Module 5 : Motricité et langage Flashcards

1
Q

Quels sont les deux systèmes qui composent les voies de sortie du cerveau?

A

Système moteur et système langagier.

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2
Q

Quelle est la séquence qui décrit le mieux l’organisation fonctionnelle générale du cerveau?

a) Intention, Planification, Exécution
b) Planification, Intention, Exécution
c) Exécution, Intention, Planification
d) Planification, Exécution, Intention

Après avoir choisi, décrire et rapporter les régions liées à chacune des étapes de l’organisation fonctionnelle en séquence.

Quelles régions et fonctions s’ajoutent à cela?

A

a)
1 - Intention : But et motivation
Système limbique/noyaux de la base, frontal et préfrontal.

2 - Planification : Déterminer les étapes
Prémoteur et moteur.

3 - Exécution : Activer l’action
Tronc cérébral et moelle épinière

Des composantes modulatrices ajoutées sont :
Le tonus/activation (noyaux de la base) et la coordination (cervelet)

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3
Q

Cortex moteur primaire.

Quel gyrus?

Quelle particularités?

A

Le cortex moteur primaire (M1) est situé au niveau du…
Gyrus pré-central.

Particularités :
- Représentation somatotopique, soit l’HOMONCULE MOTEUR.

  • À retenir, comme dans le sensoriel et la vision, on croise vers le côté IPSIlatéral.
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4
Q

Les régions du cortex moteur primaire qui sont responsables du contrôle moteur des membres suivants : ___________.

Sont affectées lorsqu’un AVC de l’artère cérébrale ___________ survient.

A

Bras, visage et déglutition : AVC de l’artère cérébrale moyenne.

Pieds, orteils, etc. : AVC de l’artère cérébrale antérieure.

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5
Q

Quel est le rôle du cervelet?

A

Comparaison de l’intention et de l’exécution du mouvement pour apporter des corrections (fins ajustements) au mouvement.

    Via une boucle neuronale cérébello-thalamo-corticale jouant un rôle de modulation/coordination des mouvements. 

ATTENTION: seulement impliqué dans l’exécution coordonnée des mouvements PLANIFIÉS ET VOLONTAIRES (et complexes).

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6
Q

À quoi peuvent mener des lésions du cervelet?

Quels troubles peuvent mener à une perturbation du développement du cervelet?

A

Des lésions du cervelet sont associées à des perturbations motrices comme …
- Ataxie : trouble de la coordination
- Dysarthrie : trouble de la prononciation
- Dysmétrie : difficulté à juger des distances, dysfonction oculomotrice.

            Affectant particulièrement la marche et la parole. 

Le développement du cervelet serait perturbé dans le/la …
- TDAH
- TSA
- Schizophrénie

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7
Q

Que sont les neurones miroirs?

Quelles sont les implications des neurones miroirs?

A

Les neurones miroirs sont des neurones miroirs qui activent lors de l’exécution et l’observation de l’action.

Les neurones miroirs sont impliqués dans…
- Compréhension de l’action et/ou de l’intention d’autrui
- Compréhension des émotions d’autrui (empathie - Système limbique et insula)
- Imitation (gyrus frontal inférieur)
- Traitement langagier

Note : Prédisposition génétique à leur développement soulignant leur rôle évolutif et donc…

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8
Q

Quelles sont les propriétés des mouvements?

A
  • Utilisation d’un objet?
    O : Transitif
    N : Intransitif
  • Sens au mouvement? **
    O : AVEC sig.
    N : SANS sig.
  • Apprentissages?
    O : Appris
    N : Non Appris
  • Visage, tronc, membres distincts?
    O : Membres et bucco-faciaux
    N : Tronculaire
  • Près du corps?
    O : Proximal
    N : Distal
  • Étapes dans le mouvement? :
    Simple (une étape)
    Complexe (plusieurs étapes)

**Truc : si le mouvement peut être nommé sans le décrire exactement, il a un sens (= AVEC signification).

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9
Q

Le système langagier…
Quelles particularités dans le cerveau?

Quels sont les deux volets?

A

Le système langagier est fortement latéralisé et localisé dans le cerveau.

