Pharmaco #2 Flashcards
(57 cards)
1
Q
Étapes pharmacocinétique
A
- Libération
- Absorption
- Métabolisme
- Distribution
- Élimination
2
Q
Pharmacocinétique
A
Ensemble des réactions et des phénomènes que subit le médicament à la suite de son introduction dans l’organisme
3
Q
- Libération (définition)
A
Molécules du principe actif sont libérées de l’excipient dans l’estomac
4
Q
- Libération retardée ou différée (capsule/enrobé)
A
Libération du principe actif dans l’intestin
- protège le principe actif des sucs gastriques
5
Q
- Libération prolongée (capsule/enrobé)
A
Libération progressive du pricipe actif dans l’intestin
- diminu le nombre de prise
6
Q
- Libération (facteur d’influence)
A
- Formes
- Libération retardée ou différée
- Libération prolongée
7
Q
Forme des médicaments
A
- Capsule
- Comprimé
- Granules
- Topique
- IV
- Injection S/C ou IM
8
Q
- Libération prolongée : CD
A
Libération contrôlée (Conttrolled Delivery)
9
Q
- Libération prolongée : LA
A
Longue Action
10
Q
- Libération prolongée : SR
A
Libération continue (Sustained Release)
11
Q
- Libération prolongée : CR
A
Libération contrôlée (Controlled Release)
12
Q
- Libération prolongée : XL
A
Action très prolongée (eXtreme Long action)
13
Q
- Libération prolongée : XR
A
Action prolongée (eXtended Release)
14
Q
- Libération (précautions infirmières)
A
- ODT : attention durant la manipulation dissous facilement
- Libération retardée / prolongée : PAS écraser, couper ou croquer
15
Q
- Absorption (définition)
A
Passage du médicament du site d’administration au sang
16
Q
- Absorption (facteurs influencents)
A
- pH gastrique et intestinal
- présence d’aliments
- temps vidange gastrique
- transit intestinal
- voie d’administration
- flux sanguin et vasculaire
- surface disponible / de contact
17
Q
- Absorption (précautions infirmières)
A
- vérifier si meds doit être pris avec ou sans nourriture (vérifier si pt a mangé ou non)
- vérifier si pt vomis, diarrhée ou constipation
18
Q
- Métabolisme (définition)
A
Modification chimique du principe actif dans l’organisme par les enzymes
19
Q
- Métabolisme (fonctions enzymes)
A
- activation principe actif
- amplification des effets thérapeutiques par la création de métabolites actifs
- inactivation du principe actif par la créaction de métabolites inactif
20
Q
- Métabolisme (facteurs influencents)
A
- affection hépatique
- âge
- hérédité
21
Q
- Métabolisme (précautions infirmières)
A
- test sanguins : fonction hépatique
- ATCD médicaux
- vérifier interractions
22
Q
Biodisponibilité
A
Fraction du principe actif atteignant la circulation sanguine et qui a un effet thérapeutique
23
Q
Effet de premier passage
A
Le foie transforme le principes actifs en métabolites avant d’être acheminés à la circulation sanguine par la veine hépatique
- pert 50% de sont principe actif
24
Q
Cycle entérohépatique
A
Le foie transforme le principe actif le transfert à la bile qui passera par l’estomac où les métabolites vont être divisé et réabsorber par le foie
25
4. Distribution (définition)
Médicament est transporté dans l'organisme pour atteindre les tissus/organes pour produire une effets au site d'action
26
4. Distribution (étapes)
1. Sang vers les tissus
2. Sortie système vasculaire vers les cellules
3. Entré dans les cellules pour atteindre le site d'action
27
4. Distribution (facteurs influencents)
- capacité de fixation aux protéines
- perméabilité de la barrière
- mode de transport
- âge
- état dénutritions
- affection hépatique
28
Barrière
- placentaire : non sélective
- allaitement : non sélective
- hématoencéphalique : lipidosoluble (sélective)
29
4. Distribution (précautions infirmières)
- test sanguin : fonction hépatique et état nutritionnelle
