Segundo Parcial Flashcards

(122 cards)

1
Q

De acuerdo a la clasificación de Ann Arbor Costwolds, la infiltración difusa o diseminada de un órgano no ganglionar por un linfoma corresponde al estadio clínico:

A

IV

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2
Q

La clasificación para saber el grado de extensión sistémica de los linfomas Hodgkin y no Hodgkin vigente es:

A

ANN ARBOR COSTWOLDS

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3
Q

Prueba de laboratorio útil para diagnosticar mieloma múltiple, donde se puede observar gráficamente el pico monoclonal:

A

ELECTROFORESIS DE PROTEÍNAS

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4
Q

El tratamiento de primera línea de los linfomas no Hodgkin CD20+ de forma general es:

A

CHOP-R

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5
Q

La trombocitemia esencial rara vez requiere trasplantarse

A

VERDADERO

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6
Q

La leucemia mieloide crónica antes de tener disponibles los inhibidores de tirocina cinasa era la más trasplantada

A

Verdadero

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7
Q

En la mielofibrosis primaria existe por biopsia de hueso proliferación megacariocítica, hay además anemia y esplenomegalia; pero no existe leucoeritroblastosis ni aumento de DHL:

A

Falso

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8
Q

La mielofibrosis rara vez se transforma a leucemia aguda

A

Falso

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9
Q

La incidencia global de leucemia aguda linfoblástica es de 200 casos por cada 100000 habitantes por año

A

Falso

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10
Q

La leucemia megacarioblástica dentro de las variedades morfológicas de la clasificación de FAB 1982 corresponde a:

A

Ninguna

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11
Q

La gamopatía monoclonal de significado no determinado, tiene un riesgo de evolucionar a mieloma múltiple de 5% por año hasta por 30 años

A

Falso

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12
Q

El estudio de imagen PET CT es el estudio ideal tanto para estadificación inicial como para determinar la respuesta al tratamiento por imagen en los linfomas Hodgkin y no Hodgkin:

A

VERDADERO

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13
Q

Son características clínicas de los linfomas Hodgkin; excepto:

A

INFILTRACIÓN GANGLIONAR DE ALREDEDOR DE 60% DE CASOS

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14
Q

La leucemia linfocítica crónica es predominantemente una neoplasia de células T

A

FALSO

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15
Q

En la leucemia mieloblástica aguda variedad M4 y variedad M5, no existe infiltración a órganos como encías, ganglios, hígado y bazo:

A

FALSO

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16
Q

Para sospechar leucemia linfocítica crónica, la cifra mínima de linfocitos en sangre periférica y de meses durante los cuales persista la linfocitosis son:

A

5000 LINFOCITOS, 3 MESES

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17
Q

En la policitemia vera existe por biopsia de hueso panmielosis y en la mielofibrosis se presenta aumento de fibras reticulínicas y colágenas, disminución de precursores eritroides y aumento de megacariocitos y precursores mieloides

A

VERDADERO

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18
Q

Cifra mínima de plaquetas para sospechar de trombocitemia esencial de acuerdo a los criterios de OMS 2017:

A

NINGUNA DE LAS ANTERIORES

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19
Q

La mayor parte de las mutaciones en la leucemia linfoblástica de la etapa del adulto corresponden a anormalidades de buen pronóstico:

A

FALSO

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20
Q

Los órganos con mayor afección en el mieloma múltiple son:

A

RIÑÓN Y HUESO

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21
Q

En la clasificación de riesgo Binet de leucemia linfocítica crónica, corresponde al estadio donde se encuentra anemia (cifra de Hb < 10g/dL) :

A

NINGUNA DE LAS OPCIONES

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22
Q

Peso molecular de la proteína de fusión BCR/ABL1 definitoria de leucemia mieloide crónica:

A

NINGUNA DE LAS ANTERIORES

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23
Q

Dentro de los linfomas no Hodgkin de linaje B, los más frecuentes son:

A

DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES, FOLICULAR Y LINFOCITOS PEQUEÑOS

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24
Q

Dentro de los criterios diagnósticos de mieloma múltiple, el componente monoclonal debe ser mayor de:

