ONCOLOGIA USP SP Flashcards

(60 cards)

1
Q

Indicações de rastreamento (US Task Force / MS / INCA)

Câncer de prostata

USP SP 2021

A

US Task Force: 55-69 anos com PSA
MS e INCA: não indicam

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Q

Exames de estadiamento

Câncer de prostata

USP SP 2021

A
  1. Lab
  2. RM/TC de pelve
  3. Cintilo + TC de abdome e pelve (se PSA > 10, Gleason ≥ 8, sintomaticos, FA elevada, estadiamento T3 ou T4)
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3
Q

Tratamento (localizada e metastática)

Câncer de prostata

USP SP 2021

A

Localizada: Prostatectomia radical OU RT com castração química ou cirúrgica
Metastatica: castração com orquiectomia ou antagonista de LHRH

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4
Q

Diferença entre tolerancia e hiperalgesia induzida por opioide

Efeitos sistêmicos dos transtornos por opioides

USP 2021

A

Tolerancia: a dor nao melhora apos aumento do opioide
Hiperalgesia: a dor aumenta apos aumento do opioide
Cd: Rotacao de opioide

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5
Q

O que é hiperalgesia induzida por opióides?

Efeitos sistêmicos dos transtornos por opioides

USP SP 2021

A

É o aumento da sensibilidade à dor causado pelo uso crônico de agonistas opioides, que pode ser grave, crônica ou recorrente.

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6
Q

O que caracteriza a síndrome amnésica opioide?

Efeitos sistêmicos dos transtornos por opioides

USP SP 2021

A

É caracterizada por amnésia de início agudo, uso prévio de opioides e imagem por ressonância magnética do cérebro mostrando isquemia hipocampal bilateral.

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7
Q

Tratamento CA Pulmão

A

Não Pequenas Células:
Quando opera meta? Se meta unica.
Quando RT paliativa? Se meta SNC; SVCS; Compressao Medular.

Pequenas células:
Doença limitada: QT + RT
Extensa: QT paliativa

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8
Q

MASCC (7 criterios)

A

1) Ausência de: DPOC
2) Ausência de: Desidratação que requer fluidoterapia EV
3) Ausência de: Hipotensão
4) Ausência de: Hospitalização ao aparecimento da febre
5) “Grau” de acometimento / de sintomas
6) Portador de tumor sólido ou hematológico na ausência de infecção fúngica
7) Idade > 60 anos

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9
Q

Sd Paraneo e as principais causas
(SVSC, SIADH, HiperCa)

A

SVCS:
1) Ca Pulmão nao pequenas celulas
2) Ca Pulmão pequenas celulas

SIADH:
1) Ca Pulmão Pequenas Celulas

HiperCa com aumento de PTHrp
1) Ca pulmão escamoso
2) Carcinoma espinocelular (pulmão e cavidade oral)

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10
Q

CA de Mama - localizada
Tratamento - Padrão

USP SP 2021

A

LOCALIZADA:
Padrão:
Cirurgia conservadora + Ressecção linfonodal axilar

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11
Q

CA de Mama - localizada
Tratamento - Quando fazer RT adjuvante?

USP SP 2021

A

LOCALIZADA:

RT adjuvante?
Cirurgia conservadora
>= 4 linfonodos
Tu > 5cm
Margens positivas

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12
Q

CA de Mama - localizada
Tratamento - Quando fazer anticorpo monoclonal? Exemplo e principal adverso?

USP SP 2021

A

LOCALIZADA:

Anticorpos monoclonais (se HER2+)
- Trastuzumab (cardiotoxicidade reversivel) e Pertuzumab

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13
Q

CA de Mama - localizada
Tratamento - Quando fazer QT adjuvante? Quais principais drogas e colaterais?

USP SP 2021

A

LOCALIZADA:

QT adjuvante?
Sem prognostico anatomico (tamanho / linfonodos)
Sem prognostico biológico (RE, RP, HER2-)

Principais drogas e colaterais
Antraciclina (cardiotoxica) / Ciclofosfamida (cistite hemorragica) / Paclitaxel (neuropatia periferica)

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14
Q

CA de Mama - localizada
Tratamento - Quando fazer imunoterapia?

