Receptores de linfocitos Flashcards

(53 cards)

1
Q

Receptor de linfocitos T

A

TCR
Reconoce MHC
Cadenas aB
Cadenas γδ

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Q

Estructura γδ de TCR

A

111° de ángulo codo
Asociado a CD3 y ζ
No restringido a MHC
Abundante en tejidos epiteliales
Principalmente en linfocitos NK

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3
Q

EStructura aB de TCR

A

Heterodímeros
Dos cadenas polipeptídicas transmembranales (TCR a y B)
Enlace covalente disulfuro
Asociado a CD3 y ζ

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4
Q

Dominios/regiones de TCR aB

A

Dominios variable V N-terminal
Dominio constante
Regiones bisagras cortas
Región transmembrana hidrófoba
Región citolplásmatica corta

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5
Q

Determinantes de complementariedad CDR de TCR aB

A

En dominio variable
Cadena a: 3 CDR
Cadena B: 4 CDR (1 es zona de unión a superantígenos)
Reconoce complejos péptido-MHC

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6
Q

Regiones bisagra cortas

A

Después de regiones C
Contienen cisteína que contribuye a enlaces de disulfuro

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7
Q

Región transmembrana hidrófoba

A

Cadena a= predomina aa con carga (lisina)
Cadena B= predomina lisina o arginina
Interactúan con aa de carga negativa de CD3 y ζ

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8
Q

Región citoplásmica corta

A

Carboxilo terminales de 5-12 aa
Emiten señales del receptor al antígeno

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9
Q

CD3 y ζ

A

Se asocian de forma no covalente a heterodímero
Se activan cuando TCR detecta fragmento
Transducen señales de TCR a activación de linfocito T
Idénticas en todos los linfocitos T

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10
Q

CD3

A

Requerido para expresión de TCR
εγ
εδ
Segmentos transmembrana tienen ácido aspártico con carga negativa que se une a aa de carga positiva de dominios transmembrana

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11
Q

Dominios citoplásmicos de las proteínas CD3 γ, δ y ε,

A

44-81 aa
Contiene ITAM

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12
Q

ITAM

A

Motivo de Activación Basado en Tirosina de los Inmunoreceptores
Secuencia de señalización celular
Se fosforila cuando TCR reconoce antígeno e inicia cascasa de señales para activar a la célula

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13
Q

ζ (zeta)

A

Homodímero
Se puede asociar a otros receptores transmisores de señales en otros linfocitos que no son T

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14
Q

ζ (zeta)

A

Región extracelular: Corta de 9 aa
Región transmembrana: Con ácido aspártico
Región citoplasmática: larga de 13 aa con 3 ITAM

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15
Q

Ángulo codo de TCR aB

A

147°

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16
Q

Receptor linfocitos B

A

Complejo BCR
Anticuerpos transmembrana asociados a dos cadenas transmisoras de señales
En linfocitos B vírgenes

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17
Q

EStructura de complejo BCR

A

IgM o IgD (Ig transmembrana)
Heterodímeros Igα e Igβ unidos por enlaces de disulfuro

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18
Q

Heterodímeros Igα e Igβ

A

Transmiten señales
Asociado de forma no covalente a anticuerpo
Contiene ITAM en cola citoplasmáticas

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19
Q

Cambio de clase de linfocito B

A

Linfocito B cambia tipo de anticuerpo que produce sin perder especificidad por antígeno
Pueden presentar IgG, IgA o IgE

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20
Q

Maduración de linfoctiso B y T

A

Compromiso
Proliferación
Reordenamiento secuencial génico
Procesos de selección
Diferenciación

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21
Q

Compromiso

A

A ser B o T
Desarrollo de características celulares de una de estas dos líneas celulares

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22
Q

Proliferación

A

Para crear una reserva suficiente y lista para desarrollarse en B o T

23
Q

Reordenamiento secuencial génico

A

Para generar una gran diversidad de receptores y que cada linfocito pueda reconocer a aun antígeno específico

24
Q

Procesos de selección

A

Se seleccionan las células que han producido un receptor para el antígeno correcto y se eliminan células que reconocen lo propio