A

NINGUNA DE LAS ANTERIORES

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25
En la leucemia linfoblástica aguda del adulto y del niño de linaje B, la t(9,22)(q34,q11) corresponde a una anormalidad de buen pronóstico:
FALSO
26
Son manifestaciones clínicas y paraclínicas de daño a órgano blanco en mieloma múltiple, excepto:
RASH MALAR
27
Son variedades de linfoma Hodgkin; excepto:
CÉLULAS DEL MANDO
28
Neoplasia mieloproliferativa crónica en la que se expresa en menor cantidad la mutación V617F del JAK2:
NINGUNA DE LAS ANTERIORES
29
Las dos vertientes de la hemotransfusión de plaquetas y plasma fresco congelado son: profiláctica y terapéutica
VERDADERO
30
La citometría de flujo sirve para diagnóstico y seguimiento de tratamiento en leucemias agudas
VERDADERO
31
La hemotransfusión de concentrados eritrocitarios depende más de la presencia o no de hipoxia tisular que de el nivel de Hb
VERDADERO
32
El plasma fresco congelado siempre se debe transfundir del mismo grupo
VERDADERO
33
Los crioprecipitados se pueden ocupar como una alternativa para los pacientes con hemofilia B en caso de no tener factor IX derivado del plasma o recombinante
Falso
34
El síndrome de Bernard Soulier es una trombocitopatía generada por deficiencia de la glicoproteína plaquetaria IIb/IIIa
FALSO
35
La trombocitopenia induce hemorragias espontáneas con menos de 20000 plaquetas
VERDADERO
36
El tiempo de protrombina sirve para valorar la vía extrínseca de la coagulación
VERDADERO
37
La hemofilia B es la más frecuente
FALSO
38
Las trombofilias primarias son enfermedades adquiridas donde quien las padezca tiene mayor riesgo de presentar eventos trombóticos.
FALSO
39
De acuerdo a los criterios diagnósticos de mieloma múltiple, la cantidad de células plasmáticas debe ser > de 15%
FALSO
40
Deleción de peor pronóstico en mieloma múltiple
17
41
La gammopatía monoclonal de significado indeterminado tiene un riesgo de evolución a mieloma múltiple de 2% por año por 30 años
FALSO
42
El mieloma múltiple deriva de células linfoides de linaje B
VERDADERO
43
Son criterios de daño a organo blanco en mieloma, excepto
FALLA CARDIACA
44
Son variedades de linfoma Hodgkin, excepto
DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES
45
El rituximab es un anticuerpo monoclonal dirigido contra CD22
FALSO
46
El linfoma Hodgkin tiene una presentación bimodal (adolescentes y adultos)
Verdadero
47
El linfoma Hodgkin tiene un comportamiento predominantemente ganglionar
VERDADERO
48
Son variedades de linfoma no Hodgkin de linaje B, excepto
CÉLULAS T/NK NASAL
49
Leucemia más frecuente en la edad pediátrica
LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA L1
50
Peso molecular de BCR/ABL1 en leucemia mieloide crónica
P210
51
La leucemia aguda linfoblástica es la leucemia aguda más frecuente en nuestro país
VERDADERO
52
La leucemia aguda mieloblástica que cursa con mayor incidencia de coagulación intravascular diseminada
NINGUNA DE LAS RESPUESTAS
53
La leucemia linfocítica crónica es la leucemia crónica más frecuente en México
FALSO
54
La trombocitemia esencial es la neoplasia mieloproliferativa crónica de peor pronóstico
FALSO
55
