SINDROME PARANEOPLASICO Flashcards

(43 cards)

1
Q

¿Qué es Sindrome paraneoplasico?

A

Alteracion organica distante de una neoplasia o metastasis que no cosidera accion mecanica propia del crecimiento tumoral.
Signo de malignidad determinante de pronostico.

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2
Q

Consecuencias de Sindrome paraneoplasico?

A

Causa aumento o reducción:
-Hormonal: secreción de hormonas y factores de crecimiento.
-No hormonal: anticuerpos, peptidos y citoquinas.

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3
Q

¿Qué es la Caquexia?

A

Disminución de la CC asociado a enfermedad que genera incremento del catabolismo.

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4
Q

¿Qué es sarcopenia?

A

Perdida de masa, fuerza y funcionamiento muscular que algunos asocian a envejecimiento pero otros consideran parte de la caquexia.

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5
Q

¿Cómo una neoplasia causa caquexia?

A

-Anorexia.
-Deficit energético.
-Alteracion del metabolismo de CHO, lipidos y proteinas.

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6
Q

Neoplasias que alteran el metabolismo de carbohidratos

A

-Tumores que generan energia a traves de glucolisis anaerobica.
-Tumores que predisponen resistencia a insulina.
En estos pacientes aumenta lactatemia e insulinemia.

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7
Q

Neoplasias que alteran metabolismo de lipidos

A

Neoplasias que disminuyen sintesis y aumentan lipolisis, llevando a aumento de acidos grasos y lipoproteinas.

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8
Q

Neoplasias que alteran metabolismo de proteinas

A

Neoplasias que disminuyen sintesis de proteinas e incrementan catabolismo proteico pueden gatillar compromiso inmune, retardo en reparacion de heridas, atrofia muscular e hipoalbumemia.

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9
Q

¿Cómo ocurre fiebre en un sindrome paraneoplasico?

A

Por aumento de TNF y necrosis central de masas tumorales.

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10
Q

Nombre alteraciones hematologicas en sindrome paraneoplasico (SP)

A

-Anemia.
-Policitemia.
-Leucocitosis.
-Trombocitopenia.

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11
Q

Nombre complicaciones metabolicas endocrinas

A

-Hipoglicemia.
-Sindrome de inadecuada secrecion de ADH.
-Hiperadrenocorticismo.
-Miastenia gravis.
-Hipergastrinemia.
-Hiperhistaminemia.

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12
Q

Causas de anemia

A

-Depresion selectiva de eritropoyesis.
-Disminucion de vida media de eritrocitos.
-Alteraciones del metabolismo de hierro.
-Hipoplasia medular secundaria.
-Inflamacion cronica por daño tisular.
-Perdida de sangre (hemangiosarcoma, carcinoma nasal, adenocarcinoma intestinal).
-Linfoma (A. hemolitica autoinmune).
-Hiperestrogenemia (tumores de celula de sertoli).

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13
Q

¿Qué es la policitemia?

A

Incremento en la produccion de eritropoyetina por una estimulacion anormal, eritrocitosis por deshidratacion por hemoconcentración.

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14
Q

¿Con qué puede cursar la policitemia?

A

Con Sindrome de hiperviscosidad por incremento de globulinas (hipergamaglobulinemia)

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15
Q

Causas de Policitemia

A

-Linfoma.
-Mieloma multiple.
-Plasmocitoma.
-Sarcoma renal.
-Carcinomas.

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16
Q

¿Cómo se caracteriza la leucocitosis?

A

Muchas neoplasias se complican con necrosis tisular y pueden cursar con leucocitosis caracterizado por neutrofilia, desviacion a la izquierda o pancitopenia (Afección por la cual el número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en la sangre es más bajo de lo normal. La pancitopenia se produce cuando hay un problema con las células madre)

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17
Q

¿Qué es la eosinofilia?

A

Incremento de factor de crecimiento eosinofilico, IL3, IL5, factor estimulador de crecimiento de colonias de granulocitos/macrofagos.

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18
Q

¿Qué es la trombocitopenia?

A

Variaciones de trombocitos por procesos inmunomediados o afeccion medular.

19
Q

¿Cómo se conduce a trombocitopenia?

A

Algunas neoplasias (hemangiosarcoma esplénico) pueden inducir CID y llevar a depleción de factores de coagulacion o plaquetarios.

20
Q

¿Cómo ocurre hipoglicemia?

A

Incremento de factores de crecimiento insulinico tipo 2 (IGF-II) que acelera utilizacion de glucosa e inhibe la gluconeogenesis y glicogenolisis.