USP SP 2021

A

LOCALIZADA:

Imunoterapia: Se triplo negativo

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15
Q

CA de mama - avançado
(modalidades de tratamento e quando realizar)

USP SP 2021

A

Hormonioterapia:
Receptor hormonal positivo
Doença indolente

QT:
Receptor hormonal negativo
Doença agressiva

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16
Q

Efeitos colaterais - Tamoxifeno

USP SP 2021

A
  • Teratogênica
  • Dislipidemia
  • Depressão
  • Artralgia
  • Fogacho
  • Catarata
  • EVENTOS TROMBOEMBÓLICOS (TVP, AVC e TEP)!!!
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17
Q

Ca de mama - risco aumentado de mutações patogênicas de BRCA 1 ou 2

A
  • História pessoal ou familiar de câncer de mama, ovário, trompas ou peritoneal
  • Ascendência judaica Ashkenazi
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18
Q

Ca de mama - quando solicitar RNM em adjuvância a mamografia?

A
  • Mutação BRCA;
  • Parente de primeiro grau de portador de BRCA;
  • Risco ao longo da vida > 20 a 25% ou mais, conforme definido por alguns modelos específicos;
  • Radiação no tórax entre 10 e 30 anos;
  • Síndrome de Li-Fraumeni e parentes de primeiro grau;
  • Síndromes de Cowden e Bannayan-Riley-Ruvalcaba e parentes de primeiro grau.
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19
Q

Êmese tardia induzida por QT

USP SP 2021

A
  • Acontece nas primeiras 24h até 5 dias após o início da quimioterapia
  • Se alto risco de êmese: dexametasona e aprepitanto durante 2 a 5 dias
  • Se risco moderado: mesma terapêutica ou dexametasona sozinho, antagonista 5 HT3 sozinho, metoclopramida sozinho
  • Se risco baixo: a terapia profilática de rotina não é recomendada.
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20
Q

ECOG (descrição dos graus)

Onco Geral

USP SP 2021

A

Zero: Totalmente ativo
UM: Atividade física extenuante restrita
DOIS: Realiza todo autocuidado, mas incapaz para atividades laborais
TRES: Autocuidado limitado; restrito a cama/cadeira > 50% do dia
QUATRO: Completamente restrito. Nao consegue realizar nenhum autocuidado.

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21
Q

Ca de mama (fatores de risco)

USP SP 2021

A
  • HP ou HF de câncer de mama, ovário, trompa ou peritoneal;
  • Ancestralidade (por exemplo, judeu Ashkenazi): + mutações BRCA1/2;
  • Portador conhecido de uma mutação patogênica para uma síndrome hereditária de câncer de mama e ovário em si mesmo ou em um parente;
  • Biópsia de mama anterior indicando lesão de alto risco (por exemplo, hiperplasia atípica);
  • Idade da menarca, idade do primeiro nascido vivo, número de gestações e estado da menopausa;
  • Radioterapia no tórax entre 10 e 30 anos.

Dica de prova: em flashcards de fatores de risco tenta imaginar como seria fisicamente uma pessoa que tenha todos os fatores de risco

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22
Q

Ca de mama (rastreamento)

A

MS: Bianual - 50-74 anos
Maioria das diretrizes: >40 anos. Anual.

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23
Q

Ca de mama (exames diagnósticos)

A
  1. US de mama e/ou Mamografia: BIRADS
  2. RNM de mama: se alto risco
  3. Biopsia com Core Biopsy: para AP e imuno-histoquimica (avaliar RE, RP, HER2 e KI-67)
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24
Q

SVCS (tto)

USP 2021

A

Sintomas com risco de vida (estridor, comprometimento respiratório, depressão do SNC):
- Recanalizaçao EV de urgência (trombólise mecânica, farmacológica, angioplastia com balão) e colocação de stent de veia cava superior.
- RT de urgência em casos selecionados.

Sem sintomas com risco de vida:
- QT + imunoterapia.

