Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

anatomie en pathologie 2b > pathologie: bloed 2 > Flashcards

pathologie: bloed 2 Flashcards

1
Q

waardoor ontstaat hemolytische anemie

A

teveel RBC worden afgebroken door de milt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

wat is het gevolg van Hemolytische anemie

A

verhoogde concentratie bilirubine: icterus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

wat is de behandeling van Hemolytische anemie

A

oorzaak: milt -> splenectomie
oorzaak: infectie -> infectie behandelen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

wat zijn Hemoglobinopathieën

A

bloedziektes met een stoornis in aanmaak van hemoglobine
erfelijk

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

wat zijn de meest voorkomende Hemoglobinopathieën

A

sikkelcelziekte
thalassemie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

hoe krijg je sikkelcelziekte

A

autosomaal recessieve erfelijke ziekte

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

hoe wordt sikkelcelziekte genoemd als je het gen van beide ouders krijgt

A

homozygote versie: sikkelcelanemie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

hoe heet sikkelcelziekte als je het van 1 ouder krijgt

A

heterozygote versie: sikkelceltrait

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

hoe uit sikkelcelanemie zich

A

afwijkend type hemoglobine= hemoglobine S

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

waarom spreekt men van “sikkelcel”

A

hemoglobine gaat na afgeven zuurstof verbindingen maken waardoor de RBC een sikkelvorm krijgt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

wat is het gevolg van de sikkelvorm

A

RBC zijn minder beweegelijk en kunnen kleine bloedvaten verstoppen wat leidt tot ischemie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

wat is het gevolg van sikkelcelanemie

A

crisissen van ischemie, orgaanfalen, afsterven weefsel

cellen zijn kwetsbaarder en worden sneller afgebroken

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

hoe noemt men anemie ten gevolgen van snel afbreken RBC

A

hemolytische anemie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

wat is de behandeling van sikkelcelziekte

A

geen genezing
verlichten pijn
morfine tijdens crisissen
anemie bestrijden
bloedtransfusies

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

wat is thalassemie

A

erfelijke bloedziekte met stoornis in eiwitketens van hemoglobine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

wat zijn symptomen van ernstige thalassemie

A

levensbedrijgende anemie
splenomegalie
overactiviteit van rode beenmerg

17
Q

wat is het gevolg van overactiviteit van rood beenmerg

A

groeiachterstand
botdeformaties

18
Q

wat is de behandeling en prognose van thalassemie

A

veel bloedtransfusies
sterven voor 40j

19
Q

wat is polycytemie

A

verhoging RBC met fysiologische prikkel

20
Q

wat is polycytemie vera

A

toename RBC, WBC en bloedplaatjes zonder fysiologische prikkel

21
Q

oorzaak polycytemia vera (en wie)

A

ideopatisch, mogelijks erfelijk
vooral mannen

22
Q

wat zijn symptomen polycytemia vera

A

: duizeligheid,
hoofdpijn,
achteruitgang zicht,
jeuk na douchen,
pijn in vingers en tenen,
hoge bloeddruk
en door toename bloedcellen verhoogde kans op trombose

23
Q

wat is de behandeling voor polycytemia vera

A

chemo: celgroei afremmen, antihystaminica: jeuk, anticoagulantia: klonteren tegengaan

24
Q

wat is trombocytopenie

A

tekort aan bloedplaatjes

25
Q

wat is de oorzaak van trombocytopenie

A

minder aanmaak of meer afbraak (na beschadeging beenmerg door chemo of bestraling)

26
Q

wat is een symptoom van trombocytopenie

A

na klein trauma al zware bloeding
soms spontaan bloeding

27
Q

wat is de behandeling voor trombocytopenie

A

onderliggende aandoening genezen, soms bloedtransfusie

28
Q

wat is Idiopathische trombocytopenische purpura

A

auto-immuunziekte (verhoogde afbraak bloedplaatjes)

29
Q

wat is er typisch aan idiopatische trombocytopenische purpura

A

petechiën (puntbloedingen)

30
Q

hoe ontstaat Idiopathische trombocytopenische purpura bij kinderen

A

vooral acuut na infectie

31
Q

hoe ontstaat Idiopathische trombocytopenische purpura bij volwassenen

A

meestal chronisch, zonder voorafgaan infectie

32
Q

hoe wordt Idiopathische trombocytopenische purpura gediagnosticeerd

A

door petechiën en bloedbeeld (groot tekort bloedplaatjes)

33
Q

hoe wordt Idiopathische trombocytopenische purpura behandeld

A

op basis van cortisone

anatomie en pathologie 2b (22 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions