Pigments Flashcards

(57 cards)

1
Q

Quels sont les 2 catégories de pigments

A

exogènes et endogènes

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Q

Quels sont les catégories (3) de pigments exogènes

A

Poussières
Caroténoides
Tétracyclines

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3
Q

Comment s’appelle la pathologie en lien avec l’accumulation de poussières dans les poumons par inhalation

A

Pneumoconioses

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Q

Quels sont les 3 types de pneumoconioses et elles sont en lien avec quelle sorte de poussière

A

Anthracose: accumulation de charbon/carbone
Silicose: accumulation de silice
Asbestose: accumulation d’amiante (asbestos)

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Q

Comment se produit l’anthracose

A

Carbone inhalé -> phagocyté par les macrophages -> transport via les v. lymphatiques -> arrivée aux NL trachéobronchiques.
Le carbone n’est pas métabolisé alors il reste pour toute la vie de l’animal et colore les tissus.

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6
Q

Quelle est l’apparence macroscopique de l’anthracose

A

foyers noirs sous la plèvre pulmonaire et dans la medulla des NL trachéobronchiques

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7
Q

Quelle est l’apparence microscopique de l’anthracose

A

Granule noires intra/extra cellulaire, dans les macrophages

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8
Q

Qu’est ce que les caroténoides

A

Pigments d’origine végétale qui sont solubles dans les lipides.

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9
Q

Le groupe des caroténoides comprend les précurseurs de quelle vitamine

A

vitamine A (précurseur = beta-carotène)

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10
Q

Où se trouve les pigments caroténoides

A

fruits et legumes, champi, algues

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11
Q

Les caroténoides colorent quels tissus (3) en quelle couleur

A

Colore les tissus adipeux*, corps jaunes, cortex surrénalien en orange
*surtout vaches jersey

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12
Q

Qu’est ce que la tétracycline

A

antibiotique a large spectre

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13
Q

Quel est l’effet secondaire de la tétracycline

A

Les tetracyclines viennent s’incorporer dans les tissus en calcification en chélatant des ions calcium-

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14
Q

Les tétracyclines colorent quels tissus (3) en quelle couleur

A

os, dents, cartilages, en orange/brun

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15
Q

Quels sont les catégories (3) de pigments endogènes

A

Mélanine
Céroide
Pigments hématogènes

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16
Q

D’où provient la mélanine (embryologie)

A

cellules de la crête neurale -> mélanoblastes

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17
Q

Comment est formée la mélanine

A

Mélanoblastes -> mélanocyte avec des mélanosomes -> prod de mélanine par les mélanosomes grâce à l’oxydation de la tyrosine par la tyrosinase -> transfert de la mélanine aux kératinocytes

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18
Q

Quel élément est nécessaire pour la fonction de la tyrosinase

A

le cuivre

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19
Q

quel est le role premier de la mélanine

A

absorber et diffuser les rayons UV

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20
Q

La mélanine colore quels tissus

A

peau, poils, iris, rétine, leptoméninges

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21
Q

Qu’est-ce que ça implique que les mélanocytes proviennent des cellules de la crête neurale

A

cela implique qu’il peut y avoir des maladies nerveuses en lien avec la pigmentation (chatons blancs ont tendance à être sourds)

