Núcleo Celular

Question 1

O núcleo está presente na maioria das células eucariontes. Quais são suas funções?(3)

Answer 1

Síntese de DNA e RNA

Controla a célula e o metabolismo celular

Contém o DNA(fatores hereditários)

Question 2

Classificação de núcleo. Oq é uma célula anucleada?

Answer 2

É uma célula que não possui núcleo, mas já possuiu em alguma fase de seu desenvolvimento.

Ex: hemácias(possuíram núcleo em sua fase jovem-> heritoblastos)

Question 3

Classificação das células por núcleo: oq é uma célula mononucleada?

Answer 3

É uma célula que possui um núcleo. A maioria é mononucleada

Question 4

Classificação das células por núcleo: oq é uma célula binucleada?

Answer 4

É aquela que possui dois núcleos

Ex: protozoários ciliados(como o paramécio)

Question 5

Classificação das células por núcleo: oq é uma célula polinucleada?

Answer 5

Aquela que possui vários núcleos.

Ex: células musculares esqueléticas

Question 6

A membrana nuclear/carioteca, tem algumas características. Quais?(2)

Answer 6

• Membrana com duas camadas: bicamada de fosfolipídeos

* tem poros(buracos chamados anulli) que reconhecem e podem ou não permitir o intercâmbio(passagem) de substâncias

Question 7

Oq é o nucleoplasma e do que ele é constituído?

Answer 7

É o líquido encontrado no interior do núcleo

Formado basicamente de água e proteínas.

Question 8

Oq é o nucléolo?

Answer 8

É uma organela nuclear-> não membranosa

É onde o ribossomo é formado e tem grande quantidade de RNA-r(ribossômico) associado à proteínas

Pode existir mais de um por núcleo

Question 9

Oq é q cromatina?

Answer 9

É o cromossomo desenrolado, em fase de interfase(fase em que a célula não está sofrendo divisão celular).

Corresponde ao material genético

Filamentos de DNA associados à proteínas(histonas)-> os procariontes não tem a proteína histona associada ao seu DNA

Question 10

As cromatinas tem “duas partes”: uma mais condensada e uma menos condensada. Quais são?

Answer 10

A heterocromatina é a parte mais condensada que não sofre duplicação e é o DNA inativo. Pode ser confundida no microscópio com o nucléolo(falso nucléolo)

A eucromatina é a parte esticada

Question 11

Durante a fase de divisão celular a cromatina se espiraliza e passa a ser chamada de Cromossomo

Answer 11

.

Question 12

Os centrômeros são regiões dos cromossomos, que na fase da anáfase, vão permitir oq?

Answer 12

Vão permitir o ligamento das fibras do fuso(microtúbulos) aos cromossomos havendo a separação das cromátides irmãs

Question 13

Os telômeros são as extremidades dos cromossomos. Pra que eles servem?

Answer 13

• Servem para proteger o cromossomo de perdas de segmentos de DNA.
• São duplicações do DNA-> partes inativas
• O telômero diminui a casa divisão celular, mas a enzima telomerase recupera essa perda.
• Com o passar do tempo a telomerase não recupera mais o telômero(envelhecimento) e as células passam a se matar(apoptise)-> o telômero serve como um relógio celular(tempo de vida)

Question 14

O número de cromossomos não pode ser usado para definir grau evolutivo da espécie

Answer 14

Também não pode ser usado para reconhecer espécies (tem espécies que têm a mesma quantidade de cromossomos)

Question 15

Oq são as células somáticas?

Answer 15

São todas aquelas que não gametas(células sexuais)

São diplóides(2n)

Question 16

O cromossomo Y é menor que o X

Answer 16

Os cromossomos X e Y não são totalmente homólogos

Question 17

Nos humanos, a mulher é dita homogamética e o homem é heterogamética. Oq isso significa?

Answer 17

Significa que as mulheres só produzem um tipo de gameta sexual(no caso contendo o cromossomo X)

O homem produz dois tipos de gametas(contendo X ou Y)-> o homem que define o sexo da criança

Question 18

Oq é a cromatina sexual/Corpúsculo ode Bahr?

Answer 18

Ocorre nas mulheres e é um dos cromossomos x inativo e se encontra espiralado em fase de intérfase(não divisão celular)

A inativação de um dos cromossomos x ocorre nas fases embrionárias iniciais

Ocorre para compensar a dose dupla de cromossomo x,já que o homem só tem um

Question 19

Oq ocorre em relação a cromatina sexual em casos de anomalia do cromossomo sexual ?