Les deux volets du langage sont ;
- Expressif (Production - À distinguer de la parole qui est plutôt l’articulation motrice.)
- Réceptif (Compréhension)

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10
Q

Système langagier - Processus articulatoires.

Descriptions des étapes importantes… permettant le langage oral.

Qu’est-ce qu’entraine une difficulté des processus articulatoires?

A

Étapes :
Coordination de l’expiration de l’air inspiré, passant des poumons, vers le larynx (les cordes vocales), puis la bouche…

Le contrôle moteur fin s’exerce sur la force d’expiration (amplitude sonore), la contraction des cordes vocales (générant la fréquence) et l’appareil buccal formant les formants.

Trouble : dysarthrie/trouble de la phonation

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11
Q

Dysarthrie/trouble de la phonation.

Description? Critères d(x)?

Causes?

Lien avec le bégaiement?

A

Description? Critères d(x)?

Trouble neurologique dans lequel la capacité à former des phonèmes (la parole, essentiellement tous les sons composant les mots) est perturbée.

a. Difficulté persistante de la production des phonèmes interférant avec l'intelligibilité... ou la communication orale des messages. 

b. Compromet un ou plusieurs des éléments suivants : 
    La participation social, réussite scolaire, les performances professionnelles. 

c. Les symptômes débutent pendant la période précoce du développement. (Version neuro-développementale de la dysarthrie.) 
 
d. Les difficultés ne sont pas imputables à des pathologies congénitales ou acquises... 

À distinguer de la dysphonie : soit un trouble au niveau du larynx sa manifestant par une voie rauque.

Causes? Globalement une atteinte des nerfs crâniens
- neurodéveloppementale,
- ALS, TCC, tumeurs, sclérose en plaque, AVC,
- Dystrophie musculaire, Parkinsons,
- Médications/drogues

Lien avec le bégaiement?
Le bégaiement peut être une façon dont la dysarthrie se manifeste.
Apparaît généralement entre 2-4 ans.
Affecte 5% des enfants, 1% à l’âge adulte (beaucoup de récupération : 6-8 sur 10 sans t(x)).

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12
Q

Système langagier - Le planum temporale …

A

Est actif lors de l’imagerie mentale auditive.

Est le lieu à partir duquel le traitement auditif est latéralisé en fonction qu’il soit verbal (G) ou pas (D).

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13
Q

Pour quelle raison le traitement langagier (de la parole) est-il latéralisé à gauche?
Description de cette analyse des stimuli langagiers.

De quelle façon est-ce que la compréhension du sens a lieu?

A

La spécialisation de l’hémisphère gauche pour le langage serait sous-tendue par l’analyse de sons variant rapidement en fréquence.

L’analyse des stimuli langagiers se fait au niveau du temporal.
Cependant, à des endroits différents selon que le stimulus soit …
Complexe : Antérieur
Familier : Postérieur

De quelle façon est-ce que la compréhension du sens a lieu?
Également au niveau temporal, où les sens connus sont associés aux éléments sonores.
Notamment : pSTS (sulcus temporal supérieur postérieur) - Wernicke.
Cependant, à des endroits différents selon que le stimulus soit …
Simple : Antérieur
Complexe : Postérieur

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14
Q

Système langagier - La production … Quelles sont les régions impliquées?

A

Superposition entre les réseaux sémantiques (temporal) et articulatoires (moteur et prémoteur).
Également des aspects de planifications verbale (pars opercularis, Broca) et la cortex prémoteur.

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15
Q

Quels sont les facteurs exécutifs qui jouent un rôle dans le système langagier?

A

Attention auditive - Gyrus supramarginal.

MdT - Frontal inférieur gauche (notamment pour décortiquer les stimuli complexes).

Inhibition - gyrus cingulaire antérieur.

Flexibilité - préfrontal.

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16
Q

Dans le système langagier, il y existe un traitement VISUEL du langage (responsable de la lecture et l’écriture).

Quelles sont les voies et les types de traitement leur étant associés?

A

Voie SOUS-lexicale (phonologique ou d’assemblage) = Voie DORSALE :
Décode les phonèmes (sons).
Permet la lecture des pseudo-mots (non-mots) ou des nouveaux mots.
Impliquant le temporal supérieur et le pariétal inférieur.

