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Pre Flashcards

(78 cards)

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1
Q

Órganos con Afección mayor en mieloma multiple son

A

Riñón y hueos

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Q

Son manifestaciones de mieloma múltiple excepto

A

Trombocitopenia IR

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3
Q

Para el diagnóstico de mieloma múltiple son útiles los siguientes estudios excepto

A

Cariotipo

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4
Q

El índice pronóstico internacional para mieloma múltiple ocupa los siguientes valores

A

Beta 2 microglobulina, albumina y hemoglobina
ABC son correctos

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5
Q

Cuantas veces al año puede un individuo donar plaquetas por aferesis?

A

12

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6
Q

Tres elementos que se obtienen por citometria de flujo

A

Tamaño, proteína o antígenos de superficie, granulada

ABC son correctas

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7
Q

En el modelo de cascada de coagulación rn la vía intrínseca se encuentran los siguientes factores excepto

A

VII

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8
Q

Tipo de herencia en la hemofilia A o B

A

Autonomía dominante
Ligada a cromosoma X
AD son correctas

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9
Q

Cifra mínima de blastos en medula osea para considerar leucemia aguda

A

20%

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10
Q

Traslocacion de mal pronóstico más frecuente en leucemia aguda linfoblastica

A

T(8:22)

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11
Q

Las clasificaciónes pronósticas en leucemia linfocitica crónica son

A

Raí y binet

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12
Q

El inmunofenotipo característico de leucemia linfocitica crónica incluye a CD5, CD19, además a…???

A

CD20

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13
Q

Leucemia mieloblastica que es la que curasa con mayor incidencia de coagulación intravascular diseminada

A

LAM M3

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14
Q

Inhibidor de tirosina cinasa utilizado como tratamiento de primera línea de leucemia mieloide crónica que revolucióno la terapeutica de estos enfermos

A

Imantib

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15
Q

Son neoplasias mieloproliferativas crónicas excepto??

A

Leucemia linfocitica crónica

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16
Q

Criterios diagnósticos de acuerdo a la OMS 2017 de trombocitopenia esencial excepto

A

Biopsia de hueso con panmielosis

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17
Q

Dentro de los linfomas no hodking de linaje B los más frecuentes son

A

Difuso de células grandes
Linfocitico pequeño
Folicular
ACD son correctos

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18
Q

La clasificación para saber el grado de extensión sistemica de los linfomas de hodking y no hodking vigentes es?

A

Ann arbor costwolds

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19
Q

Precursor de las plaquetas que se encuentra en médula osea

A

Megacariocitos

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20
Q

Retículocitos, DHL y bilirrubina indirecta elevados, con hemoglobina baja y esplenomegalia orienta a :

A

Hemoslisis descompensada

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21
Q

Datos de citometria hematica sugestivos de anemia por deficiencia de hierro

A

VGM Y HCM bajos

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22
Q

Grupo de anemias hemolíticas congenitas debidas a un defecto de la membrana del eritrocito entre ellas están como causantes de los defectos de ankirina, banda 3 y espectrina)

A

Esferocitosis hereditaria

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23
Q

En las anemias hemolíticas congénitas el defecto más frecuente en la vía glucolíticas es:

A

Piruvato cinasa

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24
Q

Sitio de absorción de hierro:

