S1 UE 2.3 partiel Flashcards

(56 cards)

1
Q

Pharmacocinétique :

Définition de la pharmacocinétique

A

Science qui étudie les processus physiologiques permettant d’expliquer le devenir des médicaments dans l’organisme

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Q

Pharmacocinétique :

Les IPP tels que l’oméprazole disposent d’une fraction disponible très proche de 100% et une durée d’action relativement longue. Quel enseignement en tirez-vous quant à leur voie d’administration préférentielle en pré-anesthésie :

A
  1. Ceci veut dire que la voie injectable n’est pas pharmacologiquement plus active que la voie orale
  2. Eventuellement, elle est un peu plus rapide d’action
  3. Le seul intérêt de l’IV par rapport à la voie orale est de pouvoir être administré quand les sujets ne peuvent pas avaler
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3
Q

Pharmacocinétique :

Le rivaroxaban (nouvel anticoagulant de la classe des AOD) dispose d’une ½ vie d’élimination d’environ 12h. A quel délai après la dernière prise estimez-vous que les concentrations résiduelles de ce médicament sont négligeables :

A

On considère qu’il faut 5 ½ vie pour éliminer totalement le produit :

5x12 = 60h

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4
Q

Pharmacocinétique :

Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :

  • La biodisponibilité d’un médicament mesure la quantité d’un médicament qui reste à absorber par le tube digestif
A

FAUX

La biodisponibilité absolue quantifie la proportion de principe actif qui atteint réellement la circulation générale, ainsi que la vitesse avec laquelle elle l’atteint

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Q

Pharmacocinétique :

Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :

  • La morphine utilisée par voie IV présente un important effet de 1er passage hépatique
A

FAUX

Morphine et TNT ont de mauvaises biodisponibilités par voie orale à cause d’un fort effet de 1er passage

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6
Q

Pharmacocinétique :

Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :

  • Le volume de distribution de l’héparine (<10litres) indique que cette molécule a une faible pénétration dans le cerveau
A

VRAIS

Ces molécules restent dans le sang

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7
Q

Pharmacocinétique :

Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :

  • Le rémifentanil présente la particularité de disposer d’une ½ vie très courte
A

VRAIS

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8
Q

Pharmacocinétique :

Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :

  • Le rémifentanil présente la particularité de disposer d’une ½ vie très longue
A

FAUX

Le rémifentanil présente la particularité de disposer d’une ½ vie très courte

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9
Q

Pharmacocinétique :

Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :

  • Pour pénétrer dans le tissu cérébrale, une molécule doit, entre autres, être à l’état non ionisé au pH de l’organisme
A

FAUX

Pour qu’une substance pénètre facilement dans le système nerveux central, il faut :

  1. Un faible poids moléculaire
  2. Une forte liposolubilité
  3. Un faible taux d’ionisation au pH de l’organisme
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10
Q

Pharmacocinétique :

Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :

  • Lors d’une perfusion continue : la « concentration à l’équilibre » (Css) est proportionnelle à la vitesse de perfusion
A

VRAIS

La Css est proportionnelle à la :

  1. Vitesse de perfusion
  2. ½ vie

La Css est inversement proportionnelle :

  1. Au volume de distribution
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11
Q

Pharmacocinétique :

Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :

  • Lors d’une perfusion continue : la « concentration à l’équilibre » (Css) est proportionnelle à la 1/2 vie
A

VRAIS

La Css est proportionnelle à la :

  1. Vitesse de perfusion
  2. ½ vie

La Css est inversement proportionnelle :

  1. Au volume de distribution
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12
Q

Pharmacocinétique :

Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :

  • Seules les molécules non ionisées passent la BHR
A

VRAIS

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13
Q

Pharmacocinétique :

Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :

  • Un inducteur enzymatique peut augmenter la concentration sanguine de molécules qui lui sont associées
A

FAUX

Les inducteurs enzymatiques peuvent augmenter le métabolisme de certains médicaments qui leur sont associés et ainsi diminuer leur efficacité

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14
Q

Pharmacocinétique :

Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :

  • Le sévoflurane dispose d’une MAC élevé expliquant sa puissance d’action
A

FAUX

La CAM du sévoflurane est basse = 2

Plus la CAM est basse, plus le gaz est soluble et donc puissant

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15
Q

Pharmacocinétique :

Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :

  • Pour un gaz anesthésique, plus le coefficient de partage Cerveau/Sang est élevé plus il s’élimine facilement
A

FAUX

Le coefficient de partage Cerveau/sang :

Il définit le niveau de captage d’une molécule par le cerveau. Plus il est élevé, plus la molécule est active et plus le risque de difficulté de réveil est important

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16
Q

Pharmacocinétique :

Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :

  • On considère qu’un médicament n’a plus d’activité biologique après 5 ½ vies
A

VRAIS

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17
Q

Pharmacodynamie :

Définition de la pharmacodynamie :

A

Etude des effets biochimiques et physiologiques des médicaments qui permettent d’expliquer leur mode d’action

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18
Q

Pharmacodynamie :

Quand peut-on dire que 2 médicaments associés ont un effet synergique :

A

Effet de A + B > Effet de A + Effet de B

On dit que 2 médicaments sont synergiques lorsque leur effet conjugué est supérieur à la somme des effets de l’un et de l’autre

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19
Q

Pharmacodynamie :

Qu’est-ce que la tachyphylaxie :

A

La tachyphylaxie est la tolérance aiguë qui peut se manifester en quelques minutes à la suite de l’administration répétée d’un médicament

Le médicament n’agit plus avec la même intensité, voire son action disparaît

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20
Q

Pharmacodynamie :

Vrais / Faux concernant la pharmacodynamie :

  • Les solutés de remplissage de type cristalloïde disposent d’un effet expanseur volémique plus important que les solutés de type colloïdes
A

FAUX

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21
Q

Pharmacodynamie :

Vrais / Faux concernant la pharmacodynamie :

  • Les AINS activent une enzyme anti-inflammatoire
A

FAUX

Les AINS sont des inhibiteurs

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22
Q

Pharmacodynamie :

Vrais / Faux concernant la pharmacodynamie :

  • L’atropine est un antagonisme direct de certains récepteurs à l’acétylcholine
A

VRAIS

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23
Q

Pharmacodynamie :

Vrais / Faux concernant la pharmacodynamie :

  • Les benzodiazépines potentialisent l’action du GABA sur les récepteurs Gaba-A
24
Q

Pharmacodynamie :

Vrais / Faux concernant la pharmacodynamie :

