Système respiratoire Flashcards

(45 cards)

1
Q

Décrire les poumons et leur localisation.

A

Dans la cavité thoracique, de part et d’autre du médiastin.

Base plate sur le diaphragme et mince apex au-dessus des clavicules.

Poumon droit : 3 lobes, 2 scissures
Poumon gauche : 2 lobes, 1 scissure

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2
Q

Quel est le rôle principal du système respiratoire?

A

Faire les échanges gazeux pour l’organisme : captation du O2 ambiant et rejet du CO2 métabolique.

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3
Q

Quelles sont les 4 étapes de la respiration?

A
  • Ventilation pulmonaire : Échange gaz entre atmosphère et alvéoles
  • Respiration externe (échanges gazeux alvéolaires) : O2 entre dans sang, CO2 entre dans alvéoles
  • Transport des gaz : circulation sanguine achemine les gaz partout
  • Respiration interne (échanges gazeux systémiques) : O2 entre dans les tissus, CO2 entre dans sang
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4
Q

Comment est-ce que le CO2 modifie le pH sanguin?

A

Le CO2 se solubilise dans le sang pour former de l’acide carbonique, ce qui diminue de la pH (acidification).

CO2 + H2O –> H2CO3 –> HCO3- + H+

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5
Q

Quelles structures composent les voies respiratoires supérieures?

A

Des narines jusqu’à la trachée.

  • Nez
  • Fosses nasales
  • Pharynx (naso, oro et laryngo)
  • Végétation adénoïdes (nasopharynx) et tonsilles pharyngées
  • Épiglotte
  • Larynx
  • Trachée
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6
Q

Quelles structures composent les voies respiratoires inférieures?

A

Des bronches (angle de Louis) jusqu’aux alvéoles.

  • Bronches principales D et G
  • Bronches lobaires 3D et 2G
  • Bronches segmentaires 10D (3 sup, 2 moy, 5 inf) et 8-9G (4 sup, 4-5 inf)
  • Bronches sous-segmentaires
  • Bronchioles conductrices
  • Bronchioles terminales
  • Bronchioles respiratoires
  • Canaux alvéolaires
  • Sacs alvéolaires (avec pores de Kohn)
  • Alvéoles
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7
Q

Quels types de cellules retrouve-t-on dans les alvéoles et quel est leur rôle?

A
  • Pneumocytes de type 1 : forme la paroi des alvéoles, les plus nombreux
  • Pneumocytes de type 2 : sécrètent le surfactant
  • Macrophages : phagocytose
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8
Q

Décrire la membrane respiratoire (membrane alvéolocapillaire).

A
  • Cavité contenant de l’air
  • Épithélium alvéolaire
  • Lames basales fusionnées
  • Endothélium du capillaire
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9
Q

Qu’est-ce que le surfactant? Quel est son rôle?

A

C’est une lipoprotéine sécrétée par les pneumocytes de type II qui réduit la tension superficielle (tendance à coller) dans les alvéoles.

Cela permet de réduire la force nécéssaire pour faire ouvrir les alvéoles lors de l’inspiration et cela réduit aussi leur propension à l’affaissement (tendance naturelle à se fermer).

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10
Q

Combien d’alvéolés retrouve-t-on chez un adulte? Cela représente quelle superficie?

A
  • 300 millions d’alvéoles
  • 140 m2 (terrain de tennis)
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11
Q

La ventilation pulmonaire s’effectue en deux étapes, lesquelles?

A
  • Inspiration
  • Expiration
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12
Q

Quelle est la différence entre la respiration normale et la respiration forcée?

A
  • Normale : ventilation pulmonaire rythmique que l’on observe à l’état de repos
  • Forcée : ventilation plus vigoureuse observée à l’effort par le recrutement de plus de muscles respiratoires et une plus grande amplitude et fréquence
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13
Q

Expliquez la mécanique physiologique de la ventilation.

A

Inspiration
1. Contraction des muscles respiratoires
- diaphragme = abaissement de la masse abdominale
- muscles intercostaux externes = distension latérale et antéropostérieure du thorax
2. Augmentation du volume thoracique
3. Augmentation du volume pulmonaire (si bonne cohésion entre les feuillets)
4. Diminution de la pression intra-alvéolaire (Loi de Boyle-Mariotte : pression diminue quand volume augmente)
5. L’air suit son gradient de pression et entre donc dans le poumon (toujours de la pression la plus élevée vers la moins élevée, car tendance à l’équilibre)

Expiration : inverse

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14
Q

Effectuez le trajet du sang dans la circulation pulmonaire à partir de l’oreillette droite et mentionnez son oxygénation.

