Química Orgânica I Flashcards
(92 cards)
1
Q
Química orgânica
Como se define?
A
Parte da química que estuda os compostos do elemento carbono.
2
Q
Carbono
Propriedades fundamentais?
A
- Tetracovalência constante;
- Nox variável de -4 a +4;
- Formação de cadeias;
- Anfótero.
3
Q
V ou F?
Um elemento anfótero se liga a átomos positivos e negativos.
A
Verdadeiro.
4
Q
Postulados de Kekulé
Quais são?
A
- 1º - O átomo de carbono é tetravalente;
- 2º - As quatro valências do carbono são iguais entre si;
- 3º - Os átomos de carbono se ligam formando cadeias carbônicas.
5
Q
Química orgânica
Classificação do carbono quanto a posição na cadeira?
A
- Primário - ligado a um carbono;
- Secundário - ligado a dois carbonos;
- Terciário - ligado a três carbonos;
- Quaternário - ligado a quatro carbonos.
6
Q
V ou F?
Um heteroátomo é um átomo localizado entre dois carbonos.
A
Verdadeiro.
7
Q
Química orgânica
Como se classificam as ligações entre átomos de carbono?
A
Sigma ou pi.
8
Q
Uma ligação _______ (sigma/pi) é a primeira dada entre átomos de carbono.
A
Sigma.
9
Q
A ligação ______ (sigma/pi) é a mais forte e estável.
A
Sigma.
10
Q
Cadeia carbônica
Classificação?
A
- Aberta ou acíclica;
- Fechada ou cíclica;
- Mista.
11
Q
Cadeias carbônicas
Como são representadas?
A
- Fórmula estrutural plana;
- Fórmula estrutural condensada;
- Fórmula em linha;
- Fórmula molecular.
12
Q
V ou F?
Na cadeia cíclica as extremidades são livres.
A
Falso.
Na cadeia acíclica as extremidades são livres.
13
Q
Cadeias carbônicas cíclicas
Como se dividem?
A
Alicíclicas e aromáticas.
14
Q
V ou F?
Uma cadeia alicíclica apresenta anéis aromáticos.
A
Falso.
Uma cadeia alicíclica não apresenta anéis aromáticos.
15
Q
Cadeias carbônicas acíclicas
Como se classificam?
A
- Normais;
- Ramificadas;
- Homogêneas;
- Heterogêneas;
- Saturadas;
- Insaturadas.
16
Q
V ou F?
Uma cadeia carbônica acíclica normal apresenta átomos de carbono primários ou secundários.
A
Verdadeiro.
17
Q
Uma cadeia carbônica _______ (homogênea/heterogênea) apresenta ao menos um heteroátomo.
A
Heterogênea.
18
Q
Uma cadeia carbônica ______ (saturada/insaturada) apresenta átomos de carbono ligados por dupla ou tripla ligação.
A
Insaturada.
19
Q
Anel benzênico
Como se forma?
A
Seis átomos de carbono ligados entre si com alternância de ligações simples e duplas.
20
Q
Funções orgânicas
Quais são?
A
- Hidrocarbonetos;
- Funções oxigenadas;
- Funções nitrogenadas;
21
Q
Hidrocarbonetos
Como são formados?
A
Por carbono e hidrogênio.
22
Q
Hidrocarbonetos
Como se divide?
A
- Alcanos;
- Alcenos;
- Alcadienos;
- Alcinos;
- Ciclanos;
- Ciclenos;
- Aromáticos.
23
Q
Hidrocarbonetos
Prefixos indicativos do número de carbonos?
A
1 C - met;
2 C - et;
3 C - prop;
4 C - but;
5 C - pent;
6 C - hex;
7 C - hept;
8 C - oct;
9 C - non;
10 C - dec.
24
Q
Hidrocarbonetos
Intermediário indicativo da natureza das ligações?
A
- an - ligações simples;
- en - uma dupla ligação;
- dien - duas duplas ligações;
- in - uma tripla ligação;
- diin - duas triplas ligações.
25
Os _______ (alcenos/alcanos) são também conhecidos como parafinas.
**Alcanos.**
26
**Alcanos**
Fórmula geral?
CnH2n+2
Onde
n - quantidade de átomos de carbono.