  • L’ondansétron inhibe l’action de la sérotonine sur les récepteurs 5-HT2
A

FAUX

L’ondansétron inhibe l’action de la sérotonine sur les récepteurs 5-HT3

25
**_Pharmacodynamie :_** _Quel est le mécanisme d’action :_ * Salbutamol
Agoniste des récepteurs béta-adrénergiques
26
**_Pharmacodynamie :_** _Qu’est-ce qu’un inhibiteur enzymatique, donner 2 exemples :_
Ce sont les médicaments qui inhibent la production ou l’action de certaines enzymes hépatiques Ils peuvent diminuer le métabolisme de certains médicaments qui leur sont associés et ainsi augmenter leur toxicité Ex : ritonavir, cimétidine
27
**_Gaz médicaux :_** _Vrais / Faux concernant les gaz médicaux :_ * L’oxygène médical est un médicament et dispose d’une AMM
VRAIS
28
**_Gaz médicaux :_** _Vrais / Faux concernant les gaz médicaux :_ * La température d’ébullition de l’oxygène est de – 183°C
VRAIS
29
**_Gaz médicaux :_** _Vrais / Faux concernant les gaz médicaux :_ * Le monoxyde d’azote est un gaz possédant des propriétés antalgiques
FAUX
30
**_Gaz médicaux :_** _Vrais / Faux concernant les gaz médicaux :_ * Le protoxyde d’azote entretient la vie
FAUX
31
**_Gaz médicaux :_** _Vrais / Faux concernant les gaz médicaux :_ * L’argon est un gaz inerte disposant néanmoins des propriétés anesthésiques
FAUX ## Footnote Est un gaz inerte, son utilisation au bloc est pour l’utilisation d’un bistouri à coagulation par plasma d’argon
32
**_Gaz médicaux :_** _Vrais / Faux concernant les gaz médicaux :_ * Une bouteille d’oxygène B5 à 200 bars contient 3m3 de gaz
FAUX **V = C x P** Volume gazeux recherché (L) = Capacité en eau de la bouteille (L) x Pression de la bouteille (Bars) V = 5 x 200 V = 1 000 L = 1 m3
33
**_Gaz médicaux :_** _Vrais / Faux concernant les gaz médicaux :_ * Une bouteille d’oxygène B15 à 200 bars contient 1m3 de gaz
FAUX **V = C x P** Volume gazeux recherché (L) = Capacité en eau de la bouteille (L) x Pression de la bouteille (Bars) V = 15 x 200 V = 3 000 L = 3 m3
34
**_Gaz médicaux :_** _Citez les précautions essentielles pour une utilisation sécurisée des bouteilles de MEOPA :_
1. Ne pas manipuler les bouteilles avec des mains grasses 2. Bien se laver les mains avant d’ouvrir une bouteille d’O2 3. Avant de poser des lunettes nasales enlever le maquillage et les corps gras sur le visage du patient 4. Ne pas fumer 5. Utiliser les gaz médicaux dans des locaux bien ventilés (suroxygénation de l’air ambiant) 6. Faire une petite chasse de Gaz pour éliminer les particules avant d’ouvrir la bouteille 7. Ouvrir lentement les robinets par ¼ de tour 8. Ne jamais lubrifier ou graisser les matériels utilisés 9. Se tenir du côté opposé au détendeur 10. Entretenir les détendeurs tous les 5 ans 11. Stocker les bouteilles robinet fermé, à l’abri des intempéries, dans un local propre et bien aéré, solidement attachée et éloignée de toute source de chaleur 12. Stockage des bouteilles en position horizontale au moins 48 heures avant utilisation 13. Stockage des bouteilles vides en position horizontale et bien fermée 14. Ne pas exposer à une température \<0°C 15. S’assurer qu’il n’y a pas de fuite
35
**_Gaz médicaux :_** _Citez les précautions essentielles pour une utilisation sécurisée des bouteilles d’oxygènes :_
1. Ne pas manipuler les bouteilles avec des mains grasses 2. Bien se laver les mains avant d’ouvrir une bouteille d’O2 3. Avant de poser des lunettes nasales enlever le maquillage et les corps gras sur le visage du patient 4. Ne pas fumer 5. Utiliser les gaz médicaux dans des locaux bien ventilés (suroxygénation de l’air ambiant) 6. Faire une petite chasse de Gaz pour éliminer les particules avant d’ouvrir la bouteille 7. Ouvrir lentement les robinets par ¼ de tour 8. Ne jamais lubrifier ou graisser les matériels utilisés 9. Se tenir du côté opposé au détendeur 10. Entretenir les détendeurs tous les 5 ans 11. Stocker les bouteilles robinet fermé, à l’abri des intempéries, dans un local propre et bien aéré, solidement attachée et éloignée de toute source de chaleur
36
