snc Flashcards
(110 cards)
1
Q
Inicio del snc
A
3era sdg a partir del disco trilaminar
2
Q
Parte del disco trilaminar que da lugar al scn y cómo se forma
A
Ectodermo por inducción de la notocoda
3
Q
Ectodermo
A
Snc y snp, epitelio sensorial del oído, nariz y ojo, epidermis, pelo y uñas
4
Q
Mesodermo
A
Tejido de sostén (hueso), sistema vascular y sistema urogenital
5
Q
Endodermo
A
Tracto gastrointestinal, aparato respiratorio, vejiga, hígado y páncreas
6
Q
Dónde se forma la línea primitiva
A
En la parte dorsal del ectodermo
7
Q
La línea primitiva da lugar a … lo que profundiza para la formación de …
A
Nódulo de Hensen o primitivo que da a la notocorda y al mesodermo
8
Q
Da lugar a la columna vertebral y los discos intervertebrales
A
Notocorda
9
Q
Una vez que forma la notocorda se engrosa para formar la placa neural
A
Ectodermo
10
Q
Se ve la formación del surco neural donde los bordes laterales del surco se elevan y se fusionan para formar el tubo neural
A
Del centro hacia la periferia
11
Q
Orden de formación
A
Disco bilaminar -> disco trilaminar -> nódulo de Hensen -> notocorda -> engrosamiento del ectodermo -> placa neural -> surco neural -> cresta neural -> tubo neural
12
Q
De dónde a dónde corre el tubo neural
A
Rostral (encéfalo) a caudal (médula espinal)
13
Q
Con qué se rellena el tubo neural
A
LCR
14
Q
No se forma el cuerpo calloso
A
Agenesia
15
Q
Solo se forma una parte del cuerpo calloso
A
Disgenesia
16
Q
Vesículas primarias
A
- Rostral (prosencéfalo)
- Intermedia (mesencéfalo)
- Caudal (rombencéfalo)
17
Q
Vesículas secundarias
A
- Prosencéfalo (telencéfalo, diencéfalo)
- Mesencéfalo
- Rombencéfalo (metencéfalo, mielencéfalo)
18
Q
Qué forma el telencéfalo
A
Hemisferios cerebrales
19
Q
Qué forma el diencéfalo
A
Hipotálamo, tálamo, glándula pineal
20
Q
Da lugar al tercer ventrículo
A
Cavidad del diencéfalo
21
Q
Da lugar al acueducto de Silvio
A
Mesencéfalo
22
Q
Forman el cuarto ventrículo
A
Metencéfalo y mielencéfalo
23
Q
Qué forma el metencéfalo
A
Puente
24
Q
Qué forma el mielencéfalo
A
Bulbo
25
Cuando no se forman surcos ni circunvoluciones
Lisencefalia
26
Cuando existen pequeños surcos poco profundos y circunvoluciones muy pequeños
Polimicrogiria
27
Se forman surcos, pero pocos y circunvoluciones muy gruesas
Paquigiria
28
Crecen hacia la parte posterior envolviendo el diencéfalo
Hemisferios cerebrales dejándolo en la profundidad
29
Qué es el epitálamo
Parte alta de diencéfalo formado por la glándula pineal
30
Laterales al tercer ventrículo
Tálamos
31
Piso del tercer ventrículo
Hipotálamo
32
Comunican ventrículos laterales con tercer ventrículo
Forámenes de Monro
33
Fusión de los dos hemisferios cerebrales
Holoprosencefalia
34
No se forma surco anterior ni hoz, solo hay un ventrículo y se le asocia a malformaciones cráneo-faciales, ciclopia, fisura y paladar hendido
Holoprosencefalia alobar
35
Rudimento de fisura interhemisférica anterior
Holoprosencefalia semilobar
36
Rudimento mayor de la fisura anterior
Holoprosencefalia lobar
37
Hay separación de los hemisferios cerebrales pero no se forma septum pelúcido
Displasia del septum pelúcido
38
Se asocia a displasia septo-óptica visual (alteración de los nervios ópticos)
Displasia del septum pelúcido
39
De dónde migran las células de matriz germinal hasta llegar a la superficie del hemisferio por medio de astrocitos
Del surco caudotalar
40
Para qué migran las células del surco caudotalar
Para formar las capas de la corteza
41
Significa cerebro abierto
Esquizencefalia
42
Secundario a que no migraron las células del surco caudotalar
Materia gris heterotópica
43
Engrosamiento de la corteza
Displasia cortical lisencefálica o no lisencefálica
44
Crecimiento de más de los hemisferios
Megaloencefalia
45
Un hemisferio crece más que otro
Hemimegaloencefalia
46
Dónde se dan las malformaciones infratentoriales
Cerebelo posterior
47
Malformación del vermix cerebeloso donde no se forma la parte superior
Malformación de Dandy Walker
48
Malformación del vermix cerebeloso donde no se forma la parte inferior
Variante de Dandy Walker
49
Cómo se ve la malformación de Dandy Walker
El hecho de que no se formen las dos porciones condiciona la presencia de imagen quística en la fosa posterior, lo que da lugar a la elevación de la tienda del cerebelo
50
