Oncologie Flashcards

1
Q

syndrome myeloproliferatif

A
  • leucemie myéloïde chronique
  • polyglobulie de vaquez
  • thrombocytémie essentielle
  • splénomégalie myéloïde

= proliferation de cellules matures

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2
Q

Syndrome lymphoprolifertaif

A
  • leucémie lymphoïde chronique => maladie de la moelle
  • maladie de waldenstrom => lymphoplasmocyte
  • myélome multiple => plasmocyte
    = maladie de la moelle
  • lymphome non hodgkinien
  • lymphome hodgkinien
    = maladie des ganglions et des lymphocytes matures

= proliferation de cellules matures

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3
Q

leucemie aigue

A
  • lymphoblastique
  • myeloblastique

= blocage de la maturation = les cellules immatures passent dans le sang + insu médullaire

= blastes dans la moelle et dans le sang

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4
Q

Myelodysplasie

A
  • une ou plusieurs lignées
  • excès de blastes
  • ring sideroblast

= pancytopénie à moelle riche

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5
Q

Le PTI c’est quoi?

A

> AC qui attaquent les plaquettes
++ enfant au secours d’une infection virale des VAS
= diagnostique d’exclusion si thrombopénie périphérique
- ça peut devenir assez grave : hémorragie rétinienne, hémorragie digestive

=> si plaquette < 10 0000 
corticothérapie en urgence 
Ig polyvalente en IV 
=> si PTI chronique 
splénectomie = vaccination et ATB 
corticoides 
Ig
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6
Q

Syndrome myelodysplasique , c’est quoi ?

+ complications

A
  • moelle riche mais dysplasie
  • anémie arégénerative d’office, possible que les autres soient atteintes
  • IPPS = classification : nombre de lignées atteintes, % blastes médullaires et cytogénétique

C= insu médullaire, => LAM, hémochromatose post-transfu

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7
Q

si on transfuse pas mal, qu’est ce qu’il faut donner avec ?

A

Chélateur de fer

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8
Q

Si anémie, qu’est ce qu’on peut donner ?

A

EPO

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9
Q

Quels sont les médicaments qui peuvent provoquer une agranulocytose?

A
  • AINS
  • antithyroïdien de synthèse
  • ATB
  • ….
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10
Q

Leucémie myéloïde chronique, c’est quoi?

A

= syndrome myelodysplasique
- adulte jeune avec une grosse rate
- ps de blatte
- chromosome de philadelphie BCR ABL
-3 phases: chronicité, accélération, acutisation
splénomegalie => syndrome tumoral étendu
<5% => >20% => LAM ou LAL

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11
Q

Myélome multiple , c’est quoi?

A
  • prolifération médullaire maligne de plasmocytes = >Ig monoclonal
  • facteur de mauvais pronostic
  • personne 60 ans avec douleurs osseuses
  • myélogramme = >10% plasmocytes avec des plasmocytes dystrophiques
  • il faut faire une imagerie du squelette => géode > déminéralisation diffuse = hypercalcémie
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12
Q

Myélome multiple, dd

A
  • hypercalcémie

- pic Ig

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13
Q

Quels sont les dd d’un pic Ig monoclonal ?

A
  • myélome multiple
  • MGUS
  • Waldenstrom => IgM
  • Amylose AL
  • LLC et lymphome
  • maladie des chaines lourdes
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14
Q

Myélome multiple => les complications

A
= CRAB
Calcium => ++++
Renal => insuffisance rénale 
Anémie 
Bone => fracture vertebrale , doubleur osseuse, lesion osseuse
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15
Q

Comment fonctionne les bisphosphonates ?

A

bloque les ostéoclastes

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