Voie LEXICALE (d’adressage) = Voie VENTRALE :
Va chercher la phonologie directement des mots entiers (PAS d’assemblage).
Permet la lecture des mots irréguliers et la lecture rapide.
Impliquant l’occipito-temporal ventral gauche VENTRAL (LvOT)

    Des langues logographiques s'appuie principalement sur le voie LEXICALE/ventrale/d'adressage pour la lecture. 
    Donc psa de dyslexie sous-lexicale.
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17
Q

Trouble acquis - Apraxie

Description

A

Soit un déficit de la compréhension d’une action ou de la réalisation d’une action en réponse à une commande verbale ou par imitation.

Sans déficit moteur ou sensoriel de base ni déficits dans la représentation mentale d’aspects spécifiques d’une action.

Ex. on demande à la personne de peigner ses cheveux.
La personne n’a pas forcément un déficit dans la connaissance de ce qu’est un peigne, mais ne comprend pas comment faire l’action qu’on lui demande… Ne comprendra pas forcément comment se peigner les cheveux, comment organiser le mouvement, etc. (Et c’est quelque chose qui dépasse une faiblesse motrice.)

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18
Q

Qu’est-ce qu’une praxie?

A

Mouvement coordonnée orienté vers un but.

Toutes sortes d’erreurs sont possibles dans les praxies.

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19
Q

Dans les praxies, quelles sont des erreurs possibles?

A

Temporelles :
Soient des erreurs de …

  • Séquence (ajout, délétion, transposition… tant que la structure globale du mouvement reste reconnaissable)
  • Timing (rapidité, lenteur, vitesse irrégulière, etc.)
  • Occurence (multiplication d’un élément d’une séquence simple ou réduction à un simple geste (alors que plusieurs sont nécessaires)*)

*Ex: dévisser une vis avec un tournevis… Si on ne fait que le tourner une fois, alors c’est une erreur d’occurence.

Spatiales :
Soient des erreurs de …

  • Amplitude (amplification, réduction ou irrégularité)
  • Configuration interne (configuration spatiale des doigts et de la main, notamment pour l’utilisation d’un objet)
    Ex. Pour utiliser une brosse à dent, il faut réservée un espace dans la prise pour le manche de la brosse à dent. Ainsi, si l’on demande à un individu d’imiter un brossage de dent et qu’il fermer complètement son poing… :(
  • Utilisation du corps comme outil (body-part-as-object)
    Ex. Lorsqu’on demande à un participant de fumer une cigarette et qu’il utilise son doigt.
  • Configuration externe (relation entre effecteur et récepteur)
  • Mouvement (mauvais mouvement pour l’utilisation d’un objet…)
    Ex. Kendall Jenner qui coupe un concombre.
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20
Q

Quelles sont les principales formes d’apraxie?

A

Apraxie IDÉOMOTRICE (plus commune) : Perturbations des gestes simples et préservation des exécutions automatiques et du concept*.

*Compréhension du but de l’action.

Atteinte fonctionnelle moins sévère.
Évaluation : commande verbale ou imitation.
(Préservation dans l’exécution spontanée et capacité à exécuter en isolation les parties de mouvement.)

Notes : La personne comprend ce qu’il faut faire, mais n’est pas en mesure de réaliser le geste avec la bonne vitesse ou la bonne configuration… Autrement dit : Le but de l’action est compris, mais pour faire une imitation, impossible, car demande la même configuration temporelle et spatiale…

Et les erreurs sont de nature temporelles (occurence, séquence, timing) et spatiales (body-part-as-objet, amplitude, mouvement, configuration interne (main et doigts) et configuration externe (relation entre effecteur et récepteur))…

Lésion :
- Corps calleux (faire traverser l’information motrice d’un hémisphère à l’autre.
OU
- Lésion pariétale GAUCHE (responsable de la représentation spatiale du mouvement)

ET

Apraxie IDÉATOIRE (plus rare) : Soit un déficit dans la réalisation d’une séquence de geste nécessaires à la réalisation d’une action complexe, alors que les unités élémentaires se font sans difficulté.

