Questions chap3 Flashcards
(25 cards)
La carnitine est…
a. Présente aussi bien dans la matrice mitochondriale que dans leur espace intermembranaire
b. Nécessaire à la translocation d’un groupement acétyl au travers de la membrane
interne de la mitochondrie → groupement acyl
c. Un peptide → acide aminé
d. Une enzyme du catabolisme des acides gras → enzyme de transport
e. Fusionnée de manière covalente à un groupement acyl grâce à un groupement acyl-
CoA synthétase
a. Présente aussi bien dans la matrice mitochondriale que dans leur espace intermembranaire
L’acyl-CoA synthétase…
a. Est une enzyme mitochondriale → enzyme cytosolique
b. Nécessite l’équivalent de 2 ATP pour son activité catalytique
c. Est une enzyme de l’anabolisme des acides gras → β-oxydation (catabolisme)
d. Catalyse la production d’acétyl-CoA → production de l’Acyl-CoA
e. Est responsable de l’estérification du cholestérol dans les hépatocytes
b. Nécessite l’équivalent de 2 ATP pour son activité catalytique
La B-oxydation de l’acide stéarique (18:0)
a. Produit 18 acétyl-CoA
b. Produit 9 QH2
c. Produit 9 NaDH
d. Produit 146 équivalents ATP
e. Produit moins d’énergie qu’un sucre composé de 18 C
d. Produit 146 équivalents ATP
Après une nuit de jeûne et comparé à une personne saine, de quelles molécules le sang
s’enrichira pour une personne souffrant d’une déficience en carnitine ?
a. Glucose
b. Acides gras → canitine = b-ozydation. Déficience en carnitine = stop β-oxydation = surplus acides gras
c. Acétoacétate
d. 3-hydroxybutyrate
e. Cholestérol
b. Acides gras
Des assertions suivantes sont vraies, excepté; le B-hydroxybutyrate est…
a. Oxydé dans les cellules rénales par la voie de la B-oxydation des acides gras
b. Présent en grande quantité dans le sang lors du jeûne prolongé
c. Présent en grande quantité dans le sang des patients diabétiques de type 1
d. Synthétisé et libéré dans la circulation sanguine uniquement par le foie
e. Un corps cétonique
a. Oxydé dans les cellules rénales par la voie de la B-oxydation des acides gras
L’activité de la Δ-6 désaturase est diminuée dans les conditions suivantes, sauf :
a. Stress
b. Vieillesse
c. Maladies virales
d. Diabète
e. Hypothyroïdie
e. Hypothyroïdie
Le cœur hydrophobe d’une lipoprotéine est composé de cholestérol libre et des phospholipides.
● Vrai
● Faux
● Faux → esters de cholestérol et TAG
Dans le tissu adipeux, l’insuline favorise l’activation de la TAG lipase sensible aux hormones.
● Vrai
● Faux
● Faux → inhibe
L’alanine issu du catabolisme des protéines musculaires permet le couplage de l’uréogenèse avec
la gluconéogenèse hépatique.
● Faux
● Vrai
● Vrai
L’azote est le constituant chimique caractéristique des protéines alors que les lipides et les glucides
n’en contiennent pas.
● Vrai
● Faux
● Vrai
Les endopeptidases sont des protéases qui brisent les liaisons peptidiques de l’extrémité carboxy-
terminal (carboxypeptidase) ou amino-terminale (aminopeptidases) d’une protéine.
● Vrai
● Faux
● Faux →Exopeptidase
La décarboxylation des acides α-cétoniques est une réaction nécessaire à la production des substrats
énergétiques à partir des acides aminés.
● Vrai
● Faux
● Faux → dégradation étape finale
Sous l’action de l’insuline, la phosphatidate phosphatase est inhibée par la protéine phosphatase 1
(PP1).
● Vrai
● Faux
● Faux → activé par insuline
La désamidation de la glutamine produit du glutamate et de l’ammoniaque (NH4
+
).
● Vrai
● Faux
● Vrai
L’ammoniaque (NH4
+
) produite par les muscles, squelettique ou cardiaque, peut être transportée
vers le foie via le cycle de la glutamine.
● Vrai
● Faux
● Vrai
Les triacylglycérols (TAG) constituent une des sources majeures en énergie chez les mammifères
car les longues chaînes hydrocarbonées qu’ils portent sont sous la forme la plus réduite possible.
● Vrai
● Faux
● Vrai
Le cycle de l’alanine-glucose est un processus métabolique pouvant servir à éliminer l’azote
provenant du catabolisme des protéines musculaires.
● Vrai
● Faux
● Vrai
Dans le tissu hépatique, le glucagon stimule la lipogenèse en activant l’acétyl-CoA carboxylase.
● Vrai
● Faux
Faux → glucagon inhibe lipogenèse
L’insuline et le citrate agissent sur l’acide gras synthétase afin de l’activer.
Vrai
faux
Faux
Dans le tissu hépatique, les corps cétoniques sont produits à partir d’une fraction de l’acétyl-CoA
qui n’est pas catabolisé dans le cycle de Krebs.
● Vrai
● Faux
● Vrai
Un bilan azoté négatif pourrait être observé par l’action de l’hormone métabolique suivante:
● L’insuline.
● Le cortisol, un glucocorticoïde.
● La testostérone, un androgène.
● L’IGF-1 (Insulin-like growth factor-1)
● L’hormone de croissance.
● Le cortisol, un glucocorticoïde.
L’évènement suivant se produit au cours de l’élimination de l’ammoniaque (NH4
+) tissulaire de
l’organisme:
● Dans le foie, le glutamate formé par réduction oxydative est libéré et transporté aux reins.
● Dans le muscle, la glutaminase produit de la glutamine à partir du glutamate et du NH4+.
● Dans l’intestin, le NH4+ issue de l’activité de la «microbiote» intestinale est transporté au foie via
la veine porte hépatique.
● Dans les reins, l’aspartate et le NH4+ sont utilisés pour former de l’urée.
● Dans les tissus hépatiques et rénaux, la glutamine synthétase produit du glutamate et du NH4+ à
partir de la glutamine.
● Dans l’intestin, le NH4+ issue de l’activité de la «microbiote» intestinale est transporté au foie via
la veine porte hépatique.
La molécule suivante est un régulateur allostérique positif de la biosynthèse de l’urée:
● Le N-acétyl-glutamate. (Va activer la carbamyl-phosphate synthétase
● Le glutamate.
● La carbamoyl-phosphate.
● L’acétyl-CoA.
● L’ornithine.
● Le N-acétyl-glutamate. (Va activer la carbamyl-phosphate synthétase
Selon la nature des acides aminés (AA) de la diète, l’AA suivant est considéré essentiel chez l’enfant en
bas âge :
● L’alanine.
● L’aspartate.
● La valine.
● L’arginine.
● Le glutamate.
● L’arginine.