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25
Sindrome do Cancer Colorretal Hereditario Nao Poliposo (HNPCC) ou Sd Lynch (o que saber?)
* Autossomico dominante * **Genes associados:** MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM * **Quando suspeitar?** CCR ou Cancer Endometrial < 50 anos, agrupamento familiar, multiplos canceres associados a Lynch (**estômago, ovário, biliar, urinário, endometrio**) * **Criterio de Amsterdam:** * **1) ≥1** Ca < 50 anos; **2) ≥ 2** geracoes e excluir PAF; **3) ≥ 3** parentes com Ca associado a Lynch; 4) Confirmação: mutação no gene MMR ou EPCAM. Boa resposta a imunoterapia
26
Sd Gardner (o que saber?)
PAF + associação com **osteomas, cistos epidérmicos** e **fibromas dérmicos**
27
Sd Turcot (o que caracteriza?)
Polipos colorretais + tumor SNC
28
Ca de colon (tratamento?)
1. **Tumor de colon nao metastático e passível de ressecção (estádios I-III - ou seja, sem meta):** ressecção (curativo) 1.1. **Estadio III (linfonodo positivo):** ressecção + QT adjuvante 1.2. **Estadio II (T3: invade tecidos pericolicos / T4: invade peritoneo visceral e órgãos e estruturas adjacentes / sem linfonodo):** ressecção + QT adjuvante, somente para alto risco de recidiva: 1.2.1. T4 que foram operados em vigência de **obstrução, de invasão angiolinfática ou perineural** 1.2.2. Número de **linfonodos dissecados < 12** (subestadiados) 1.3. Tumores de **reto abaixo da flexura** peritoneal estádios **II ou III**: **QRT neoadjuvantes + ressecção**. Se não tiver feito QRT neo, fazer QRT adjuvante 2. Tumor de cólon **metastático**: QT paliativa. 2.1. Quando operar? Se **obstrução, hemorragias ou iminência de obstrução**. 2.2. Se meta em **sítio único**: metastasectomia. ## Footnote Fonte: Manual do Residente de Clínica Médica - USP SP
29
**Polipose Adenomatosa Familiar** (manifestações clássicas; manifestações extracolonicas; qual mutação envolvida; tratamento?)
1. Pólipos adenomatosos colorretais (>10. Classicamente **> 100**) 2. **Manifestações extracolonicas:** cistos sebaceos, lipomas, osteomas, adenomas duodenais, tumores de tireoide 3. Mutacao no **gene APC** **Tto:** Colectomia total profilática, se ainda não apresentou tumores
30
Ca colon (rastreamento)
- 50-75 anos (recente >45 anos): - Colonoscopia /10a oU - Retossigmoidoscopia /5a OU - Pesquisa Sangue Oculto /1ano
31
Ca de colon (diagnóstico)
1. Colono ou retossigmoidoscopia + Biópsia Colon direito: anemia Colon esquerdo: sangramento, obstrução e dor abdominal
32
Ca de colon (exames de estadiamento)
1. Colonoscopia completa (risco de Tu sincronico) 2. TC de torax, abdome e pelve (aceitavel RX torax) 3. Reto: toque retal + RM pelve, ou USG endoscópico 4. Lab + CEA
33
Ca Colon (seguimento)
1. Lab + CEA 2. Colonoscopia após 1 ano da cirurgia 3. Após, repete-se conforme achados: - Displasia alto grau: anual - Displasia baixo grau: /3 anos - Sem displasia: /3 anos. Após, /5 anos
34
Ca pulmao (tipos histologicos com maior influencia do Tabagismo)
Pequenas celulas > CEC > Adenocarcinoma OBS: CEC e adenoCa = tu nao pequenas celulas
35
Ca pulmao (rastreamento)
- 50-80 anos - TC de baixa dosagem anual - Tabagismo 20macos/ano, p/tabagistas ou ex-tabagistas < 15 anos
36
Ca pulmao (exames estadiamento) ## Footnote USP RP 2022
- **TC torax, abdome e pelve** - **PET CT**: se suspeita de doença localizada + candidato tto curativo - **RM de cranio**: se sintomas ou EC 2 - **Avaliação mediastino** (mediastinoscopia ou ecobroncoscopia - EBUS): se tu central, >3cm, N1 ou se linfonodo mediastinal pela TC/PET - **Cintilo**: se sintomas ou se nao fez PET
37
Ca de colo de útero (rastreio)