25
Diferenciación
En subpoblaciones especializadas Funciones y fenotipos maduros
26
Reordenamiento VDJ
Selección aleatoria de segmentos génicos de región variable V, segmentos de diversidad D y de unión J para formar gen final que codifica receptor Fusión de segmentos para generar un nuevo exón que codifica una porción única del receptor
27
Sentido de reordenamiento VDJ
Sentido 3'
28
Influencia de antígenos en reordenamiento VDJ
No tiene Reordenamiento es independiente de antígenos
29
Organización en línea germinales de genes Ig
3 loci separados en cromosomas diferentes 1 locus de cadena pesada 1 locus de cadena ligera κ 1 locus de cadena ligera λ
30
Organización en línea germinal de genes TCR
3 loci separados en cromosomas diferentes Locus de cadena B Locus de la cadena δ dentro de locus a Locus de la cadena γ
31
Codificación de dominio V en TCR
Por exones V y J en cadenas a o y Por segmentos génicos V, D y J en β y δ
32
Señales de reconocimiento que dirigen recombinación VDJ
Secuencias de señal de la recombinación RSS Heptámetro Espaciador Nonámero
33
Heptamero
Secuencias de 7 nucleótidos (CACAGTG) Muy conservado
34
Espaciador
12-23 nucleótidos Después de heptámetro No conservado
35
Regla 12/23
Asegura que segmentos V y J solo se recombinen si uno tiene espaciador de 12 y otro de 23
36
Nonamero
Secuencia de 9 nucleótidos Rico en adenina y timina Después de espaciador Muy conservado Parte de sitio de reconocimiento de recombinación
37
Localización de RSS
Sentido 3' en cada segmento V Sentido 5' en cada segmento J Flanqueando cada segmento D por ambos lados
38
Donde se hacen los cortes de doble cadena en el reordenamiento
Entre heptámero y segmento génico adyacente (V, D o J)
39
Forma de recombinación
Eliminando ADN intermedio y unir segmentos V y J Inversión de ADN e unión de segmentos adyacentes: Si el gen V esta en orientación opuesta
40
Orden de reordenamiento
Primero D+J y luego V+DJ
41
Acontecimientos secuecniales de mecanismo de recombinación
Sinapsis Escisión Apertura de horquilla y procesamiento de extremo Unión
42
Sinapsis
Se acercan porciones de cromosomas con los segmentos V, D o J Alineación de segmentos y RSS por actividad enzimática Rag-1 y Rag-2 se unen a RSS para mantenerlos en posición
43
Escisión
Roturas en doble cadena de ADN en uniones entre RSS y segmentos V, D o J seleccionados Rag-1 y Rag-2
44
Rag-1 y Rag-2
Forman complejo tetramérico= VDJ recombinasa Específicos de linfocitos y expresados en desarrollo Hacen cortes precisos y forman extremos romos
45
Apertura de horquilla y procesamiento de extremo
Extremos codificadores rotos se modifican por adición o eliminación de bases para mayor diversidad Artemisa abre horquillas en extremos codificadores Desoxinucleotidil terminal trasnfersas TdT añade basea a extremos rotos de ADN
46
Artemisa
Endonucleasa Abre horquillas en extremos codificadores
47
Desoxinucleotidil terminal trasnfersas TdT
Añade basea a extremos rotos de ADN
48
Unión
Unión de extremos no homóloga Reparación de roturas de doble cadena Complejo Ku recluta DNA-PK ADN-PK activa artemisa ADN-ligasa IV une extremos
49
Complejo Ku
Ku70 y KU80 Proteínas de unión a extremos de ADN se adhieren a roturas Recluta a proteína cinasa dependiente de ADN (DNA-PK)
50
AND-PK
Enzima reparardora de ADN bicatenario Fosforila y activa artemisa
51
ADN-ligasa IV
Media unión de extremos rotos procesados XRCC4 es subunidad no catalítica necesaria para la ligasa
52
Diversidad combinatoria
Recombinación aleatoria de diferentes segmentos génicos
53
Diversidad en unión
Mayor contribución de diversidad de receptores Eliminación o adición de nucleótido en uniones de segmentos