Néphropathie glomérulaire Flashcards

(41 cards)

1
Q

Contre-indication PBR ?

A
  • Troubles de l’hémostase
  • HTA non controlée
  • Rein unique ou malformations
  • IRC sévère avec atrophie rénale
  • Infections urinaires
  • Micro-anévrisme rénaux (PAN)
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Q

Complications aiguë PBR ?

A
  • Hématome péri-rénal
  • Hématome intra-rénal
  • Hématome rétro-péritonéal
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3
Q

Complications chronique PBR ?

A
  • Fistule artério-veineuse (risque de rupture)
  • Souffle
  • HTA
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4
Q

Quand est ce qu’on arrête l’aspirine devant PBR ?

A

5 jours avant

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Q

Quand est ce qu’on arrête clopidogrel devant PBR ?

A

10 jours avant

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6
Q

CAT si trouble de l’hémostase ?

A

Voie trans-jugulaire

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7
Q

Quelles sont led 4 lésions glomérulaires élémentaires ?

A
  • Prolifération cellulaire
  • Sclérose
  • Dépôts d’immunoglobulines
  • Autres dépôts
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8
Q

Qu’est-ce que le microscope optique permet de rechercher ?

A

Prolifération cellulaire

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9
Q

Aspect MO –> LGM ?

A

100% des glomérules normaux

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10
Q

Aspect IF –> LGM ?

A

Ø de dépôts

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11
Q

Étiologies Lésions glomérulaires minimes ?

A
  • Néphrose lipoïdique (idiopathique)
  • Lymphome Hodkin ou non Hogkin
  • Interféron/AINS
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12
Q

Lors de LGM, le syndrome néphrotique est pur ou impur ,

A

PUR ++++++++

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13
Q

Aspect MO –> HSF ?

A

Glomérules normaux

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14
Q

Aspect IF –> HSF ?

A

Dépôts hyalin segmentaire et focaux peu important d’IgM et IgC

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15
Q

Etiologies Hyalinose segmentaire et focale ?

A
  • Idiopathique
  • Réduction néphrogénique
  • VIH
  • Obésité
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16
Q

HSF, syndrome néphrotique pur ou impur ?

A

IMPUR ++++

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17
Q

Aspect MO –> GEM ?

A

Membrane basale épaissie et spiculée sur son versant externe

18
Q

Aspect IF –> GEM ?

A

Dépôts extra-membraneux IgG et C3

19
Q

Etiologies GEM ?

A

• Primitive (85%)
–> Recherche Ac anti-PLA2-R

• Secondaire (15%)

  • -> Lupus
  • -> Hépatite B (et C)
  • -> Malaria
  • -> Syphilis
  • -> Paranéoplasique (ADK)
  • -> D-pénicillinamine (TTT maladie de Wilson)
  • -> AINS
  • -> Sels d’or
20
Q

Combien de prelevements faut-il faire lors d’une PBR ?

A

2 prélévements

21
Q

Combien de temps faut-il pour parler de corticodépendance ?

A

Enfant
–> Rechute dans les 3 mois suivants l’arrêt

Adulte
–> Rechute dans les 2 mois suivants l’arrêt

22
Q

Combien de temps faut-il pour parler de corticorésistance ?

A

Enfant
–> non réponse après dose max pendant 4 semaines

Adulte
–> Non réponse après dose max pendant 8-12 semaines

23
Q

Quelle est la première cause de syndrome néphrotique chez l’enfant ?

A

Lésions glomérulaires minimes (LGM)

24
Q

Quelle est la première cause de syndrome néphrotique chez l’adulte ?

A

Glomérulonéphrite extra-membraneuse (GEM)

25
Quelle est la complication que l'on retrouve fréquemment associé au GEM ?
Thrombose des veines rénales +++++++++
26
Quel examen d'imagerie faut-il réaliser devant une glomérulonéphrite rapidement progressive ?
Radio thoracique | --> Rechercher une hémorragie intra-alvéolaire
27
Que retrouvent-on au MO sur la PBR d'une glomérulonéphrite extra-capillaire ?
* Prolifération extra-capillaire | * Croissants épithéliaux ++++
28
Evolution GEM ?
25% --> Rémission spontanée 50% --> Rémission partielle avec persistance protéinurie 25% --> IRC lentement progressive
29
Quelle est la plus fréquente cause de néphropathie glomérulaire dans le monde ?
Glomérulonéphrite à dépôts d'IgA
30
Etiologies glomérulonéphrite à dépôts mésangiaux d'IgA ?
• Primaire --> Maladie de Berger • Secondaire - -> Purpura rhumatoïde - -> Syndrome d'Alport - -> Cirrhose hépatique alcoolique - -> Dermatose bulleuse - -> SPA - -> Psoriasis cutané - -> Maladie de Crohn
31
Type de dépôt GNRP de type 1 ?
Dépôts linéaire d'IgG | --> Maladie de Goospasture
32
Type de dépôt GNRP de type 2 ?
Dépôts endomembraneux et granuleux - -> Purpura rhumatoïde - -> Lupus - -> Cryoglobuline - -> Endocardite
33
Complexes immuns lupus ?
IgG + C3 + C1q
34
Complexes immuns purpura rhumatoïde ?
IgA
35
Complexes immuns cryoglobulinémie ?
IgG + IgM + C3
36
Complexes immuns endocardite ?
IgM + C3
37
Quels sont les causes de syndrome pneumo-rénal ?
* Maladie de Goodpasture * Granulomatose avec polyanéite (Wegener) * Polyangéite microscopique
38
Quels sont les modes de présentation de la maladie de Berger ?
* Glomérulonéphrite à dépôts d'IgA * Syndrome néphrotique impur * GNRP
39
VoF la maladie de Berger est une maladie qui évolue rapidement ?
FAUX | --> Lentement
40
TTT maladie de Goodpasture ?
* Corticoïdes * Echanges plasmatiques * Immunosuppresseurs
41
Aspect biopsie maladie de Wegener ?
* Glomérulonéphrite nécrosante * Granulomes interstitiels et péri-vasculaires * Lésions de vascularite intra-rénale * Prolifération extra-capillaire * Ø de dépôt