S1 UE 4.4 partiel Flashcards
(107 cards)
1
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux : avant de pratiquer un sondage urinaire :
- Mes mains sont sans bijou ni vernis ni faux ongles
A
VRAIS
2
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux : avant de pratiquer un sondage urinaire :
- Je me lave les mains à l’eau et au savon
A
FAUX
3
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux : avant de pratiquer un sondage urinaire :
- J’effectue une toilette Vulvo-périnéale au savon doux avec une paire de gants non stériles
A
VRAIS
4
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux : avant de pratiquer un sondage urinaire :
- Je raccorde la poche de recueil après la pose de la sonde
A
FAUX
5
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux : avant de pratiquer un sondage urinaire :
- J’utilise un antiseptique en phase alcoolique
A
FAUX
6
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux concernant l’hygiène des mains :
- 50% des IAS sont manuportées
A
FAUX
75% des I.N sont manuportées
7
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux concernant l’hygiène des mains :
- L’hygiène des mains avec un produit hydroalcoolique est plus efficace que le lavage simple des mains
A
VRAIS
8
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux concernant l’hygiène des mains :
- Le produit hydroalcoolique peut être utilisé sur mains humides
A
FAUX
9
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux concernant l’hygiène des mains :
- Il faut réaliser une friction avec un produit hydroalcoolique avant de mettre une paire de gants et après son retrait
A
VRAIS
10
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux concernant l’hygiène des mains :
- Il faut réaliser une friction avec un produit hydroalcoolique après un AES
A
FAUX
11
Q
Infectiovigilance :
Conduite à tenir en cas d’AES :
A
- Cesser l’activité
- Sur la peau : nettoyer immédiatement la plaie avec eau + savon puis antisepsie au Dakin au moins 5 minutes, ne pas faire saigner
- Protection oculaire ou sur muqueuses : rincer abondamment au sérum physiologique ou eau du robinet durant 5 minutes
- Prévenir la médecine du travail et déclarer l’accident du travail
12
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux : Vous devez réaliser une injection d’un produit d’anesthésie au niveau d’un robinet 3 voies, j’utilise :
- Des gants non stériles à UU
A
FAUX
13
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux : Vous devez réaliser une injection d’un produit d’anesthésie au niveau d’un robinet 3 voies, j’utilise :
- Des gants non stériles à UU et des compresses stériles
A
FAUX
14
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux : Vous devez réaliser une injection d’un produit d’anesthésie au niveau d’un robinet 3 voies, j’utilise :
- Des compresses stériles imprégnées d’antiseptique
A
VRAIS
15
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux : Vous devez réaliser une injection d’un produit d’anesthésie au niveau d’un robinet 3 voies, j’utilise :
- Des gants non stériles à UU et des compresses stériles imprégnées d’antiseptique
A
FAUX
16
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux : Vous devez réaliser une injection d’un produit d’anesthésie au niveau d’un robinet 3 voies, j’utilise :
- Je réalise une friction des mains au PHA avant le geste
A
VRAIS
17
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux : Vous êtes en SSPI, vous devez extuber un patient, il est en précaution complémentaires gouttelettes, que mettez vous en place comme précautions (complètes) :
- Je porte un masque chirurgical
A
FAUX
Je réalise une friction des mains au PHA, je porte un masque chirurgical, des gants non stériles à UU et des lunettes de protection
18
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux : Vous êtes en SSPI, vous devez extuber un patient, il est en précaution complémentaires gouttelettes, que mettez vous en place comme précautions (complètes) :
- Je réalise une friction des mains au PHA
A
FAUX
Je réalise une friction des mains au PHA, je porte un masque chirurgical, des gants non stériles à UU et des lunettes de protection
19
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux : Vous êtes en SSPI, vous devez extuber un patient, il est en précaution complémentaires gouttelettes, que mettez vous en place comme précautions (complètes) :
- Je porte un masque chirurgical, des gants non stériles à UU
A
FAUX
Je réalise une friction des mains au PHA, je porte un masque chirurgical, des gants non stériles à UU et des lunettes de protection
20