Answer 19

Há a formação de da cromatina sexual para todos os cromossomos x em excesso

Question 20

As mutações genéticas podem ser de dois tipos: numéricas ou estruturais. De quais tipos podem ser a mutações numéricas?

Answer 20

Podem ser aneuploidias ou euploidias.
Aneuploidias é o ganho ou perda de poucos cromossomos

Euploidias é o ganho ou perda de um lote inteiro de cromossomo(ganhar ou perder um n). Não ocorre em animais

Question 21

Dentre as mutações genéticas do tipo aneuploidias,tem alguns tipos. Oq é a trissomia?

Answer 21

É o ganho de um cromossomo (2n+1)

Question 22

Dentre as mutações genéticas do tipo aneuploidias,tem alguns tipos. Oq é a tetrassomia?

Answer 22

É o ganho de dois cromossomos (2n+2)

Question 23

Dentre as mutações genéticas do tipo aneuploidias,tem alguns tipos. Oq é a monossomia?

Answer 23

É a perda de um cromossomo(2n-1)

Question 24

Dentre as mutações genéticas do tipo aneuploidias,tem alguns tipos. Oq é a nulissomia?

Answer 24

É q perda de dois cromossomos(2n-2)

Havendo perda de um par de homólogos há aborto pois teria um efeito letal no feto

Question 25

A Síndrome de Down ocorre em que cromossomo?

Answer 25

Normalmente é uma aneuploidia do tipo trissomia no cromossomo 21 (45A+XY ou 45A+XX)->47 cromossomos Quando há mais de um caso na família normalmente é por mutação estrutural do tipo translocação, que é mais raro

Question 26

Características da Síndrome de Down(6)

Answer 26

Normalmente ocorre em mulheres que engravidam mais velhas(o óvulo tem a idade da mulher), quando há maior chance de erros na divisão celular ``` Causa: problemas cardíacos Olhos afastados Pescoço e dedos curtos Baixa estatura Atraso no desenvolvimento mental Cabeça pequena ```

Question 27

Síndrome de Klinefelter(4)

Answer 27

Trissomia do cromossomo x (44A+XXY) Ocorre em homens->problema na divisão,originada do pai ``` Causa: Esterilidade(testículos atrofiados) Deficiência mental Desenvolvimento de algumas características femininas(como ginecomastia-desenvolvimento de mamas) Possuem cromatina sexual ```

Question 28

Síndrome de turner(5)

Answer 28

Monossomia do cromossomo x (44A+XO) Ocorre em mulheres ``` Causa: esterilidade(atrofia dos ovários) Ausência de mamas Baixa estatura Ombros e pescoço largos Não têm cromatina sexual(corpúsculo de Bahr) ```

Question 29

Síndrome do triplo X(3)

Answer 29

Trissomia do cromossomo X (44A+XXX) Ocorre em mulheres São férteis mas têm distúrbios sexuais Podem ter retardamento mental Possuem duas cromatinas sexuais

Question 30

Síndrome do duplo Y(2)

Answer 30

``` Trissomia do cromossomo Y (44A+XYY) Ocorre em homens Causa: Pessoas agressivas com tendências delinquentes Geralmente são altos ```

Question 31

Síndrome de Pataus(5)

Answer 31

Trissomia do cromossomo 13 (45A+XY) ou (45A+XX) Grave e letal-> normalmente as crianças não passam dos 6 meses de vida ``` Causa: Má formação do sistema nervoso Cabeça pequena Defeitos nos sistemas digestório,excretor e cardíaco Má formação da orelha Má formação do palato leporino ```

Question 32

Síndrome de Edwards(5)

Answer 32

Trissomia do 18 (45A+XX ou 45A+XY) ``` Causa: atraso mental Problemas nos sistemas excretor e reprodutor Cabeça pequena Graves anomalias cardíacas Órgãos fora do corpo Má formação dos pés ```

Question 33

As anomalias cromossômicas estruturais(alteração na estrutura do cromossomo) podem ser de quais tipo?

Answer 33

Deleção: falta de uma parte de um cromossomo •se for muito acentuada(acarretar a falta de muitos genes),pode ser letal Inversão: inversão em 180° de um segmento do cromossomo •normalmente não gera grandes problemas Duplicação: duplicação de um segmento Translocação: um cromossomo recebe um pedaço de um cromossomo que não é seu homólogo(causa uma variabilidade genética)