Probleem 2: Het Visuele Brein

Question 1

Hoe lopen de temporale/laterale tak en de nasale/mediale tak?

Answer 1

temporaal/lateraal = ipsilateraal (dezelfde kant )
Nasale/mediale tak = contralateraal (andere kant)

Question 1

Welke breinstructuren worden afgelegd bij visie.

Answer 1

Optische zenuw, deze wordt daarna verdeeld in 2 takken ( temporale tak en nasale tak), Laterale geniculaire nucleus / pulvinaire nucleus & superieure colliculus. Daarna gaat het naar de striate cortex / V1.

Question 2

Wat is de functie van de LGN (laterale Geniculaire Nucleus) ?

Answer 2

Functies:
Controlefunctie over welke informatie naar de visuele cortex gestuurd wordt.

Informatie organiseren + reguleren

Ontvangt informatie vanuit verschillende delen van het brein
Cortex :
- Retina / Netvlies:
- Optische Zenuw
- Neuronen uit de Thalamus
- Neuronen uit de LGN
- Hersenstam

Bilaterale structuur → iedere hersenhelft heeft er 1.

Question 3

Uit welke lagen is de LGN opgebouwd?

Answer 3

Bestaat uit 6 lagen
1 + 2) Magnocellulaire laag.
3-6) Parvocellulaire laag.
Konio-cellulaire lagen.

Ipsilateraal : 2,3 en 5. Ontvangen info uit ogen vanaf dezelfde kant
Contralateraal, 1,4 en 6. Ontvangen info uit ogen vanaf de andere kant.

Question 4

De LGN bestaat uit 6 lagen. Benoem de laag 1 & 2. Hoe heette deze lagen en leg uit wat ze doen. Leg ook uit van welke cel ze signalen ontvangen en waar ze voor dienen.

Answer 4

Bestaat uit 6 lagen
1 + 2) Magnocellulaire laag: Grotere neuronen, belangrijk voor detecteren van veranderingen. De magnocellulaire lagen ontvangen signalen van parasol retinale ganglioncellen. → Sensitief voor beweging

Question 5

De LGN bestaat uit 6 lagen. Benoem de lagen 3t/m6. Benoem de functies en vanuit welke cellen ze signalen ontvangen.

Answer 5

3-6) Parvocellulaire laag: essentieel voor het herkennen van vormen. De parvocellulaire lagen ontvangen signalen van midget retinale ganglioncellen.

Question 6

De LGN bestaat uit 6 lagen. Tussen iedere laag zit iets. Benoem dit en geef de functies van deze tussenlagen.

Answer 6

Konio-cellulaire lagen: bevinden zich tussen de lagen in; belangrijk voor detecteren van kleur. Weinig bekend over deze lagen. De koniocellulaire lagen ontvangen signalen van bistratificeerde retinale ganglioncellen

Question 7

Wat voor structuur heeft de LGN

Answer 7

De LGN heeft een bilaterale structuur. Dit houdt in dat de LGN in de linker EN rechterhelft zit.

Question 8

Leg de Retinotopic map uit en waar ligt het?

Answer 8

Ligt in de LGN.

Wanneer de man naar de beker kijkt, worden de punten A, B en C op de beker afgebeeld op de punten A, B en C van het netvlies, en elke plaats op het netvlies komt overeen met een specifieke plaats op de laterale geniculaire kern (LGN). Deze overeenkomst tussen punten op het LGN en punten op het netvlies creëert een retinotopische afbeelding op de LGN - een kaart waarin elk punt op de LGN overeenkomt met een punt op het netvlies.

Dus: Ieder punt op het netvlies heeft zijn vast plek in de LGN.

–> ZIE AFBEELDING SLIM PAGINA 27.