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux : Vous êtes en SSPI, vous devez extuber un patient, il est en précaution complémentaires gouttelettes, que mettez vous en place comme précautions (complètes) :
- Je réalise une friction des mains au PHA, je porte un masque chirurgical, des gants non stériles à UU et des lunettes de protection*je porte des gants non stériles à UU
A
VRAIS
21
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux : J’accueille un patient pour une ponction d’abcès péri-hépatique sous scanner en salle interventionnelle. Il est en précaution complémentaire contact spécifique gale, quelles précautions dois-je prendre (complète) :
- Gants à UU
A
FAUX
Je réalise une friction des mains au PHA, des gants non stériles à UU et une surblouse à UU
Idem pour le clostridium difficile
22
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux : J’accueille un patient pour une ponction d’abcès péri-hépatique sous scanner en salle interventionnelle. Il est en précaution complémentaire contact spécifique gale, quelles précautions dois-je prendre (complète) :
- Surblouse à UU
A
FAUX
Je réalise une friction des mains au PHA, des gants non stériles à UU et une surblouse à UU
Idem pour le clostridium difficile
23
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux : J’accueille un patient pour une ponction d’abcès péri-hépatique sous scanner en salle interventionnelle. Il est en précaution complémentaire contact spécifique gale, quelles précautions dois-je prendre (complète) :
- Surblouse à UU + gants à UU
A
VRAIS
Je réalise une friction des mains au PHA, des gants non stériles à UU et une surblouse à UU
Idem pour le clostridium difficile
24
Q
Infectiovigilance :
Vrais / Faux : J’accueille un patient pour une ponction d’abcès péri-hépatique sous scanner en salle interventionnelle. Il est en précaution complémentaire contact spécifique gale, quelles précautions dois-je prendre (complète) :
- Tablier + gants à UU
A
FAUX
Je réalise une friction des mains au PHA, des gants non stériles à UU et une surblouse à UU
Idem pour le clostridium difficile
25
**_Infectiovigilance :_**
_Vrais / Faux : J’accueille un patient pour une ponction d’abcès péri-hépatique sous scanner en salle interventionnelle. Il est en précaution complémentaire contact spécifique gale, quelles précautions dois-je prendre (complète) :_
* Tablier + surblouse + gants à UU
FAUX
## Footnote
Je réalise une friction des mains au PHA, des gants non stériles à UU et une surblouse à UU
Idem pour le clostridium difficile
26
**_Infectiovigilance :_**
_En fonction des situations suivantes dites quels types d’hygiène des mais effectuez-vous (lavage simple des mains / désinfection hygiénique des mains / désinfection chirurgicale des mains / lavage simple suivi d’une désinfection hygiénique des mains) :_
* Vous devez poser une VVP à un patient (avant le soin) :
Désinfection hygiénique des mains
27
**_Infectiovigilance :_**
_En fonction des situations suivantes dites quels types d’hygiène des mais effectuez-vous (lavage simple des mains / désinfection hygiénique des mains / désinfection chirurgicale des mains / lavage simple suivi d’une désinfection hygiénique des mains) :_
* Vous posez une sonde urinaire chez un patient porteur d’une BMR (après le soin) :
Désinfection hygiénique des mains
28
**_Infectiovigilance :_**
_En fonction des situations suivantes dites quels types d’hygiène des mais effectuez-vous (lavage simple des mains / désinfection hygiénique des mains / désinfection chirurgicale des mains / lavage simple suivi d’une désinfection hygiénique des mains) :_
* Vous devez poser un cathéter artériel, (avant le soin) :
Désinfection chirurgicale des mains
29
**_Infectiovigilance :_**
_En fonction des situations suivantes dites quels types d’hygiène des mais effectuez-vous (lavage simple des mains / désinfection hygiénique des mains / désinfection chirurgicale des mains / lavage simple suivi d’une désinfection hygiénique des mains) :_
* Vous avez posé une sonde urinaire à un patient porteur de Clostridium difficile (après le soin) :
Lavage simple suivi d’une désinfection hygiénique des mains
Idem pour la gale
30
**_Infectiovigilance :_**
_Explicitez les différences entre les notions d’infections nosocomiales et d’infections associées aux soins_
1. Une infection est dite nosocomiale si elle apparaît au cours ou à la suite d’une hospitalisation et si elle était absente lors de l’admission
1. Une infection est dite associée aux soins si elle survient au cours ou au décours d’une prise en charge (diagnostique, thérapeutique, préventive, palliative ou éducative) d’un patient, et si elle n’était ni présente, ni en incubation au début de la prise en charge : concerne les patients, soignants et visiteurs
