PEC maladie thromboembolique Flashcards

(72 cards)

1
Q

cause stase veineuse

A

mauvais fonctionnement valve
immobilisation muscle extrémité

ex : grossesse, obésité, alitement prolongé

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2
Q

cause bris intérieur veine ou artère

A

chirurgie récente
trauma membre
chimiothérapie

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3
Q

cause hypercoagulabilité

A

hormonothérapie
tabagisme
cancer

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4
Q

objectifs de tx

A

prévenir extension thrombus
prévenir EP (complication court terme si TVP)
prévenir syndrome post-thrombotique (complication moyen/long terme)
réduire morbidité associée complications
favoriser thrombolyse naruelle

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5
Q

risque hémorragique

A

plus élevé durant 3 premiers mois
se stabilise après 1 an

pas outil validé

2 facteurs ou + = au moins modéré

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6
Q

facteur risque hémorragie

A

> 70 ans
cancer évolutif
anémie
tx antiplaquettaire
néphropathie chronique
hépatopathie chronique
ATCD hémorragie
thrombocytopénie

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7
Q

facteurs de risque récidive chronique/permanent

A

cancer actif
immobilité chronique
trouble auto-immun
anomalie hémostase
infx chronique

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8
Q

stratification

A

homme > femme
D-dimères effectué 1 mois après arrêt anticoagulant
score HERFOO2 ou DASH

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9
Q

facteurs de risque transitoires
majeures

A

chx sous anesthésie générale pendant 30 mins et plus

hospitalisation avec alitement pendant au moins 3 jours en raison maladie aigue

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10
Q

facteurs de risque transitoires
mineures

A

chx sous anesthésie générale pendant moins de 30 mins
hospitalisation pendant < 3 jrs en raison mx aigue
alitement en dehors hopital
hormonotx
grossesse ou puerpéralité
blessure jambe associée mobilité réduite pendant au moins 3 jrs

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11
Q

quand privilégier 6 mois
TEV provoquée

A

TVP ou EP très importante ou symptomatique
sx initiaux persistent
pt pas confiant
pas risque hémorragique élevé

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12
Q

avantages AOD

A

pas monitoring
posologie fixe
effet anticoagulant rapide et courte demi-vie
moins saignement intracrânien

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13
Q

désavantages AOD

A

aucune mesure efficacité standardisée
perte efficacité rapide si oubli
coût
précaution en IR
antidote plus ou moins dispo

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14
Q

lequel n’a pas indication pour arthroplastie hanche et genou

A

edoxaban

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15
Q

posologie
apixaban

A

10 mg BID durant 7 jours
suivi 5 mg BID

réduire 50% après 6 mois

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16
Q

posologie
edoxaban

A

60 mg die
à débuter après au moins 5 jours par parentéral

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17
Q

quand réduire dose edoxaban

A

30 mg die :

  • clcr 30-50
  • poids < 60 kg
  • tx inhibiteur pgp
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18
Q

posologie rivaroxaban

A

15 mg bid durant 21 jours
suivi de 20 mg die

réduction 50% après 6 mois

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19
Q

posologie dabigatran

A

150 mg bid
à débuter après tx 5-10 jours par parentéral

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20
Q

quand réduire dose dabigatran

A

100 mg bid :

  • > 80 ans
  • risque élevé saignement
  • clcr 30-50
  • poids < 50 kg
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21
Q