- 25-64 anos - Sexualmente ativas - Papanicolau (CCO) - 3/3anos, após dois exames anuais normais **Alternativo:** CCO + pesquisa de HPV /5anos **Situaçoes especiais:** - imunossupressão - 2 semestrais, apos: anual - HIV, com CD4 < 200: semestral
38
Ca de colo de útero (prevenção)
Vacina quadrivalente (6, 11, 16, 18) 9-14 anos: 1 dose - atualização 2024 9-45 anos: 3 doses (0, 2 e 6 meses), se HIV, TMO, oncologico Camisinha nao previne totalmente HPV
39
Massas renais (como avaliar?) ## Footnote USP 2024
**< 1cm:** vigilância **Biopsiar se:** - historia previa de malignidade (lesao renal primaria ou meta?); - < 4cm (diferenciar maligno e benigno e evitar nefrectomia desnecessaria); - se suspeita de neo, meta ou infecção.
40
NEO que faz meta para pulmao ## Footnote USP 2024
1. Colon 2. Mama 3. Melanoma 4. Rins 5. Testiculos 6. Sarcomas e carcinomas de bronquios
41
NEO que faz meta para cérebro
1. Pulmao 2. Mama 3. Melanoma
42
Qual NEO que NÃO costuma fazer meta para fígado
**Melanoma** Quase todos os outros fazem (pancreas, pulmao, colo utero, osteossarcoma, bexiga, mama, colorretal, prostata..)
43
Efeitos colaterais QT Cisplatina / Doxorrubicina / Trastuzumabe / MTX / Ciclofosfamida / Taxanos / Vincristina / Bleomicina / Capecitabina)
* **Cisplatina:** nefrotoxicidade (acometimento tubulo proximal + vasoconstrição renal -> *hipomagnesemia USP RP 2021* + IRA + sindrome fanconi-like), ototoxicidade; * **Doxorrubicina:** cardiotoxicidade **irreversível**; * **Trastuzumabe:** cardiotoxicidade **reversível**. * **Metotrexato:** mielossupressão; * **Ciclofosfamida:** cistite hemorrágica. * **Taxanos (paquitaxel, doxitaxel, oxaliplatina):** neurotoxicidade periférica; * **Vincristina:** neurotoxicidade periférica; * **Bleomicina:** toxicidade pulmonar aumentada; dermatite flagelada * **Capecitabina**: Sindrome mao-pe (unesp 2023)
44
Canceres mais comuns em homens (04)
1. Prostata 2. Colon 3. Pulmao 4. Estomago
45
Canceres mais comuns em mulheres (04)
1. Mama 2. Colon 3. Colo do utero 4. Pulmao
46
Quando fazer QT neoadjuvante em Neo de Colon? ## Footnote HSL 2021
Boa performance em dça de alto risco: - Metástase: **> 4** meta; **extra-hepática**; **bilobar**; - Suspeita radiografica envolvimento **linfonodo portal** - Tu **RAS/BRAF** mutado - Ca primario no **colon sincronico**
47
Doença de Castleman ## Footnote HSL 2023
- Neoplasia com íntima relação com outras neo (Linfoma de Hodgkin; LNH; POEMS) - **Clínica:** Linfonodomegalia + sintomas B - **Classificação:** Unicentrico (maioria) / Multicentrico Associado a HHV8 (maioria) / Nao associado a HHV8
48
Quais cânceres fazem lesões osteolíticas? (07)
– Câncer renal; – Melanoma; – Mieloma múltiplo; – Câncer de pulmão não pequenas células; – Câncer de tireoide; – Linfoma não-Hodgkin; – Histiocitose das células de Langerhans.
49
Quais cânceres fazem lesões osteoblásticas? (06)
– Câncer de próstata; – Tumor carcinoide; – Pulmão pequenas células; – Linfoma de Hodgkin; – Meduloblastoma; – Síndrome POEMS.
50
Quais cânceres fazem lesões tanto osteolíticas, como osteoblásticas?
– Câncer de mama; – Cânceres gastrointestinais; – Cânceres escamosos na maioria dos sítios primários
51
Subtipos de Ca de mama - luminal A
* RE-positivo * RP alto * HER2-negativo * Ki67 baixo
52
Subtipos de Ca de mama - luminal B
* RE-positivo * Ki67 alto ou RP baixo * Pode ser HER2 + Ou - →> se for HER2 +, automaticamente já é luminal B.
53
Subtipos de Ca de mama - superexpressão de HER-2
* HER2-positivo * ER e RP ausentes
54
Subtipos de Ca de mama - basal / triplo negativo
* ER e RP ausentes * HER2-negativo
55
Sarcoma de Kaposi (conceito / aspecto das lesões / doenças associadas / diagnóstico / tto) ## Footnote USP RP 2024