**_Gaz médicaux :_** _Le sévorane et le N2O n’ont pas la même CAM, qui est le plus puissant et pourquoi :_
La CAM du sévorane et de 2 tandis que celle de du N2O est de 104. _Le sévorane est donc le plus puissant, car :_ * Plus la CAM est basse, plus le gaz est soluble et donc puissant * Une CAM très forte décrit un produit peu actif qui nécessitera d’autres substances pour être efficace.
37
**_Calculs de doses :_** _Réalisez un tableau mettant en évidence la correspondance entre volume et poids pour l’eau, situez le gr, le_ _µg et le ng sur ce tableau :_
38
**_Calculs de doses :_** _Vous disposez d’un flacon de 20 ml de lidocaïne à 1%, adrénaliné au 1/100 000ème_ * Combien de mg de lidocaïne contient 1 ml :
1% = 10 mg → 1 ml X mg → 20 ml Donc X = 10 x 20 = 200 mg/20ml = **10mg/ml**
39
**_Calculs de doses :_** _Vous disposez d’un flacon de 20 ml de lidocaïne à 1%, adrénaliné au 1/100 000ème_ * Combien de µg d’adrénaline contient le flacon :
1/100 000 = 1 000 000 µg → 100 000 ml (ou 10 µg/ml) X µg → 20 ml Donc : 10x20= **200 µ****g/20 ml**
40
**_Calculs de doses :_** _A partir d’une ampoule de 1 ml contenant 5 mg de néosinéphrine, comment préparez-vous un bolus de 50_ _µg :_
Je dilue mon ampoule dans un pochon de 100 ml de NaCl, que je ramène dans une seringue de 10 ml 5 000 µg → 100 ml 50 µg → 1 ml **J’injecte donc 1 ml pour avoir un bolus de 50** **µg**
41
**_Calculs de doses :_** _Un flacon de rémifentanil de 1 mg est dilué dans une seringue de 20 m. Le MAR prescrit pour un patient de 60kg la dose de 0,5_ _µg/kg/mn à l’induction :_ * Quelle sera la vitesse affichée sur le PSE en ml/h :
0,5 x 60 x 60 = 1800 µg/h 50 µg → 1 ml 1 800 µg/h → X ml Donc 1 800/50 = **36 ml/h**
42
**_Calculs de doses :_** _Un flacon de rémifentanil de 1 mg est dilué dans une seringue de 20 m. Le MAR prescrit pour un patient de 60kg la dose de 0,5_ _µg/kg/mn à l’induction :_ * 1 ml du mélange combien de microgrammes de rémifentanil :
1 000 µg → 20 ml X µg → 1 ml Donc 1 000/20 = **50 µ****g/ml**
43
**_Calculs de doses :_** _1 atm =_ * Bar :
1 atm = 1 bars
44
**_Calculs de doses :_** _1 atm =_ * kPa :
1 atm = 100 kPa
45
**_Calculs de doses :_** _1 atm =_ * m d’H2O :
1 atm = 10 m d’H2O
46
**_Calculs de doses :_** _1 atm =_ * mmHg :
1 atm = 760 mmHg
47
**_Calculs de doses :_** _1 mbar =_ * cm d’H2O :
1 mbar = 1 cm d’H2O
48
**_Calculs de doses :_** _1 mbar =_ * hPa :
1 mbar = 1 hPa
49
**_Calculs de doses :_** _Convertissez une PVC de 13 cmH2O en mmHg :_
* 1 cm d’H2O → 0,76 mmHg * 13 cm d’H2O →x mmHg Donc 13 x 0,76 = 9,88 mmHg
50
**_Calculs de doses :_** _Lors de l'ouverture de salle le monomètre de la bouteille d'oxygène de 2 litres fixée au respirateur indique 50 bars, conduite à tenir, justifier votre réponse_
_Loi de Mariotte :_ * P1 x V1 = P2 x V2 * Pression du gaz dans la bouteille x Volume du gaz dans la bouteille = Pression atm x Volume restant * 50 bars x 2 litres = 1 bar x V2 Le volume restant est de 100 L, la SFAR recommande un volume sécuritaire au minimum de 150 L, il faut donc changer la bouteille
51
**_Calculs de doses :_** _Un patient est installé en décubitus latéral, le bras gauche est 39 cm plus haut que le bras droit. La pression artérielle moyenne au bras droit est de 80 mmHg, quelle serait la pression artérielle moyenne si vous la mesuriez au bras gauche ?_
* 1 cmH2O → 0,76 mmHg * 39 cmH2O → X mmHg 39 x 0,76 = 29,64 mmHg 80 – 30 = 50 mmHg **La PAM du bras gauche est de 50 mmHg**
52
**_Pharmacodynamie :_** _Quel est le mécanisme d’action :_ * Pyridostigmine (Néostigmine®)
Inhibiteur d’enzyme de dégradation (indirect)
53
**_Pharmacodynamie :_** _Quel est le mécanisme d’action :_ * Insuline
Agoniste de récepteur Tyrosine kinase
54
**_Pharmacodynamie :_** _Quel est le mécanisme d’action :_ * Ondansétron
Inhibiteur des récepteurs 5-HT3
55
**_Pharmacodynamie :_** _Quel est le mécanisme d’action :_ * Clonidine (Catapressan®)
Agoniste de récepteur pré-synaptique (indirect)
56
**_Pharmacodynamie :_** _Quel est le mécanisme d’action :_ * Fluoxétine (Prozac ®)
Inhibiteur de recapture (agoniste indirect)