Peptides Et Protéines Flashcards

(26 cards)

1
Q

Que sont les peptides

A

Produits de condensation des AA

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2
Q

Propriétés des peptides

A

Capacité de polymérisation
Propriétés physico-chimiques variées
Propriétés acido-basiques

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3
Q

Quels sont les deux extremités des peptides

A

NH3+
COO-

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4
Q

Qu’est ce qu’u résidu

A

Un AA qui fait partie d’un polymère

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Q

Fonctions des peptides

A

Hormones et phéromones
Neuropeptides
Antibiotiques (polymixine B; bacitracine)
Toxines

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6
Q

Composition de l’insuline

A

51 AA
Sécrété par le pancréas

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7
Q

Fonctions de l’insuline

A

Effet stimulant sur la synthèse:
Glycogène
Protéines
Triglycérides

Effet inhibiteur sur:
-la glucogénèse hépatique
-la dégradation des protéines

Diminution du taux de glucose circulant

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8
Q

Transformation de l’insuline

A

Preproinsuline —> proinsuline—> insuline

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9
Q

Deux peptides importants sécétés par l’hypophyse

A

Vasopressine et ocytocine
Nonapeptides avec un pt disulfure

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10
Q

Fonction de la vasopressine

A

Diminue la formation de l’urine

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11
Q

Fonction de ocytocine

A

Contractions utérines

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12
Q

Combien de liaisons peptidiques dans le glutathion

A

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13
Q

Roles des protéines

A

Enzymes
Stockage
Defense
Transport
Hormones
Réepteurs
Contractions
Structural

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14
Q

Comment est appelé une association permanente de protéine avec d’autres composés

A

Des hétéroprotéines
Grpmnt prosthétique + protéine

Cofacteurs ou coenzymes

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15
Q

Definition d’un cofacteur

A

Composé dont la nature n’est pas un AA

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16
Q

Definition d’un coenzyme

A

Cofacteurs organiques
NAD+

17
Q

Différentes hétéroprotéines

A

Lipoprotéines
Glycoprotéines
Phosphoprotéines
Hemoprotéines
Flavoprotéines
Metalloprotéines

18
Q

Purification d’une protéine (fzcon génerale)

A

Organisme
Homogéinisation
Extrait brut protéique
Purification génerale
Chromatographie
Protéine pure

19
Q

Comment marche la centrifugation differentielle

A

Centrifugation a differentes intensitées selon ce qu’on veut récupérer dans le culot

Noyaux cytosquelette, plasma, membranes: 1000g, 10min
Mitochondries, lysosomes, peroxysomes: 20 000g, 20min
Ribosomes, grande macromolécules: 150 000g, 3H

20
Q

Sur quoi repose la séparation des protéines

A

Propriétés physico-chimiques:
Thermostabilitée
Solubilité

21
Q

Sur quoi repose la méthode fine de séparation des protéines

A

Charge: chromatographie d’échange d’ions
Taille: chromatographie d’exclusion de taille
Affinité: chromatographie d’affinité
Hydrophobicité

22
Q

Calcule de la force ionique

A

I= 1/2 x somme (cz)^2

23
Q

Quelle est la méthode fine de purification

A

Chromatographie sur colonne

24
Q

Combien de phases dans la chromatographie sur colonne

A

Phase stationnaire: materiel poreux
Phase mobile: solution tamponnée

25
Quels sont les é supports utilisés en séparation par différence de charge
Carboxyméthyl (-) échangeur de cations Diéthylaminoéthyl (+) échangeur d’anions
26
Principe de la séparation pzr différence de charges
Equilibre Injection de l’échantillon Élution croissante Lavage Rééquilibration