A

Duodeno

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25
La absorción de vitamina B12 requiere:
Factor intrínseco
26
Son variedades de síndromes mielodisplásicos las siguientes, excepto: **
Mielofibrosis primaria
27
Dentro de la clasificación de riesgo de mielodisplasias (índice pronóstico internacional) se incluyen los siguientes factores, excepto:
Ninguna de las anteriores (R= Blastos en sangre periférica)
28
La clasificación vigente de los síndromes mielodisplásicos es:
OMS 2017
29
En el mieloma múltiple el componente monoclonal para su diagnóstico es mayor de 30 g/L
Falso
30
La gamopatía monoclonal de significado no determinado, tiene un riesgo de evolucionar a mieloma múltiple de 5% por año hasta por 30 años
Falso
31
La transfusión de concentrados eritrocitarios depende de la mayoría de ocasiones de la presencia o no de hipoxia tisular, más que del nivel de hemoglobina del paciente:
32
Las dos indicaciones de transfusión de concentrados o aféresis plaquetarias por profiláctica (evitar hemorragia en caso de plaquetopenia) y terapéutica:
33
En el modelo de la cascada de coagulación la vía común también es llamada complejo Ilasa:
Verdadero
34
En el modelo celular de la coagulación, la fase del gran estallido de trombina es la de iniciación:
Falso
35
La trombocitopenia corresponde a una cuenta plaquetaria inferior de 200000 plaquetas:
Verdadero
36
La hemostasia primaria cuando tiene un fallo y da lugar a la hemorragia, induce hemartrosis y hematomas:
Falso
37
La vía extrínseca de la coagulación, según el modelo de la cascada de la coagulación es mediada por el tiempo de trombina
Falso
38
La leucemia linfoblástica aguda es la neoplasia más frecuente en pediatría:
Verdadero
39
Los tres mecanismos que intervienen en la fisiopatogenia de cualquier neoplasia hematológica son: 1) Aumento de la proliferación, 2) Pérdida de la diferenciación y 3) Aumento de la apoptosis
Falso
40
Las leucemias agudas mieloblásticas con componente monocitoide no infiltran a sistema nervioso central, encías o piel:
Verdader
41
A diferencia de la trombocitopenia esencial y la policitemia vera, los pacientes de Mielofibrosis primaria evolucionan con mayor frecuencia a leucemia aguda mieloblástica
Verdadero
42
Entre la cuarta y la sexta semana de gestación se identifican precursores hematopoyéticos en la región aorta/gónadas/mesonefros
Verdadero
43
En las anemias hemolíticas autoinmunes la prueba de Coombs directo se encuentra en la mayoría de los casos negativa:
Falso
44
La sustitución de las células de la médula ósea por grasa, con hipercelularidad de la misma y citopenias en sangre periférica corresponde a anemia aplásica:
Falso
45
Síndromes mielodisplásicos evolucionan en todos los casos a leucemias agudas
Falso
46
Una mujer no embarazada de 30 años de edad que vive en la ciudad de Pachuca y presenta en citometría hemática hemoglobina de 11 gr/dL tiene anemia:
Verdadero
47
Correlacione las columnas en la relación a la HB y Hto mínimos para la donación de sangre a la altura Pachuca: Nivel de Hb en hombre
( d ) 0.42
48
Nivel de hematocrito en hombre
( a )145 g/L
49
Nivel de Hb en mujer
( b ) 0.44
50
Nivel de hematocrito en la mujer
( c ) 140 g/L
51
Cifra mínima de plaquetas para operar de ojo y SNC sin trasfundir
( d ) Prueba inversa
52
Cifra mínima de plaquetas para cirugía general o punción lumbar sin transfundir
( c ) Prueba directa
53
En la tipificación de grupo sanguíneo ocupa células del individuo
( b ) 50 000 – 80 000
54
En la tipificación de grupo sanguíneo ocupa suero del individuo
( a ) > 100 000
55
Hemofilia A
( d ) Diferencia de glicoproteína IIIb/IIIa
56
Hemofilia B
( c ) Deficiencia de glicoproteína Ib/IX/V
57
Síndrome de Bernard – Soulier
( b ) Deficiencia de factor IX
58
Trombroastenia de Glanzmann
( a ) Deficiencia de factor VII
59
En el modelo celular de la coagulación la fase del gran estallido de trombina es la de iniciación**
Falso
60
En el modelo de la cascada de coagulación en la vía intrínseca se encuentran los siguientes factores, excepto*
VII
61
En el modelo de la cascada de la coagulación de la vía común también es llamada complejo II asa**
Verdadero
62
La hemostasia primaria cuando tiene un fallo y da lugar a hemorragia, induce hemartrosis y hematomas****
Verdadero
63
Deficiencia de glicoproteínas IIb/IIIa
Tromboastenia de Glanzmann
64
Deficiencia de glicoproteína Ib/IX/V
Síndrome de Bernard-Soulier
65
Deficiencia de factor IX
Hemofilia B
66
Deficiencia de factor VIII
Hemofilia A
67
La vía extrínseca según el modelo de la cascada de la coagulación es medida por el tiempo de trombina (TP)***
b) Verdadero
68
Tipo de herencia en la hemofilia A o B*
b) Ligada al cromosoma X
69
La trombocitopenia corresponde a una cuenta plaquetaria inferior de 200,000 plaquetas***
Falso
70
La transfusión de concentrados eritrocitarios depende en la mayoría de ocasiones de la presencia o no de hipoxia tisular del paciente ***
Verdadero
71
Las dos indicaciones de transfusión de concentrados o aféresis plaquetarias son profiláctica (evitar hemorragias) y terapeutica***
Verdadero
72
En la prueba cruzada mayor se ocupan dos volúmenes del suero del donante y un volumen del donador
Falso
73
Número máximodedonaciones de concentrados eritrocitarios en mujeres por año =
Tres
74
En cuantas ocasiones por año puede donar plaquetas por aféresis un individuo =
12
75
heparina fraccionada ejerce su efecto por medio de la antitrombina III
Verdadero
76
El valor del INR se obtiene con el cociente del TTPs del enfermo con el TTPs del testigo
Falso
77
Si el índice de coagulación de TTPs es menor de 1.3 y se someterá al enfermo
Falso
78
Tipo de enfermedad de Von Willebrand que tiene herencia autosómica dominante, hemofilia A
I

Hematología (3 decks)

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