Neuro Flashcards

(54 cards)

1
Q

Bakteryjne ZOMR z czym związane?

A
  • Korowe zapalenie mózgu

- Proces zapalny układu komorowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Wirusy ZOMR

A
Enterowirus
Wirus świnki
odkleszczowe zapalenie mózgu (?)
HSV-1
VZV
CMV
EBV
HIV
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Ostre ZOMR- bakterie u dorosłych

A

N. meningitidis
S. pneumoniae
H. influenzae typu B
Listeria moncytogenes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Ostre ZOMR- bakterie u dzieci

A

E. Coli
N. meningitidis
S. pneumoniae
H. influenzae typu B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Przewlekłe ZOMR- bakterie

A

M. tuberculosis
Borrelia
Treponema pallidum

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Grzyby ZOMR

A

C. albicans
Cryptococcus neoformans
Aspergillus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Zmętnienie PMR

A

LEU 200 kom/mm3

RBC 400 kom/mm3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Efekt Tyndalla

A

Rozproszenie światła przez koloid z wytworzeniem stożka światła

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Lepkość PMR

A

Obecność dużej lb kryptokoków

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Zespół Froina

A

w PMR- żółty, dużo białka, ale nie ma pleocytozy (blok przepływu)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Krwisty PMR

A

RBC> 6000 kom/mm3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Ksantochromiczny PMR

A

Produkty rozpadu erytrocytów

RBC >500 kom/mm3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Oksyhemoglobina PMR

A

Wykrywana po 2-4 h od dostania się krwi

Max. 36h zanik-7 dni

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Prawidłowe PMR- komórki

A

Limfocyty, monocyty

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Limfocyty/monocyty w prawidłowym PMR

A

7/3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Bakteryjne ZOMR- PMR

A

> 1000 kom/ul, >50% granulocytów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Ostre wirusowe ZOMR- PMR

A

<100 kom/ul, >85% limfocytów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Glukoza w PMR- norma

A

40-80 mg/dl

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Wzrost glukozy w PMR

A
  • choroby z hiperglikemią

- przypadkowe skrwawienie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Spadek glukozy w PMR <1.1mmol/l

A
  • ZOMR bakteryjne, grzybicze, gruźlicze
  • nowotwory OUN
  • sarkoidoza
  • krwotok podpajęczynówkowy
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Mleczany w PMR- norma

A

<2.1 mmol/l (10-22 mg/dl)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Wzrost mleczanów w PMR

A
  • metabolizm beztlenowy- hipoksja, udar, obrzęk
  • wirusowe ZOMR <30 mg/dl
  • bakteryjne ZOMR >30 mg/dl
23
Q

Białko w PMR- norma

24
Q

Wzrost białka w PMR

A
  • zmiany zapalne, nowotwory, krwawienie

> 500 mg/dl- guz rdzenia kręgowego, zapalenie pajęczynówki, krwotok podpajęczynówkowy

