PSV I Flashcards
(39 cards)
apparition de l’agriculture
-8000 avant J.C durant le néolithique
l’agriculture classique permet
de nourrir mais l’élévation de la population nécessite des OGM
principale production alimentaire dans le monde
céréales
objectif des ogm
amélioration des végétaux
meilleur rendement
se protègent contre des organismes pathogènes
nom de l’ancêtre commun sauvage du maïs
téosinte
premiers mais au mexique
-7000ans
les habitants ont l’idée de conserver les graines de qualité
si une plante est moins intéressante l’agriculteur ne la conserve pas sinon il la conserve
c’est la domestication de la téosinte
cela s’est fait sur pls milliers d’années
premier bateaux européens
Amérique du sud 1494
création des premiers hybrides en France
1947 hybrides de grande taille par un processus de sélection variétale
c’est le passage à l’ère de l’amélioration des végétaux par génétique
Sélection classique débute au
XXeme
Un parent A résistant aux maladies
Un parent B avec bonne qualité nutritionnelles
Métier de sélectionneur
Croisement entre A et B par repro sex la variété devejnt alors une variété élite car possede les deux caractéristiques
Inconvénients:
.Longue et aléatoire, variété elite pas forcément obtenu du premier essai
.limité aux caractères des parents
.limitée par la barrière d’espèce et genre on peut croiser des mais que avec des mais et pas des tomates
Toujours utilisé ajd
Date du premier mais transgenique
1988
Méthode de la transgenie et avantages
Trouver une protéine d’intérêt
Isoler le gène et le faire pénétrez e dans le mais, transfert de gene, variété elite
Rapide et précise
Source de gêne étendue choix nombreux de caractères
Pas limites par le règne l’espèce le genre
Pourquoi faire des OGM végétaux
Plus productif
Plus résistante
Adaptés au sol et au climat
Adaptés aux techniques culturales ( pelleteuse pour ramasser )
Régularité forme
Qualité culinaire
Adaptes aux transformation( vers des produits ultra transformés)
OGM modification suppression d’un gène
deux formes
-On casse le gène:
Plus fonctionnel, pas de protéine formee, Prix Nobel de la médecine le CRSPR-Cas9 outil qui permet d’invalider un gène
-On inhibe la transcription d’un gène
Pas de protéine formée
Transgenese
Manipulation qui permet de transformer un organisme en.un OGM
Étapes de la transgenese
1- identifier le gène d’intérêt
2- isolement de ce gène
3- intégration du gène
4- multiplication de la construction
5- intégration du gène d’intérêt
Identification du gène d’intérêt
20-30k de genes il faut donc réaliser un gars travail pour identifier le gène d’intérêt
Possible de piocher n’importe quel gène
Isolement du gène d’intérêt
La technique la.plus connu pour isoler les.genes et le.PCR pour isoler et amplifier
Intégration du gène
Gene d’intérêt mis sur ADN circulaire c’est un vecteur que l’on appelle plasmide
Il contient un marqueur de sélection qui sert de signal et qui sera utile pour la suite
Le plasmide permet de conserver et multiplier le gène
Multiplication de la construction génétique
Plasmide introduit dans une bactérie la E.Coli
En multiplication de la bact on va être capable de multiplier le plasmide et donc le gène d’intérêt
Le marqueur de sélection va permettre de sélectionner uniquement les bactéries ayant reçu le gène
Intégration du gène d’intérêt types de cells
Cellules possibles pour l’intégration
Protoplaste: cell vege dépourvu de paroi
Car la paroi est une barrière difficile à pénétrer
Explants: culture cellulaire végétale
Qq cells cultivées in vitro, elles possèdent leur paroi
Deux méthodologie pour faire pénétrer le plasmide
Transfert direct: canon en billes d’or qui permet de traverser la paroi
Transfert indirect: Agrobacterium tumefaciens
Bact capable de transférer ladn dans une cellule vege l’idée est de profiter de cette possibilité, il faut cependant la modifier car elle donne des tumeurs aux végétaux
Étapes pour passer de cellules génétiquement à OGM
1- sélection des cells transforme
2- régénération des plantes entières
3-evaluer la valeur agronomique
Sélection des cells transformées
1-Le gène d’intérêt se trouve dans le noyau des cells vege mais toutes les cells ne l’ont pas incorporé
Il faut se débarrasser de celles ci, le marqueur est souvent un gène de résistance aux antibiotiques,pour tuer les cells n’ayant pas reçu le plasmide on les met en contact avec des antibiotiques
Les antibiotiques ciblent les chloroplastes et mitochondries
