Neumología neonatal Flashcards

(41 cards)

1
Q

Definición de Apnea del prematuro

A

Ausencia de flujo respiratorio de una duración ≥20 segundos o <20 segundos acompañada de cianosis o bradicardia.

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2
Q

Clasificación de la apnea del prematuro

A

Se divide en apnea central (SNC), obstructiva (vía aérea) o mixta

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3
Q

Es el porcentaje de pacientes prematuros <28 sdg en los que ocurre apnea del prematuro

A

el 100 % de prematuros <28 sdg

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4
Q

Fármaco de elección en el tratamiento de la apnea del prematuro y medicamentos de segunda línea?

A

Cafeína (es una metilxantina que estimula el centro respiratorio y los músculos diafragmáticos)

Teofilina y aminofilina son segundas opciones

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5
Q

Posibles diagnósticos que producen dificultad respiratoria del recien nacido

A

Causas médicas: sepsis, taquipnea transitoria del RN, Enfermedad de membranas hialinas, síndromes de aspiración meconial

Causas quirúrgicas: Hernia diafragmática, malformación adenomatoidea quística

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6
Q

RN pretérmino de 35 sdg que inicia con cuadro de taquipnea con FR de 68 rpm, asociado a alcalosis respiratoria, que cede a las 72 hrs de nacimiento, ¿cual es el diagnóstico más probable, y a que se debio esta anomalia respiratoria?

A

Taquipnea transitoria del recien nacido

Se debe a un retraso en la reabsorción de fluido pulmonar fetal, y se asocia a prematurez, manejo abundante de líquidos IV en madre, ruptura de membranas >24 h, embarazo gemelar.

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7
Q

Es la imagen radiográfica característica en la taquipnea transitoria del RN

A

Engrosamiento parahiliar bilateral asociado a congestión linfática

Atrapamiento aéreo con rectificación de los espacios intercostales

Cisuritis

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9
Q

Tratamiento y metas terapéuticas de la taquipnea transitoria del recien nacido

A

O2 suplementario y CPAP

Manteniendo una oximetría de pulso de 88-95%

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10
Q

Menciona los componentes de la membrana alveolo-capilar

A
  1. Capa de surfactante
  2. Neumocito tipo I
  3. Membrana basal
  4. Intersticio
  5. Endotelio
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11
Q

Célula encargargada de producir surfactante

A

Neumocito tipo II

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13
Q

Menciona la fisiopatología de la enfermedad por membrana hialina del recien nacido

A

Déficit cuantitativo y cualitativo de surfactante a nivel de la pared alveolar asociado a estado de prematurez del recien nacido, produciendo colapso alveolar, hipoxia e insufiencia respiratoria aguda.

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14
Q

Son los hallazgos radiográficos en la enfermedad de membrana hialina

A
  1. Parénquima pulmonar reticulo-nodular o en vidrio esmerilado
  2. Broncograma aéreo
  3. Atelectasias
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15
Q

Medida profiláctica para la enfermedad por membranas hialinas, y en quienes esta indicado?

A

Administración de corticoides prenatales (betametasona y dexametasona) para inducción de maduración pulmonar.

Indicado en pacientes con amenaza de parto pretérmino 24 H /7 días antes del parto

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16
Q

El síndrome de aspiración meconial del recien nacido es un síndrome más frecuente en el RN ________ (prematuro/término o postérmino)

A

Término o postérmino

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17
Q

Como se sospecha en un síndrome de aspiración meconial clinicamente?

A

Se debe sospechar en todo paciente recien nacido en donde existio eliminación intraturerina de meconio, y con datos clínicos de dificultad respiratoria que no son explicados por otra causa

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18
Q

Menciona dos complicaciones consecuencia del síndrome de aspiración meconial

A

Neumonitis química

Hipertensión pulmonar

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19
Q

Paciente prematuro con necesidad O2 suplementario por ≥28 días sugiere…

A

Displasia broncopulmonar

20
Q

Son factores de riesgo para la displasia broncopulmonar

A

Ventilación mecánica prolongada

Uso de concentraciones altas de O2

Exceso de aporte hídrico

Ductus arterioso persistente

Corioamnioitis

Infección por ureaplasma urealyticum

21
Q

Tratamiento de la displasia broncopulmonar

A

O2 suplementario

Restricción hídrica

Diuréticos

Broncodilatadores

Corticoterapia

22
Q

Son complicaciones a largo plazo de la displasia broncopulmonar

A

Hipertensión pulmonar

Hipertensión arterial sistémica

Retraso del crecimiento y del neurodesarrollo

Hiperreactividad bronquial

Infecciones respiratorias

23
Q

Definición de hernia diafragmática

A

Es la comunicación entre la cavidad torácica y la cavidad abdominal por un defecto en el cierre del diafragma

24
Q

Diagnóstico médico y ¿cuales son las características que lo orientan en esta radiografía de tórax?

