Reumatologia Flashcards

1
Q

Mnemônico NSTOP para doenças reumatológicas

A

N - Número:
§ Poliarticular: > 5
§ Oligoarticular: 2-4
§ Monoarticular: 1
S - Simetria:
§ Simétrico;
§ Assimétrico
T - Tempo:
§ Agudo: < 6 sem
§ Crônico: > 6 sem
O - Outros sintomas:
§ Rigidez;
§ Lombalgia;
§ Sistêmicos (ex: fadiga, emagrecimento e febre).
P - Padrão:
§ Aditiva (vai “agregando” outras articulações);
§ Migratória.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Poliartrite simétrica

A

Artrite Reumatoide, Lúpus Eritematoso Sistêmico, um dos padrões de apresentação Artrite Psoriásica, Artrite Virais;

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Monoartrite

A

Osteoartrite, Gota, Doença por Depósito de Pirofosfato de cálcio (CPPD), artrite séptica.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Artrites com padrão Migratório

A

Artrite Reativa, Febre Reumática

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Oligoarticular Assimétrica

A

Espondiloartrites, Osteoartrite

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Fatores etiológicos da Artrite reumatoide

A

○ Genéticos:
§ HLA-DR4;
§ HLA-DRB1.
○ Ambientais:
§ Tabagismo;
§ Microbioma;
§ Sílica;
§ Vírus.
○ Hormonal:
§ Gestação (melhora);
§ Puerpério (piora).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Clínica (mnemônico NSTOP) da artrite reumatoide

A

○ Número:
§ Poliartrite;
§ Grandes e pequenas articulações periféricas;
§ Predomínio articulações de mãos e pés;
§ Associado a rigidez matinal > 1h (em geral mais);
§ Poupa Interfalangiana DISTAL (IFD);
§ Acometimento variável: quanto mais articulações acometidas,
pior o prognóstico.

○ Simetria:
§ Simétrico;
§ Bilateral.

○ Tempo:
§ Maior do que 6 semanas;
§ Se menor que 6 semanas, pensar em diagnósticos diferenciais, principalmente causas virais.

● Outros Acometimentos:
○ Extra-articular em 40% dos pacientes;
○ Início da doença: sintomas sistêmicos;
○ Entre as manifestações extra-articulares os nódulos Subcutâneos são os MAIS FREQUENTES;
○ As vasculites são as manifestações mais temidas;
○ Derrame pleural relacionado à artrite reumatoide:
§ Padrão típico da análise do líquido do derrame pleural: EXSUDATO!
(pH baixo, glicose baixa, LDH alta e FR alto).

Acometimento axial, principalmente em C1 e C2: Subluxação atlanto-axial ≥
3mm. Clínica: paralisia dos quatro membros

● Achado inespecíficos:
○ Anemia;
○ Leucocitose;
○ Trombocitose;
○ Relação com atividade da doença:
§ Aumento de VHS e PCR

○ Denotam gravidade e prognóstico – não há necessidade de fazer curva:
§ Fator Reumatoide: sensibilidade em torno de 70 - 80%. Inespecífico, pode surgir em infecções arrastadas e neoplasias;
§ Anti-CCP: alta especificidade, porém sensibilidade em torno de 70-80%.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Tratamento da Artrite Reumatoide

A

○ Tratamento DMARDs sintético:
§ Metotrexato: DROGA ÂNCORA + Ácido Fólico;
● Falha em 3 a 6 meses;
○ Associar ou trocar sDMARD;
● Falha em 3 a 6 meses após primeira falha;
○ Manter sDMARD + início bDMARD;
● Falha em 3 a 6 meses após segunda falha;
○ Manter sDMARD + trocar bDMARD.
§ Leflunomida;
§ Sulfassalazina;
§ Hidroxicloroquina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Punção articular: gota x artrite séptica

A

Presença de cristais finos e afilados (em agulha) com forte birrefringência negativa à luz polarizada

Artrite séptica: mais de 50000 células

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

radiografia em paciente com gota

A

§ Erosões em saca bocado;
§ Tofo.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Tratamento de gota

A

○ Não-farmacológico:
§ Retirar tiazídicos – Preferir Losartana;
§ Redução na ingesta de álcool;
§ Perda ponderal;
§ Redução na ingesta de purinas.

○ Farmacológico Agudo:
§ AINEs;
§ Colchicina;
§ Corticoides.

○ Farmacológico Crônico:
§ Alopurinol: evitar durante a crise aguda;
§ Uricosúricos;
§ Colchicina.

○ Meta do tratamento farmacológico crônico:
§ <6mg/dL no geral e <5 mg/dL se tofos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

DOENÇA DE BEHÇET

A

Vasculite Mista ou Variável

Úlceras genitais
Úlceras Bipolares

○ Lesões Cutâneas:
§ Acneiformes;
§ Pseudo-foliculite;
§ Eritema;
§ Multiforme;
§ Pioderma Gangrenoso

○ Oftalmológico:
§ Uveíte;
§ Hipópio;
§ Vasculite;
§ Retiniana

○ Oftalmológico:
§ Uveíte;
§ Hipópio;
§ Vasculite;
§ Retiniana

● Tratamento:
○ Glicocorticoides tópicos em lesões orais;
○ Colchicina 1-3mg/dia  lesões mucocutâneas;
○ Casos graves  pulsoterapia com corticoide + Imunossupressão
(Azatioprina, Ciclosporina e Anti-TNF).
○ Anticoagulação (entretanto lembrar que a trombose é inflamatória, então o importante é tratar com imunossupressores).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

ARTERITE DE TAKAYASU

A

SUBCLÁVIA, CARÓTIDA E
RENAL
*Caract: acometimento é
mais intenso do lado esquerdo

