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Inmunobiología > Semana 4 MTA > Flashcards

Semana 4 MTA Flashcards

Inmunidad y cáncer (61 cards)

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1
Q

¿Qué pasa si un tumor pierde sus antígenos?

A

Pierde inmunogenicidad!

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2
Q

¿Qué son los neoantígenos?

A

Proteínas codificadas por genes mutados

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3
Q

Verdadero o falso: los productos de virus oncógenos actúan como antígenos tumorales

A

Verdadero!

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4
Q

¿Por qué las proteínas de cáncer-testículo son inmunogénicas en adultos?

A

Porque no se expresan en tejidos somáticos normales (adultos)

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5
Q

¿Por qué HER2/NEU es un factor de crecimiento inmunogénico en cáncer de mama?

A

Porque se expresa en exceso

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6
Q

¿Cuáles son dos ejemplos de los antígenos expresados en exceso en los melanomas?

A

Tiosinasa y MART-1

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7
Q

¿Cuáles son los dos antígenos oncofetales principales?

A

Antígeno carcinoembrionario y a-fetoproteína

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8
Q

¿En qué tipo de cánceres aumenta la expresión del antígeno carcinoembrionario (CD66)?

A

Carcinomas de colon, páncreas, estómago y mama

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9
Q

¿En qué tipo de cánceres aumenta la expresión de la a-fetoproteína?

A

Carcinoma hepatocelular, tumores germinales y algunos gástricos y pancreáticos

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10
Q

¿Qué pasa con la expresión de mucina en el cáncer?

A

Se expresa de forma no polarizada -> se detecta por el sist. inmune

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11
Q

¿Cuál es el principal mecanismo de escape del los tumores frente al sistema inmune?

A

Pérdida de expresión de antígenos

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12
Q

¿Cuál es el principal mecanismo de protección inmunitaria adaptativa frente a los tumores?

A

Muerte celular tumoral por LT CD8+!

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13
Q

¿Cuál es la función de las CTL frente a los tumores?

A

Vigilan, reconocen y matan a las cél. malignas

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14
Q

Verdadero o falso: las respues de los LT CD8+ pueden exigir presentación cruzada

A

Verdadero!

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15
Q

¿Qué hacen los LTh1 frente a los tumores?

A

Potencian a los LT CD8+

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16
Q

Verdadero o falso: una vez generados CTL efectores, ya son capaces de reconocer y matar tumores sin necesidad de coestimulación

A

Verdadero!

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17
Q

¿Qué hace TNF e IFN-y frente a los tumores?

A

Aumento de expresión de MHC I por cél. tumorales y sensibilidad a lisis por CTL

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18
Q

¿Mediante qué cosa/mecanismo los anticuerpos matan a las cél. tumorales?

A

Activación del complemento o citotoxicidad mediada por anticuerpos

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19
Q

¿Por qué los tumores son propensos a ser eliminados por las NK?

A

Porque dejan de expresar MHC-I o expresan muchos ligandos activadores de NK (MIC-B, ULB)

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20
Q

¿Qué interleucinas aumentan la capacidad tumoricida de las NK?

A

IL-2, IL-15, IL-12 e IFN-y

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21
Q

En el cáncer…¿qué pasa si los macrófagos se activan en su vía clásica (M1)?

A

Matan cél. tumorales!

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22
Q

En el cáncer…¿qué pasa si los macrófagos se activan en su vía alternativa (M2)?

A

Favorecen el crecimiento del tumor :(

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23
Q

¿Qué mediadores secretados por los macrófagos M2 reducen la activación y función de los linfocitos T?

A

IL-10 y prostaglandina E2

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24
Q

¿Qué células se consideran las culpables más directas de la promoción de tumores?