Question 9

Leg uit wat simpele cellen zijn en waar ze liggen

Answer 9

Simpele cellen liggen in de Striate cortex. Ze zijn gevoelig voor een specifieke oriëntatie van een object → vuren het meeste neuronen bij hun gespecialiseerde orientatie. → verschillende simpele cellen hebben voor verschilende soorten oriëntatie een voorkeur.

Question 10

Wat zijn complexe cellen ?

Answer 10

Complexe cellen liggen in de Striate Cortex. Net als simpele cellen reageren ze het beste op stimuli met een specifieke orientatie. Echter, deze complexe cellen reageren alleen wanneer een stimuli beweegt over het receptieve veld.

Question 11

Wat zijn eind-stop cellen?

Answer 11

Cellen die het beste reageren op stimuli met een bepaalde lengte/hoek.

Question 12

Wat zijn eigenschap detectoren? ‘‘Feature Detectors’’

Answer 12

Dit zijn de 3 cellen bij elkaar genomen omdat ze samen ervoor zorgen dat een object gedetecteerd wordt.

1) Simpele cellen
2) Complexe cellen
3) Eind-stop cellen

Question 13

Wat is selectieve adaptie?

Answer 13

Neuronen vuren minder wanneer dezelfde stimulus langer wordt vertoond. Ze raken gewend aan de stimulus / neuronen worden ‘’moe’’. Neuron past zich dus aan, aan de stimulus. De aanpassing is selectief omdat alleen de neuronen die reageren op die kenmerken/orientatie zich aanpassen, en andere neuronen niet.

Question 14

Waarom is de uitvinding van selectieve adaptie een bewijs voor het bestaan van oriëntatie cellen?

Answer 14

→ Als er GEEN oriëntatie cellen waren dan zou ‘’moe’’ worden bij alle “oriëntaties/richtingen” van een stimulus. Dit is NIET het geval.

Question 15

Leg het threshold experiment uit van selectieve adaptie

Answer 15

1) Treshold vaststellen van ALLE orientaties
2) kijken naar 1 bepaalde ‘’orientatie’’ zorgt ervoor dat je neuronen moe worden.
3) Als je daarna opnieuw naar deze orientatie kijkt dan is je ‘’threshold’’ voor het zien van contrast bij deze specifieke orientatie hoger → je ziet het dus minder goed.
4) Het contrast hoger zetten voor de orientatie die je niet meer ziet → simple cells

ZIE PAGINA 28 VAN SLIM SAMENVATTING.

Question 16

Wat waren de resultaten van het Treshold Experiment?

Answer 16

Het bleek dat proefpersonen de afbeelding met dezelfde orientatie als hun fixatiepunt (2min) moeilijker te herkennen was. Ze hadden een hoger contrast nodig om het verschil te zijn. Als de afbeelding NA het fixatiepunt NIET overeenkwam met de orientatie waarop ze zich 2 min gefocust hadden, konden ze het verschil op een lager contrast herkennen.

Question 17

Waarom is het tresholdexperiment belangrijk?

Answer 17

Dit is bewijs voor het bestaan van de ‘‘feature detectors’’. Bewijs voor het bestaan van orientatiecellen.

Question 18

Wat is Selective Rearing (opvoeding)?

Answer 18

Opgroeien in een omgeving met veel dezelfde stimulus zorgt ervoor dat je meer cellen krijgt die gevoelig zijn voor die stimulus & minder die gevoelig zijn voor andere orientaties.

Question 19

Benoem het experiment van selective rearing & de resultaten

Answer 19

Katten worden 2 weken in een omgeving gezet met ALLEEN maar horizontale lijnen. Na 2 weken waren de katten blind voor verticale lijnen.

Question 20

Benoem de verschillende kolommen in de v1/Striate cortex

Answer 20

1 ) Locatie Kolommen
2) Orientatie Kolommen
3 ) Oculaire Dominantie Kolommen
4) Hyper Kolommen

Question 21

Wat zijn de locatie kolommen?