31
**_Infectiovigilance :_**
_En tant qu’IADE, vous devez prendre en charge un patient au bloc opératoire pour lequel une prescription de précautions complémentaires de type « gale (ou Clostridium difficile) » a été mise en place. Quelle conduite mettez-vous en place, pour prévenir une contamination de patient et/ou des professionnels au bloc opératoire, de l’arrivée du patient au bloc opératoire jusqu’à son réveil :_
_Précautions pour les soins :_
1. Sur blouse à manche longues
2. Gants à UU
3. Après contact avec le patient lavage puis désinfection des mains
32
**_Infectiovigilance :_**
_En tant qu’IADE, vous devez prendre en charge un patient au bloc opératoire pour lequel une prescription de précautions complémentaires de type « contact » a été mise en place. Quelle conduite mettez-vous en place, pour prévenir une contamination de patient et/ou des professionnels au bloc opératoire, de l’arrivée du patient au bloc opératoire jusqu’à son réveil :_
_En salle d’opération :_
1. Désinfection des mains avant et après le contact avec le patient
2. Tablier à usage unique lors du contact avec le patient (technicage, installation, transfert, …)
3. Pas de gant sur la peau saine du patient
_En salle de réveil :_
1. Désinfection des mains avant contact avec le patient
2. Au contact du patient : tablier ou sur blouse à UU
3. Pas de gant sur la peau saine du patient
4. Désinfection des mains après contact avec le patient
33
**_Infectiovigilance :_**
_En tant qu’IADE, vous devez prendre en charge un patient au bloc opératoire pour lequel une prescription de précautions complémentaires de type « air » a été mise en place. Quelle conduite mettez-vous en place, pour prévenir une contamination de patient et/ou des professionnels au bloc opératoire, de l’arrivée du patient au bloc opératoire jusqu’à son réveil :_
1. Si patient non intubé masque chirurgical pour le patient ou Appareil de Protection Respiratoire (APR) de type FFP1 ou FFP2 pour le soignant
2. Pas de transfert du patient en SSPI
3. Réveil du patient en salle d’opération impératif
34
**_Infectiovigilance :_**
_En tant qu’IADE, vous devez prendre en charge un patient au bloc opératoire pour lequel une prescription de précautions complémentaires de type « gouttelettes » a été mise en place. Quelle conduite mettez-vous en place, pour prévenir une contamination de patient et/ou des professionnels au bloc opératoire, de l’arrivée du patient au bloc opératoire jusqu’à son réveil :_
_En salle d’opération :_
1. Les professionnels ont déjà un masque chirurgical
2. Si extubation en salle, sortie du patient avec un masque chirurgical
_En salle de réveil :_
Vigilance à l’extubation :
1. Masque chirurgical avec visière pour le soignant
Pour les soins :
1. Masque chirurgical pour le soignant ou pour le patient après extubation
35
**_Pharmacovigilance :_**
_Objectifs de la pharmacovigilance :_
1. Permet de surveiller les médicaments après leur AMM
2. Evalue la sécurité d’emploi des médicaments
3. Participe à la réévaluation du rapport bénéfice/risque (choisir le meilleur médicament pour un patient donné ; maintient ou non d’un médicament sur le marché et informer les professionnels du risque potentiel)
36
**_Pharmacovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant les missions de la pharmacovigilance :_
* Le recueil et l’évaluation des effets indésirables déclarés spontanément
VRAIS
37
**_Pharmacovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant les missions de la pharmacovigilance :_
* La réalisation d’enquête et de suivi nationaux de pharmacovigilance de médicaments
VRAIS
38
**_Pharmacovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant les missions de la pharmacovigilance :_
* Répondre aux questions des professionnels de santé
VRAIS
39
**_Pharmacovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant les missions de la pharmacovigilance :_
* La réévaluation du Bénéfice / Risque d’un médicament
VRAIS
40
**_Pharmacovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant les missions de la pharmacovigilance :_
* Sanctionner par une procédure judiciaire en cas d’usage hors AMM ou d’une erreur médicamenteuse
FAUX
41
**_Pharmacovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant les éléments indispensables à la notification spontanée (pharmacovigilance) :_
* L’identification du notificateur
VRAIS
_4 éléments :_
1. Notificateur
2. Patient (âge et sexe)
3. Effet indésirable
4. Médicament
Ou compte rendu de consultation ou d’hospitalisation
42
