PII - Metabolismo HEMO Flashcards

(30 cards)

1
Q
  1. ¿Qué es el grupo hemo?
A

b) Un compuesto que contiene hierro

El grupo hemo es un compuesto prostético con hierro en el centro, esencial para transportar oxígeno.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q
  1. ¿Cuál es el primer producto del catabolismo del grupo hemo?
A

b) Biliverdina

El hemo se convierte primero en biliverdina por la enzima hemo-oxigenasa.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q
  1. ¿Qué enzima convierte la biliverdina en bilirrubina?
A

b) Biliverdina reductasa

Esta enzima reduce la biliverdina a bilirrubina.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q
  1. ¿Dónde se lleva a cabo la conjugación de la bilirrubina?
A

c) En el hígado

El hígado une la bilirrubina a glucurónidos para hacerla soluble.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q
  1. La ictericia es un signo clínico que indica:
A

b) Un aumento de bilirrubina en sangre

La ictericia se debe a la acumulación de bilirrubina en tejidos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q
  1. ¿Qué tipo de ictericia se produce por un aumento en la destrucción de glóbulos rojos?
A

a) Ictericia prehepática

Ocurre cuando hay hemólisis excesiva antes del procesamiento hepático.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q
  1. La bilirrubina no conjugada es:
A

b) Transportada por albúmina en plasma

Es insoluble y viaja unida a albúmina para evitar toxicidad.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q
  1. ¿Cuál es la función principal de la hemo-oxigenasa?
A

c) Convertir hemo en biliverdina

Cataliza la degradación del hemo liberando hierro y biliverdina.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q
  1. ¿Qué porcentaje de bilirrubina proviene de la degradación de glóbulos rojos?
A

c) 80%

La mayor parte de bilirrubina proviene del recambio de glóbulos rojos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q
  1. La hiperbilirrubinemia prehepática se caracteriza por:
A

b) Predominio de bilirrubina no conjugada

Por aumento en producción que supera la capacidad de conjugación.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q
  1. La bilirrubina conjugada se excreta principalmente a través de:
A

b) La bilis

Se excreta al intestino a través de la bilis para eliminación.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q
  1. Los trastornos que afectan la síntesis del hemo son conocidos como:
A

b) Porfirias

Enfermedades causadas por defectos en enzimas de la síntesis del hemo.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q
  1. La ictericia hepática puede ser causada por:
A

a) Alteraciones en la captación y conjugación de bilirrubina

El daño hepático afecta el procesamiento y excreción de bilirrubina.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q
  1. ¿Qué papel juega la transferrina en el metabolismo del hierro?
A

b) Transporta hierro a los tejidos

Es la proteína plasmática que transporta hierro en circulación.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q
  1. La cantidad diaria promedio de producción de bilirrubina en un adulto es:
A

b) 250-350 mg

Esta es la cantidad normal producida por degradación diaria.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q
  1. El síndrome de Gilbert se relaciona con:
A

b) Defecto en la conjugación de bilirrubina

Es un trastorno benigno con disminución de la conjugación hepática.

16
Q
  1. La excreción intestinal del urobilinógeno implica su transformación por:
A

b) Bacterias intestinales

La flora bacteriana convierte urobilinógeno en estercobilina.

17
Q
  1. La bilirrubina conjugada es más soluble que la no conjugada porque:
A

c) Ha sido modificada químicamente

La conjugación con glucurónidos aumenta su solubilidad.

18
Q
  1. En condiciones normales, ¿qué sucede con la mayor parte del urobilinógeno?
A

b) Se oxida a urobilinas y se excreta

Se excreta por heces como pigmento responsable del color.

19
Q
  1. El daño hepatocelular puede causar ictericia debido a:
A

b) Alteraciones en la excreción y conjugación de bilirrubina

El daño hepático impide el correcto manejo de la bilirrubina.

20
Q
  1. El catabolismo del grupo hemo se lleva a cabo principalmente en:
A

c) El bazo y el sistema reticuloendotelial

Macrófagos del bazo degradan glóbulos rojos viejos.

21
Q
  1. La forma activa para el transporte y excreción de bilirrubina es:
A

c) Bilirrubina conjugada

La forma soluble que puede ser excretada por el hígado.

22
Q
  1. El proceso que convierte el hemo en biliverdina implica:
A

a) Oxidación y reducción catalizada por enzimas específicas

La hemo-oxigenasa oxida el hemo y la biliverdina reductasa reduce.

23
Q
  1. Una causa común de ictericia neonatal es:
A

b) Inmadurez hepática

El hígado neonatal es inmaduro para conjugar bilirrubina.

24
25. El ciclo enterohepático del urobilinógeno implica:
b) Su reabsorción y reutilización por el hígado Parte del urobilinógeno se reabsorbe y vuelve al hígado.
25
26. La hiperbilirrubinemia poshepática se caracteriza por predominancia de:
b) Bilirrubina conjugada Obstrucción biliar impide excreción causando acumulación.
26
27. Las pruebas para evaluar niveles elevados de bilirrubina incluyen:
b) Pruebas hepáticas específicas Pruebas de función hepática ayudan a diagnosticar causas.
27
28. El metabolismo del hemo está regulado principalmente por:
d) Todas las anteriores: Factores nutricionales, fisiológicos y hormonales influyen.
28
29. Las mutaciones que afectan las enzimas del metabolismo del hemo pueden causar:
b) Porfirias y hiperbilirrubinemias Mutaciones en enzimas causan trastornos específicos.
29
30. El tratamiento para ictericia depende principalmente de:
b) La causa subyacente El abordaje terapéutico depende de la causa precisa.