Síndromes compartimentos renais Flashcards

CM 17 (53 cards)

1
Q

GNPE: período de incubação da faringoamigdalite e da piodermite para a sindrome nefritica?

A

Faringoamigdalite: 1-3s
Piodermite: 2-6 sem

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2
Q

Quanto tempo dura a oligúria na GNPE?

A

Até 7 dias

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3
Q

Quanto tempo dura a queda de complemento (C3) na GNPE?

A

Até 8 sem

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4
Q

Quanto tempo dura a hematúria microscópica na GNPE?

A

Até 1-2 anos

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Q

Quanto tempo dura a proteinúria leve na GNPE?

A

Até 2-5 anos

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6
Q

GNPE: piodermite. Se ASLO negativo, o que pedir?

A

Anti DNAase B

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7
Q

Complemento na GNPE?

A

Queda de C3!

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8
Q

Quando indicar biópsia na GNPE?

A
Anúria /oligúria > 1s (ou 72hrs pela SBP)
Hipocomplementemia > 8 sem
Proteinúria nefrótica
HAS ou hematúria macro > 6 sem
Evidencia de doença sistêmica
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9
Q

GNPE: achadi da MO e da ME

A

MO: proliferativa difusa/ ME: gibas

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10
Q

Corticoide na GNPE?

A

Não!

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11
Q

Tto GNPE?

A

Repouso, restrição hidrossalina, furosemida

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12
Q

2 Diferenças entre Berger e GNPE

A
  1. Berger é sinfaríngitica

2. Berger NÃO consome complemento!

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13
Q

Indicações de biópsia na Síndrome de Berger

A
  1. Proteinúria > 1 g/dia
  2. Sinais de sind. nefrítica
  3. IR
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14
Q

Tto da sindrome de berger?

A

Se proteinúria >1g/dia ou HAS: IECA

Se “grave” (indicações de bx): Corticoide

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15
Q

Hematúria + surdez?

A

Mal de Alport

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16
Q

GNRP tipo I? IF?

A

Doença de Goodpasture (AC anti-MB). IF padrão linear

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17
Q

GNRP tipo II? IF?

A

Por complexos Ag-Ac (LES, crioglobulinemia, GNPE, Berger…). IF padrão granular

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18
Q

GNRP tipo III? IF e cite 2 doenças

A

IF pouco visível (pauci imune). Vasculites ANCA +: Granulomatose de Wegener e Poliangeíte microscópica

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19
Q

Complemento na síndrome de Goodpasture?

A

normal

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20
Q

Tto sindrome de Goodpasture?

A

Plasmaférese + corticoide + ciclofosfamida

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21
Q

Proteinúria que define síndrome nefrótica?

A

Proteinúria >3,5 g /dia OU > 50mg/kg/dia

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22
Q

Agente + comum de PBE na síndrome nefrótica?

23
Q

Sínd. nefrótica com dor lombar + varicocele do lado esquerdo + hematúria macro + redução débito…?

A

Trombose de veia renal!

24
Q

Quais são as 5 causas de síndrome nefrótica?

A
  1. Lesão mínima
  2. GESF
  3. Gromerulonefrite proliferativa mesangial (não cai)
  4. Nefropatia membranosa
    5 . GN mesangiocapilar
25
Quais causas de síndrome nefrótica + cursam com trombose de veia renal?
As 2 últimas, + amiloidose! Nefropatia membranosa + GN mesangiocapilar + amiloidose OU ABC: Amiloidose, hep B (nefropatia membranosa), hep C (GN mesangiocapilar ou mesangioproliferativa)
26
Quando NÃO precisa de biópsia na síndrome nefrótica?
Crianças < 8 anos e diabéticos
27
ME na doença por lesão mínima?
Fusão dos processos podocitários
28
Diurético na sindrome nefrotica?
CUIDADO ---> tendência à hipotensão---> se usar (edema grave), associar albumina
29
Lesão mínima: associada com... ?
Hodgkin | AINEs
30
Principal causa de sind. nefrotica em adultos?
GESF (+, em brancos e/ou idosos, pensar em nefropatia membranosa)
31
Nefropatia membranosa... associada com?
Neoplasias/HBV/ IECA/ Penicilamina/ sais de ouro LES (sinal inicial- nefrite lupica classe V) Sífilis (ATB pode resolver..)
32
Única síndrome nefrótica que consome complemento?
Glomerulonefrite mesangiocapilar ou membranoproliferativa
33
Achado histológico da glomerulonefrite mesangiocapilar ?
Expansão mesangial + sinal DUPLO CONTORNO
34
Doença que parece GNPE mas tem proteinúria e queda de C3?
Glomerulonefrite mesangiocapilar ou membranoproliferativa
35
Glomerulonefrite membranoproliferativa: associação com...?
HCV
36
Complemento nas glomerulonefrites por complementos em geral
CAI!
37
2 causas de eosinofilúria?
NIA e ateroembolismo renal
38
5 principais medicamentos que causam NIA
B-lactamicos e sulfas, rifampicina, fenitoína, varfarina, HCTZ
39
5 causas de necrose de papila?
Pielonefrite, Hemoglobina S (falciforme), Obstrução urinária, Diabetes, Analgésico
40
Dx da necrose de papilar?
Urografia excretora- sombras em anel
41
Acidose tubular renal tipo II: urina?
Urina normal a ácida! (já perdeu tanto bic, que reabsorve todo o bic)
42
Causa da acidose renal tipo II?
Bicarbonatúria
43
5 itens da Sind Fanconi?
Glicosúria+ Aminoacidúria+ Bicarbonatúria (ATR tipo II)+ hiperfosfatúria com hipofosfatemia+ hiperuricosúria com hipouricemia
44
Tto da ATR II
Citrato de potássio
45
Função da alça de Henle?
Concentrar medula (trocador Na-K-2Cl)
46
Achados Sínd Bartter
1. Retardo do crescimento 2. Poliúria e polidipsia 3. Alcalose metabólica (perde muito Na+) 4. Hipocalemia 5. Hipercalciúria e hipocalcemia (cont distal reabsorve Na+ OU Ca)
47
Sínd. Gitelman: principais diferenças com a Bartter
TCD: reabsorve Na+ OU Ca : hiporcalciúria não tem poliúria ou polidipsia HIPERMAGNESIÚRIA COM HIPOMAGNESEMIA grave (adolescente com cãibras e alcalose)
48
A localização da aterosclerose é mais comumente... , enquanto a da displasia fibromuscular é mais ....
Aterosclerose: proximal/ Displasia Fibromuscular: distal
49
Sinal clássico de trombose veia renal aguda em homens?
Varicocele esquerda
50
Cd na aterosclerose de art. renal
IECA ou BRA. Se CI (rim único, bilateral): angioplastia com stent ou cx (by pass)
51
Furosemida: usar na nefritica ou nefrotica?
Na nefrítica: pode! | Na nefrótica: evitar!
52
"Berger sistêmico"?
Henoch Scholein: rim, purpura, artralgia, dor abdominal
53
Lesão mínima... associação com AINEs E?
Hodgkin