P1

Question 1

PAS

Answer 1

Membrana
Hongos
Deficit a-1at; Gaucher, MPS

Question 2

Sudan Rojo

Answer 2

Detecta Lipido en muestras biologicas

Question 3

Rojo Congo

Answer 3

Amiloidosis

Question 4

Tricromica de masson

Answer 4

Cirrosis
Fibrosis

Question 5

Azul de Prusia

Answer 5

Hemosiderosis

Question 6

Alcian Blue

Answer 6

Esofago de Barret
GIEMSA H. Pylori

Question 7

Tipos de Necrosis

Answer 7

Coagulativa
Liquefativa
Caseosa
Grasa
Gangrenosa
Fibrinoide

Question 8

Donde pasa la Necrosis Fibrinoide

Answer 8

En los vasos sanguíneos
Por aumento de inmunocomplejos

Question 9

Tipos de Necrosis gangrenosa

Answer 9

Seca coagulativa
Humeda liquefativa

Question 10

Transcitosis

Answer 10

Aumento del transporte de líquidos y proteína inducida por VEGF

Question 11

Tipos de inflamação aguda

Answer 11

Serosa ((Queimadura ou Viral)
Fibrinosa (Meninges, Pleura e Pericárdio)
Supurativa (Bacteriana em órgão)

Question 12

Linfocitos desde o começo

Answer 12

Infecção viral

Question 13

Neutrófilos por varios dias

Answer 13

Pseudonomas

Question 14

Vías de ativação

Answer 14

Th1 Clásica M1 endotoxinas
Th2 Alternativa M2 IL4 IL13 Colageno

Question 15

Calcificação Distrofica

Answer 15

Acontece em tecidos que estão morrendo
Não altera Concentração de calcio

Question 16

Calcificação Metastasica

Answer 16

Tecidos normais por hipercalcemia secundária
Ppaal tj que secreta ácido

Question 17

Cuerpos de Russel

Answer 17

Acumulos de proteina

Question 18

O que é um granuloma? E Tecido de Granulação?

Answer 18

Acumulación de células inmunitarias, como macrófagos, linfocitos y células gigantes multinucleadas, que se agrupan en una estructura nodular. Es una respuesta del sistema inmunológico a una infección, inflamación crónica o cuerpo extraño en el tejido.

El tejido de granulación es un tipo de tejido conectivo que se forma durante el proceso de curación de una herida o lesión. Se compone de células inmunitarias, fibroblastos y vasos sanguíneos recién formados

Question 19

Separación de los bordes de una herida después de que se ha cerrado

Answer 19

Dehiscencia

Question 20

Definición de Diabetis

Answer 20

Déficit en el metabolismo de los hidratos de carbono, proteínas y grasas, y actividad de la insulina.

Grupo de trastornos metabólicos cuya característica común es la hiperglucemia.

Trastorno crónico del metabolisme de grasa, proteinas y carboidratos

Question 21

La lesión avanzada de la aterosclerosis se caracteriza por

Answer 21

Rotura focal, hemorragia, trombosis y dilatación aneurismática

Question 22

DBT 1 y 2 Complicaciones y Deposito

Answer 22

DBT 1 Cetoacidosis - Insulinitis
DBT 2 Coma Hiperosm - Amiloidosis

Question 23

Cual es la triada clásica de la hemocromatosis?

Answer 23

Cirrosis hepática
Diabetes mellitus
Bronceado de la piel

Question 24

Amiloidosis
Transtiretina:

Answer 24

proteína serica que liga y transporta tiroxina y retinol
*ej: polineuropatias amiloidoticas familiares (mutante); amiloidosis sistêmica senil (normal)

Question 25

Discrasia

Answer 25

Alteración de células plasmáticas MM em AL

Question 26

Fiebre meditarrenea familiar

Answer 26

Autosómica recesiva Amiloide AA  Mutación del producto genético pyrin

Question 27

Polineuropatias amiloidóticas familiares

Answer 27

Autosómicas dominantes Deposita amiloide en nervios periféricos y autonómicos

Question 28

Hemocromatosis Sistemica

Answer 28

Piel: Color gris pizarra Sinovial: Pseudogota Pituitaria: Testiculos Pequeños y atroficos

Question 29

Tétrada clásica Hemocromatosis

Answer 29

- cirrosis con hepatomegalia, - alteración de la pigmentación de la piel, - DBT (destrucción de los islotes pancreáticos), - disfunción cardiaca.

Question 30

Enfermedad hereditaria rara en la que el hígado es incapaz de procesar bilirrubina de manera efectiva, lo que lleva a niveles peligrosamente altos de bilirrubina en la sangre y puede provocar daño cerebral y otros problemas de salud graves. La bilirrubina puede atravesar la barrera hematoencefalica

Answer 30

Crigler Najaar

Question 31

Niveles elevados de bilirrubina indirecta en la sangre, lo que puede provocar ictericia leve en algunas personas. Es causado por una mutación en el gen UGT1A1 que interfiere con la capacidad del hígado para procesar la bilirrubina de manera efectiva

Answer 31

síndrome de Gilbert

Question 32

bilirrubina conjugada en las células del hígado, lo que causa ictericia crónica y oscurecimiento de la orina. Este síndrome no causa daño hepático significativo y generalmente no requiere tratamiento.