21
Q

Causas de hipoglicemia

A

-Insulinoma (neoplasia de islotes pancreaticos).
-Carcinoma hepatocelular.
-Hematoma.
-Tumor plasmocitoide.
-Linfoma.
-Leimiosarcoma.
-Melanoma oral.
-Hemangiosarcoma.
-Adenocarcinoma de glandulas salivales.

22
Q

Signos de hipoglicemia

A

-Debilidad.
-Desorientación.
-Cambios de comportamiento.
-Convulsiones.
-Coma.
-Muerte.

23
Q

¿Cómo ocurre Sindrome de inadecuada secreción de ADH?

A

Neoplasia de hipofisis incrementa la secrecion de ADH, llevando a embotamiento mental, convulsiones y coma.

24
Q

Causas de Hiperadrenocorticismo

A

-Micro y macroadenomas hipofisiarios.
-Tumores de glandulas adrenales funcionales.
-Neoplasia pulmonar primaria.

25
Signos de hiperadrenocorticismo
Sindrome de Cushing: -Obesidad en la parte superior del cuerpo. -Cara redondeada. -Brazos y piernas delgados. -Fatiga severa y debilidad muscular. -Presión arterial alta. -Aumento del azúcar en la sangre. -Aparición fácil de hematomas.
26
¿Qué se libera en hiperadrenocorticismo?
-Calcitonina. -Gonadotrofinas. -GH.
27
¿Qué ocurre en Miastenia gravis?
Se generan anticuerpos contra receptores de acetilcolina a nivel muscular, se internalizan alterando la transmision del impulso nervioso a nivel de placa motora.
28
Causas de Miastenia gravias
-Timoma. -Causas no neoplasicas. -Astrocitoma (sindrome diencefalico). -Incremento de GH con acromegalia.
29
Signos de Miastenia gravis
-Debilidad muscular. -Acromegalia. -Deficit cognitivo. -Ataxia. -Encefalitis. -Mielitis.
30
¿Qué es Hipergastrinemia?
Tambien conocido como Sindrome de Zollinger-Ellison. Se gatilla un incremento de secrecion de gastrina.
31
¿Qué estimula la secreción de gastrina?
Celulas oxínticas para secreción de ácido clorhidrico, que si es prolingado predispone a gastritis cronica y ulceras gastroduodenales.
32
Causas de Hipergastrinemia
Gastrinomas como neoplasia pancreatica y duodenal.
33
Signos de Hipergastrinemia
-Vómito. -Melena. -Hematemesis. -Anemia ferropénica. -Perforación gástrica.
34
Consecuencias de Hiperhistaminemia
El incremento de histamina estimula prurito y puede gatillar shock anafiláctico, ademas de estimular celulas oxínticas generando lo mismo que hipergastrinemia.
35
Causa de Hiperhistaminemia
Mastocitoma
36
Causas de Hipertiroidismo
Adenomas y Carcinoma de glandula tiroides
37
Signos de hipertiroidismo
-Perdida de peso y masa muscular. -Polifagia. -Vómitos. -Diarrea. -Hiperactividad. -Inquietud. -Irritabilidad. -Taquipnea. -Incremento de vocalizacion. -Perdida de pelo.
38
Causas de Hipercalcemia
Existen algunas no necesariamente como signos paraneoplasico -Hiperadrenocorticismo. -Enf. renal. -Hipervitaminosis D. -Hiperparatiroidismo primario. -Osteomielitis. -Neoplasias maligas. -Linfomas. -Neoplasias hematopoyeticas.
39
Consecuencias de Hipercalcemia
-Disminuye sensibilidad de tubulo contorneados distal y tubulo colector de ADH. -Vasocontriccion de arteriolas aferentes que conducen a cambios degenerativos corticales. -Focos de necrosis. -Neocalcinosis.
40
Mal pronostico de Hipercalcemia.
Alteracion de estabilidad y excitabilidad de membranas celulares: -GI. -Neuromuscularres. -Cardiovasculares. -Renal.
41
Caracteristicas de Hipertension arterial sistemica
Incremento de catecolaminas, de resistencia vascular periferica e hipertencion. Causa efectos sobre corazón. -Causada por feocromocitoma (neoplasias de glandulas adrenales).
42
Caracteristicas de Osteopatia hipertrófica
-Incremento de crecimiento endotelial-vascular (VEGF), factor de crecimiento derivado de plaquetas y PGE2. -Se genera periostosis y formacion de hueso subperiostal (en huesos largos). -Causas son cancer pulmonar primaro o metastásico, o proceso inflamatorios cronico pulmonar.
43
Carcateristicas de Sindrome de feminizacion
-Causado por Seminoma (tumor de celulas de sertoli). -Tiene consecuencias cutaneas como: alopecia, sindrome de enrrojecimiento, dermatitis exfoliativa, etc.