé pendant la période immédiatement ____ (congénital) et ____ la naissance. La transmission peut se produire à travers le _____, dans le ______ (néo-natal) ou par une transmission par _____ pendant (péri-natal) ou après la naissance.
verticale avant après placenta lait maternel contact direct
82
Quels sont les problématiques émergents qui nécessite l'étude de la pathogénèse bactérienne?
- Résistances aux antibiotiques - Infections zoonotiques - Infections nosocomiales - Approche Une Seule Santé