Crecimiento de más de la cisterna que ocupa la parte posterior de los hemisferios cerebelosos
Megacisterna magna
51
Ocupan la cisterna vermiana, están en línea media
Quistes aracnoideos
52
Ausencia de vermix cerebeloso
Romboencefalosinapsis (displasia)
53
El tallo cerebral se atrofia y se ven prominentes los pedúnculos cerebelosos superiores dando aspecto de pieza molar
Enfermedad de Joubert
54
Qué sucede en la enfermedad de Joubert
Por alguna razón no se forman las folias del cerebelo por lo que está displásico
55
Para algunos es malformación y para otros tumoración
Gangliocitoma displásico en cerebelo
56
Trastornos del cierre del tubo neural
- Chiari (I-IV)
- Encefalocele
- Meningocele
- Mielocele
- Mielomeningocele
- Alteraciones del cuerpo calloso (agenesia, disgenesia y anencefalia)
57
Trastornos de segmentación y diverticulación
- Holoprosencefalia (alobar, semilobar, lobar)
- Displasia del septum pelúcido
- Arrinencefalia
58
Trastornos de la formación de surcos y circunvoluciones
- Lisencefalia
- Polimicrogiria
- Paquigiria
59
Trastornos de la migración celular
- Esquizencefalia
| - Displasia cortical
60
Trastornos del crecimiento del tejido cerebral supratentorial
- Mefaloencefalia
| - Displasia cortical
61
Trastornos del crecimiento del tejido cerebral infratentorial
- Malformación de Dandy Walker
- Variante de Dandy Walker
- Megacisterna magna
- Quiste aracnoideo
- Displasia del cerebelo
- Enfermedad de Joubert
- Gangliocitoma displásico
62
Agenesia de bulbos y tractos olfatorios caracterizada por anosmia congénita completa
Arrinencefalia
63
Malformación donde hay descenso de la amígdala cerebelosa por debajo del agujero magno
Chiari I-III
64
Malformación donde no hay descenso de la amígdala cerebelosa porque no se forma el cerebelo (agenesia)
Chiari IV
65
Puede o no estar asociado a lesión quística intramedular como siringomielia o hidromielia
Chiari I
66
Lesión quística intramedular sin revestimiento ependimario (por fuera de conducto ependimario)
Siringomielia
67
Lesión quística intramedular con revestimiento ependimario (dilatación de conducto ependimario)
Hidromielia
68
Cómo se le llama en imagen a la siringomielia e hidromielia por ser difícil de diferenciar
Sirinx
69
Qué malformación acompañan a Chiari I
Estenogiria
70
Qué es estenogiria
Giros delgados y alargados que pasan por las fenestraciones de la hoz del cerebelo
71
Ocupan la posición del cuerpo calloso cuando hay ausencia de éste en disgenesia y agenesia
Quistes aracnoideos en línea media
72
Da lugar a hidrocefalia pues no hay paso de líquido del 3er ventrículo al 4to
Estenosis o agenesia del acueducto de Silvio
73
Chiari I + meningocele, mielocele o mielomeningocele y qué región es la que se altera frecuentemente
Chiari II, región lumbosacra
74
Chiari I + encefalocele y qué región es la que se altera frecuentemente
Chiari III, región occipital, también región de esfenoides o frontoetmoidal
75
Sale por meninges hacia silla turca
Chiari III en región de esfenoides
76
Salida de tejido encefálico a través de un defecto óseo, se encuentra hacia los tejidos blandos extracraneales
Encefalocele
77
Consiste en la falta de desarrollo del prosencéfalo o cerebro anterior del embrión entre la cuarta y octava sdg que resulta en anomalías de cara y cráneo
Holoprosencefalia
78
Anomalía que más se asocia a HPE donde los globos oculares y las órbitas están total o parcialmente fusionadas con ausencia de las estructuras de la nariz
Ciclopía, también puede existir proboscis en la línea media por encima de los globos oculares
79
Anomalía en que hay hipotelorismo ocular extremo con proboscis entre ellos y cebocefalia
Etmocefalia
80
Los globos oculares están muy juntos pero separados
Hipotelorismo ocular
81
Nariz pequeña y aplanada con orificio nasal único, hipotelorismo ocular y ausencia de las estructuras premaxilares y septum nasal
Cebocefalia
82
Hipotelorismo ocular y nariz plana
Labio leporino central
83
Estructura cilíndrica que usualmente se ubica por encima de la órbita en línea media
Proboscis
84
Fusión completa de los hemisferios cerebrales y ventrículos laterales. Los hemisferios están fusionados formando un ventrículo único central, con ausencia del cuerpo calloso y de la hoz central
Holoprosencefalia alobar
85
