Síndrome nefrótica Flashcards

1
Q

Qual a triade da síndrome nefrótica?

A

Edema + Hipoalbunemia + Proteinúria

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Q

Diferencie o edema nefrítico do nefrótico

A

Síndrome nefrítica: Hipervolemia por hipofiltração
Síndrome nefrótica: Extravasamento de líquido no euvolêmico

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3
Q

SN: Causas

A
  • Doença por lesõs minimas
  • Membranosa
  • Focal e segmentar
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4
Q

Lesões mínimas: Fisiopatologia

A

Perda da carga negativa dos podócitos por ação linfocitária, com proteinúria seletiva

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5
Q

Lesões mínimas: Quadro clínico (4)

A
  • Edema matinal palpebral
  • Edema de MmII
  • Ascite
  • Derrame pleural
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6
Q

Lesões mínimas: faixa etária mais acometida

A

2° ao 6° ano de vida

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7
Q

Lesões mínimas: Tratamento

A

Boa resposta ao corticoide (1mg/Kg)

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8
Q

Lesões mínimas: Curso da doença (3)

A
  1. Ativação 15 dias após IVAS ou vacinação
  2. Proteinúria > 50mg/Kg/Dia com sintomas sistêmicos
  3. Hipovolemia (extravasamento)
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9
Q

Lesões mínimas: Quando biopsiar?

A
  • Quadros atípicos
  • Não responde à medicação
  • Consumo de complemento
  • IRA não atribuível
  • Hematúriamacroscópica
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10
Q

Lesões mínimas: Tratamento

A

Predinisona 1 mg/Kg (Max. 80mg) / 4 semanas

  • 60% apresentam recaidas (nesse caso, 2mg/Kg/Dia)
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11
Q

Lesões mínimas: Recomendações gerais

A
  • Dieta hiposódica (perda de volume)
  • Dieta normoproteica
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12
Q

Glomerulonefrite membranosa: Epidemiologia

A

Principal glomerulopatia do adulto (Homens, 40 - 60 anos)

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13
Q

Glomerulonefrite membranosa: Doença obrigatóriamente investigada

A

Neoplasia de orgãos sólidos (LInfoma de Hodkins)

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14
Q

Glomerulonefrite membranosa: Exames

A
  • Provas reumatológicas
  • Investigação de neoplasias
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15
Q

Glomerulonefrite membranosa: Prognóstico

A
  • Resolução (25%)
  • Estabilização (25%)
  • Perda da função renal em 10 anos (50%)
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16
Q

Glomerulonefrite membranosa: Tratamento

A
  • Tratar doença de base
  • Proteinúria > 4g/dia ➞ IECA/BRA + Corticoide
17
Q

GESF: Causas secundárias

A
  • AINEs, infecções, sobrecargarga de função (pico da TFG)

(início insidioso com proteinúria subnefrótica)

18
Q

GESF: Marca da doença

A

Surgimento de esclerose com colápso do glomérulo

19
Q

GESF: Curso natural da doença

A

Perda da função renal em 5 anos

20
Q

GESF: Tratamento

A
  • Córticoterapia
  • IECA/BRA
  • Tratar causas secundárias
21
Q

Membranoproliferativa: Doenças associadas

A

LES, Hep B e C, HIV, Leucemias, lInfomas

22
Q

Membranoproliferativa: Patologia

A

Proliferação mesangial agressiva invade o espaço endotélio/membrana basal (origem desconhecida)

23
Q

Membranoproliferativa: Sinal patognomônico na biópsia

A

Duplo contorno com “trilho de trem”

24
Q

Membranoproliferativa: Clínica

A
  • Sindrome nefrótica e nefrítica associadas
  • Trombose da veia renal
  • IVAS prévia em 50% dos casos
  • Hipocomplementenemia > 8 semanas
25
Q

Rapidamente prograssiva: Causas

A

Pós-infecciosa, doenças sistêmicas e idiopática

26
Q

Rapidamente progressiva: Quadro clínico

A

Instalação súbita/insidiosa de IRA grave (evolui para esclerose dos glomérulos)

27
Q

Rapidamente progressiva: Sinal patognomônico na biópsia

A

Sinal da crescente

28
Q

Rapidamente progressiva: Tratamento

A
  • Plasmaférese
  • Imunosupressão
  • Diálise