**_Pharmacovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant les éléments indispensables à la notification spontanée (pharmacovigilance) :_
* L’identification même partielle du patient
VRAIS
_4 éléments :_
1. Notificateur
2. Patient (âge et sexe)
3. Effet indésirable
4. Médicament
Ou compte rendu de consultation ou d’hospitalisation
43
**_Pharmacovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant les éléments indispensables à la notification spontanée (pharmacovigilance) :_
* L’identification d’un parent à contacter
FAUX
_4 éléments :_
1. Notificateur
2. Patient (âge et sexe)
3. Effet indésirable
4. Médicament
Ou compte rendu de consultation ou d’hospitalisation
44
**_Pharmacovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant les éléments indispensables à la notification spontanée (pharmacovigilance) :_
* L’identification même partielle du patient
VRAIS
_4 éléments :_
1. Notificateur
2. Patient (âge et sexe)
3. Effet indésirable
4. Médicament
Ou compte rendu de consultation ou d’hospitalisation
45
**_Pharmacovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant les éléments indispensables à la notification spontanée (pharmacovigilance) :_
* L’identification du notificateur
VRAIS
_4 éléments :_
1. Notificateur
2. Patient (âge et sexe)
3. Effet indésirable
4. Médicament
Ou compte rendu de consultation ou d’hospitalisation
46
**_Pharmacovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant la notification (pharmacovigilance) :_
* Elle permet de connaitre l’incidence d’un évènement indésirable dans une population donnée
VRAIS
47
**_Pharmacovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant la notification (pharmacovigilance) :_
* Elle permet d’obtenir l’exhaustivité des cas d’évènements indésirables survenus avec un médicament
FAUX
48
**_Pharmacovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant la notification (pharmacovigilance) :_
* Elle permet de conduire au retrait d’un médicament du marché
VRAIS
49
**_Pharmacovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant la notification (pharmacovigilance) :_
* Elle permet de mettre en évidence des événements indésirables nouveaux
VRAIS
50
**_Pharmacovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant la notification (pharmacovigilance) :_
* Elle est systématiquement réalisée en France et ne souffre pas de sous-notification
FAUX
51
**_Pharmacovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant la notification (pharmacovigilance) :_
* Un effet indésirable connu mais dont la fréquence semble inhabituellement augmentée doit être déclaré
VRAIS
52
**_Pharmacovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant la notification (pharmacovigilance) :_
* Un effet indésirable connu mais grave doit être déclaré
VRAIS
53
**_Pharmacovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant la notification (pharmacovigilance) :_
* Les notifications issues d’une association de patient ne sont pas prises en compte
FAUX
54
**_Pharmacovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant la notification (pharmacovigilance) :_
* Un personnel paramédical peut notifier un effet indésirable
VRAIS
55
**_Pharmacovigilance :_**
_Quels sont les 2 principales obligations des professionnels de santé dans le système de pharmacovigilance :_
1. S’informer de toutes les informations concernant les médicaments utilisés
2. Déclarer les incidents qu’ils soient pris dans les condition normales ou non
56
**_Identitovigilance :_**
_Définition de l’identitovigilance :_
Système de surveillance et de gestion des risques et erreurs liés à l’identification des patients
57
**_Identitovigilance :_**
_Objectif de l’identitovigilance :_
Fiabiliser l’identification du patient et les documents le concernant pour contribuer à la qualité et à la sécurité de la PEC du patient
58
**_Identitovigilance :_**
_Quelle est la technique de vérification de l’identité d’un patient communicant :_
1. Le patient doit exprimer son identité (nom, prénom, date de naissance)
2. Vérification de la concordance avec le bracelet d’identification et les différents documents du dossier patient
3. L’effectuer tout au long de sa prise en charge
59
**_Identitovigilance :_**
_Donner les missions de la cellule d’identitovigilance (CIV) d’un établissement de santé :_
1. Définir l’organisation garantissant la meilleure identification possible des patients
2. Permettre de diminuer le nombre de doublons et de collisions d’identité des patients
3. Participer à la rédaction de consignes et de supports pour les formations à destination des professionnels concernés
4. Assurer le suivi des actions correctives
60
