NMO e MOGAD Flashcards

(42 cards)

1
Q

Quais são as 5 medicações mais utilizadas no tratamento da NMO/NMOSD?

A
  1. Eculizumabe
  2. Satralizumabe
  3. Inebilizumabe
  4. Rituximabe
  5. Ravulizumabe

Lista das principais medicações utilizadas no tratamento da NMO/NMOSD.

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2
Q

O __________ é um anticorpo monoclonal que inibe o complemento C5, reduzindo ataques na NMOSD.

A

Eculizumabe/Ravulizumabe

Eculizumabe é utilizado para reduzir a atividade da doença em pacientes com NMOSD.

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3
Q

O satralizumabe age bloqueando o receptor da __________, uma citocina pró-inflamatória.

A

interleucina-6 (IL-6)

O satralizumabe atua na modulação da resposta inflamatória.

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4
Q

O inebilizumabe depleta células B ao se ligar ao marcador __________.

A

CD19

Inebilizumabe é uma terapia direcionada que atua na célula B.

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5
Q

Apesar de não ser aprovado especificamente para NMOSD, o __________ (anti-CD20) é amplamente usado para reduzir recaídas.

A

Rituximabe

Rituximabe é frequentemente utilizado off-label na NMOSD por sua eficácia.

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6
Q

O ravulizumabe é um inibidor do complemento com meia-vida __________ que o eculizumabe, permitindo doses a cada 8 semanas.

A

mais longa

A meia-vida prolongada do ravulizumabe facilita a adesão ao tratamento.

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7
Q

Todos os pacientes em terapia com eculizumabe ou ravulizumabe devem ser vacinados contra __________ devido ao risco de infecções.

A

Neisseria meningitidis (meningococo)

A vacinação é crucial para prevenir infecções graves em pacientes em tratamento imunossupressor.

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8
Q

O __________ foi aprovado para NMOSD em pacientes anti-AQP4+ e tem como alvo o CD19, diferindo do rituximabe (anti-CD20).

A

Inebilizumabe

Inebilizumabe é a primeira terapia aprovada especificamente para pacientes com esse perfil.

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9
Q

O __________ é um anti-IL-6, enquanto o __________ é um anti-C5; ambos são usados na NMOSD.

A

Satralizumabe; Eculizumabe

As duas medicações atuam em diferentes alvos terapêuticos na NMOSD.

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10
Q

O estudo CHAMPION-NMOSD demonstrou a eficácia do __________ na prevenção de recaídas em pacientes AQP4+.

A

Ravulizumabe

O estudo fornece evidências importantes para a prática clínica em NMOSD.

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11
Q

mecanismo de ação de qual medicação?

A
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12
Q

mecanismo de ação de quais duas medicações?

A

ravulizumab e eculizumab

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13
Q

qual medicação age especificamente neste receptor?

A

inebilizumabe

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14
Q

O satralizumabe aumenta o risco de __________, incluindo infecções graves como celulite e infecções respiratórias.

A

infecções

O uso do satralizumabe pode predispor os pacientes a várias infecções devido à imunossupressão.

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15
Q

Antes de iniciar o satralizumabe, os pacientes devem ser testados para __________ devido ao risco de reativação viral.

A

hepatite B (HBV)

A reativação do HBV é uma preocupação significativa em pacientes sob terapia imunossupressora.

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16
Q

O satralizumabe pode causar __________, incluindo neutropenia febril grave, necessitando hemogramas regulares.

A

redução de neutrófilos

A monitorização frequente do hemograma é essencial para detectar neutropenia precocemente.

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17
Q

Pacientes em satralizumabe devem ser rastreados para __________ antes do tratamento, devido ao risco de reativação.

A

tuberculose latente

A tuberculose latente deve ser tratada antes de iniciar o tratamento com satralizumabe.

18
Q

Vacinas __________ (ex: febre amarela, tríplice viral) são contraindicadas durante o uso do satralizumabe.

A

vivas ou atenuadas

O uso de vacinas vivas pode aumentar o risco de infecções em pacientes imunocomprometidos.