27
Alcenos se apresentam na forma de cadeia ______ (aberta/fechada).
**Aberta.**
28
**Alcanos**
Radicais derivados?
1. Metil;
2. Etil;
3. Propil.
29
**V ou F?**
Alcenos apresentam cadeia saturada.
**Falso.**
Alcenos apresentam cadeia **insaturada**.
30
**Alcenos**
Também conhecidos como…
**Olefinas.**
31
**Alcenos**
Fórmula geral?
CnH2n
Onde
n - número de carbonos.
32
Nos alcenos, a cadeia principal é a mais ______ (curta/longa) que inclua a dupla ligação.
**Longa.**
33
**Alcadienos**
Principal característica?
Presença de duas duplas ligações.
34
**Alcinos**
Também conhecidos como…
**Acetilênicos.**
35
Alcinos apresentam _______ (uma/duas) ligações triplas em suas estruturas.
**Uma.**
36
**Alcinos**
Fórmula geral?
CnH2n-2.
37
**Ciclanos**
Também conhecidos como…
**Cicloparafinas.**
38
**V ou F?**
A nomenclatura dos ciclanos é a mesma adotada para os alcanos, precedida da palavra ciclo.
**Verdadeiro.**
39
**Ciclanos**
Fórmula geral?
**CnH2n.**
40
**Hidrocarbonetos aromáticos**
Em que se baseia sua nomenclatura?
Na cadeia do benzeno.
41
**Haletos orgânicos**
O que são?
Compostos que apresentam átomos de halogênios substituindo hidrogênio.
42
**Haletos orgânicos**
Nomenclatura?
Segue a mesma regra dos hidrocarbonetos, com halogênio sendo uma ramificação.
43
**Haletos orgânicos**
Quais elementos podem se ligar aos átomos de carbono?
1. Flúor;
2. Cloro
3. Bromo;
4. Iodo.
44
**Funções oxigenadas**
Como se define?
Compostos orgânicos que apresentam oxigênio na estrutura.
45
**Funções oxigenadas**
Quais são?
1. Álcool;
2. Fenol;
3. Aldeído;
4. Cetona;
5. Éter;
6. Ácido carboxílico.
46
**Funções oxigenadas**
Como se caracteriza um álcool?
Presença do radical hidroxila (OH).
47
Para álcoois, a hidroxila se liga a um carbono _______ (saturado/insaturado).
**Saturado.**
48
**Funções oxigenadas**
Como um álcool é classificado?
1. Primário;
2. Secundário;
3. Terciário.
49
**V ou F?**
Para a nomenclatura dos álcoois, a cadeira principal deve ser a que apresenta o carbono ligado a hidroxila.
**Verdadeiro.**
50
**Fenóis**
Como se definem?
Compostos orgânicos em que um ou mais grupos hidroxila se ligam a um carbono de anel aromático.
51
**Aldeídos**
Grupo funcional associado?
**Formila.**
52
**Aldeídos**
Fórmula geral?
CnH2nO
Onde
n -número de átomos de carbono.
53
**Nomenclatura de aldeídos**
Quais os principais indicadores do número de carbonos?
1. Um carbono - fórmico;
2. Dois carbonos - acético;
3. Três carbonos - propiônico.
54
**Cetonas**
Grupo funcional?
**Carbonila.**
55
A numeração das cetonas é feita pela extremidade mais _______ (próxima/distante) do grupo carbonila.
**Próxima.**
56
**Ácido carboxílico**
Grupo funcional associado?
**Carboxila.**
57
O ácido acético está presente na (o) ________ (vinagre/manteiga).
**Vinagre.**
58
O ácido presente na formiga é chamado ______ (butírico/fórmico).
**Fórmico.**
59
**V ou F?**
Os ésteres podem ser obtidos por meio de ácidos carboxílicos.
**Verdadeiro.**
60
A reação ocorrida entre um ácido carboxílico e um álcool é chamada reação de _______ (acidificação/esterificação).
**Esteriicação.**
61
**V ou F?**
Éteres são obtidos a partir de ácidos por meio de desidratação.
**Falso**
**Anidridos** são obtidos a partir de ácidos por meio de desidratação.
62
**V ou F?**
Éteres apresentam um átomo de oxigênio ligado a dois radicais orgânicos.