**_Identitovigilance :_**
_Que faites-vous lorsque vous constatez une erreur d’identification :_
1. Contrôle de l’identité avec pièce administrative (CI)
2. Signaler l’erreur d’identité au chirurgien et au MAR (leur responsabilité d’annuler l’intervention)
3. Signaler l’erreur au cadre
4. Effectuer une déclaration d’EI à la cellule d’identitovigilance
5. Faire procéder à la correction d’identité et changer toutes les étiquettes contenues dans le dossier, ainsi que le bracelet d’identification avant le début de l’intervention
61
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux le marquage CE Médical concerne :_
* Le marquage CE est nécessaire à la libre circulation des DM en Europe
VRAIS
62
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux le marquage CE Médical concerne :_
* Uniquement les DM utilisés durant moins d’une heure
FAUX
63
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux le marquage CE Médical concerne :_
* Tous les DM quelle que soit leur durée d’utilisation
VRAIS
64
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux le marquage CE Médical concerne :_
* Uniquement les DM qui ont une durée de vie de plus de 1 an
FAUX
65
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant la matériovigilance :_
* Elle concerne la vigilance quant à la date de péremption des DM
FAUX
66
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant la matériovigilance :_
* Elle concerne la surveillance de la bonne qualité des dispositifs médicaux avant leur mise sur le marché
FAUX
67
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant la matériovigilance :_
* Elle concerne n’importe quel matériel utilisé à l’hôpital
FAUX
68
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant la matériovigilance :_
* L’intérêt de la matériovigilance est de déclarer les dysfonctionnements graves une fois par ans
FAUX
69
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant la matériovigilance :_
* Une seringue préremplie est un DM
FAUX
70
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant la matériovigilance :_
* Une seringue est un DM
VRAIS
71
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant la matériovigilance :_
* Un lit d’hôpital est un DM
VRAIS
72
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant la matériovigilance :_
* Elle concerne la déclaration des incidents ou risques d’incidents pouvant survenir lors de l’utilisation d’un DM
VRAIS
73
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant la matériovigilance :_
* Une déclaration de matériovigilance est toujours facultative
FAUX
74
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux : Qui doit obligatoirement déclarer un incident de matériovigilance :_
* La victime
FAUX
## Footnote
Le témoin direct de l’incident
75
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux : Qui doit obligatoirement déclarer un incident de matériovigilance :_
* Le cadre du service
FAUX
## Footnote
Le témoin direct de l’incident
76
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux : Qui doit obligatoirement déclarer un incident de matériovigilance :_
* Le médecin chef de service
FAUX
## Footnote
Le témoin direct de l’incident
77
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux : Qui doit obligatoirement déclarer un incident de matériovigilance :_
* Le témoin direct de l’incident
VRAIS
78
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux : A qui doit être obligatoirement déclaré un incident de matériovigilance :_
* Au correspondant local de matériovigilance
VRAIS
79
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux : A qui doit être obligatoirement déclaré un incident de matériovigilance :_
* Au pharmacien
FAUX
## Footnote
Au correspondant local de matériovigilance
80
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux : A qui doit être obligatoirement déclaré un incident de matériovigilance :_
* A l’ingénieur biomédical
FAUX
## Footnote
Au correspondant local de matériovigilance
81
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux : A qui doit être obligatoirement déclaré un incident de matériovigilance :_
* Au médecin chef de service
FAUX
## Footnote
Au correspondant local de matériovigilance
82
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux : A qui doit être obligatoirement déclaré un incident de matériovigilance :_
* Au directeur de l’établissement
FAUX
## Footnote
Au correspondant local de matériovigilance
83
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux : Lors de l’utilisation d’une tubulure de pompe à perfusion vous constatez une fuite au niveau du raccord. Vous la remplacez par une autre tubulure prise dans le stock du service et vous constatez le même souci. Ce n’est qu’à la 4ème tubulure que tout rentre dans l’ordre. Ensuite :_