La mielofibrosis es la neoplasia mieloproliferativa crónica que con mayor frecuencia se transforma a leucemia aguda
VERDADERO
56
La policitemia vera es la neoplasia mieloproliferativa crónica que exhibe menos la mutación JAK2 V617F
FALSO
57
La mielofibrosis es la neoplasia mieloproliferativa crónica de mejor pronóstico
FALSO
58
Medicamento innovador aprobado recientemente para el tratamiento de policitemia vera
RUXOLITINIB
59
La mielodisplasia es una enfermedad hereditaria
FALSO
60
La mielodisplasia de alto riesgo, idealmente debe de ser transplantada
VERDADERO
61
La mayoría de pacientes con mielodisplasia evoluciona a leucemia aguda
FALSO
62
Son tipos de síndromes mielodisplásicos los siguientes, excepto
POLICITEMIA VERA
63
El IPSS para mielodisplasia incluye blastos en sangre periférica
FALSO
64
La anemia aplásica tambien recibe el nombre de hipoplasia de la médula ósea
VERDADERO
65
La anemia aplásica secundaria es más frecuente que la anemia aplásica primaria o idiopática
FALSO
66
La anemia aplásica tiene su principal etiología en una respuesta de autoinmunidad montada contra las células hematopoyéticas
VERDADERO
67
Son causas de anemia aplásica secundaria, excepto:
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
68
. El mejor tratamiento de la anemia aplásica en menores de 50 años es
TRANSPLANTE ALOGÉNICO
69
La deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa impacta la via de la glicólisis anaerobia
FALSO
70
La esplenectomía es la primera línea de tratamiento de la anemia hemolítica autoinmune
FALSO
71
La hemólisis intravascular es mas grave que la extravascular
VERDADERO
72
La talasemia beta es la más frecuente en el mundo
VERDADERO
73
La prueba de antiglobulina directa determina anticuerpos libres en el plasma del enfermo
FALSO
74
La polisegmentación de neutrófilos y los macroovalocitos no se encuentran en anemia megaloblástica
FALSO
75
En la anemia perniciosa existen alteraciones en la producción de factor intrínseco
VERDADERO
76
La anemia megaloblástica cursa con lo siguiente, excepto:
PICA
77
Ración dietética recomendada diaria de ácido fólico en embarazadas
600 mcg
78
El ácido metilmalónico y la homocisteína se encuentran elevadas en:
DEFICIENCIA DE B12
79
La anemia por deficiencia de hierro no es el tipo de anemia más frecuente en el mundo
FALSO
80
La anemia por deficiencia de hierro cursa con lo siguiente, excepto
MACROCITOSIS, AUMENTO DE FERRITINA
81
Segundo tipo de anemia microcítica hipocrómica más frecuente
ANEMIA DE PADECIMIENTO INFLAMATORIO CRÓNICO
82
La anemia por deficiencia de hierro cursa con ferritina normal
FALSO
83
La anemia de padecimiento inflamatorio crónico a diferencia de la anemia por deficiencia de hierro cursa con ferritina normal o alta
VERDADERO
84
Las siguientes son medidas cualitativas de la serie roja reportadas en citometría hemática, excepto
NÚMERO DE ERITROCITOS
85
La cifra normal de plaquetas es de 150000 a 450000
VERDADERO
86
La hemoglobina es el único parámetro para definir anemia
VERDADERO
87
Los diferentes tipos de leucocitos valorados en citometría hemática de forma habitual son: neutrófilos, linfocitos, monocitos, eosinófilos y basófilos