**Verdadeiro.**
63
**Funções nitrogenadas**
Quais são?
1. Aminas;
2. Amidas;
3. Nitrocompostos;
4. Nitrilos.
64
**V ou F?**
As aminas são compostos derivados de ácidos carboxílicos.
**Falso**
As aminas são compostos derivados de **amônia**.
65
**Funções nitrogenadas**
Como as aminas são formadas?
Pela substituição de um ou mais hidrogênios por radicais de hidrocarbonetos.
66
Para nomenclatura das aminas, escreve-se o nome dos radicais ligados ao ______ (nitrogênio/carbono), seguido da palavra amina.
**Nitrogênio.**
67
**Funções nitrogenadas**
Como as aminas são classificadas?
1. Primária;
2. Secundária;
3. Terciária.
68
**Funções nitrogenadas**
Nas amidas ocorre a substituição do hidrogênio por radicais _______ (alquila/acila).
**Acila.**
69
**V ou F?**
Na nomenclatura de amidas a terminação “óico” dos ácidos é substituída pela terminação amida.
**Verdadeiro.**
70
**Nitrocompostos**
Grupo funcional associado?
**NO₂**.
71
**Nitrilos**
Grupo funcional associado?
CN.
72
**Isomeria**
Definição?
Casos em que compostos distintos apresentam a mesma fórmula molecular.
73
**Isomeria**
Como se divide?
**Plana e espacial.**
74
**V ou F?**
Na isomeria espacial os isômeros são identificados pela fórmula estrutural plana.
**Falso**
Na **isomeria plana** os isômeros são identificados pela fórmula estrutural plana.
75
**Isomeria plana**
Como se subdivide?
1. Isomeria de cadeia;
2. Isomeria de posição;
3. Isomeria de função.
76
**Isomeria de cadeia**
Compostos apresentam ______ (diferentes/iguais) funções e cadeias carbônicas _______ (diferentes/iguais).
Iguais; diferentes.
77
V ou F?
Na isomeria de posição a diferença é dada na localização de átomos, insaturação ou ramificação.
**Verdadeiro.**
78
**V ou F?**
A metameria é um tipo de isomeria espacial, com variação da posição do heteroátomo.
**Falso**
A metameria é um tipo de **isomeria plana**, com variação da posição do heteroátomo.
79
**Tautomeria**
Como ocorre?
Por meio do deslocamento da ligação do tipo pi.
80
**Isomeria espacial**
Fenômeno em que os compostos apresentam fórmula molecular e estrutural ________ (iguais/diferentes) e fórmula espacial ________ (iguais/diferentes).
Iguais; diferentes.
81
**Isomeria espacial**
Como se divide?
Geométrica e óptica.
82
**Isomeria geométrica**
Também conhecida como…
**Cis-trans.**
83
**Isomeria geométrica**
O prefixo cis indica que radicais complexos se encontram em lados _______ (opostos/iguais) da molécula.
**Iguais.**
84
**V ou F?**
Na isomeria geométrica, o prefixo trans indica que radicais complexos se encontram do mesmo lado da molécula.
**Falso**
Na isomeria geométrica, o prefixo trans indica que radicais complexos se encontram em **lados opostos** da molécula.
85
**Isomeria óptica**
Em que compostos ocorre?
Naqueles que apresentam atividade ótica variável e mesma fórmula estrutural.
86
**Carbono quiral**
Como se define?
Átomo de carbono que se liga à quatro ligantes diferentes.
87
**V ou F?**
Um carbono quiral será sempre insaturado.
**Falso**
Um carbono quiral será sempre **saturado**.
88
**Isomeria óptica**
Caso uma luz polarizada atravesse um composto orgânico e seja desviada para a direta, o isômero é chamado ________ (dextrógiro/levógiro).
**Dextrógiro.**
89
**V ou F?**
Nos casos de isomeria óptica, caso uma luz polarizada atravesse um composto orgânico e seja desviada para a esquerda, o isômero é chamado de levógiro.
**Verdadeiro.**
90
**Isômero dextrógiro**
Como é representado?
**Letra d.**
91
**Isômero levógiro**
Como é representado?
**Letra l.**
92
**Isomeria óptica**
Como calcular o número de isômeros ativos?
**2ⁿ**
Onde
n - número de carbonos quirais.
