Parkinson Flashcards

1
Q

Basalganglien

Physiologie

A

Putamen&Ncl.caudatus + Globus pallidus (+ Ncl subthalamicus + Substantia nigra + Globus pallidus)

Nervenzellkomplexe; unwillkürliche Feinabstimmung willkürlicher und unwillkürlicher Bewegungen, Unterdrückung ungewollter Bewegung, tonische Halteaktivität des Körperstamms während Willküraktivitäten der Extremitäten

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2
Q

Wirkung Dopamin

A

Vorwiegend hemmend. Parkinson: Wegfall der Hemmung einer Aktivierung, die physiologischerweise prokinetische Neurone

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3
Q

Idiopathisches Parkinsonsyndrom

Patho

A

Untergang dopaminerger Neurone der mesenzephalen Substantia nigra mit Ablagerung von Lewy Körperchen

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4
Q

IPS

Klinik - Kardinalsymptome und verschiedene Typen

A
Brandy-und Hypokinesie
•Verlangsamung und ern.Amplitude von Bewegungen
• Hypomimie
• Mikrographie
Rigor
• Zahnradphänomen
• Fromentmanöver
Tremor
• mittelfrequenter Ruhetremor (4-7hz)
• „Pillendrehertremor“
• „Rabbitphänomen“
Posturale Instabilität
• Stürze
• Propulsion

Verschieden Typen: Rigor-Akinese-, Tremordominanz-, Äquivalenz-Typ

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5
Q

IPS

Frühsymptome

A
Meist einseitiger Beginn;
• z.B. Ruhetremor einer Hand
• Schulter- und Armschmerzen rigorbedingt, Hypokinese. (Auch später persistiert Asymmetrie)
• Hyposmie
• Depressionen
• Schlafstörungen
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6
Q

IPS

Spätsydrom

A

L-DOPA- Langzeitsyndrom bei progredienter Neurodegeneration und dopaminerger Medikation
• motorische on-off- Fluktuationen
• dopaminerge Dyskinesien
• Gangstörungen (Freezing) und Sturzneigung
• dopaminerge Psychosen
• Strg autonomer Fkt und des Schlafs
• kogn Strg bis hin zu Parinson-Demenz

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7
Q

IPS

Diagnostik und Therapie - früh

A

D: vorw.klinisch. L-DOPA response, ggfs SPECT/ PET

Therapie:

Milde Symptomatik/Initialphase
1. Wahl: Monotherapie
• L-Dopa (+ Decarboxylasehemmer Benserazid oder Carbidopa)

• Non-Ergot-Dopaminagonisten (Ropinirol, Pramipexol) (weniger motorische Fluktuationen und Dyskinesien aber weniger wirksam, häufiger NW) bzw Apomorphin s.c.
- v.a. junge Patienten

(• MAO-B-Hemmer (Selegilin, Rasagilin)
2. Wahl: nur in speziellen klinischen Situationen bzw. als Add-on-Therapie
• Amantadin (Virustatikum; Ionenkanalblocker)
• COMT-Hemmer (nur in Kombination mit L-Dopa + Decarboxylasehemmer!))
• Anticholinergika (Biperiden, Metixen)
(Anwendung i.d.R. nur bei dominierendem Ruhetremor
Keine Anwendung bei Patienten mit Psychosen oder Demenz und nicht bei geriatrischen Patienten!)

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8
Q

IPS

Therapie-spät

A

L-DOPA und Dopaminagonisten in Kombi aus rasch anflutend und retardiert; möglichst Vermeidung Off-Phasen und Peak-Dose-Dyskinesien

Nichtmotorische S:
• Blaseninkontinenz mit Anricholinergika
• orthostatische Hypotonie
• Prokinetika bei Obstipation
• atypische Neuroleptika (Quetiapin, Clozapin) bei psychiatr NW

Akinetische Krise: Bewegungsunfähigkeit, Rigor, evtl vegetativ: Hyperthermie, Hyperhidriose, aHT)
• stationäre Th: Amantadin iv und L-DOPA über Magensonde, bgl nephroprotektiv, rehydrierung, elyte

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9
Q

IPS

Tiefe Hirnstimulation

A

Ncl subthalamicus, Globus pallidus internus zB

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