Núcleo Celular

Question 1

O núcleo está presente na maioria das células eucariontes. Quais são suas funções?(3)

Answer 1

Síntese de DNA e RNA

Controla a célula e o metabolismo celular

Contém o DNA(fatores hereditários)

Question 2

Classificação de núcleo. Oq é uma célula anucleada?

Answer 2

É uma célula que não possui núcleo, mas já possuiu em alguma fase de seu desenvolvimento.

Ex: hemácias(possuíram núcleo em sua fase jovem-> heritoblastos)

Question 3

Classificação das células por núcleo: oq é uma célula mononucleada?

Answer 3

É uma célula que possui um núcleo. A maioria é mononucleada

Question 4

Classificação das células por núcleo: oq é uma célula binucleada?

Answer 4

É aquela que possui dois núcleos

Ex: protozoários ciliados(como o paramécio)

Question 5

Classificação das células por núcleo: oq é uma célula polinucleada?

Answer 5

Aquela que possui vários núcleos.

Ex: células musculares esqueléticas

Question 6

A membrana nuclear/carioteca, tem algumas características. Quais?(2)

Answer 6

• Membrana com duas camadas: bicamada de fosfolipídeos

* tem poros(buracos chamados anulli) que reconhecem e podem ou não permitir o intercâmbio(passagem) de substâncias

Question 7

Oq é o nucleoplasma e do que ele é constituído?

Answer 7

É o líquido encontrado no interior do núcleo

Formado basicamente de água e proteínas.

Question 8

Oq é o nucléolo?

Answer 8

É uma organela nuclear-> não membranosa

É onde o ribossomo é formado e tem grande quantidade de RNA-r(ribossômico) associado à proteínas

Pode existir mais de um por núcleo

Question 9

Oq é q cromatina?

Answer 9

É o cromossomo desenrolado, em fase de interfase(fase em que a célula não está sofrendo divisão celular).

Corresponde ao material genético

Filamentos de DNA associados à proteínas(histonas)-> os procariontes não tem a proteína histona associada ao seu DNA

Question 10

As cromatinas tem “duas partes”: uma mais condensada e uma menos condensada. Quais são?

Answer 10

A heterocromatina é a parte mais condensada que não sofre duplicação e é o DNA inativo. Pode ser confundida no microscópio com o nucléolo(falso nucléolo)

A eucromatina é a parte esticada

Question 11

Durante a fase de divisão celular a cromatina se espiraliza e passa a ser chamada de Cromossomo

Answer 11

.

Question 12

Os centrômeros são regiões dos cromossomos, que na fase da anáfase, vão permitir oq?

Answer 12

Vão permitir o ligamento das fibras do fuso(microtúbulos) aos cromossomos havendo a separação das cromátides irmãs

Question 13

Os telômeros são as extremidades dos cromossomos. Pra que eles servem?

Answer 13

• Servem para proteger o cromossomo de perdas de segmentos de DNA.
• São duplicações do DNA-> partes inativas
• O telômero diminui a casa divisão celular, mas a enzima telomerase recupera essa perda.
• Com o passar do tempo a telomerase não recupera mais o telômero(envelhecimento) e as células passam a se matar(apoptise)-> o telômero serve como um relógio celular(tempo de vida)

Question 14

O número de cromossomos não pode ser usado para definir grau evolutivo da espécie

Answer 14

Também não pode ser usado para reconhecer espécies (tem espécies que têm a mesma quantidade de cromossomos)

Question 15

Oq são as células somáticas?

Answer 15

São todas aquelas que não gametas(células sexuais)

São diplóides(2n)

Question 16

O cromossomo Y é menor que o X

Answer 16

Os cromossomos X e Y não são totalmente homólogos

Question 17

Nos humanos, a mulher é dita homogamética e o homem é heterogamética. Oq isso significa?

Answer 17

Significa que as mulheres só produzem um tipo de gameta sexual(no caso contendo o cromossomo X)

O homem produz dois tipos de gametas(contendo X ou Y)-> o homem que define o sexo da criança

Question 18

Oq é a cromatina sexual/Corpúsculo ode Bahr?

Answer 18

Ocorre nas mulheres e é um dos cromossomos x inativo e se encontra espiralado em fase de intérfase(não divisão celular)

A inativação de um dos cromossomos x ocorre nas fases embrionárias iniciais

Ocorre para compensar a dose dupla de cromossomo x,já que o homem só tem um

Question 19

Oq ocorre em relação a cromatina sexual em casos de anomalia do cromossomo sexual ?