19
Q

Se um paciente desenvolver uma __________ grave, o satralizumabe deve ser interrompido imediatamente.

A

infecção

A interrupção do tratamento é crucial para evitar complicações adicionais.

20
Q

Antes de iniciar o satralizumabe, verifique __________ e __________ para hepatite B.

A

sorologia; teste de tuberculose (PPD ou IGRA)

Esses testes são fundamentais para garantir a segurança do paciente durante o tratamento.

21
Q

O __________ causa menos reações graves de infusão que o rituximabe, mas ainda exige monitoramento de __________ devido ao risco de infecções.

A

inebilizumabe; níveis de imunoglobulina (IgG)

22
Q

Pacientes com IgG abaixo de __________ g/L podem precisar interromper temporariamente inebilizumabe ou rituximabe.

23
Q

Antes de iniciar qualquer terapia anti-CD19/CD20, a vacinação contra __________ é obrigatória devido ao risco de infecção invasiva.

A

meningococo (Neisseria meningitidis)

24
Q

Efeito adverso raro do inebilizumabe: __________

25
O rituximabe tem maior risco de __________ (17.9%) e __________ (3.6%) comparado ao inebilizumabe.
infecções graves; anafilaxia
26
Complicação rara mas fatal do rituximabe: __________ , associada à reativação do vírus JC.
leucoencefalopatia multifocal progressiva
27
Efeitos comuns dos anti CD19 e 20: __________, cefaleia e infecções do trato urinário.
nasofaringite
28
Além dos corticoides, as 4 principais estratégias de imunossupressão prolongada para MOG-AD são: __________, __________, __________, e __________.
1. Inibidores de IL-6 (satralizumabe) 2. IVIg periódico 3. Inibidores do receptor Fc neonatal (ex.: rozanolixizumabe) 4. Rituximabe ## Footnote Estas são as opções de tratamento que podem ser consideradas para manejo a longo prazo da MOG-AD.
29
IVIg é prioritário em 3 cenários: __________, __________, e __________.
1. Crianças com recaídas frequentes e intolerância a imunossupressores clássicos 2. Hipogamaglobulinemia (IgG <5g/L) + recaídas sob anti-CD20/CD19 3. Gestantes com doença ativa (para evitar teratógenos) ## Footnote Esses cenários ajudam a determinar a necessidade de IVIg como uma opção terapêutica.
30
Pacientes MOG+ podem ter resposta paradoxal ao rituximabe devido à __________.
Modulação inadequada de plasmablastos (ou 'escape' de subpopulações de células B). ## Footnote A resposta paradoxal pode complicar o manejo da doença em pacientes tratados com rituximabe.
31
Para distinguir recidiva verdadeira no MOG de pseudo-recaída na RNM, avalie __________.
Realce com gadolínio + correspondência com sintomas novos (pseudo-recaídas geralmente não realçam). ## Footnote A avaliação por imagem é crucial para um diagnóstico preciso e manejo adequado.
32
Alvo terapêutico experimental em MOG-AD: __________ (inibidor de BTK, em fase III).
Fenebrutinibe ## Footnote Este medicamento está sendo avaliado para sua eficácia em casos refratários de MOG-AD.
33
Após rituximabe, monitorar __________ e __________ para evitar complicações.
IgG sérica + contagem de linfócitos B (CD19+/CD27+) ## Footnote O monitoramento é essencial para identificar possíveis complicações associadas ao tratamento.
34
Satralizumabe pode ser menos eficaz em MOG-AD vs. AQP4+ devido à __________.
Fisiopatologia menos dependente de IL-6 (resposta Th17 predominante). ## Footnote Isso implica que a resposta ao tratamento pode variar entre diferentes tipos de desmielinização.
35
Paciente pediátrico com MOG-AD, 4 recaídas/ano e alergia a MMF: considere __________ ou __________.
IVIg mensal **ou** rituximabe + reposição de IgG (se hipogamaglobulinemia). ## Footnote Essas opções são consideradas para pacientes que não podem tolerar certas terapias.
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AADC: antibody-dependent cellular cytotoxicity;
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