PARCIAL II - Metabolismo de proteínas Flashcards

(29 cards)

1
Q
  1. ¿Dónde comienza la digestión de las proteínas?
A

b) En el estómago
La pepsina activa en el estómago inicia la digestión proteica.

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2
Q
  1. ¿Qué enzima activa se forma en el estómago para iniciar la digestión de proteínas?
A

b) Pepsina

La pepsina es la enzima proteolítica activa en el estómago.

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3
Q
  1. Los aminoácidos se clasifican según su destino metabólico en:
A

a) Glucogénicos y cetogénicos

Según si su carbono puede formar glucosa o cuerpos cetónicos.

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4
Q
  1. ¿Cuál es el principal producto de la desaminación del glutamato?
A

c) Amoníaco

La desaminación libera amoníaco tóxico para ser eliminado.

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5
Q
  1. La formación de urea a partir del amoníaco ocurre principalmente en:
A

c) Hígado

El ciclo de la urea es exclusivo del hígado para detoxificar amoníaco.

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6
Q
  1. ¿Qué reacción convierte el glutamato en α-cetoglutarato?
A

b) Desaminación oxidativa

El glutamato libera amoníaco y se convierte en α-cetoglutarato.

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7
Q
  1. ¿Cuál es el destino del esqueleto carbonado de los aminoácidos?
A

b) Se convierte en glucosa o se oxida para energía

Puede usarse para gluconeogénesis o entrar al ciclo de Krebs.

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8
Q
  1. La glutamina se forma a partir de:
A

a) Glutamato y amoníaco

La glutamina sintetiza amoníaco para transporte y detoxificación.

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9
Q
  1. ¿Qué aminoácido es precursor de la síntesis de neurotransmisores como la dopamina?
A

a) Tirosina

La tirosina es precursora de dopamina, norepinefrina y epinefrina.

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10
Q
  1. La degradación del triptófano comienza con la acción de:
A

b) Triptofano dioxigenasa

Esta enzima inicia la degradación oxidativa del triptófano.

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11
Q
  1. ¿Qué tipo de aminoácidos son aquellos que pueden convertirse tanto en glucosa como en cuerpos cetónicos?
A

aminoacios mixtos (???)

c) Ambos

Algunos aminoácidos pueden seguir ambas rutas metabólicas.

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12
Q
  1. La reacción que convierte un aminoácido en un α-cetoácido se denomina:
A

b) Transaminación

Transfiere el grupo amino, formando α-cetoácidos.

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13
Q
  1. ¿Cuál es un producto final del ciclo de la urea?
A

b) Urea

El ciclo convierte amoníaco tóxico en urea para excreción.

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14
Q
  1. El exceso de amoníaco en el organismo se convierte en:
A

b) Urea

El hígado convierte amoníaco en urea para eliminarlo.

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15
Q
  1. Los aminoácidos cetogénicos son aquellos que producen:
A

b) Acetil-CoA

El acetil-CoA puede formar cuerpos cetónicos.

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16
Q
  1. La alanina puede ser convertida a piruvato mediante:
A

a) Transaminación

El grupo amino se transfiere para formar piruvato.

17
Q
  1. ¿Qué vía metabólica está asociada con la fenilalanina?
A

c) Producción de neurotransmisores

Fenilalanina se convierte en tirosina para neurotransmisores.

18
Q
  1. Los aminoácidos ramificados son metabolizados principalmente en:
A

b) Músculo

El músculo es el principal sitio para su catabolismo.

19
Q
  1. La alanina juega un papel importante en el ciclo:
A

a) Glucosa-alanina

Transporta aminoácidos al hígado para gluconeogénesis.

20
Q
  1. La transaminación requiere como cofactor a:
A

c) Piridoxal fosfato

Cofactor derivado de la vitamina B6 esencial en transaminaciones.

21
Q
  1. El catabolismo de los aminoácidos puede ser utilizado para:
A

a) Generar energía, síntesis proteica, y producción de metabolitos secundarios

Son fuentes de energía y precursores de compuestos.

22
Q
  1. La principal función del ciclo de la urea es:
A

b) Excretar amoníaco tóxico como urea

Detoxifica amoníaco convirtiéndolo en urea para eliminar.

23
Q
  1. Los esqueletos carbonados pueden ser convertidos en:
A

c) Varios tipos de lípidos o carbohidratos

Pueden entrar en rutas para lípidos o gluconeogénesis.

24
Q
  1. El triptófano puede ser convertido en:
A

b) Vitamina B3 (niacina)

Es precursor de la niacina (vitamina B3).

25
25. El catabolismo del triptófano produce principalmente:
c) Vitamina B3 (niacina) Produce niacina para funciones metabólicas.
26
26. Los productos finales del catabolismo proteico son principalmente:
b) Aminoácidos libres Las proteínas se degradan a aminoácidos libres para reutilización.
27
27. Las enzimas encargadas de la digestión proteica son principalmente:
b) Proteasas Las proteasas degradan proteínas en péptidos y aminoácidos.
28
28. Los aminoácidos que no pueden ser sintetizados por el organismo se denominan:
a) Aminoácidos esenciales Deben obtenerse de la dieta.
29
29. ¿Cuál es un efecto secundario del exceso de fenilalanina en individuos con fenilcetonuria?
b) Retraso mental La acumulación causa daño neurológico si no se trata.