Fusión de los hemisferios no es total. Solo existe fusión de la parte anterior del encéfalo mientras que la parte posterior permanece separada
Holoprosencefalia semilobar
86
Separación de los hemisferios cerebrales y los ventrículos laterales izquierdo y derecho con algún grado de fusión del neocórtex frontal
Holorprosencefalia lobar
87
Síndrome poco frecuente, congénito constituido por hipoplasia de 1 o más frecuente, de ambos nervios ópticos, ausencia de septum pelúcido y deficiencias hormonales
Displasia septo-óptica o síndrome de De Morsier
88
Cuando se interrumpe la migración de las células de la pared ventricular de la matriz germinal
Materia gris heterotópica
89
Cuando las células de la pared ventricular de la matriz germinal se quedan a medio camino
Láminas, por debajo de la superficie cerebral o en grumos perivetriculares
90
Signo del tapete
Único en displasia cortical no lisencefálica, es focal y con cambios en la intensidad de señal. Se ve engrosamiento de corteza cerebral y en materia blanca adyacente hiperintensidad de señal en T2 que se extiende hasta la superficie del ventrículo vecino
91
Defecto congénito en forma de hendidura que compromete el espacio subaracnoideo hasta los ventrículos laterales. Está rodeada de materia gris con aspecto de microgiria
Esquizoencefalia
- De labio abierto: defecto grande
- De labio cerrado: defecto pequeño
92
Si se pone atención en los bordes no se encuentra corteza cerebral y en la RM las imágenes de flair se detecta gliosis o cicatriz en tejido cerebral
Zona de gliosis vs esquizencefalia o secuelas de infarto crónico
93
Relacionada al crecimiento de hemisferios cerebrales, el que es más grande se acompaña de aumento de tamaño de ventrículo, con alteraciones de señal de materia blanca
Megaloencefalia que puede ser bi o unilateral
94
Alteración del velo medular superior, vermis cerebeloso superior, y la malformación suele ser más severa que las variantes
Dandy Walker
95
Hallazgos imagenológicos en Dandy Walker
- Fosa posterior aumentada de tamaño
- Imagen quística que comunica el cuarto ventrículo con espacios subaracnoideos
- Tienda del cerebelo tiene una posición más alta
96
Condiciona que las estructuras vasculares del tentorio tengan una posición más alta la prensa de herofilo y los senos laterales se ven más altos
Tienda del cerebelo con posición más alta
97
Se ve aumentado el tamaño de la fosa posterior
Imagen quística que comunica el cuarto ventrículo con los espacios subaracnoideos
98
Si la dinámica del LCR se ve alterada...
Habrá hidrocefalia y aumento de la presión intracraneal lo que hará que los giros se impriman en la tabla interna
99
Alteración del velo medular inferior donde se ve una acumulación del 4to ventrículo directamente con la cisterna vermiana y la megacisterna magna
Variante de Dandy Walker
100
Acúmulos intraaracnoideos de LCT
Quistes aracnoideos
101
Los quistes aracnoideos se pueden encontrar en...
- Cisterna vermiana
- Sobre línea media
- Ángulos cerebelosos
- Ángulo pontocerebeloso
102
Ahí se encuentran los nervios craneales sobre todo 7 y 8, también 5 y 6
Ángulo pontocerebeloso
103
Ataxia del cerebelo donde se forma anormalmente y las folias del cerebelo son muy irregulares. Lo principal es que se produce una imagen radiológica pieza molar
Síndrome de Joubert
| - Puente y mesencéfalo son más pequeños por lo tanto están alargados los pedúnculos superiores
104
No hay vermis cerebeloso así que los hemisferios cerebelosos se fusionan
Romboencefalosinapsis
105
Produce una alteración que puede ser de un hemisferio o de ambos cerebelosos, donde hay un tumor unilateral con engrosamiento displásico de circunvoluciones cerebelosas, las folias se hacen gruesas y muestran cambios de señal
Enfermedad de Lhermitte Duclos o gangliocitoma displásico cerebeloso
106
Siringomielia que aparece en el tronco del encéfalo
Siringobulbia
107
Se ve más hiperintensa que la adenohipófisis por la cantidad de gránulos de oxitocina y vasopresina que tiene
Neurohipófisis
108
Forman el hipotálamo
Cuerpo mamilar, tuber cinereum y tallo hipofisiario
109
Defecto que al acercarse al ventrículo forma un pseudodivertículo al defecto de continuidad en esquizencefalia
Tienda de campaña
110
Se cierran carótidas internas y se infarta parénquima cerebral, entonces parece anencefalia
Hidranencefalia