VERDADERO
88
En el adulto predominan los linfocitos sobre los neutrófilos de forma habitual:
FALSO
89
Sitio de mayor actividad de la médula ósea en el adulto
PELVIS
90
En el compartimiento pluripotencial se encuentran las células progenitoras y precursoras
FALSO
91
La producción diaria de eritrocitos, plaquetas y granulocitos es de 3 X 109, 2.5 X 109 y 1 X 109 por cada 10 kg de peso corporal
FALSO
92
El microambiente inductivo hematopóyético está conformado por elementos celulares y por la matriz extracelular
VERDADERO
93
Los compartimientos de la hematopoyesis son: pluripotencial, bipotencial, unipotencial y terminal
VERDADERO
94
En el modelo celular de la coagulación la fase del gran estallido de trombina es la de iniciación (V/F)
FALSO
95
EN EL MODELO DE LA CASCADA DE COAGULACIÓN EN LA VÍA INTRÍNSECA SE ENCUENTRAN LOS SIGUIENTES FACTORES EXCEPTO
VII
96
EN EL MODELO DE LA CASCADA DE LA COAGULACIÓN, LA VIA COMÚN TAMBIÉN ES LLAMADA COMPLEJO II ASA (V/F)
VERDADERO
97
LA HEMOSTASIA PRIMARIA CUANDO TIENE UN FALLO Y DA LUGAR A HEMORRAGIA, INDUCE HEMARTROSIS Y HEMATOMAS (V/F)
FALSO
98
DEFICIENCIA DE GLICOPROTEINAS IIB/IIIA
HEMOFILIA A
99
DEFICIENCIA DE GLICOPROTEINA IB/IX/V
SÍNDROME DE BERNARD SOULLER
100
DEFICIENCIA DE FACTOR IX
TROMBOASTENIA DE GLANZMANN
101
DEFICIENCIA DE FACTOR VIII
HEMOFILIA B
102
LA VÍA EXTRÍNSECA SEGÚN EL MODELO DE LA CASCADA DE COAGULACIÓN ES MEDIDA POR EL TIMEPO D ETROMBINA TP
VERDADERO
103
TIPO DE HERENCIA EN LA HEMOFILIA A O B
LIGADA AL CROMOSOMA X
104
LA TROMBOCITOPENIA CORRESPONDE A UNA CUENTA PLAQUETARIA INFERIOR DE 200,000 PLAQUETAS
FALSO
105
LA TRANSFUSIÓN DE CONCENTRADOS ERITROCITARIOS DEPENDE EN LA MAYORÍA DE OCASIONES DE LA PRESENCIA O NO DE HIPOXIA TISULAR
VERDADERO
106
LAS DOS INDICACIONES DE TRANSFUSIÓN DE CONCENTRADOS O AFÉRESIS PLAQUETARIAS SON PROFILÁCTICA (EVITAR HEMORRAGIAS) Y TERAPÉUTICA
VERDADERO
107
NIVEL DE HB EN HOMBRE
145G/L
108
NIVEL DE HEAMTOCRITO EN HOMBRE
0.44
109
NIVE DE HB EN MUJER
140G/L
110
NIVEL DE HEMATOCRITO EN MUJER
0.42
111
CIFRA MÍNIMA DE PLAQUETAS PARA OPERAR DE OJO Y SNC SIN TRANSFUNDIR
100,000
112
CIFRA MÍNIMA DE PLAQUETAS PARA CIRUGÍA GENERAL O PUNCIÓN LUMBAR SIN TRANSFUNDIR
50,000-80,000
113
TIPIFICACIÓN DE GRUPO SANGUÍNEO OCUPA CÉLULAS DEL INDIVIDUO
PRUEBA DIRECTA
114
EN LA TIPIFICACIÓN DE GRUPO SANGUÍNEO OCUPA SUERO DEL INDIVIDUO
PRUEBA INVERSA
115
EN LA PRUEBA CRUZADA MAYOR SE OCUPAN 2 VOLÚMENES DEL SUERO DEL DONANTE Y UN VOLUMEN DEL DONADOR (V/F)
FALSO
116
NÚMERO MÁXIMO DE DONACIÓN DE CONCENTRADOS ERITROCITARIOS EN MUJERES POR AÑO
TRES
117
EN CAUNTAS OCASIONES POR AÑO PUEDE DONAR PLAQUETAS POR AFÉRESIS UN INDIVIDUO
DOCE
118
LA HEPARINA FRACCIONADA EJERCE SU EFECTO POR MEDIO DE LA ANTITROMBINA III
VERDADERO
119
EL VALOR DEL INR SE OBTIENE CON EL COCIENTE DE TTPS DEL ENFERMO CON TTPS DEL TESTIGO (V/F)
FALSO
120
SI EL ÍNDICE DE COAGULACIÓN DE TTPS ES MENOR DE 1.2 Y SE SOMETERÁ AL ENERMO (V/F)
FALSO
121
TIPO DE ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND QUE TIENE HERENCIA AUTOSOMICA DOMINANTE HEMOFILIA A
I
122
PRIMERA LÍNEA DE TRATAMIENTO ANTE UN PX CON TROMBOCITOPENIA INMUNE PRIMARIA CON UNA HEMORRAGIA
ESTEROIDES