* Vous mettez la tubulure défaillante dans un sac DARI et prévenez simplement le service qui vous a livré la tubulure
FAUX
## Footnote
Vous mettez la tubulure défaillante dans un sac DASRI et déclarez un incident de matériovigilance
84
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux : Lors de l’utilisation d’une tubulure de pompe à perfusion vous constatez une fuite au niveau du raccord. Vous la remplacez par une autre tubulure prise dans le stock du service et vous constatez le même souci. Ce n’est qu’à la 4ème tubulure que tout rentre dans l’ordre. Ensuite :_
* Vous mettez la tubulure défaillante dans un sac DASRI et déclarez un incident de matériovigilance
VRAIS
85
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux : Lors de l’utilisation d’une tubulure de pompe à perfusion vous constatez une fuite au niveau du raccord. Vous la remplacez par une autre tubulure prise dans le stock du service et vous constatez le même souci. Ce n’est qu’à la 4ème tubulure que tout rentre dans l’ordre. Ensuite :_
* Vous mettez la tubulure défaillante à la poubelle, et fin de l’incident
FAUX
## Footnote
Vous mettez la tubulure défaillante dans un sac DASRI et déclarez un incident de matériovigilance
86
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux : Lors de l’utilisation d’une tubulure de pompe à perfusion vous constatez une fuite au niveau du raccord. Vous la remplacez par une autre tubulure prise dans le stock du service et tout rentre dans l’ordre. Ensuite :_
* Vous mettez la tubulure défaillante dans un sac DARI et prévenez simplement le service qui vous a livré la tubulure
VRAIS
87
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux : Lors de l’utilisation d’une tubulure de pompe à perfusion vous constatez une fuite au niveau du raccord. Vous la remplacez par une autre tubulure prise dans le stock du service et tout rentre dans l’ordre. Ensuite :_
* Vous mettez la tubulure défaillante dans un sac DASRI et déclarez un incident de matériovigilance
FAUX
## Footnote
Vous mettez la tubulure défaillante dans un sac DARI et prévenez simplement le service qui vous a livré la tubulure
88
**_Matériovigilance :_**
_Vrais / Faux : Lors de l’utilisation d’une tubulure de pompe à perfusion vous constatez une fuite au niveau du raccord. Vous la remplacez par une autre tubulure prise dans le stock du service et tout rentre dans l’ordre. Ensuite :_
* Vous mettez la tubulure défaillante à la poubelle, et fin de l’incident
FAUX
## Footnote
Vous mettez la tubulure défaillante dans un sac DARI et prévenez simplement le service qui vous a livré la tubulure
89
**_Matériovigilance :_**
_Que veulent dirent les initiales ANSM :_
Agence Nationale de la Sécurité du Médicament
90
91
**_Hémovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant les signes cliniques qui doivent faire envisager la survenue d’un évènement indésirable transfusionnel grave :_
* Désaturation
VRAIS
Les signes cliniques de la survenue d'un EI transfusionnel grave sont la dyspnée, l'OAP et la désaturation
92
**_Hémovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant les signes cliniques qui doivent faire envisager la survenue d’un évènement indésirable transfusionnel grave :_
* Urticaire
FAUX
## Footnote
Les signes cliniques de la survenue d'un EI transfusionnel grave sont la dyspnée, l'OAP et la désaturation
93
**_Hémovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant les signes cliniques qui doivent faire envisager la survenue d’un évènement indésirable transfusionnel grave :_
* OAP
VRAIS
## Footnote
Les signes cliniques de la survenue d'un EI transfusionnel grave sont la dyspnée, l'OAP et la désaturation
94
**_Hémovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant les signes cliniques qui doivent faire envisager la survenue d’un évènement indésirable transfusionnel grave :_
* Dyspnée
VRAIS
## Footnote
Les signes cliniques de la survenue d'un EI transfusionnel grave sont la dyspnée, l'OAP et la désaturation
95
**_Hémovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant les signes cliniques qui doivent faire envisager la survenue d’un évènement indésirable transfusionnel grave :_
* Prurit
FAUX
## Footnote
Les signes cliniques de la survenue d'un EI transfusionnel grave sont la dyspnée, l'OAP et la désaturation
96
**_Hémovigilance :_**
_Vrais / Faux concernant les signes cliniques qui doivent faire envisager la survenue d’un évènement indésirable transfusionnel grave :_
* Frissons
FAUX