- évaluer état nutritionnelle
- personne âgée : surveillance étroite
- femme enceinte / allaite : vérifier contre-indications
30
5. Élimination (définition)
Élimination du médicament par l'organisme
- principalement par les reins
31
5. Élimination (facteurs influencents)
- âge
- affection rénale
32
5. Élimination (précautions infirmières)
- test sanguins : fonction rénale
- ATCD médicaux
- personne âgée : surveiller effets des médicaments +++
33
Pharmacodynamie
Étude de l'action éxercée par le médicaments sur l'organisme et des modification de cette action
34
Demi-vie
Temps que le médicaments prend pour diminuer de moitié sa concentration/teneur
35
Plateau d'équilibre (définition)
Concentration sérique atteinte et maintenue par l'administration de doses fixes et répéter (doses d'entretiens)
36
Plateau d'équilibre (facteurs)
1. dose doit être constante
2. médicament administré a intervalles réguliers
37
Cibles du médicament (récepteurs)
- noradrénaline (béta-bloquant)
- histamine (antihistaminique)
- endorphine (opiacé)
38
Cibles du médicament (Enzymes)
- COX : cyclooxygénase (AINS)
- ECA : enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA)
39
Cibles du médicament (transporteurs)
- canaux calcique (bloqueurs des canaux calcique)
- pompes de protons (IPP)
40
Mécanisme d'action
- agoniste
- antagoniste
41
Mécanisme d'action (agoniste)
Principe actif reproduit, augmente ou stimule le mécanisme physiologique naturel
42
Mécanisme d'action (antagoniste)
Principe actif inhibe, bloque ou diminu le mécanisme physiologique naturel
43
Effet thérapeutique
Réaction physiologique attendue du médicament
- souvent l'indication ou but du médicament
44
Effet secondaire
Effet autre que celui pour lequel le médicament est prescrit peut être néfaste, dangereux ou bénéfique
45
Effet indésirable
Effet secondaire néfaste
- parfois immédiat ou peut prendre des semaines mois (accumulation sérique du médicament) avant d'apparaitre
46
Interractions médicamenteuses
- potentialisation
- additivité
- inhibition
47
Interractions médicamenteuses (potentialisation)
l'effet résultant de l'action des 2 principes actifs est supérieur à la somme de leur activité individuelle (1 + 1 = 3)
48
Interractions médicamenteuses (additivité)
L'effet résultant de l'action des 2 principes actifs est égal à la somme de leur activité individuelle (1 + 1 = 2)
49
Interractions médicamenteuses (inhibition)
L'effet résultant de l'action des 2 principes actifs est inférieur à la somme de leur activité individuelle (1 + 1 = 0)
50
Profil temps-d'action (définition)
Sert à évaluer la pharmacologie
51
Profil temps-d'action (termes)
- début d'action
- pic d'action
- concentration minimale
- durée d'action
- concentration toxique
- écart (zone) thérapeutique
52
Profil temps-d'action (début d'action)
Intervalle de temps que prend le médicament à produire un effet thérapeutique après l'administration
53
Profil temps-d'action (pic d'action)
Moment où le médicament atteint sa concentration maximal, l'effet étant à son maximum
54
Profil temps-d'action (concentration minimale)
Concentration plasmatique minimale du médicament atteinte juste avant l'administration de la prochaine dose
55
Profil temps-d'action (durée d'action)
Temps durant lequel le médicament est présent en concentration suffisante pour produire un effet
56
Profil temps-d'action (concentration toxique)
Concentration plasmatique trop élevée, au-delà de l'écart thérapeutique
57
Profil temps-d'action (écart/zone thérapeutique)
Écart entre la concentration plasmatique minimale efficace et la concentration toxique
- plus l'écart est faible plus le risque de toxicité est élevé
