Reações de Eliminação Flashcards Preview

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Flashcards in Reações de Eliminação Deck (16)
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1
Q

As reações de Eliminação, constituem mais um grande grupo de reações na Química Orgânica

A

De certa forma representam o caminho inverso das reações de Adição.

2
Q

Reações de Eliminação são aquelas em que,

A

alguns ou grupos de átomos são eliminados da molécula orgânica;

3
Q

Eliminação X Substituição

A

As reações de eliminação competem com as reações de substituição nucleófila, em maior ou menor grau. Vejamos as principais reações:

4
Q

Desidrogenação: Eliminação de Hidrogênio

A
  • Desidrogenação do Etano;
  • Desidrogenação do cliclo-hexano;
  • Desidrogenação do etilbenzeno.
5
Q

Desalogenação de Dihaletos vicinais

A

Quando tratados com zinco metálico, originam alcenos;

6
Q

Os dihaletos vicinais quando tratados com OH-

A

Sofrem eliminação, produzindo alcinos;

7
Q

Desalogenação de Dihaletos não vicinais

A

Quando tratados com Zinco metálico, obtém-se: Hidrocarbonetos alicíclicos;

8
Q

Desidrohalogenação. Reação de eliminação de HX (X=F, Cl, Br, l) - Monohaletos

A

Reagindo com uma solução alcoólica aquecida de uma base inorgânica (Ex. KOH, NaOH) é possível transformá-los em alcenos.

9
Q

Regra de Saytzeff (Zaitsev):

A

Nas reações eliminação, o hidrogênio preso ao carbono menos hidrogenado é mais facilmente eliminado.

10
Q

Eliminação em Dihaletos vicinais

A

Quando tratados com OH- em meio alcoólico, sofrem eliminação, produzindo alcinos;

11
Q

Importante! Se a reação for produzida a cerca de 140 °C, o produto é:

A

de substituição - um éter. Trata-se de uma desidratação intermolecular.

12
Q

Eliminação em álcoois cíclicos

A

em meio ácido os álcoois cíclicos podem ser desidratados, assim como os alcenos.

13
Q

Eliminação em Diálcool

A

Os diálcoois em meio ácido e as temperaturas elevadas, podem produzir dienos.

14
Q

Desidratação de ácidos carboxílicos

A

Quando aquecidos na presença de desidratante (P2O5, H2SO4 ou H3PO4), desidratam-se produzindo anidridos de ácidos carboxílicos.

15
Q

Os ácidos dicarboxílicos

A

se desidratam com mais facilidade.

16
Q

A desidrogenação também está presente,

A

nos compostos orgânicos.