## Footnote
Les signes cliniques de la survenue d'un EI transfusionnel grave sont la dyspnée, l'OAP et la désaturation
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**_Hémovigilance :_**
_Lors d’une transfusion en urgence, quels prélèvements sanguins devez-vous effectuer chez le patient avant de le transfuser et pourquoi alors que vous n’aurez peut-être pas le temps d’attendre les résultats :_
1. Double détermination ABO – Rhésus Kell
2. RAI
Durée de vie du GR 120 jours, donc impossibilité de déterminer le groupage après la transfusion et ainsi éviter une immunisation si retransfusions
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**_Hémovigilance :_**
_Quels sont les contrôles obligatoires à réaliser avant la pose d’un concentré de globules rouges_
1. Vérifier la disponibilité des documents indispensables
* prescription médicale,
* fiche de délivrance [FD] accompagnant le PSL,
* le dossier transfusionnel avec la carte de groupe sanguin (CGS) valide
* résultats des RAI
2. Préparer le matériel:
* PSL
* dispositif de transfusion spécifique avec un filtre adapté
* dispositif pour réaliser le contrôle immunologique ultime de concordance
3. Informer le patient sur les modalités de la transfusion
4. Prendre les constantes du patient et les noter dans le dossier patient
5. Poser la voie veineuse et vérifier sa perméabilité
6. Réaliser de nouveau les contrôles ultimes en présence du patient :
* Etat du produit (péremption, aspect, intégrité)
* Concordance de l’identité
* le produit
* les documents (FD, CGS, RAI),
* celle déclinée par le patient
* Concordance entre
* le produit
* la FD
* la prescription
* Concordance de groupe sanguin noté
* sur le produit
* sur la FD
* sur la carte de groupe
7. Percuter la poche à l’aide du transfuseur.
* gants à UU (AES)
8. Réaliser le Contrôle Immunologique Ultime (CIU)
* Interprétées les réactions d’agglutination
* noté la conclusion sur la carte (transfuser oui ou non)
* Noté sur la carte de contrôle :
* l’identité du receveur (étiquette),
* la date de réalisation du CIU,
* l’identité de la personne qui l’a réalisé,
* le service transfuseur,
* le numéro du CGR (étiquette)
9. Compléter sur la fiche de délivrance nominative, en regard du numéro du produit les colonnes :
* transfusé,
* date et heure,
* par
* CIU
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_En cas de survenue d’un évènement indésirable imputable à une transfusion, décrivez et argumentez le rôle de l’IADE et de l’Hémovigilant de l’établissement ou a eu lieu la transfusion, dans le cadre de la déclaration de cet évènement :_
**IADE :**
1. Arrêt immédiat de la transfusion
2. Maintien de la voie veineuse
3. Appel du médecin
4. Intensifier la surveillance (PA, pouls, T°, couleur, fréquence respiratoire)
5. Recontrôle des éléments d’identité et immunologiques
6. Prévenir sans délai l’Hémovigilant de l’établissement ou a eu lieu la transfusion
7. Prélèvement si besoin sur prescription médicale
8. Déclaration d’évènement indésirable dans les 8h auprès du responsable d’hémovigilance de l’établissement de Santé
**Hémovigilant** :
1. Doit refaire tout la chaîne suite au don du sang
2. Arrêt immédiat de la délivrance des PSL issus du même don
3. Doit rechercher les autres patients qui ont pu recevoir un PSL du même don et informer les professionnels qui en ont la charge
4. Doit faire remonter l’information au niveau régional et national (ANSM)
100
**_Hémovigilance :_**
_Quels sont les informations clés à repérer sur un bordereau de délivrance :_
1. établissement et service
2. résultats du groupe et des RAI
3. consignes transfusionnelles
4. types de PSL et qualification
5. identité du patient
6. protocole transfusionnel
101
**_Hémovigilance :_**
_Quels sont les information à vérifier sur une prescription médicale de PSL :_
1. identité du patient
2. types et quantités de PSL souhaités
3. qualification et transformations souhaitées
4. degré d'urgence
5. date et heure souhaitées pour la délivrance
6. établissement et nom du service
7. date de la prescription
8. nom et signature du médecin prescripteur
102
**_Hémovigilance :_**
_Quels est la température de conservation des CGR :_
0°C à +2°C
103
**_Hémovigilance :_**
_Quels est la température de conservation des PFC:_
- 25°C
104
**_Hémovigilance :_**
_Quels est la température de conservation des CP :_
entre 20 et 24°C
105
**_Hémovigilance :_**
_Quels est le délai de péremption des CGR à partir du don:_
42 jours
106
**_Hémovigilance :_**
_Quels est le délai de péremption des PFC à partir du don:_
1 an
107
**_Hémovigilance :_**
_Quels est le délai de péremption des CGR à partir du don:_
\< 5 jours
