Primer Parcial Flashcards
(30 cards)
Ración dietética recomendada diaria de ácido fólico para mujeres en etapa de embarazo
600 mcg
La producción diaria de plaquetas, leucocitos y eritrocitos se calcula en
en 2.5x109, 1x109, 3.5x109
Precursor de las plaquetas que se encuentra en la médula ósea
Megacariocito
Una mujer no embarazada de 30 años, residente de Pachuca y presenta una citometría hemática Hb de 11 g/dL tiene anemia
Verdadero
En las anemias hemolíticas congénitas el defecto más frecuente en la vía glicolítica es
Piruvato cinasa
La principal causa de anemia en la población mundial es
Deficiencia de hierro
La anemia perniciosa es causa de deficiencia de hierro
Falso
Datos en citometría hemática sugestivos de anemia por deficiencia de hierro
VGM y HCM bajas
La reserva de folatos con una alimentación adecuada es de
5mg
Entre la 4ta y 6ta semana de gestación se identifican precursores hematopoyéticos en la región aorta, gónadas, mesonefros
Verdadero
En las anemias hemolíticas autoinmunes la prueba de antiglobulina directa se encuentra en la mayoría de los casos negativa
Falso
Reticulocitos, DHL y bilirrubina indirecta elevados con esplenomegalia orientan a
Hemolisis compensada
La clasificación vigente de los síndromes mielodisplásicos NO es
FAB 1982, OMS 2008, IPSS
Para la absorción de hierro se requiere, excepto
Ph alcalino gástrico (Ph ácido gástrico, integridad gástrica y duodenal, evitar ingesta de tanatos y fitatos)
Anemias con asincronía de la maduración núcleo-citoplasma por alteraciones en la síntesis de DNA
Deficiencia de ácido fólico y deficiencia de vitamina B12
La situación de las células de la médula ósea por grasa, con hipocelularidad de la misma y citopenias en sangre periférica corresponden a anemia aplásica
Verdadero
En las anemias megaloblásticas se observa lo siguiente, excepto
Microcitosis y trombocitosis (Macrocitosis, disminución de folatos, vitamina B12)
Son variedades de síndromes mielodisplásicos las siguientes, excepto
Anemia megaloblástica (Sx. Mielodisplásico con displasia multilineal/con exceso de blastos tipo I/con sideroblastos en anillo)
Grupo de anemias hemolíticas congénitas debidas a un defecto en la membrana del eritrocito (entre ellas están como causantes los defectos de ankirina, banda 3 y spectrina)
Esferocitosis hereditaria
La ferritina representa desde el punto de vista de la fisiología del hierro
Reservas
La presencia de anemia microcítica, aumento de bilirrubina indirecta, elevación de DHL, reticolucitopenia, Coombs directo negativo y alteraciones neurológicas sugiere
Anemia megaloblástica por deficiencia de vitamina B12
Son alteraciones citogénicas de pronóstico bueno e intermedio en síndromes mielodisplásicos, except
Alteraciones en cromosoma 7
En las anemias hemolíticas congénitas el defecto más frecuente en la vía de las pentosas es
6P-Deshidrogenasa
Con gran probabilidad astenia, adinamia, cefalea, palidez, pueden corresponder a
Alguna variedad de anemia
