Oncologia 2 [esôfago, estômago, cólon, pâncreas, fígado] (Cir 6) Flashcards
(38 cards)
Quais são os fatores de risco para desenvolvimento de câncer de esôfago? (dividir entre tipos histológicos)
ESCAMOSO: Tabagismo Etilismo Acalásia Tilose Estenose caustica
ADENOCARCINOMA
DRGE (Barret)
Qual a clínica esperada do paciente portador de CA de esôfago?
Disfagia e emagrecimento (acelerado)
Cite 5 exames de usados no manejo do paciente com CA de esôfago e suas respectivas funções:
Endoscopia: diagnóstico Biópsia: confirmação USG endoscópico: Estadiamento T PAAF: Estadiamento N Tomografia (tórax e abdome): Estadiamento N e M
Descreva o estadiamento T do CA de esôfago:
T1a: mucosa T1b: submucosa T2: muscular T3: adventícia T4a: estruturas adjacentes ressecável T4b: estruturas adjacentes irresscável
Qual o tratametno do CA de esôfago?
Iniciais (T1a): pode ser feita mucosectomia
Padrão: esofagectomia + linfadenectomia (QT+RT neo)
Avançado (T4b ou M1) Paliação
Quais são os fatores de risco para o desenvolvimento de câncer gástrico?
- Dieta (nitrogenados, defumados)
- Tabagismo
- H. pylori
Cite o sintoma mais comum no câncer gástrico, bem com os sinais de alarme e 5 sinais semiológicos característicos:
SINTOMA: dispepsia
SINAIS DE ALARME:
- Idade > 40 anos
- Disfagia
- Odinofagia
- Anemia
- Emagrecimento
SINAIS:
- Virchow (linfonodo supraclavicular E)
- Irish (linfonodo axilar E)
- Sister Mary Joseph (infiltração tumoral umbilical)
- Blumer (massa em fundo de saco)
- Krukengerg (ovário)
Como é feito o diagnóstico de CA de estômago?
Endoscopia + USG + biópsia
Como é feita a classificação macroscópica do câncer gástrico?
Classificação de Borman: I- Polipoide II- Ulcerada III- Ulceroinfiltrativa IV- Infiltrativa (linite plástica)
Descreva as características de um câncer gástrico difuso de acordo com a classificação de Lauren:
- Mais em mulheres
- hereditário
- precoce
- Sangue tipo A
- Indiferenciado
- Pior prognóstico
- Células em anel de sinete
Descreva o estadiamento T do câncer gástrico. Qual a definição de CA gástrico precoce?
T1: submucosa T1a: mucosa T1b: submucosa T2: muscular T3: subserosa T4: serosa au adjacente
Precoce = limitado a submucosa (até T1b)
Qual o número de linfonodos que deve ser retirado no tratamento de câncer gástrico?
Mais de 15 (> 15 OU ≥ 16)
Qual exame de escolha para detecção de implante peritonial?
Laparoscopia
Existe algum tratamento conservador para câncer gástrico? Quais são os requisitos necessários para sua indicação?
Mucosectomia. É indicado em tumores T1a se forem:
- não ulcerados
- tipo intestinal
- < 2cm
- Sem acometimento linfonodal
Qual ponto deve-se ser levado em consideração na técnica cirúrgica do CA gástrico?
Sempre retirar o ANTRO
- se tumor proximal: gastrec total
- se tumor distal: gastrec subtotal
Lembrar de linfadenectomia (> 15)
A mutação de qual gene é responsável pelo inicio da carcinogênese do Adenocarcinoma colorretal?
Gene APC
Qual característica permite o diagnóstico de polipose adenomatosa familiar?
presença de > 100 pólipos colônicos
Cite duas síndromes variantes da PAF, bem como suas características:
GARDNER:
Dentes supranumerários
Osteomas
Tumor dermoide
TURCOT:
Tumor do SNC
Existe alguma forma de adenocarcinoma colorretal que não segue a carcinogênese com formação de pólipos? Como identificar?
Síndrome de Lynch
CRITÉRIOS DE AMSTERDAM:
- Câncer < 50 anos
- ≥ familiares (1 de primeiro grau)
- 2 gerações
Descreva a síndrome de Peutz-Jeghers:
Há risco aumentado para câncer ou algum outro quadro?
Múltiplos nódulos hamartomatosos + manchas melanocíticas na pele e mucosa.
Não aumenta risco de CA, porém pode levar a intussuscepção intestinal, melena, anemia.
Quais são os fatores de risco para o desenvolvimento de CA colorretal?
Idade
História familiar
Sd. hereditária
Doenças inflamatórias intestinais
Quais são as diferenças clínicas no CA colorretal, de acordo com a topografia acometida?
Cólon D: melena, anemia, massa palpável.
Cólon E: Alteração do hábito intestinal
Reto: hematoquezia e fezes em fita
Qual marcador laboratorial usado para acompanhamento de pacientes portadores de CA colorretal?
CEA
A partir de qual idade é preconizado o rastreio para o CA colorretal?
- Esporádico: ≥ 50 anos
- Historia familiar +: ≥ 40 anos (ou 10 anos antes do parente
- Lynch: ≥ 20 anos
- PAF: ≥ 10 anos