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Fisiología General > Sistema motor > Flashcards

Sistema motor Flashcards

(67 cards)

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1
Q

¿Qué porcentaje del cuerpo es músculo esquelético y qué porcentaje es músculo liso/cardiaco?

A

40% músculo esquelético, 10% músculo liso y cardiaco.

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Q

¿Cuáles son las principales estructuras del músculo estriado?

A

Sarcolema, sarcoplasma, retículo sarcoplásmico, mitocondrias, túbulos transversos.

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3
Q

¿Qué proteínas forman la miofibrilla?

A

Actina (filamentos delgados) y miosina (filamentos gruesos).

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4
Q

¿Cómo se organizan las bandas del sarcómero?

A
  • Banda I: Actina
  • Banda A: Miosina (oscuras, con puentes cruzados)
  • Discos Z: Separan los sarcómeros
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5
Q

¿Qué función tiene la titina?

A

Actúa como un resorte para mantener la estructura del sarcómero.

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6
Q

¿Por qué la actina no está siempre disponible para la miosina?

A

Porque la tropomiosina cubre los sitios activos.

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7
Q

¿Qué permite que la miosina se una a la actina?

A

La troponina C se une al calcio y mueve la tropomiosina, liberando los sitios activos.

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8
Q

¿Qué es el golpe activo?

A

Es el deslizamiento de los filamentos de actina y miosina, generando la contracción muscular.

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9
Q

¿Cómo inicia la contracción muscular?

A

Llega un potencial de acción → Se libera calcio del retículo sarcoplásmico → Activa la miosina → Se usa ATP para la contracción.

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10
Q

¿Qué estructura transporta el potencial de acción dentro de la fibra muscular?

A

Los túbulos T.

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11
Q

¿Qué canales regulan la liberación de calcio?

A
  • Receptor de dihidropiridina: Detecta el voltaje.
  • Receptor de rianodina: Libera calcio del retículo sarcoplásmico.
  • CANAL SERCA: Recaptura el calcio al retículo sarcoplásmico.
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12
Q

Fibras grandes con retículo sarcoplásmico extenso

A

⚪ Fibras Tipo II (rápidas, músculo blanco)

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13
Q

Son fibras pequeñas con mucha vascularización y mitocondrias

A

Fibras Tipo I (lentas, músculo rojo)

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14
Q

Fibras encargadas de la contracción resistente a la fatiga

A

Fibras Tipo I (lentas, músculo rojo)

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15
Q

¿Qué es una unidad motora?

A

Es el conjunto de fibras musculares inervadas por una sola neurona motora.

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16
Q

¿Qué neurotransmisor se libera en la placa motora terminal?

A

Acetilcolina (ACh).

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17
Q

PREGUNTA DE EXAMEN

¿Cómo se desactiva la acetilcolina?

A

La acetilcolinesterasa la degrada en la hendidura sináptica.

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18
Q

¿Qué canales iónicos se activan en la unión neuromuscular?

A
  • Sodio (Na+) entra (despolarización).
  • Calcio (Ca2+) entra.
  • Potasio (K+) NO pasa.
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19
Q

¿Cómo ocurre la hipertrofia muscular?

A

Crecimiento del sarcoplasma y aumento del tamaño de las miofibrillas.

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20
Q

¿Qué pasa en la atrofia muscular?

A

Si no llega una señal nerviosa, las fibras musculares se eliminan.

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21
Q

¿Qué son los puentes cruzados en la miosina?

A

Son estructuras en los filamentos de miosina que jalan los filamentos de actina para generar la contracción muscular.

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22
Q

¿Cómo están organizados los puentes cruzados en el músculo liso?

A

En direcciones opuestas:
🔹 De un lado jalan la actina en una dirección.
🔹 Del otro lado jalan la actina en la dirección contraria.

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23
Q

¿Cuál tiene mayor capacidad de contracción, el músculo liso o el músculo esquelético?

A

El músculo liso

Debido a la disposición opuesta de los puentes cruzados, el músculo liso puede acortarse hasta un 80% de su tamaño original, mientras que el músculo esquelético solo alcanza un 30%.