CLAUDICAÇÃO MEMBROS SUPERIORES

LESÃO GRAVE HAS RENOVASCULAR
(por estenose de aa.
renais)

DETALHE COARCTAÇÃO REVERSA
(coarctação de aorta:
redução de fluxo para
mmii/ coarctação reversa:
redução de fluxo para os
mmss)

DIAGNÓSTICO AORTOGRAFIA

TRATAMENTO: CORTICOIDE/
REVASCULARIZAÇÃO (avaliar necessidade)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Arterite Temporal (Células gigantes)

A

MULHERES IDOSAS

Arteria TEMPORAL

Claudicação MANDÍBULA

Lesão grave: CEGUEIRA
(pelo acometimento do
ramo oftálmico da a.
temporal)

Detalhe: CEFALEIA
elevação VHS (>100)
FEBRE INDETERMINADA

Dx BIÓPSIA

Tto CORTICOIDE
(resposta dramática!)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Poliartrite simetrica, com presença de cristais com birrefringência positiva à microscopia com luz polarizada

A

Doença por deposição de pirofosfato de cálcio (CPPD)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Take home message:
• Esclerose Sistêmica

A

doença multissistêmica crônica
caracterizada por disfunção vascular generalizada e fibrose
progressiva da pele e órgãos
internos.
• Envolvimento da pele é uma característica quase universal da
ES. Classificação: ES em cutânea limitada, cutânea difusa ou sine escleroderma (quando não há acometimento cutâneo).
• FRy está presente quase universalmente. É classicamente visto como um vasoespasmo reversivel, passando por 3 fases.
palidez > cianose > eritema.

Envolvimento pulmonar (comum. Doença Intersticial Pulmonar é mais comum na forma difusa, hipertensão arterial pulmonar é mais comum na forma limitada), renal (mais grave), esôfago

17
Q

Monoartrite com preferência pelos Membros Inferiores que aparece 3
semanas após uma infecção genitourinária ou gastrointestinal

  1. Microorganismos relacionados: Chlamydia trachomatis, Yersinia sp., Salmonella sp., Shigella sp., Campylobacter jejuni, E. coli, Clostridioides difficile.
  2. Ou seja, do trato genitourinário, apenas a Clamídia!
  3. Manifestações extra-articulares mais comuns: ceratoderma blenorrágico e balanite circinada
  4. Diagnóstico: predominantemente clínico
  5. HLA-B27 positivo em 30-50%
  6. Tratamento: AINEs em dose máxima por 2 semanas. Metotrexato em crônicos não controlados.
A

Artrite reativa!

18
Q

Dor lombar em idoso + espessamento de cortical com aspecto de moldura + fosfatase alcalina aumentada. Tratamento com ácido zoledrônico ou outros bifosfonados.

A

Doença de Paget

19
Q

Características da púrpura da Henoch-Schonlein

A

vasculite sistêmica mediada por depósito de IgA em vasos de pequeno calibre e normalmente de padrão auto-limitado. Os pacientes podem apresentar hematúria, artralgia simétrica não erosiva, dor abdominal e presença de púrpura palpável em membros inferiores e nádegas (gravitacional)

20
Q

Características da Granulomatose eosinofilica com poliangeite (antigamente chamada de Churg-Strauss)

A

Quadro clínico:
(1) Asma “tardia” – fase prodrômica
(2) Eosinofilia – fase eosinofilia (infiltrado pulmonar migratório
-> diagnóstico diferencial com parasitoses)
(3) Fase vasculítica (pele, nervo, pulmão)

Faz parte do grupo das vasculites pauci-imunes relacionadas ao ANCA. A doença pode estar relacionada à presença de ulcerações em mucosas mas raramente em mucosa genital. Manifestações dermatológicas comuns são a presença de púrpura palpável ou necrose de extremidades. Essa vasculite tem como particularidade manifestações pulmonares com quadro de asma de difícil controle iniciado durante a vida adulta.

Sorologia: P-ANCA

21
Q

Características da artropatia da hemocromatose

A

Doença por deposição de pirofosfato de cálcio (CPPD). Tipicamente ela acomete a segunda e terceira metacarpofalangeanas (localização atípica para osteoartrite) com a formação de osteófitos em gancho, além de fazer a calcificação do ligamento triangular no punho.

*Artrite inflamatória crônica por CPPD (anteriormente chamada pseudo-AR).

*Artrite aguda por CPPD (anteriormente chamada de pseudogota).

*Líquido sinovial: Inflamatório durante crises, com predomínio de neutrófilos. Presença de cristais com fraca birrefringência POSITIVA de formato rombóide.

Tratamento:
Agudo: AINE, colchicina ou corticóide. Se refratários, anakinra (anti-IL1). Se uma ou poucas articulações acometidas, pode-se tentar infiltração com corticoide intra-articular.
Crônico: AINE. Se falha, colchicina, HCQ ou corticoide. Na ausência de resposta, pode ser tentado MTX ou anakinra.

22
Q

Achado no exame de sangue associado ao desenvolvimento de deposição de pirofosfato de cálcio (CPPD)

A

Hipomagnesemia!

23
Q

Características da Poliarterite nodosa (PAN)

A

Livedo/ nódulos subcutâneos/
mononeurite múltipla/ microaneurisma

Patogênese:
* Idiopática
* Secundária ao vírus B da hepatite (HBsAg/HBeAg)

Quadro clínico:
* Mononeurite múltipla (vasa nervorum)
* Insuficiência renal e HAS renovascular
* Sintomas gastrointestinais (angina mesentérica)
* Dor testicular
* Lesão cutânea (livedo, nódulo, úlcera)

24
Q
A