Answer 32

síndrome de Dubin-Johnson

Question 33

dolor abdominal y otros síntomas gastrointestinales. Por aumento de la Bb Conjugada

Answer 33

Sdm del Rotor

Question 34

Unica ictericia Hepatica AD

Answer 34

Crigler-Najjar tipo 2

Question 35

“Necrosis quística de la media” de la Aorta es un hallazgo de pacientes con

Answer 35

Síndrome de Marfan

Question 36

La presencia de una mancha rojo cereza en la mácula es característica de

Answer 36

Tay Sachs

Question 37

La falta de desarrollo gonadal en el sindrome de Turner seria un ejemplo de

Answer 37

Disgenesia

Question 38

Transtornos AD

Answer 38

Marfan Ehles Danlos Hipercolesterolemia Familiar Neurofibromatosis

Question 39

Transtorno AR

Answer 39

Deposito Lisosomico Tay-sachs Niemann-Pick Gaucher Mucopolisacaridosis Glucogenosis

Question 40

Fibrilina 2

Answer 40

Aracnodactilia Contractural Congenita

Question 41

Ectopia Lentis Pectus excavatum Muerte por disección Aortica

Answer 41

Marfan Triada Guante: AF, Clínica Cardinal, Mutacion Fibrilina

Question 42

Tipo SED Recesivo

Answer 42

Cifoescoliosi VI Dermatoparaxis VIIc

Question 43

Complicaciones Internas SED

Answer 43

Rotura del Colon(Vascular IV) Rotura de Córnea y Retina(Cifoescoliosis VI) Hernia Diafragma (Clasico I/II)

Question 44

Neurofibroma Cutaneo Nodulo de Lynch

Answer 44

Neurofibromatosis 1 Prots reg Cresc Celular

Question 45

Schwannoma Glioma

Answer 45

Neurofibromatosis 2 Prots reg Cresc Celular

Question 46

Hidrolasa Acida

Answer 46

Enf por deposito Lisosomico

Question 47

Acumulo de Gangliosidos Mancha Rojo cereza en el Ojo

Answer 47

Tay Sachs

Question 48

Acumulo de Esfingomielina A: Lactante, Hepatoespleno, Morte con 3y B: Organomegalia, no afecta SNC AB: Cuerpos de Cebra - Citoplasma espumoso C: +Frec, Ataxia, Disatria y Distonia, SN y Higado

Answer 48

Nieman Pick

Question 49

Glucocerebrosidasa I: +Frec; Bazo 10kg, Dolor Oseo y Fracturas II: Neuropática, Cerebro Lactante, SNC, Convuls III: SNC Adolescencia, intermedio entre I y II

Answer 49

Gaucher +frec deposito Lisosomico FR + Conocido Parkinson Cels de Gaucher - en espacios de virchow robins

Question 50

Sdm Hurler: Niños nascen Bien - Hepatoespleno - Muerte Sdm Hunter: Ligado al X - Sin Opacidad corneal

Answer 50

Mucopolisacaridosis

Question 51

Hepato: von Gierke Deficit G-6Fosfato Miopato: Sdm McArdle Deficit Fosforilasa Muscular Cardio: Enf Pompe Deficit Maltasa Acida

Answer 51

Glucogenosis

Question 52

Neuropatia Optica de Leber

Answer 52

ADN Mitocondrial, herencia Materna

Question 53

Diferença principal Down, Edwards, Patau

Answer 53

Down: Pliegues epicanto, Pliegue simiesco Edwards: Occipucio Proiminente, Dedos Solapados Patau: Labio Leporino, Polidactilia, Cicroftalmia y cefalia EyP: Pies en Macedora, Malf renal, D,E,P: Malf Cardiaca Cong, Cuello corto PyD: Hernia Umbilical

Question 54

Qué órganos afecta el Lupus

Answer 54

Puede afectar la piel, las articulaciones, los ☠️riñones☠️ y las serosas.

Question 55

SINDROME DE MIKULICZ

Answer 55

Aumento bilateral de glándulas salivales y lagrimales por cualquier causa: o Sarcoidosis o Leucemias o Linfomas o Sínd. de Sjögren

Question 56

SINDROME DE CREST

Answer 56

o Calcinosis o Fenómeno de Raynaud o Alteración de motilidad Esofágica o eSclerodactilia o Telangiectasias

Question 57

Principal causa de morte na Esclerose Sistemica

Answer 57

Renal

Question 58

mezcla de las características del LES, la esclerosis sistémica y la polimiositis.

Answer 58

Miopatia inflamatoria

Question 59

Imunodeficiencia Secundaria

Answer 59

AIDS