Answer 19

Há a formação de da cromatina sexual para todos os cromossomos x em excesso

Question 20

As mutações genéticas podem ser de dois tipos: numéricas ou estruturais. De quais tipos podem ser a mutações numéricas?

Answer 20

Podem ser aneuploidias ou euploidias.
Aneuploidias é o ganho ou perda de poucos cromossomos

Euploidias é o ganho ou perda de um lote inteiro de cromossomo(ganhar ou perder um n). Não ocorre em animais

Question 21

Dentre as mutações genéticas do tipo aneuploidias,tem alguns tipos. Oq é a trissomia?

Answer 21

É o ganho de um cromossomo (2n+1)

Question 22

Dentre as mutações genéticas do tipo aneuploidias,tem alguns tipos. Oq é a tetrassomia?

Answer 22

É o ganho de dois cromossomos (2n+2)

Question 23

Dentre as mutações genéticas do tipo aneuploidias,tem alguns tipos. Oq é a monossomia?

Answer 23

É a perda de um cromossomo(2n-1)

Question 24

Dentre as mutações genéticas do tipo aneuploidias,tem alguns tipos. Oq é a nulissomia?

Answer 24

É q perda de dois cromossomos(2n-2)

Havendo perda de um par de homólogos há aborto pois teria um efeito letal no feto

Question 25

A Síndrome de Down ocorre em que cromossomo?

Answer 25

Normalmente é uma aneuploidia do tipo trissomia no cromossomo 21 (45A+XY ou 45A+XX)->47 cromossomos

Quando há mais de um caso na família normalmente é por mutação estrutural do tipo translocação, que é mais raro

Question 26

Características da Síndrome de Down(6)

Answer 26

Normalmente ocorre em mulheres que engravidam mais velhas(o óvulo tem a idade da mulher), quando há maior chance de erros na divisão celular

Causa: problemas cardíacos
Olhos afastados
Pescoço e dedos curtos
Baixa estatura
Atraso no desenvolvimento mental
Cabeça pequena

Question 27

Síndrome de Klinefelter(4)

Answer 27

Trissomia do cromossomo x
(44A+XXY)
Ocorre em homens->problema na divisão,originada do pai

Causa: 
Esterilidade(testículos atrofiados)
Deficiência mental
Desenvolvimento de algumas características femininas(como ginecomastia-desenvolvimento de mamas)
Possuem cromatina sexual

Question 28

Síndrome de turner(5)

Answer 28

Monossomia do cromossomo x
(44A+XO)

Ocorre em mulheres

Causa: esterilidade(atrofia dos ovários)
Ausência de mamas
Baixa estatura
Ombros e pescoço largos
Não têm cromatina sexual(corpúsculo de Bahr)

Question 29

Síndrome do triplo X(3)

Answer 29

Trissomia do cromossomo X
(44A+XXX)

Ocorre em mulheres

São férteis mas têm distúrbios sexuais
Podem ter retardamento mental
Possuem duas cromatinas sexuais

Question 30

Síndrome do duplo Y(2)

Answer 30

Trissomia do cromossomo Y
(44A+XYY)
Ocorre em homens
Causa:
Pessoas agressivas com tendências delinquentes 
Geralmente são altos

Question 31

Síndrome de Pataus(5)

Answer 31

Trissomia do cromossomo 13
(45A+XY) ou (45A+XX)

Grave e letal-> normalmente as crianças não passam dos 6 meses de vida

Causa:
Má formação do sistema nervoso
Cabeça pequena
Defeitos nos sistemas digestório,excretor e cardíaco
Má formação da orelha 
Má formação do palato leporino

Question 32

Síndrome de Edwards(5)

Answer 32

Trissomia do 18 (45A+XX ou 45A+XY)

Causa: atraso mental
Problemas nos sistemas excretor e reprodutor
Cabeça pequena
Graves anomalias cardíacas
Órgãos fora do corpo
Má formação dos pés

Question 33

As anomalias cromossômicas estruturais(alteração na estrutura do cromossomo) podem ser de quais tipo?

Answer 33

Deleção: falta de uma parte de um cromossomo
•se for muito acentuada(acarretar a falta de muitos genes),pode ser letal

Inversão: inversão em 180° de um segmento do cromossomo
•normalmente não gera grandes problemas

Duplicação: duplicação de um segmento

Translocação: um cromossomo recebe um pedaço de um cromossomo que não é seu homólogo(causa uma variabilidade genética)