Perturbation de la programmation motrice en rapport avec le concept/l’idée du geste… (Déficit dans le concept de la praxie…)

Évaluation:
- Utilisation d’objet ne facilite pas
- Habileté à décrire l’usage et dénommer des objets, mais pas en mesure de les manipuler correctement en rapport avec le but…

Erreurs : Mauvaises utilisation d’objets…. Ex: utiliser une paire de ciseaux pour débarrer une porte…

Lésions : Fronto-temporo-pariétale GAUCHE (étendue dans les systèmes permettant de représenter et planifier le mouvement (zones associatives)).

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21
Q

V ou F : Il y a un lien entre le lieu de la lésion et le type d’erreur dans les praxies?

A

VRAI.

Configurations/spatiale :
- Gyrus frontal inférieur gauche
- Inférieur pariétal gauche

Partie du corps comme objet :
- Gyrus frontal inférieur gauche
- Gyrus frontal supérieur à inférieur gauche
- MB sous cette région.

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22
Q

V ou F : Une lésion du côté droit prédit une très grande comorbidité entre l’apraxie et l’aphasie.

A

FAUX.

Lésion gauche! Puisque la gauche est dominant pour le langage et que les lésions aphasiques et apraxiques sont dans des régions rapprochées.

LBD (left brain damage) chez les apraxiques… = 24% avec aphasie VS 17% sans aphasie.

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23
Q

V ou F : L’hémisphère dominant sur le plan moteur détermine les erreurs apraxiques.

A

VRAI.

Les praxies sont plus affectées (plus grand nombre d’erreurs) lorsque les atteintes sont à gauche pour les patients avec une dominance à gauche et plus affectées pour les patients avec un dominance à droite lorsque la lésion est à droite.

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24
Q

Troubles acquis - Aphasie

A

Altération acquise du langage conséquence d’une lésion organique (trouble neurocognitif).

SOUDAIN!

Cependant, certains troubles neuro-dégénératifs sont caractérisés par une aphasie.
ex. aphasie progressive primaire soit une forme de démence frontotemporale.
ex. aphasie qui se présente en cours de route dans la démence comme dans la MA

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25
Q

Quels sont des signes d’aphasie?

A
  • Anomie / manque du mot
  • Paraphasie
  • Trouble de la fluence ** (SOIT L’ÉLÉMENT DE BASE POUR CLASSER L’APHASIE)
    Normal : 100-175 mots/min
    Aphasie : 12-220 mots/min
    Soit un débit très lent OU logorrhée
  • Trouble de la compréhension auditive (évaluation via des instructions simples ou complexes…)
  • Trouble du traitement syntaxique (principalement dans le contexte de l’aphasie de Broca)
  • Trouble de la prosodie
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26
Q

De quelle façon évaluer la fluence verbale?

A

Fluence … Nommer le plus de mots en 60 secondes.
Sémantique : relié à des thèmes…
Formelle : catégories formelles (comme la première lettre…)
Flexibilité : nommer en interchangeant des catégories.

27
Q

Qu’est-ce que la logorrhée?

A

Soit un débit rapide, difficile à interrompre, on en trouve dans aphasies fluentes (Wernicke).

28
Q

Comment tester le vocabulaire EXPRESSIF ?

A

Tests de dénomination…
- EOWPVT (Expressive one word picture vocabulary test),
- Boston Naming Test

Soit nommer des images (vocabulaire).
Des éléments sémantiques (gnosies) peuvent être des variables confondantes.

29
Q

Quelles sont les deux principales aphasies?

A

Aphasie de Broca :
Non-fluente
Atteinte : Frontal gauche étendue et substance blanche sous-jacente.

Aphasie de Wernicke :
Fluente
Atteinte : gyrus temporal supérieur gauche étendue

Note : Il y a aussi l’aphasie de conduction (plus rare)
Lésion : Faisceau arqué gauche (faisant le lien entre la région de Broca et la région de Wernicke)

30
Q

Description de l’aphasie de Broca

A
  • Débit faible, peu de productions spontanées
  • Anomie et persévérations (répétition des mêmes mots)
  • Compréhension intacte

Lésion : frontal gauche étendue et MB sous-jacente.

Déficit moteur (hémiplégie) (associée invariablement à ce trouble) de sévérité variable.
Souvent accompagné d’apraxie des membres supérieurs, bucco-faciaux, et plus rarement de déficits sensoriels.

Sans anosognosie et dépression fréquente.