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24
Q

Es la unión de los cabezas de miosina con los filamentos de actina, lo que genera el deslizamiento de los filamentos y la contracción muscular.

A

Golpe activo

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25
🔍 ¿Cómo afectan las mutaciones en los receptores de rianodina a enfermedades musculares?
Los receptores de rianodina (RyR) son canales en el retículo sarcoplásmico que regulan la liberación de calcio (Ca²⁺). Las mutaciones en RyR descontrolan la liberación de calcio, afectando la contracción muscular y generando enfermedades graves.
26
🔍 ¿Qué rol juegan los inhibidores de acetilcolinesterasa en enfermedades como la miastenia gravis?
En la miastenia gravis, el sistema inmune ataca los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular 💊 Los inhibidores de acetilcolinesterasa (AChE) bloquean la enzima acetilcolinesterasa, mejorando la contracción.
27
¿Por dónde ingresan las señales sensoriales a la médula espinal?
Raíces dorsales, también conocidas como posterior
28
🔹¿Cuáles son los dos destinos principales de una señal sensorial al entrar en la médula espinal?
1️⃣ Reflejos locales (terminan en la materia gris y provocan respuestas automáticas). 2️⃣ Señales ascendentes (viajan al cerebro para una respuesta más compleja).
29
🔹 ¿Qué ocurre con la parte de la señal sensorial que termina en la materia gris de la médula?
🔹 Provoca reflejos segmentarios locales y otros efectos inmediatos sin necesidad del cerebro.
30
¿Dónde se encuentran las motoneuronas?
Las motoneuronas se encuentran en las astas anteriores
31
Los dos tipos de motoneuronas
Alfa Gamma
32
🔹 ¿Qué tipo de fibras inervan las motoneuronas alfa?
🔹 Las fibras musculares esqueléticas extrafusales (grandes).
33
¿Qué es una unidad motora?
Es el conjunto de **fibras musculares** inervadas por **una sola neurona motora alfa**.
34
¿Dónde se encuentran las neuronas motoras gamma?
En los **cuernos anteriores de la médula espinal**, junto con las motoneuronas alfa.
35
🔹 ¿Qué tipo de fibras inervan las motoneuronas gamma?
🔹 Las fibras musculares intrafusales dentro del huso muscular.
36
¿Cuál es la función principal del huso muscular?
Ayudar a controlar el **tono muscular**.
37
¿Cuáles son los receptores sensitivos musculares?
Husos musculares Órgano tendinoso de Golgi
38
Funciones de los receptores sensitivos musculares
Exitación del músculo por neuronas motoras anteriores Retroalimentación sensorial continua
39
¿Dónde se encuentran los husos musculares?
Se distribuyen por el vientre del músculo
40
¿Dónde se encuentran los Óranos tendinosos de Golgi?
Se encuentran en los tendones ## Footnote Transmiten onformación sobre la tensión del tendón o su tasa de cambio
41
# VERDADERO O FALSO Aunque los husos musculares son estructuras sensitivas, están inervados por motoneuronas gamma (Aγ).
VERDADERO
42
¿Qué estructura sensitiva detecta el estiramiento muscular?
El huso muscular.
43
¿Cuál es la función de la médula espinal?
La médula espinal puede actuar independientemente mediante reflejos automáticos, regulados por subsistemas supraespinales.
44
¿Cómo responde el músculo cuando se activa el reflejo de estiramiento?
Las motoneuronas alfa (Aα) lo contraen para mantener el tono muscular. ## Footnote El huso muscular detecta el grado de estiramiento del músculo y envía señales a través del asta dorsal de la médula espinal.
45
¿Cómo se evalúa el reflejo miotático en exploración neurológica y qué ocurre?
Se evalúa golpeando el tendón para provocar una respuesta refleja. Se activa el órgano tendinoso de Golgi y provoca una patada.
46
¿Qué pasa si la fuerza de contracción muscular es excesiva?
El órgano tendinoso de Golgi activa una inhibición medular para relajar el músculo.
47
¿Cuál es la función del reflejo de contracción (reflejo miotático inverso)?
