S1 UE 2.3 partiel Flashcards
(56 cards)
Pharmacocinétique :
Définition de la pharmacocinétique
Science qui étudie les processus physiologiques permettant d’expliquer le devenir des médicaments dans l’organisme
Pharmacocinétique :
Les IPP tels que l’oméprazole disposent d’une fraction disponible très proche de 100% et une durée d’action relativement longue. Quel enseignement en tirez-vous quant à leur voie d’administration préférentielle en pré-anesthésie :
- Ceci veut dire que la voie injectable n’est pas pharmacologiquement plus active que la voie orale
- Eventuellement, elle est un peu plus rapide d’action
- Le seul intérêt de l’IV par rapport à la voie orale est de pouvoir être administré quand les sujets ne peuvent pas avaler
Pharmacocinétique :
Le rivaroxaban (nouvel anticoagulant de la classe des AOD) dispose d’une ½ vie d’élimination d’environ 12h. A quel délai après la dernière prise estimez-vous que les concentrations résiduelles de ce médicament sont négligeables :
On considère qu’il faut 5 ½ vie pour éliminer totalement le produit :
5x12 = 60h
Pharmacocinétique :
Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :
- La biodisponibilité d’un médicament mesure la quantité d’un médicament qui reste à absorber par le tube digestif
FAUX
La biodisponibilité absolue quantifie la proportion de principe actif qui atteint réellement la circulation générale, ainsi que la vitesse avec laquelle elle l’atteint
Pharmacocinétique :
Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :
- La morphine utilisée par voie IV présente un important effet de 1er passage hépatique
FAUX
Morphine et TNT ont de mauvaises biodisponibilités par voie orale à cause d’un fort effet de 1er passage
Pharmacocinétique :
Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :
- Le volume de distribution de l’héparine (<10litres) indique que cette molécule a une faible pénétration dans le cerveau
VRAIS
Ces molécules restent dans le sang
Pharmacocinétique :
Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :
- Le rémifentanil présente la particularité de disposer d’une ½ vie très courte
VRAIS
Pharmacocinétique :
Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :
- Le rémifentanil présente la particularité de disposer d’une ½ vie très longue
FAUX
Le rémifentanil présente la particularité de disposer d’une ½ vie très courte
Pharmacocinétique :
Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :
- Pour pénétrer dans le tissu cérébrale, une molécule doit, entre autres, être à l’état non ionisé au pH de l’organisme
FAUX
Pour qu’une substance pénètre facilement dans le système nerveux central, il faut :
- Un faible poids moléculaire
- Une forte liposolubilité
- Un faible taux d’ionisation au pH de l’organisme
Pharmacocinétique :
Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :
- Lors d’une perfusion continue : la « concentration à l’équilibre » (Css) est proportionnelle à la vitesse de perfusion
VRAIS
La Css est proportionnelle à la :
- Vitesse de perfusion
- ½ vie
La Css est inversement proportionnelle :
- Au volume de distribution
Pharmacocinétique :
Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :
- Lors d’une perfusion continue : la « concentration à l’équilibre » (Css) est proportionnelle à la 1/2 vie
VRAIS
La Css est proportionnelle à la :
- Vitesse de perfusion
- ½ vie
La Css est inversement proportionnelle :
- Au volume de distribution
Pharmacocinétique :
Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :
- Seules les molécules non ionisées passent la BHR
VRAIS
Pharmacocinétique :
Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :
- Un inducteur enzymatique peut augmenter la concentration sanguine de molécules qui lui sont associées
FAUX
Les inducteurs enzymatiques peuvent augmenter le métabolisme de certains médicaments qui leur sont associés et ainsi diminuer leur efficacité
Pharmacocinétique :
Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :
- Le sévoflurane dispose d’une MAC élevé expliquant sa puissance d’action
FAUX
La CAM du sévoflurane est basse = 2
Plus la CAM est basse, plus le gaz est soluble et donc puissant
Pharmacocinétique :
Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :
- Pour un gaz anesthésique, plus le coefficient de partage Cerveau/Sang est élevé plus il s’élimine facilement
FAUX
Le coefficient de partage Cerveau/sang :
Il définit le niveau de captage d’une molécule par le cerveau. Plus il est élevé, plus la molécule est active et plus le risque de difficulté de réveil est important
Pharmacocinétique :
Vrais / Faux concernant la pharmacocinétique :
- On considère qu’un médicament n’a plus d’activité biologique après 5 ½ vies
VRAIS
Pharmacodynamie :
Définition de la pharmacodynamie :
Etude des effets biochimiques et physiologiques des médicaments qui permettent d’expliquer leur mode d’action
Pharmacodynamie :
Quand peut-on dire que 2 médicaments associés ont un effet synergique :
Effet de A + B > Effet de A + Effet de B
On dit que 2 médicaments sont synergiques lorsque leur effet conjugué est supérieur à la somme des effets de l’un et de l’autre
Pharmacodynamie :
Qu’est-ce que la tachyphylaxie :
La tachyphylaxie est la tolérance aiguë qui peut se manifester en quelques minutes à la suite de l’administration répétée d’un médicament
Le médicament n’agit plus avec la même intensité, voire son action disparaît
Pharmacodynamie :
Vrais / Faux concernant la pharmacodynamie :
- Les solutés de remplissage de type cristalloïde disposent d’un effet expanseur volémique plus important que les solutés de type colloïdes
FAUX
Pharmacodynamie :
Vrais / Faux concernant la pharmacodynamie :
- Les AINS activent une enzyme anti-inflammatoire
FAUX
Les AINS sont des inhibiteurs
Pharmacodynamie :
Vrais / Faux concernant la pharmacodynamie :
- L’atropine est un antagonisme direct de certains récepteurs à l’acétylcholine
VRAIS
Pharmacodynamie :
Vrais / Faux concernant la pharmacodynamie :
- Les benzodiazépines potentialisent l’action du GABA sur les récepteurs Gaba-A
VRAIS
Pharmacodynamie :
Vrais / Faux concernant la pharmacodynamie :
- L’ondansétron inhibe l’action de la sérotonine sur les récepteurs 5-HT2
FAUX
L’ondansétron inhibe l’action de la sérotonine sur les récepteurs 5-HT3