31
Q

Description de l’aphasie de Wernicke

A
  • Production abondante et spontanée (logorrhée) et nombreuses paraphasies (compensation de l’anomie).
  • Répétition impossible et dénomination impossible.
  • Compréhension atteinte
  • Potentiellement associée à aucun signes neurologiques…
32
Q

Quelle est l’aphasie où la compréhension est atteinte?

A

Wernicke

33
Q

Quelle est l’aphasie où l’anosognosie est fréquente?

A

Wernicke (pas d’anosognosie dans le cas de Broca ce qui peut mener à de la dépression)

Dans le cas de Wernicke, l’incompréhension des autres et de leur discours peut mener à de la paranoïa ou de la dépression également.
(Ou lorsqu’il commencent à prendre conscience du trouble.)

34
Q

Description de l’aphasie de conduction.

A

Soit une aphasie plus rare occasionnée par une lésion au niveau du faisceau arqué GAUCHE.

L’expression demeure FLUENTE, mais moins abondante.
La grammaire est bien construite.

Anomalies :
- Paraphasies phonémiques ET manque du mot.
- Compréhension préservée en conversation.
- DÉFICIT DE RÉPÉTITION (évaluation).

35
Q

De quelle façon reconnaître l’aphasie de conduction?

A

Soit par l’absence de répétition.

La présence d’une certaine fluence en concomitance avec une bonne grammaire.

Les anomalies dominantes : Paraphasies phonémiques et manque du mot.

36
Q

Aphasies chez les Sourds?

V ou F : Il y existe des cas où des lésions dans les régions du langage sont atteintes et mènent à des déficits similaires à l’aphasie de Broca et de Wernicke.

A

VRAI

37
Q

Qu’est-ce qui explique le pseudo-accent étranger?

A

Une lésions (ou tumeur) dans le gyrus pré-central gauche (entre moteur et pré-moteur) :

Menant à une sur-activation (visible en IRMf) de l’aire motrice du larynx qui serait un mécanisme compensatoire en réaction à la lésion
Mènerait à un fonctionnement perturbé du larynx.
Menant ultimement au pseudo-accent.

Causes suggérées :
- Déficits de la prosodie,
- Déficit de la segmentation,
- Déficit du contrôle automatique/mouvement langue-cordes vocales

38
Q

Trouble développemental - Dyspraxie

A
  • Déficit dans les acquisitions spontanées dans le développement moteur
  • Déficit dans l’acquisition requérant un un enseignement explicite…

Prévalence de 6%.
Amélioration possible, mais persistance dans 50-70% des cas.

Critères :
- Acquisition et exécution des bonnes compétences motrices inférieurs aux attentes de l’âge chronologique.
- Interfère de de manière significative et persistance avec les AVC et avec la vie scolaire/professionnelle/loisirs, etc.
- Début précoce dans le développement.
- ø mieux expliqué par HI, déficience visuelle, affection neurologique motrice, etc.

Retard d’acquisition d’étapes motrices clés chez les enfants puis exécution pouvant rester fine ou générale, imprécise, lente, maladroite, saccadée, etc.
À l’âge adulte, lenteur et inexactitude dans les aspects moteurs.

Développement neurologique des PRAXIES :
Dév. de l’aire motrice primaire : 4 ans
Permet les mouvements volontaires.
Dév. de l’aire pré-motrice : 6-7 ans
Combinaison des gestes pour faire des séquences d’actions complexes.
Capacité symbolique à utiliser des objets.

Le déficit moteur dans la dyspraxie est associé à au moins 3 dysfonctions neurologiques mineurs :
- Posture
- Régulation tonus musculaire
- Coordination

39
Q

Trouble neurodéveloppemental - Dysphasie

A

Trouble développemental du langage qui se manifeste sans autre pathologie, ni lésion cérébrale.

(…)

Attention à la distinction entre un retard de langage (souvent des atteintes au niveau du langage expressif, de l’articulation) et u trouble.
Pour cette raison : Conseiller d’attendre les 4-6 ans pour attribuer un diagnostic de trouble du langage…
(Sauf exceptions.)

40
Q

Quel rôle joue les différentes régions de l’hémisph;r gauche?

A

Lobule pariétal inférieur : t(x) conceptuel et abstrait du langage.