Answer 21

Kolommen in de v1.
- Receptieve velden die zich onder elkaar op dezelfde locatie in de retina bevinden, bevinden zich ook op dezelfde locatie in de cortex.
- Kolommen die loodrecht op het oppervlak de cortex staan, zodat alle neuronen in diezelfde kolom hun receptieve velden op dezelfde plaats op het netvlies hebben zitten.

Question 22

Wat zijn Orientatie kolommen?

Answer 22

Kolommen met cellen die het beste reageren op een bepaalde orientatie. Aangrenzende kolommen zijn gerangschikt waarin iedere aangrenzende orientatiekolom een niet iets andere voorkeurs orientatie heeft.

Question 23

Wat zijn Oculaire Dominantie Kolommen

Answer 23

Cellen die voorkeur hebben voor het linker OF rechter oog.

Neuronen in de cortex zijn ook georganiseerd mbt het oog waarop ze het beste reageren.

Question 24

Wat zijn Hyperkolommen

Answer 24

De 3 type kolommen (locatie, orientatie en oculaire dominantie kolommen) kunnen gecombineerd worden tot één grotere eenheid. De hyperkolom verwerkt informatie van een specifiek gebied op het netvlies.

Question 25

Wat is Ablatie / Ablation?

Answer 25

Het weghalen/beschadigen van een bepaald stuk hersenen om te kijken wat de functie van dat deel is.

Question 26

Wat werd ontdekt dmv ablatie/ablation?

Answer 26

1) Ventrale pad
2) Dorsale pad

Question 27

Leg het ventrale pad uit

Answer 27

Ventrale pad
- Verbinding tussen de striate cortex en de temporale kwab. Temporale kwab is verantwoordelijk voor het identificeren van objecten.
Daarom wordt dit pad ook wel de : WHAT-PATH genoemd.

Question 28

Wat kenmerkt achromatopsie?

Answer 28

Achromatopsie wordt gekenmerkt door een gebrek aan kleurperceptie. Individuen met deze aandoening zien de wereld zonder kleur, veroorzaakt door afwijkingen in het centrale zenuwstelsel, met name in het gebied V4 in de LGN.

Question 29

Wat is akinetopsie en welk hersengebied is betrokken?

Answer 29

Akinetopsie is een gebrek aan bewegingsperceptie, waarbij patiënten bewegende objecten als verschijnend op één positie en dan op een andere zien. Het gebied V5 in de LGN is hierbij betrokken.

Question 30

Wat is prosopagnosie en welk hersengebied is aangetast?

Answer 30

Prosopagnosie is de moeite om gezichten van bekenden te herkennen, veroorzaakt door tekorten in de temporale kwab.

Question 31

Waarom worden groepsstudies bekritiseerd in neuropsychologisch onderzoek?

Answer 31

Groepsstudies worden bekritiseerd vanwege de variabiliteit tussen patiënten in dezelfde groep. De case study approach, waarbij individuele patiënten worden vergeleken, wordt als nuttiger beschouwd voor inzichten in de functionele componenten van cognitie.

Question 32

Hoe wordt enkele dissociatie gebruikt in neuropsychologisch onderzoek?

Answer 32

Bij enkele dissociaties wordt bij een persoon gekeken naar één specifiek hersengebied door middel van taken, vaak met patiënten met hersenschade, om de functie van dat hersengebied te onderzoeken.

Question 33

Wat kenmerkt corticale blindness?

Answer 33

Corticale blindness is volledige blindheid waarbij de ogen goed functioneren, maar de interpretatie in de hersenen niet plaatsvindt.

Question 34

Hoe wordt dubbele dissociatie gebruikt in neuropsychologisch onderzoek?

Answer 34

Dubbele dissociaties vergelijken groepen waarbij groep 1 een stoornis heeft bij taak X en niet bij taak Y, en groep 2 het tegenovergestelde. Hierdoor kan de functie van de hersendelen X en Y worden onderzocht om te bepalen of ze onafhankelijk van elkaar functioneren.