nazwiskownia Flashcards
(40 cards)
choroba Peyroniego
podskórne zwłóknienie grzbietu prącia - fibromatoza;
- u starszych, raczej> 40r.ż.
Choroba Bowena
- rak in situ prącia - atypia pełnej grubości nabłonka
- 1 ostro odgraniczona rumieniowa/szarawa płytka
- zwykle trzon prącia lub moszna
- (HPV 16, 18 – genitalia ), (HPV 2, 16, 34 – reszta)
- 10% progresja do plano ca
erytroplazja Queyrata
- rak in situ prącia - atypia pełnej grubości nabłonka
- 1 lub wiele płytek rumieniowych
- zwykle żołądź lub napletek - śluzówki
- HPV typy 16, 18, 31, 33, 35
grudkowatość bowenoidalna
- rak in situ prącia - atypia pełnej grubości nabłonka
- liczne zmiany brodawkowate
- młodsza grupa wiekowa niż Bowen lub Queyrat
- HPV 16
- możliwa progresja lub regresja
ciałka Michaelisa-Gutmanna
- patognomoniczne w malakoplakii
- bazofilne inkluzje żelazowo-wapniowe
- wewnątrz komórek histiocytarnycha
ciałka Schillera-Duvalla
kompleksy drobnych komórek wokół drobnych naczyń krwionośnych, widziane pod mikroskopem w raku pęcherzyka żółtkowego. Występują w około 50% przypadków tego nowotworu, ich obecność jest uznawana za objaw patognomoniczny
kryształy Reinkego
are rod-like cytoplasmic inclusions which can be found in Leydig cells of the testes.
- np w guzie z kk Leydiga
zespół Carneya
= dziedziczny rozrost mikroguzkowy nadnerczy –> ACTH-niezależna nadczynność kory nadnerczy
o śluzaki skóry, serca i gruczołów piersiowych
o jasnobrązowe plamy na skórze
o czasem inne guzy endokrynne (np. gruczolaki przysadki, guzy jąder). (chętnie LARGE CELL CALCIFYING SERTOLI CELL TUMOR)
o przyzwojak ucha środkowego
torbiel Bartholina
= torbiel gruczołu przedsionkowego większego - powstaje na skutek zamknięcia przewodu wyprowadzającego
- każdy wiek, częściej >40
- zakażenie przez rzeżączkę, gronkowce, paciorkowce, chlamydię, e.coli
- nabłonek często płaski, urotelialny lub brak
- zwiększa ryzyko adenoid cystic carcinoma
choroba Pageta (rak)
–> rak gruczołowy
- część przypadków zwz z gruczolakiem z apokrynowych gruczołów potowych
- czerwone aksamitne wykwity,białe odgraniczone ogniska
POSTAĆ SUTKOWA
o K>M
o 40-60 r.ż
o Brodawka i otoczka
POSTAĆ POZASUTKOWA (6%)
o K>M
o > 50 r.ż
o Srom, penis, moszna, perineum, pępek, pacha, powieka, przewód słuchowy
JAJA/ torbiele Nabotha
Poszerzone gruczoły szyjkowe o zablokowanym
ujściu w obrębie tarczy szyjki macicy. Zawierają treść retencyjną
system BETHESDA
- do oceny rozmazów z szyjki macicy
A. Ocena techniczna rozmazu
1. Odpowiedni do oceny
2. Odpowiedni do oceny warunkowo (wyszczególniony problem)
3. Nie nadaje się do oceny (podpunkty – dlaczego)
B. Ogólna ocena rozmazu
I. Nie stwierdzono zmian śródnabłonkowych i procesu złośliwego
II. Inne cechy (patrz interpretacja/wynik)
III. Stwierdzono obecność nieprawidłowych komórek
C I - (zmiany nienowotworowe)
- Zmiany odczynowe i naprawcze
zmiany odczynowe związane z zapaleniem,
atrofią, atrofia z zapaleniem, radioterapią, IUD - Patogeny
Trichomonas vaginalis
infekcja grzybicza
niespecyficzna infekcja bakteryjna, bacterial
vaginosis
HSV, Chlamydia
C II - (inne zmiany)
obecność komórek endometrialnych u kobiet powyżej
40 rż
C III - Nieprawidłowości komórek
nabłonkowych:
1. Nabłonka wielowarstwowego płaskiego
ASC-US
ASC-H
LSIL (HPV, CIN1)
HSIL (CIN2, CIN3)
obecne komórki raka płaskonabłonkowego
2. Nabłonka gruczołowego
a i b) Nieprawidłowe komórki nabłonka gruczołowego (AGC):
- kanału szyjki
- endometrialne
- nieokreślone
c) Gruczolakorak endocerwikalny przedinwazyjny (AIS)
d). Gruczolakorak
- kanału szyjki
- endometrialny
- inny
zespół Lyncha
= dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością
- mutacja genów typu MMR (np MSH2, 3, 6; MLH1, PMS1, 2)
Zespół Lyncha I – rak dotyczy tylko jelita grubego. Zespół Lyncha II – z rakiem jelita grubego współistnieją nowotwory złośliwe trzonu macicy, jajnika, żołądka, jelita cienkiego, nerek, moczowodu, a rzadziej skóry, dróg żółciowych i guzy centralnego układu nerwowego
Ryzyko zachorowania na raka jelita grubego wynosi około 80%, raka trzonu macicy około 60%, żołądka około 13% i jajnika około 12%
Współistnienie zespołu Lyncha z guzami gruczołów łojowych określa się jako zespół Muira-Torre’a.