Aire de Broca et de Wernicke : t(x) du langage réceptif et expressif du langage.

41
Q

V ou F : Dans la dysphasie, il peut il avoir des disparités dans la sévérité des déficits selon le volet (soit expressif ou réceptif)

A

VRAI

42
Q

V ou F : Dans la dysphasie, il peut il avoir des disparités dans la sévérité des déficits selon le volet (soit expressif ou réceptif)

A

VRAI

43
Q

Quelle est l’hypothèse la plus importante à éliminer dans le contexte d’une évaluation de la dysphasie?

A

Il est très important d’exclure la possibilité de troubles auditifs ou de surdité.
(Il faut également exclure la possibilité du retard de développement en évaluant le fonctionnement intellectuel.)

44
Q

Qu’est-ce que peut expliquer le fait que les déficits de compréhension sont sous-estimés dans la dysphasie?

A

Le fait que la communication non-verbale est intacte dans le trouble.
Ainsi, les enfants sont en mesure de déceler le sens de ce qui est dit via le contexte et les indices de nature non-verbale…

45
Q

Que dire des aspects anatomiques dans l’étiologie de la dysphasie?

Que nous indiquent les études en IRM et IRMf concernant l’aire/épaisseur corticale et l’activation?

Quelles sont certaines particularités de la dysphasie RÉCEPTIVE vs EXPRESSIVE?

Les autres anomalies cérébrales concernent principalement les régions…

A

Que nous indiquent les études en IRM et IRMf concernant l’aire/épaisseur corticale et l’activation?
Asymétries hémisphériques dans la région périsylvienne (autour de la scissure latérale) GAUCHE.
Tant dans l’activation (hypo et hyper)
Que dans l’aire ou l’épaisseur corticale.

Les altérations sont hétérogènes représentant bien l’hétérogénéité du trouble et apparaissent tôt dans le développement.

Quelles sont certaines particularités de la dysphasie RÉCEPTIVE vs EXPRESSIVE?
Anomalies EEG dans le somme à plus haut taux dans les dysphasies réceptives.

Note : Meilleur pronostic lorsque la dysphasie est purement expressive.

Les autres anomalies cérébrales concernent principalement les régions…
- Planum temporale
- Région striatale (putamen et noyau caudé)
- Gyrus frontal inférieur
- Gyrus temporal supérieur.

46
Q

Troubles développementaux - Dyslexie/dysorthographie

Appelé “Trouble spéficique des apprentissages” dans le DSM5.

A

Soient des troubles spécifiques du développement du langage écrit, de la lecture (dyslexie) et de l’écriture (dysorthographie).

À noter que la lecture et l’écriture sont des activités très intégratives et de haut niveau…

Prévalence :
5-15% des enfants.
4% des adultes.
80% mixte (puis 10% assemblage/phonologique et 10% adressage/lexicale)

Pour recevoir un diagnostic :

Faire preuve d’un retard ou de difficultés persistances (au moins environ 2 ans de retard).
(Malgré des interventions appropriées.)
dans :
Habiletés de lecture (vitesse/rythme, compréhension, exactitude)
ET/OU
Habiletés d’écriture (orthographe, grammaire, clarté)

N’étant pas mieux expliqué par un handicap intellectuel, un trouble sensoriel, un trouble psychoaffectif, …

47
Q

Quels sont les facteurs de risque de la dyslexie?

Quelles sont les comorbidités?

A

Génétique : 4-8% plus de risque en raison de l’hérédité (si antécédents familiaux)
Environnement :
- Nicotine prénatale
- Petit poids à la naissance et/ou prématurité
- Garçon

Il y existe une comorbidité élevée entre DYSPHASIE et DYSLEXIE. Il y a également une comorbidité avec le TDAH.
Les comorbidités prédisent risque accru d’interventions et de mesures inefficaces.

48
Q

Quelles sont les conditions additionnelles (aux critères d(x)) et nécessaire pour pouvoir statuer sur un trouble?

A

Le rendement doit se situer significativement en-dessous de ce qui est attendu avec le potentiel intellectuel, la stimulation/l’éducation reçue, les facteurs sensori-moteurs, et la disponibilité aux apprentissages (attention, psychoaffectif).

49
Q

Compléter la phrase : La dyslexie/dysorthographie pourrait être la manifestation développementale de ____?