Regula la fuerza muscular y protege el músculo de contracciones descontroladas.
48
¿Cuál es el mecanismo del reflejo de contracción miotático inverso?
1. Cuando el músculo se contrae con demasiada fuerza, el órgano tendinoso de Golgi detecta el aumento de tensión. 2. Se activa un mecanismo de inhibición medular que reduce la actividad de la motoneurona alfa.
49
¿Cuál es el resultado del reflejo de contracción miotático inverso?
Motoneurona alfa del músculo agonista (flexor): Se contrae. Motoneurona del músculo antagonista (extensor): Se relaja.
50
¿Cómo responde el cuerpo ante un estímulo doloroso en la piel?
El reflejo de retirada activa los músculos flexores homolaterales y relaja los extensores.
51
¿Cuál es el mecanismo del reflejo de retirada?
(1) Activación de músculos flexores homolaterales (se contraen) y relajación de extensores homolaterales. (2) Intervienen interneuronas en la médula espinal.
52
¿Cómo mantiene el cuerpo el equilibrio cuando se activa el reflejo de retirada?
El reflejo extensor cruzado activa los extensores en el lado opuesto.
53
¿Cuál es el mecanismo del reflejo extensor cruzado?
En el lado contrario, se activa el músculo extensor y se inhibe el músculo flexor. Esto asegura que la persona no pierda estabilidad.
54
¿Qué ocurre cuando hay daño en la motoneurona alfa?
Hipotonía, debilidad muscular, atrofia y pérdida de reflejos.
55
¿Cuál es el diagnóstico para un paciente masculino de 62 años con debilidad progresiva en la pierna derecha?
Síndrome de Motoneurona Inferior.
56
¿Qué neuronas se encuentran en la corteza motora primaria y cuál es su importancia?
Neuronas de Betz, las más grandes del sistema nervioso. Son cruciales para el control de los movimientos voluntarios de la mano y los dedos, con la transmisión más rápida.
57
¿Cuáles son las funciones principales de la corteza motora primaria?
Controla movimientos voluntarios, movimientos complejos y el movimiento en el espacio personal.
58
¿Qué función tienen las neuronas espejo en el área premotora?
Permiten comprender las acciones de otros y facilitan el aprendizaje por observación.
59
¿Cuál es la diferencia entre la corteza motora primaria y el área premotora en el control del movimiento?
La corteza motora primaria ejecuta movimientos voluntarios, mientras que el área premotora planifica patrones de movimiento más complejos y comanda la intención del movimiento.
60
¿Qué movimientos regula el área motora suplementaria?
Movimientos bilaterales y simétricos.
61
¿Qué áreas especializadas están involucradas en el control motor?
Área de Broca → Formación de palabras. Área visual frontal → Movimientos oculares. Rotación de la cabeza → Orientación cefálica. Habilidades manuales → Movimientos finos.
62
¿Qué componentes conforman la vía piramidal?
Tracto corticoespinal (medial y lateral) y corticobulbar.
63
¿Qué estructuras reciben conexiones del tracto corticobulbar?
Nervios craneales, formación reticular, cerebelo, puente y bulbo raquídeo.
64
¿Qué ocurre con las fibras de la vía piramidal en las pirámides bulbares?
90% decusan y descienden por el tracto corticoespinal lateral (controla músculos de las extremidades). 10% permanecen ipsilaterales en el tracto corticoespinal medial (controla músculos axiales).
65
¿Qué funciones regula el tronco encefálico en el control motor?
Movimientos altamente estereotipados como marcha, masticación, expresiones faciales, estornudos, hipo y deglución.
66
¿Qué es el síndrome de enclaustramiento?
Lesión en la vía premotora que causa parálisis completa, pero conserva la conciencia y la sensación.
67
¿Cómo diferenciar entre decorticación y descerebración?
Decorticación → Lesión en la corteza. Flexión anormal de brazos. Descerebración → Daño extendido al tronco encefálico. Extensión anormal de brazos y piernas.

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