A

MDSC

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25
¿Qué sustancia promueve la diferenciación a MDSCs maduras?
Prostaglandina E2!!
26
¿Por qué las MDSC son las células culpables más directa en la promoción de tumores?
Porque suprimen respuestas antitumorales innatas y de linf. T
27
¿Qué interleucinas secretan las MDSC para suprimir las respuestas inmunes innatas?
IL-10 y TGF B (antiinflamatorias!)
28
Verdadero o falso: las MDSC estimulan a los LTReg
Verdadero! - Inhiben acción LT
29
¿Qué efecto tiene el ligando CCR5 en el microambiente tumoral producido por MDSCs?
Quimotaxis de LTReg a microambiente tumoral (para que se inactiven LT)
30
¿Qué hace la adenosina de las MDSCs?
Se une a receptor de LT para inhibirlo
31
¿Qué hace el triptófano de las MDSCs?
Tras su catabolismo, bloquea directamente las LT
32
¿Qué hace la arginasa-arginina de las MDSCs?
Disminuye acción de LT y provoca cambio a macrófagos M2
33
¿Por qué las MDSCs secuestran a la cisteína?
Para que no la tengan los LT y se vuelvan inefectivos
34
¿Por qué las cél. tumorales se unen a moléculas inhibitorias?
Para suprimir la acción de LT -> agotamiento!
35
¿Qué es la edición inmunitaria de los tumores?
Seleccionan cambios que les permiten crecer y evadir respuestas inmunes - Pérdida expresión antígenos
36
¿Qué es un tumor caliente?
Tumor con abundantes linfocitos infiltrantes - Mayor MHC I - Liberación interferón gamma
37
¿Qué es un tumor frío?
Tumor con ausencia de linfocitos infiltrantes y con mayor presencia de PDL1-B7
38
¿Qué hacen las quimiocinas CXCL9 y CXCL10?
Promueven infiltración de cél. inmunes (antitumoral!)
39
¿Qué hacen las quimiocinas CCL2, CCL22, CXCL12?
Atraen células inmunosupresoras (protumoral!) - LTReg + MDSC
40
¿Qué hacen los tumores para que el LT no se pueda adherir?
Reducen las selectinas e integrinas en los vasos sanguíneos
41
¿Qué sustancias inducen FasL para que el tumor mate a los LT?
VEGF-A, prostaglandina E2 e IL-10
42
¿Qué hacen los neutrófilos tipo 1 asociados al tumor?
Toman rol de APC -> estimulan LT - Antitumoral!!!
43
¿Qué hacen los neutrófilos tipo 2 asociados al tumor?
Toman rol de inmunosupresor en estadío tardío del tumor - Protumoral!!
44
Verdadero o falso: los basófilos pueden aumentar la infiltración de LT CD8+ al microambiente tumoral
Verdadero!
45
Verdadero o falso: los eosinófilos contribuyen a la activación de LT y normalización de vasculatura
Verdadero!
46
¿Por qué la secreción de TGF-B es protumoral?
Inhibe LT y promueve supervivencia LTReg
47
¿Qué hace la galectina-9 producida por las MDSCs?
Induce apoptosis de LT
48
¿Qué hace la IDO expresada por los cánceres?
Inmunosupresión!
49
En la hipoxia...¿qué quimiocina se secreta mucho?
CCL28! - Atrae LTReg (gatekeepea IL-2)
50
Para tratar el cáncer, ¿la inmunoterapia es específico?
Si!
51
¿Qué hacen los anticuerpos monoclonales?
Proteínas que se unen a antígenos tumorales para que puedan ser detectados por cél. efectoras
52
¿Cuáles son las características de los anticuerpos monoclonales?
- Un solo epítopo - Súper puntuales - Hibridoma -> cél. linf. B + cél. mieloma múltiple = anticuerpos inmortales (creo)
53
¿Cuáles son las características de los anticuerpos policlonales?
- Muchos epítopos - Poco específicos
54
¿Qué son CAR-T?
Receptores quiméricos que dan la órden para que el LT ya sepa a qué cél. matar
55
¿Para qué se hace el bloqueo de checkpoint inmunológico? (inmunoterapia)
Para que solo quede el receptor activador libre (B7-CD28) y siga la respuesta
56
¿Qué son las inmunotoxinas?
Anticuerpos conjugados que tienen quimioterapia o radioisótopo para llevarlo a cél. tumoral
57
En los anticuerpos monoclonales, ¿qué significa -o?
Es de ratón/murino
58
En los anticuerpos monoclonales, ¿qué significa -xi?
Es quimérico
59
En anticuerpos monoclonales, ¿qué significa -xizu?
Es quimérico humanizado
60
En anticuerpos monoclonales, ¿qué significa -zu?
Es humanizado
61
En anticuerpos monoclonales, ¿qué significa -u?
Es humano

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