A

D’un déficit dans la manipulation phonologique (traitement visuel des lettres et association lettre-phonologie).

En effet, le traitement visuel (phonologique) des lettres est altéré et l’on observe des faiblesses CENTRALES dans les tâches de manipulation phonologique (CONSTITUANT UN DÉPISTAGE PRÉDICTIF) **.

**Ex. Inversion phonémique et créations de rimes.

50
Q

V ou F : Troubles spécifiques du développement du langage écrit, de la lecture (dyslexie) et de l’écriture (dysorthographie) ont une origine BIOLOGIQUE?

A

VRAI

51
Q

Description du modèle neurocognitif de la dyslexie dysorthographie.

De quelle façon est-ce que la nature du trouble (soit la voie du modèle neurocognitif) est identifiée?

A

Le lecture et l’écriture est le résultat de …
- Voie d’assemblage (phonologique) - permet, par la conversion grapho-phonémique, la lecture des non-mots/pseudo-mots et des mots réguliers.
- Voie d’adressage (lexicale) - permet la lecture fluide et rapide et des mots irréguliers.

  • Traitement sémantique : Jugeant de la pertinence de la prononciation.
    (ex. « Les poules du couvent couvent. »)

Atteinte du développement d’une ou deux voies.

De quelle façon est-ce que la nature du trouble (soit la voie du modèle neurocognitif) est identifiée?

En comparant les performances de lecture et d’écriture de non mots et de mots réguliers (assemblage - phonologique) aux performances pour les mots irréguliers (adressage - lexicale)

52
Q

V ou F : Il n’y a pas de différences au niveau cérébrale et de l’activité entre les neurotypiques et les individus dyslexiques/dysorthographies.

A

FAUX.

Réseaux sous-activés (hypoactivation) lors de certaines tâches.

◦ Conversion grapho-phonémique: frontal inférieur gauche, pré-moteur gauche, supramarginal gauche

◦ Attention visuelle: fronto-pariétal gauche (RAD)

◦ Reconnaissance mots connus: temporal inférieur gauche, occipito-temporal gauche

53
Q

Qu’est-ce que le syndrome Gilles de la Tourette (SGT)?

A

Soit un désordre MOTEUR caractérisé par la présence de tics moteurs et verbaux simples et complexes, d’intensité variable à travers la vie.

Se développe au cours de l’enfance et persiste.

D(x):
- Plusieurs tics moteurs ET 1ou+ tic(s) verbal.
- Début avant l’âge de 18 ans
(Note : peuvent se manifester depuis l’âge de 2-3 ans, bien qu’ils apparaissent généralement vers l’âge de 5-7 ans (les tics verbaux apparaissent généralement vers 11 ans, alors que les tics complexes… plus vers 12 ans).

  • Persistant depuis au moins un an suite au début.
  • Soient des perturbations qui ne sont pas attribuables à :
    - Effets physiologiques d’une substance
    - Affection médicale
54
Q

V ou F : Les tics sont l’élément du SGT ayant le plus d’impact fonctionnel sur les patients?

A

FAUX.
Bien que les tics puissent déranger, les comorbidités et caractéristiques associées au trouble SGT ont souvent le plus grand impact fonctionnel.

55
Q

V ou F : Le SGT n’est généralement pas accompagné de comorbidités?

A

FAUX.

Seul 11% des cas sont sans comorbidités.

“La comorbidité est la norme”.

!!! - Les comorbidités accentuent les difficultés d’adaptation.

TDAH (plus de 60%),
TOC (entre 11-59% des enfants et 30-71% des adultes),
Troubles comportementaux/psychoaffectifs (opposition, phobies, anxiété, etc.),
Hypersensibilités sensorielles…

56
Q

Quelle est la cause du SGT?

Quels aspects cérébraux sous-tendent le SGT?

A

Principalement génétique (54% à 86%).

Hypothèse d’un dysfonctionnement sous-cortical (avec des projections préfrontales).
- Noyaux gris centraux
- Système limbique
- Gyrus cingulaire
- Frontal

Le frontal et le préfrontal sont impliqués dans les manifestations comportementales du trouble.
Notamment, le prémoteur serait actif lors de la sensation prémonitoire et une activation motrice lors des tics

57
Q

Quelles sont les interventions possibles pour le SGT?

