REUMA Flashcards
(43 cards)
Artritis erosivas
“las que se dedican a EROSAR”
Espondilitis anquilosante
Reiter
psOriasica
Septica
AR (artritis reumatoide)
artropatía crónica por ácido úrico
Fármacos hiperuricemiantes
mi TIA fuma PEtAs de NICOTINA en CICLOS
tiazidas
pirazinamida
etambutol
aspirina (dosis bajas)
acido nicotínico
ciclosporina
Artritis reactiva, Sd de Reiter (triada)
- uretritis
- artritis
- conjuntivitis
+alteraciones mucosas
Púrpura palpable de predominio EEII en niños + glomerulonefritis + artalgias + DOLOR ABDOMINAL + elevación IgA, infección respiratoria previa
Púrpusa Schönlein-Henoch
Enfermedad de Behçet
HLA B5
Ulceras aftosas orales dolorosas recivantes OBLIGATORIO.
Además: - Úlceras genitales - lesiones oculares (uveitis post) - lesiones cutáneas - prueba de patergia positiva
La presencia de sindrome del túnel del carpo y de poliratritis simetrica en un paciente HEMODIALIZADO durante largo tiempo de evolucion
amiloidosis por depósito de beta 2 microglobulina
Dx amiloidosis AL
Bx tinción rojo congo: birefrigencia verde
HLA
-AR
-Esponilitis anquilosante
-LES
-Beçhet
-AR: HLA-DR4
-Esponilitis anquilosante: HLA B27
-LES: HLA DR2 DR3
-Beçhet: HLA-B5
Manifestaciones oculares AR
-queratoconjuntivitis sicca
-epiescleritis
-escleritis, que se puede llegar a perforar provocando escleromalacia perforante
Anticuerpos asociados SAF
-anticardiolipina
-anticoagulante lúpico
-anti beta2 glicoproteina
Anti Ro i Anti La
LES
E Sjögren
LES, Anti DNA ds
ESP, se correlaciona con daño renal y actividad clínica
Anti Ro en LES
-disminución complemento
-LES neonatal
-LES anciano
-LES cutáneo subagudo
-nefritis
Exantema asalmonado
<16 años: AIJ
>16 años: enfermedad Still
Tienen hepatesplenomegalia i aumento de ferritiina + fiebre en agujas
Anticuerpos lupus medicamentoso
Anti histona i ANA +
Anti DNA, anti SM -
etiología Poliartritis aguda en paciente joven
Viral
Hombre, mayor 50 años, con sd constitucional inicio subagudo, con posible afectación páncreas, aorta i reotroperitoneal
enfermedad relacionada IgG4
Dx enfermedad relacionada IgG4
2/3:
-agrandamiento o lesiones locales difusas: compromiso fibrosante regional
-IgG4 >135
-AP: infiltrado limfocitario con fibrosis, fibrosis estoriforme o remolino o feblitis obliterativa
Eritema erisipeloide (tobillo)
Fiebre mediterranea familiar: HAR -gen MEFV
tto: colchicina, en caso de recidiva anakinra (anti IL1)
Raquitismo
Calcio normal/dism; fosfato disminuit; FA elevadas; PTH elevada; 25 OH vitamina D baja.
todo provocado por el deficit de vit D
tto ataque de gota por hemorragia digestiva
cortis, NO se pueden dar AINES si hay hemorragia digestiva
MUJER JOVEN y sin factores de riesgo cardiovascular, con instauración LENTA del cuadro clínico, HIPERTENSIÓN ARTERIAL, amaurosis fugaz y DISMINUCIÓN/AUSENCIA de pulsos en miembros superiores, así como un aumento de la VSG
Enfermedad de Takayasu
tto vasculitis pequeño vaso
No amenaza vital: GC + metrotexate o micofenolato (mepolizumab en Churg - straus/ Avocapan en PAM i Wegener)
Amenaza vital: GC + ciclofosfamida o rituximab
tto vasculitis grandes vasos
Celulas grandes / temporal: Gc a altas dosis ( no demorar Bx) + Tocilizumab + tto osteoporosis con bifosfanatos
Takayasu: GC altas dosis +- IS. Si oclusión crónica difusa: anticoagulantes o antiagregantes