guz Brennera
- rzadki, 2%
- większość łagodna
- drobne gniazda jak urotelium, coffee bean nuclei
- warianty złośliwe rokują lepiej niż raki urotelialne
ciałka Call-Exnera
w obrazie histologicznym są to małe PAS-dodatnie pęcherzyki, zawierające proteoglikany i kwas hialuronowy, znajdujące się pomiędzy komórkami warstwy ziarnistej oocytu. Ciałka Call-Exnera są patognomoniczne dla ziarniszczaka, naśladując w nim prawidłowe pęcherzyki Graafa.
(mogą być widoczne też w guzie Brennera)
zespół Gorlina
= basal cell nevus syndrome
- Liczne raki podstawnokomórkowe (młody wiek)
- Obustronne guzy jajnika (często fibroma)
- Zwapnienie sierpa mózgu (patognomiczny objaw)
- Zmiany kości oka OUN
zespół Meigsa
- guz jajnika (np włókniak >6cm)
- ascites
- hydrothorax
guz Krukenberga
obustronne przerzuty do jajnika raka śluzowego sygnetowatokomórkowego najczęściej żołądka
Kolba Erlenmeyera
charakterystyczny obraz w osteopetrozie - poszerzone przynasady kości
choroba Pageta kości
zwykle STARSI- 70 lat,
etiologia paramyxovirusowa???;
mutacja SQSTM1, RANKL, RANK/OPG
- wzrost aktywności osteoblastów i osteoklastów;
- KRĘGOSŁUP, MIEDNICA, SKLEPIENIE CZASKI, K.UDOWA, K.PISZCZELOWA;
- wzrasta silnie ALP;
- Jedno-wielokostna
FAZY:
1) osteolityczna; 2
) mieszana osteolityczno-osteoblastyczna - powstaje mozaikowy układ;
3) późna - osteosklerotyczna ze zwiększoną gęstością kości, pogrubieniem beleczek i MOZAIKOWATOŚCIĄ
złamania, bóle kostne, niewydolność serca ze wzrostem SV, utrata słuchu, kostniakomięsak
choroba Potta
gruźlicze zapalenie kości i szpiku - w trzonach kręgowych - zapadnięcie kręgów powoduje deformację kręgosłupa
ziarnistości Birbecka
cytoplazmatyczne ‘rakiety tenisowe’; charakterystyczne w histiocytozie Langerhansa
zespół Gardnera
Torbiele naskórkowe
Kostniaki
Gruczolaki jelita grubego – rak
Inne nowotwory
mięsak Ewinga
ANAPLASTYCZNY, DROBNOOKRĄGŁONIEBIESKOKOMÓRKOWY neo ZŁOŚLIWY;
- istnieje mięsak Ewinga kości i tkanek miękkich
translokacja t(11;22) –> fuzja EWS1 i FLI-1; czasem też inne translokacje np. t(21;22);
- kości długie, żebra, miednica, łopatka;
- szczyt: chłopcy <15 r.ż.;
MOŻE BYĆ BRADZO ZŁOŚLIWY z wczesnymi przerzutami;
- może początkowo imitować ostre zapalenie kości i szpiku;
- odpowiada na Chemioterapię