25
Wzrost białka podstawowego mieliny- PMR
demielinizacja, udar, niedotlenienie
26
Główna immunoglobulina w PMR
IgG
27
Neurobolerioza- dg
1. PMR- wzrost IgG, IgM (ELISA) 2. Western blot- reakcja z białkami krętków !Konieczne objawy
28
Udar mózgu- dg
TK głowy, MRI | Nakłucie lędźwiowe- PMR ale po 12h dopiero wiadmo czy krwawienie czy artefakty (płyn ksantochromiczny (+))
29
Udar mózgu- morfologia krwi
1. INR, czas protrombinowy, APTT 2. Elektrolity, glukoza 3. OB, CRP 4. Czynność wątroby, nerek, serce 5. *Gazometria
30
Alzheimer- dg
1. TK, MR 2. Neuroobrazowanie czynnościowe (TK, MR, SPECT, PET) + biomarkery w PMR (amyloid AB-40, AB-42, białko tau) 3. Genetyczne- APOE, geny APP, PSEN1, PSEN2
31
Alzheimer- dg różnicowa- badania laboratoryjne
- Witamina B12 - Wapń - Homocysteina - Glukoza - Czynność wątroby, nerek, tarczycy - morfologia krwi - Badania- kiła
32
Otępienie z ciałami Lewy-ego- dg
Złogi a-synukleiny 1. Badanie snu- zaburzenie REM 2. PET, SPECT- zmniejszenie przepływ/glukoza płaty potyliczne 3. DaTSCAN- spadek wychwytu transportera dopaminy- jądra podkorowe 4. TK, MRI- ddx 5. EEG- fale wolne + fale ostre z płata skroniowego 6. Badania laboratoryjne- jak Alzheimer
33
Otępienie naczyniopochodne- rodzaje
- dziedziczna angiopatia amyloidowa - CADASIL - MELAS
34
Otępienie naczyniopochodne- dg
1. TK, MRI- rozlane zmiany martwicze, demielinizacyjne, zawały (hipokamp, wzgórze) 2. Zespół podkorowy 3. Laboratoryjne- jak Alzheimer + ew. czynniki rozwoju miażdżycy
35
CADASIL-dg
Genetyczne- Mutacje w genie NOTCH3
36
MELAS- dg
Ocena równowagi k-z i mleczan | Dg genetyczna
37
Otępienie czołowo-skroniowe- dg
1. Badania obrazowe- zanik cz. przedniej płatów czołowych, skroniowych 2. PET, SPECT- spadek w płatach czołowym, skroniowym 3. Badanie neuropsychologiczne 4. Badania laboratoryjne- jak Alzheimer
38
Otępienie mieszane- dg
Jak naczyniopochodne
39
Parkinson- badania
Czynnościowe ze znakowaniem do transporterów dopaminy
40
Huntington- dg
1. Objawy 2. TK, MRI- poszerzenie układu komorowego (komory boczne=skrzydła motyla) 3. PET- spadek metabolizmu- jądro ogoniaste, skorupa 4. Badania laboratoryjne- ddx 5. Badania genetyczne- powtórzenia CAG w genie HD
41
Huntington- badania laboratoryjne- ddx
Pląsawica w przebiegu chorób metabolicznych | Zakażeń procesu autoimmunologicznego
42
Ataksje dziedziczne- dg
1. Badania neurologiczne 2. Obrazowanie- zanik móżdżku, ew. innych struktur OUN 3. Elektroneurografia- przewodnictwo- nerwy obwodowe 4. Okulografia- zaburzenia gałkoruchowe 5. EKG 6. Dg laboratoryjna 7. Genetyczne- gen SCA, DRPLA
43
Zespół Guillana Barrego- dg
1. Laboratoryjne- PMR- rozszczepienie białkowo-komórkowe 2. DDX 3. EMG- zwolnione przewodnictwo- nerwy obwodowe
44
Zespół Guillana Barrego- DDX
Toksyczne uszkodzenie Neurobolerioza ZOMR Zapalenie mózgu
45
Miastenia- dg
1. Badania elektrofizjologiczne- nużliwości, pojedynczego włókna mięśniowego 2. Laboratoryjne- pciała ACh, pciała kinaza tyrozynowa 3. Obrazowe- TK klatki piersiowej- guz? * MR
46
Biochemiczne wskaźniki uszkodzenia mięśni
CK AST LDH i inne
47
Dystrofia Duchenne'a- dg
1. Laboratoryjne- 10x wzrost CK, AST, ALT 2. EMG 3. Wycinek mięśni 4. Badania genetyczne
48
Porażenie okresowe hiperkaliemiczne
Napady potas >5 mmol/l lub o >1,5 mmol/l | AD, gen SCN4A
49
Porażenie okresowe hipokaliemiczne
Napady potas<0.9-3 mmol/l | AD, gen CACNA1S
50
Choroba Pompego
Niedobór a-glukozydazy | Mutacja gen GAA
51
Choroba McArdle'a
Niedobór mięśniowej fosforylazy glikogenu | AR
52
Rabdomioliza- dg
KREW - wzrost mioglobina, ALT, AST, LDH, CK - hiperkaliemia - hiperfosfatemia - hipokalcemia - hiperurykemia MOCZ mioglobinuria
53
SM- dg
1. Obraz kliniczny + MRI 2. PMR- prawidłowo lub pleocytoza, nieznaczny wzrost białka 3. Ogniskowanie izoelektryczne osocze, PMR- pciała
54
Padaczka- dg
1. Obrazowe- TK, MR, czynnościowe 2. EEG, wideo-EEG 3. Laboratoryjne - zaburzenia elektrolitowe, glikemia - cechy niewydolności nerek, wątroby - zatrucie