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22
Q

Pourquoi les mélanocytes sont a la base de l’épiderme

A

pour protéger les cellules souches de l’épiderme

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23
Q

Quelles sont les 2 conditions en lien avec la mélanine

A

Hypopigmentation et hyperpigmentation

24
Q

Quels sont les 3 types d’hypopigmentation

A

localisée ou généralisée
Héréditaires
Acquises

25
Quelles sont les causes d'hypopigmentation héréditaire (2) avec exemple de conditions
Absence de migration des mélanoblastes -> piebaldisme Absence de production de mélanine (mutation de l'enzyme tyrosinase) -> albinisme
26
Quelles sont les causes d'hypopigmentation acquise (2) avec exemple de conditions
Déficience en cuivre -> pelage brunatre Désordres auto-immunitaires contre les mélanocytes -> vitiligo, syndrome uvéo-dermatologique (maladie inflammatoire avec dermatite sévère)
27
Quels sont les 2 types d'hyperpigmentation
Héréditaire Acquise
28
Exemples d'hyperpigmentation héréditaire
Mélanisme ou mélanose congénitale
29
Causes d'hyperpigmentation acquise (2)
Endocrinopathies et hyperpigmentation Tumeur affectant les mélanocytes
30
Quelle est la différence entre lipofuscine et céroide/lipofuscine
Lipofuscine = pigment du au vieillissement cellulaire dans les lysosomes/neurones/cardiomyocytes non pathologique. Pas d'effet sur la cellule Céroide-lipofuscine = pigment qui est associé à l'augmentation du catabolisme cellulaire et qui est toujours signe de pathologie. Effet néfaste sur la cellule
31
Quelles sont les causes de l'augmentation du catabolisme cellulaire (5)
Malnutrition Carence en vit E Cachexie du cancer Irradiation (stress oxidatif) Céroide-lipofuscine neuronale (maladie lysosomale)
32
Apparence macroscopique du pigments céroide/lipofuscine
Organe brunatre
33
quels sont les 4 origine des pigments hématogènes
Hémoglobine Bilirubine Hémosidérine Hématine
34
Couleurs en lien avec: oxyhémoglobine
rouge
35
Couleurs en lien avec: déoxyhémoglobine
bleutée
36
Couleurs en lien avec: carboxyhémoglobine
rouge cerise
37
Couleurs en lien avec: méthémoglobine
brun-rouge (fer-ferrique)
38
Couleurs en lien avec: myoglobine (PAS UN PIGMENT)
rouge-noir
39
Comment différencier hémoglobinurie et myoglobinurie
Sérum rouge: hémoglobinurie Sérum normal: myoglobinurie Rein et urine rouge-brun: myoglobinurie Rein et urine rouge-noir: hémoglobinurie
40
qu'est ce que la myoglobine
comme l'hg, mais juste dans les muscles et sert seulement à entreposer l'O2 et non à la transporter
41
D'où provient la bilirubine
Résulte du catabolisme des érytrocytes
42
étapes du processus de catabolisme des érytrocytes
(1-2-3 dans les macrophages) 1- globine est dégradée et les a.aminés sont recyclés 2- groupe hème est transformé en biliverdine par l'hème-oxydase 3- la biliverdine est transformée en bilirubine libre 4- bilirubine libre (insoluble) est excrétée dans le plasma liée à l'albumine 5- la bilirubine est conjuguée au foie avec l'a. glucoronique (glucoronoconjugaison) 6- la bilirubine conjuguée est soluble 7- elle est excrétée dans la bile, métabolisée dans l'intestin en stercobiline ou aux reins en urobiline
43
comment s'appelle la condition où il y a une accumulation de bilirubine dans les tissus
ictère
44
quels sont les 3 types d'ictère
préhépatique hépatique post-hépatique
45
Quelle sorte de bilirubine est en prévalence chez les 3 types d'ictère
préhépatique -> non-conjuguée hépatique -> conjuguée et non-conjuguée post-hépatique -> conjuguée
46
Quelles sont les causes des 3 types d'ictère
préhépatique -> hémolyse intravasculaire hépatique -> dommage hépatocellulaire qui entraine une baisse de la conjugaison, réduction de la captation de la bilirubine, relache de la bilirubine conjuguée dans la circulation post-hépatique -> obstruction du système biliaire (canal biliaire, canalicules, canal cholédoque)
47
Qu'est ce que l'hématine
pigment riche en fer ferrique associé a la dégradation de l'hémoglobine. Souvent associé à la présence de parasites qui convertissent l'hème en hématine
48
Nommer 2 parasites qui peuvent faire l'hématine
fasciola hepatica (douve du foie dans les canaux biliaires) Fasciioloides magna (douve du foie dans le parenchyme hépatique)
49
apparence macroscopique de l'hématine
pigments noires
50
qu'est ce que l"hémosidérine et la ferritine
protéines qui lient le fer afin de l'entreposer dans des organes
51
hémosidérine VS ferritine (disponibilité)
Ferritine: disponible rapidement, apoferritine et Fe 2+ Hémosidérine: formé a partir de plusieurs groupements ferritine, complexe stable intracellulaire, disponible lentement
52
L'hémosidérine réagi avec quel type de colorant
bleu de prusse (colore les agrégats d'hémosidérine en bleu)
53
apparence macroscopique de l'hémosidérine
rend les tissus jaunatres ou brunatres
54
apparence microscopique de l'hémosidérine
pigments dorés/bruns granulaires, intra ou extra cellulaires.
55
hémosidérine se retrouve surtout dans quels tissus (avec 3 exemples)
tissus avec un métabolisme élevé des GR (rate, moelle osseuse, foie)
56
Quel entre ferritine et hémosidérine peut etre mesuré dans le sérum
ferritine
57
dans quelles conditions il y a une hausse des pigments hémosidérine
anémie hémolytique hemorragie interne hémolyse