A

Deep-Brain Stimulation : Réduirait de 70% les tics et éliminerait les comportements d’automutilation.

Pharmacologie :
- Pour les dysfonctionnement dopaminergiques et/ou noradrénergiques
- Antihypertenseurs (clodinine, guanfacine)

Chirurgie … (dans les cas réfractaires…)

58
Q

Troubles neurodégénératifs - Maladie de Parkinson (MP)

A

Soit la maladie neurodégénérative la plus commune après la MA.

Long prodrome de 5 ans suivi de stades de 5 ans chacun.

59
Q

Quels sont les facteurs de risque de la MP?

A

Facteurs de risque :
- Historique familial de trémeur ou de MP**
- Constipation (lié au fonctionnement du système autonome)
- Non-fumeur.

**Note : Gènes dans 3-5% des cas.

60
Q

Quelles sont les caractéristiques cliniques de la MP?

A

Maladie neurodégénérative affectant les fonctions MOTRICES et COGNITIVES.

  • Symptômes moteurs cardinaux (2 ou +)
    • REQUIS : Bradykinésie (réduction ou diminution du mouvement (amplitude et vitesse))
    • Rigidité dans les mouvements
    • Trémeur au repos.
            Généralement à début unilatéral ... Idée d'un développement qui est généralement asymétrique. 

Le troubles moteurs affectent également l’articulation verbale (ralentissement du débit et du volume).

Autres symptômes non-moteurs importants :
◦ Troubles psychiatriques (hallucinations visuelles, dépression/anxiété)
◦ Troubles du système nerveux autonome (ex., urination fréquente,
constipation, etc.)
◦ Troubles cognitifs (démence)
◦ Trouble du sommeil

Et les symptômes pré-moteurs :
(soient des signes précurseurs ou qui apparaissent avant que les symptômes moteurs ne fassent leur entrée en jeu. )
- Hyposmie (perte de l’odorat)
- Trouble sommeil REM
- Somnolence
- Constipation
- Humeur/anxiété.

Le diagnostic clinique (basé sur les symptômes) peut être supporté par l’imagerie TEP

18F-FDG qui démontre un HYPOmétabolisme dans :
- Putamen
- Noyau caudé
- Cortex

61
Q

Quels sont les aspects neuroanatomiques de la MP?

A

18F-FDG qui démontre un HYPOmétabolisme dans :
- Putamen
- Noyau caudé
- Cortex

Moins grande anisotropie fractionnelle (FA - soit l’intégrité de MB) de…
- Voie corticospinale
- Substance noire
Associée à la progression de la maladie.

62
Q

Quels sont les aspects cognitifs/neuropsychologiques affectés?

A

Au courant de l’évolution… :
- Dysfonction cognitive : dans les premiers stades
- Démence générale : dans les derniers stades.

Déficits cognitifs qui ont été associés avec diminutions matière blanche (DTI) sous les cortex préfrontaux et occipitaux, ainsi que hippocampe, faisceau longitudinal supérieur, corps calleux, capsule interne, et faisceau urciné.
◦ Planification: plus long et imprécis (erreurs) à la Tour de Londres,
◦ Mémoire de travail: deficits mémoire de travail et flexibilité évidents
◦ Faiblesses en inhibition verbale et motrice
◦ Déficits mnésiques en récupération et encodage (profil différent de l’Alzheimer, où la consolidation est atteinte)

Les altérations de la matière grise: préfrontal, temporal, occipital, pariétal, hippocampe = associées aux déficits cognitifs.

63
Q

Traitement de la MP?

Quel suivi?

A

Le traitement pharmacologique est la L-DOPA, les agonistes dopaminergiques, etc.

Sinon:
Chirurgie : Installation d’un DEEP BRAIN STIMULATOR dans les noyaux gris centraux.

Quel suivi?
Tutelle/curatelle, soutien à la maison et placement éventuel en CHSLD

64
Q

Quelle est la différence dans les déficits de mémoire liée à la MA vs à la MP?

A

MP : Déficits mnésiques de récupération de d’encodage.

MA : En raison des atteintes de l’hippocampe, les déficits mnésiques reposent au niveau de la consolidation.