A

Hernia diafragmática izquierda

    • Desplazamiento de silueta cardíaca del lado izquierdo
    • Imágenes aéreas circulares (tracto digestivo herniado)
    • Puede existir (aunque en esta imagen no lo este) la posición anómala de una sonda nasogástrica bien instalada (estómago)
25
Q

Son los tres tipos de hernia diafragmática

A
    • Hernia hiatal (esofágica)
    • Hernia de Bochdalek (posterior)
    • Hernia de Morgagni (anterior)
26
Q

Manifestaciones clínicas de una hernia diafragmática

A

Dificultad respiratoria

Cianosis

Hipertensión pulmonar

Ruidos hidroaéreos a nivel torácico

Disminución de los ruidos respiratorios

28
Tratamiento de la hernia diafragmática (médico y quirúrgico)
1. - Estabilización respiratoria (ventilación mecánica) 2. - Estabilización hemodinámica (líquidos IV e inotrópicos) 3. - Sedación y relajación neuromuscular 4. - Vasodilatadores de venas pulmonares (óxido nítrico) 5. - Sonda nasogástrica para la descompresión GI 6. - Reparación quirúrgica
29
Principales complicaciones de la hernia diafragmática a corto y largo plazo
1. - GERD 2. - Obstrucción intestinal 3. - Reherniamiento diafragmático
30
La atresia de coanas bilateral es el subtipo más frecuente, verdadero o falso?
Falso, el subtipo más frecuente es la atresia de coanas unilateral
31
La atresia de coanas unilateral de tipo membranosa es la más frecuente, verdadero o falso?
Es falso, la más frecuente es la ósea
32
¿cual es la prevalencia de atresia de coanas?
1/7,000 RN vivos
33
¿Cual es el dato clínico inicial con el que se presentan a consulta la mayoría de pacientes con atresia de coanas unilateral?
IVRA/Rinorrea/ congestión nasal persistente
34
Es la técnica de imagen de elección para una atresia de coanas?
CT
35
¿Cual es el método de diagnóstico confirmatorio para una atresia de coanas?
Fibroscopía
36
Las atresias de coanas son parte de un síndrome congénito, ¿Cual es?
Síndrome de CHARGE * **C**oloboma coroideo/iris * Cardiopatía congénita (**H**eart) * **A**tresia de coanas * **R**CIU * Anomalías **G**enitourinarias * Sordera con malformaciones del oído (**E**ar)
37
¿cual es el tratamiento de la atresia de coanas?
1. Vía aérea oral permeable 2. Intubación en caso de requirlo 3. Reparación quirúrgica definitiva
38
¿Cual es la principal secuela posterior a una reparación quirúrgica de una atresia de coanas?
Reestenosis postoperatoria
39
¿Que es la malformación adenomatoidea?
Es la ausencia de la formación de los alveolos pulmonares, y proliferación anormal de los bronquiolos, con desarrollo de lesiones quísticas
40
De acuerdo a la clasificación de Stocker para la malformación adenomatoidea quística, como se clasifica?
* Tipo 1: Quistes únicos o múltiples \>2 cm * Tipo 2: Quistes únicos o múltiples \<2 cm * Tipo 3: Tumor sólido
41
¿Cual es el tipo más frecuente de malformación adenomatoidea quística?
Tipo 1 de la clasificación de Stocker
42
Cuales son las 3 complicaciones de una malformación adenomatoidea quística?
1. Ruptura del quiste aéreo y formación de Neumotórax 2. Sobreinfección del quiste 3. Malignización
43
Agente etiológico asociado a neumonía en neonato con displasia broncopulmonar
Ureaplasma urealyticum
44
Función del surfactante
Mantener la tensión superficial del alveolo tras la expiración y evitar el colapso alveolar