Serie roja

Question 1

Causas de anemia macrocítica

Answer 1

Anemia megaloblástica (déficit vit B12 y/o ácido fólico)
Alcoholismo
SMD

Question 2

Causas de anemia microcítica

Answer 2

Anemia ferropénica
Talasemia
Tipo inflamatorio
Intoxicación por plomo

Question 3

Causas de anemia normocítica

Answer 3

Tipo inflamatorio más frecuente

Question 4

Características comunes de déficit de B12 y ácido fólico

Answer 4

Anemia, pancitopenia
Clínica digestiva
Neutrófilos hipersegmentados
Homocisteína elevada
Elevación VCM, LDH, BrI
Reticulocitos disminuidos

Question 5

DD anemia B12 y ácido fólico

Answer 5

B12–> absorción íleon, clínica neurológica, elevación ácido metilmalónico, anemia perniciosa (UNO –> Neurológico, DOS palabras –> elevación ÁCIDO METILMALÓNICO)
Ácido fólico –> absorción yeyuno, NO clínica neurológica

Question 6

Clínica neurológica anemia por déficit de B12

Answer 6

Más frecuente –> polineuropatía
Más típica –> degeneración combinada subaguda

Question 7

Síndrome de ZIEVE

Answer 7

3H: Hemólisis + Hepatopatía + Hiperlipemia

Question 8

Anemia hemolítica con CHCM elevada

Answer 8

Esferocitosis hereditaria

Question 9

Cuerpos de Heinz

Answer 9

Déficit G6P
Talasemia
Drepanocitosis

Question 10

Causa más frecuente de anemia hemolítica congénita

Answer 10

Esferocitosis hereditaria

Question 11

Esferocitosis hereditaria

Answer 11

HAD
Extravascular
Esplenomegalia
Ictericia y colelitiasis
Tratamiento –> Esplenectomía

Question 12

Anemia más microcítica

Answer 12

Talasemia

Question 13

Características drepanocitosis

Answer 13

HAR
Forma crónica EXTRAvasculares
Raza negra, células falciformes
Crisis vasooclusivas y microinfartos INTRAvasculares
HbS
Tto –> hidratar + analgesia, NO esplenectomía

Question 14

Anemias corpusculares

Answer 14

Hereditarias + HPN

Question 15

Anemias extracorpusculares

Answer 15

Adquiridas

Question 16

Características déficit de G6PDH

Answer 16

Herencia ligada al X
Intravascular
Crisis por HABAS
Tto –> Evitar desencadenantes + ácido fólico

Question 17

Esquistocitos

Answer 17

Anemia hemolítica microangiopática

Question 18

AHAI por cuerpos calientes VS. fríos

Answer 18

Calientes –> IgG EXTRAvascular, tto CE
Fríos –> INTRAvascular
- Crioaglutininas IgM –> CE + evitar frío
- A frígore IgG –> Calentar + evitar frío

Question 19

Características HPN

Answer 19

Pancitopenia + Hemólisis intravascular
Síndrome Budd-Chiari
FAG ausente/baja + CD55-59 ausente
Tto eculizumab

Question 20

Causas de anemia ferropénica

Answer 20

Mujer premenopáusica –> Ginecológicas
Mujer postmenopáusica y varones –> Digestivas

Question 21

Hepcidina ausente

Answer 21

Anemia hemolítica

Question 22

DD anemia ferropénica e inflamatoria

Answer 22

Ferropénica –> microcítica, disminución ferritina, tto Fe oral hasta normalizar ferritina
Inflamatoria –> normocítica, ferritina normal o aumentada, tto enfermedad de base

Question 23

Primera causa de anemia en hospitalizados

Answer 23

Anemia inflamatoria

Question 24

Macrofagos tinción de Pearls

Answer 24

Anemia inflamatoria

Question 25

Síndrome de Evans

Answer 25

AHAI + trombopenia

Question 26

Causas de sideroblastos en anillo

Answer 26

Isoniacida
Intoxicación alcohólica aguda
Saturnismo
SMD

Question 27

Anemia de Fanconi

Answer 27

Manchas café con leche + Citopenias + Pulgar anormal
HAR

Question 28

Características talasemias

Answer 28

HAR
B minor –> Elevación HbA2, NO tto
B mayor –> Elevación HbF, trasplante MO
Alfa –> 1 silente 4 Hb Bart MORTAL

Question 29

Características anemia aplásica

Answer 29

Causa más frecuente idiopática
Congénita más frecuente Fanconi
Pancitopenia + Retis disminuidos
Tto TPH menores de 45 e IS mayores de 45

Question 30

Aplasia serie roja

Answer 30

Timoma
Parvovirus B19
Black-Diamond

Question 31

Osteomielitis por Salmonella

Answer 31

Drepanocitosis