SINDROME iCTERICA Flashcards

1
Q

Formação da bilirrubina ?

Metabolismo fora do fígado

A

Hemacia explodida no baço

Libera

Heme –> ferro (reaproveita)

    • Protoporfirina IX
      - - bileverdina
      - - bilirrubina i (insolúvel). — carreado pela albumina

Globina (haptoglobina carreia)

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2
Q

Etapas do metabolismo da bilirrubina?

No fígado

A
  1. Captação –> 2. conjulgaçao (pela glucoronil transferes)

—> vira direta (solúvel) —> excreção

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3
Q

BI

BD

Raciocínio

A

BI: hemolise / metabolismo

BD:. Colestase

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4
Q

Qual a etapa mais sensível ?

A

Excreção

** Por isso na hepatite a BD é a primeira a aumentar.

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5
Q

Qual a diferença entre marcadores de hemolise x disturbio de metabolismo?

A
  1. HEMOLISE
    Haptoglobina (reduzida)
    Anemia
    LDH aumentado
  2. Distúrbios do metabolismo: sem anemia
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6
Q

clínica em defeito de excreção de BD?

A

Acolia fecal, coluria, prurido (sais biliares suspenso em tecido)

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7
Q

Marcadores em hepatite

A

TGO / TGp aumentadas > 10x

Fa/ggt tocadas

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8
Q

1.Se TGp > TGo
E TGO > TGP?

(Hepatites)

A
  1. Se maior que 1000 - viral

2. Se 2 x maior alcoólica

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9
Q

Colestase canalicular marcadores?

A

FA/ GGT > 4 x

Transaminases tocadas

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10
Q

Distúrbios do metabolismo
bI aumentada ..
O que pode ser?

A

Gilbert

Crigler-najjar

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11
Q

Qual o defeito em Gilbert?

A

Glicorunil transferase LENTA / preguiçoso

** Em situações de estresse pode piorar

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12
Q

Qual a prevalência de Gilbert e como fica a BI?

A

BI < 4 / 8% dos adultos

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13
Q

Crigler-najjar

Mau

A
Gt ausente (até 3d de vida)
BI 18-45 kernicterus --> transfusão

Gt parcialmente ausente
Fenobarbital

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14
Q

Qual distúrbios de metabolismo em BD

A

Dublin Jhon / roto

Problemas de excreção.

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