**Conceito:** Desordem **angioproliferativa** que requer a infecção por **HHV 8** (Enare 2025) **Aspecto das lesões:** **Máculas** violáceas. TGI: **nódulos** hemorrágicos isolados ou confluentes em qualquer porção do TGI **Doenças associadas:** **neoplasias hematológicas** (especialmente, LLC), aumentando o risco em > 20x; **HIV** **Diagnóstico:** - **Biópsia** (padrão ouro) - evidencia angiogênese, inflamação e proliferação fusocelular; - **Imunohistoquímica** - evidência da presença de HHV8 **Tratamento** - SK + HIV: TARV - Terapias locais: Crioterapia; QT intralesional (lesões cutâneas); RT (discutível).
56
CA de bexiga (Tratamento: perguntas a serem feitas após o diagnóstico / Como tratar?) ## Footnote USP SP 2022
Após o diagnóstico, duas perguntas devem ser feitas: * O tumor invade a camada muscular? * O tumor invade linfonodos regionais? **Tratamento:** * Doença SUPERFICIAL - sem invasão da camada muscular (Ta, Tis e T1) → **ressecção endoscópica completa.** Seguimento: cistoscopia e citologia oncótica urinária a cada 3 meses no primeiro ano. **Indicação de BCG** (Bacilo de Calmette Guérin para **prevenção de recidiva local**): **recorrências frequentes ou alto risco para isso**, ou seja, lesões **grandes multifocais > 40%** da bexiga, lesões **papilares de alto grau**, tumores **T1**, tumores **> 3cm** ou tumores **in situ**; * Doença INVASIVA - com invasão da camada muscular (a partir de T2) → **cistectomia radical com linfadenectomia pélvica.** QT neoadjuvante para os candidatos à ressecção cirúrgica. QT adjuvante + RT para os não candidatos, devido à baixo status clínico ou que se recusam a operar. * Doença METASTÁTICA → **QT paliativa +/- ressecção cirúrgica** de doença residual (apenas se houver um sítio de metástase e a ressecção completa for possível).
57
CA de bexiga (FR / tipo histológico predominante / sintoma mais frequente / sítios mais comuns de meta) ## Footnote USP SP 2022
- **FR:** cigarro, defumados, benzeno, ITU crônicas, RT prévia; - **Tipo histológico predominante:** células transicionais. - **Sintoma mais frequente:** hematúria (70-95%). Todo paciente > 40 anos, com hematúria macroscópica deve ser investigado para neoplasia urotelial. - **Sítios mais comuns de meta:** linfonodos abdominais, pulmões, fígado e ossos.
58
CA de bexiga (diagnóstico: exame padrão-ouro / outros métodos / quando a biópsia será considerada adequada? / exames de estadiamento) ## Footnote USP SP 2022
- **Exame padrão-ouro:** cistoscopia sob anestesia com palpação bimanual da bexiga, associado a biópsias seriadas da parede vesical. - **Outros métodos:** **citologia oncótica** urinária tem especificidade > 98%, se positiva. Útil em casos em que a cistoscopia é negativa - nesses casos, devido à elevada especificidade da citologia oncótica, deve-se investigar tumores de ureter e pelve renal, além de tumores in situ da bexiga que não seriam identificados na cistoscopia. - **Uro-TC:** pouco sensível para doenças superficiais. - Como o principal fator prognóstico é a presença de invasão da camada muscular, a biópsia será considerada adequada APENAS **quando parte da camada muscular é ressecada**. - **Estadiamento:** hemograma, função renal, fosfatase alcalina, cistoscopia, tomografia de abdome e pelve para avaliação de linfonodomegalias pélvicas e retroperitoneais, radiografia ou tomografia do tórax para investigação de metástases e cintilografia óssea, caso haja sintomas ou fosfatase alcalina elevada, indicando a possibilidade de metástase óssea.
59
Linfonodo de Virchow (supraclavicular esquerdo) - pensar em quais canceres primários?
- Estômago - Pâncreas - Bexiga - Rins - Gonadas - Próstata - Ovários - Testículos - Linfoma
60
Manejo da constipação por opioide | Constipação no paciente oncológico ## Footnote USP SP 2021
- Docusato de sódio - Associar com laxativo irritativo: Senna ou Bisacodil