rivaroxaban et apixaban en IR

A

pas ajustement clcr > 15

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22
Q

particularités ajustement apixaban et rivaro

A

dose inchangé en TEV/EP
de 30-49
mais diminuer en FA

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23
Q

mécanisme warfarine

A

inhibe vitamine KO-reductase

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24
Q

effet en début warfarine

A

hypercoagulable
par inhibition protéine C et S

couverture HFPM minimum 5 jours
ad 2 jrs consécutifs avec INR > 2

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25
début action warfarine
dépend effet sur facteur 2 environ 5-7 jours
26
PK warfarine
absorption rapide fortement lié élimination hépatique demi-vie 35-40h durée 2-5 jours
27
voie S
majeure 2C9 mineure 3A4
28
voie R
majeure 1A2 mineure 3A4, 2C19
29
mécanisme intx le + important
modification métabolisme
30
intx significative
TMP-SMX métronidazole amiodarone rifampicine
31
AINS + sécuritaire
ibuprofène naproxene
32
rx action sur métabolisme facteur de coagulation catabolisme augmenté
androgène hormone thyroïdienne
33
rx action sur métabolisme facteur de coagulation synthèse augmentée
oestrogène vit K
34
délai apparition intx dépend
demi-vie warfarine temps pour influencer réserve vit K temps pour atteindre concentration thérapeutique du rx impliqué mécanisme intx impliquée
35
ajout/retrait inhibiteur concentration < 24h
début 1-2 jours équilibre 5-6 jours INR 4-5 jours
36
si rx longue demi-vie
équilibre plusieurs semaines INR ad 4 semaines
37
si ajout rx inducteur
processus lent, induction progressive équilibre 10-15 jours ad 3 sem INR chaque semaine ad stabilisation
38
recommandation intx
surveiller INR ajout ou retrait tenir compte délai apparition ou disparition choisir rx moins susceptible interagir pas ligne conduite
39
SMP métronidazole
diminution 25-30% warfarine
40
amiodarone
diminution 30-50% warfarine 10% par sem x 3-4
41
effet IC congestion hépatique
augmentation INR
42
trouble GI
augmentation INR
43
IH
augmentation INR
44
fièvre hyperthyroïdie arrêt tabac diminution vit K
augmentation INR
45
hypothyroïdie reprise tabac augmentation apport vit K activité physique
diminution INR
46
CI warfarine
service labo inadéquat pt non supervisé hypersensibilité grossesse (1er trimestre, près accouchement) risque saignement
47
AOD faible poids
peu donnée < 40kg
48
AOD faible poids dabigatran
< 50 kg ajustement
49
AOD faible poids edoxaban
< 60 kg ajustement
50
warfarine faible et grand poids
ajuster selon INR
51
grand poids AOD
précaution > 120 kg peu donnée donnée encourageante, peu évidence que perte efficacité discuter avec pt risque sous dosage
52
clcr 30-50 AOD
ajustement dabigatran et edoxaban pas ajustement apixaban et rivaro (sauf en FA)
53
grossesse et AOD
peu donnée
54
grossesse et warfarine
pas 6-12ème semaine pas 2-4 sem avant accouchement
55
HFPM et grossesse
ajuster dose selon poids qui augmente ou monitorer anti-Xa et ajuster dose (1x/trimestre) préférer BID
56
arrêt héparine avant accouchement
HFPM > 12H (24h idéalement) HNF > 6H
57
cancer options de tx
1. AOD si pas intx 2. HFPM (dalté, enoxa, tinza) 3. warfarine après 3 mois tx HFPM, si pas intx, moins efficace que HFPM
58
si récidive sous PO
HFPM pour 1 mois minimum
59
si récidive sous HFPM
augmenter dose 25-33%
60
suivi labo avant début
fonction rénale Hb et décompte plaquettaire bilan hépatique INR test grossesse
61
suivi labo pendant tx
INR selon stabilité Hb annuellement plaquette si saignement et si HFPM
62
principes ajustement
ajuster selon dose hebdo pas modifier dose hebdo de plus de 20% nb de cos 1 seule force fixer les jours (alternance) dose + constante possible éviter 1/4
63
étapes avant ajuster dose
prendre connaissance INR révision dossier-patient - indication et INR visé - évaluer risque - regarder tendance des INR - profil médicamenteux (si changement) se faire une idée dose et date avant appeler mais PAS DÉFINITIF
64
questionnaire pour tous les patients
observance vérification dose prise modification médication modif alimentation modif habitudes problème de santé
65
fréquence INR début de tx
tous les 2-3 jours ad atteinte écart q1 sem x 3 q2 sem x 2 puis q4 sem-12 sem
66
quand on donne < 5 mg
> 60-65 ans petit poids INR base > 1.2 IC mx hépatique hypovitaminose K et prise antibio intx anomalie protéine C et S autres
67
quand ajouter HFPM
TV ou EP récente < 3 mois TVP ou EP récidivante (> 2 épisodes) et anticoagulé de façon chronique
68
risque saignement
intensité thérapie (facteur le + important) durée thérapie autres rx caractéristiques du pt
69
saignement mineur
épistaxis ecchymose sang gencive hématurie hémopstysie
70
saignement majeur
intra-abdominaux (dlr abdo) GI (sang selle, selle noire, vo bruns) intra-cérébraux (no/vo, céphalée, confusion, diaphorèse) évanouissement
71
effet vit K
effet en 12h effet max 24-48h
72
pourquoi vit K PO
SC : erratique et retardée IV : choc anaphylactique