A

Sang désoxygéné :

  1. OD
  2. VD
  3. Tronc pulmonaire
  4. Artères pulmonaires
  5. Artérioles pulmonaires
  6. Capillaires alvéolaires

Sang oxygéné :

  1. Veinules pulmonaires
  2. Veines pulmonaires
  3. OG
  4. VG
  5. Aorte
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15
Q

Qu’est-ce que le couplage ventilation-perfusion?

A

Il s’agit du couplage entre la ventilation pulmonaire, c’est-à-dire l’entrée d’air et de gaz dans les alvéoles et la perfusion sanguine dans les capillaires pulmonaires.

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16
Q

Comment est-ce que la ventilation est-elle modifiée lors du couplage ventilation-perfusion?

A

Les bronchioles des alvéoles concentrées en CO2 sont dilatées pour amener plus de O2 et débarrasser le CO2 alors que celles des alvéoles pauvres en CO2 subissent une bronchoconstriction.

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17
Q

Comment est-ce que la bronchoconstriction fonctionne?

A

Les bronches et bronchioles ont une épaisse musculeuse. Lorsque leurs myocytes se contractent, le diamètre des conduits diminue et moins d’air y est acheminé.

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18
Q

Quels facteurs peuvent provoquer la bronchoconstriction?

A
  • SNA parasympathique (ACh stimule récepteurs muscariniques)
  • Air froid et sec
  • Pollution de l’air : particules fines, fumée, gaz, émanations chimiques
  • Reflux gastriques acides
  • Stress, anxiété
  • Allergènes
  • Médicaments : aspirine, B-bloqueurs (antagoniste B)
  • Infections
  • Grossesse, menstruation
  • Respiration par la bouche = air froid et sec
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19
Q

Comment est-ce que la bronchodilatation fonctionne?

A

La musculeuse des bronches et bronchioles se relâche, le diamètre de leur lumière augmente et plus d’air peut y passer.

20
Q

Quels facteurs peuvent provoquer la bronchodilatation?

A
  • SNA sympathique (adrénaline, NA stimule récepteurs b2-adrénergiques)
  • Médicaments : agoniste B2 (salbutamol), anticholinergiques (ipratropium)
  • Café, gingembre
22
Q

Comment est-ce que la perfusion sanguine est-elle modifiée lors du couplage ventilation-perfusion?

A

Les artérioles des alvéoles riches en O2 subissent une vasodilatation pour que le sang capte cet oxygène alors que celles des alvéoles pauvres en O2 subissent une vasoconstriction.

23
Q

Qu’est-ce que l’espace mort anatomique?

A

C’est la zone de conduction de l’air qui ne participe pas aux échanges gazeux. Les échanges gazeux ne se font qu’à partir des bronchioles respiratoires.

24
Q

Quel est le volume courant (VC)?

A

C’est la quantité d’air inspirée et expirée à chaque cycle respiratoire normal (non forcée). Il est normalement de 500 ml.

25
Quel est la portion du volume courant contribuant aux échanges gazeux.
Environ 150 ml d’air ne se rend jamais à la zone respiratoire et demeure dans l’espace mort anatomique. Ainsi, seulement 350 ml est disponible pour faire des échanges gazeux par cycle (500 - 150 = 350).
26
Quelles affections peuvent réduire le VC et pourquoi?
- Asthme - MPOC Bronchoconstriction, inflammation, œdème = diminution de superficie transversale des conduits
27
Décrit la structure osseuse de la cage thoracique ainsi que son rôle.
- 24 côtes (12 paires : 7 vraies, 3 fausses, 2 flottantes) - 12 vertèbres thoraciques - sternum (avec manubrium et appendice xiphoïde) Protège et soutient les organes thoraciques (poumons, cœur, gros vaisseaux).
28
Quel mécanisme physiologique aide à déloge le mucus?
Respiration profonde
29
Par quel mécanisme physiologique réflexe augmente-on la production de surfactant?
Respiration profonde (soupir) tous les 5-6 cycles respiratoires
30
Qu’est-ce que l’atélectasie pulmonaire?
Affaissement des alvéoles qui se retrouvent vidées de leur air.
31
Quel lien peut-on faire entre un manque de surfactant et une atélectasie?
Le SDRA avec un manque de surfactant peut conduire à une atélectasie en raison d’une augmentation de la tension superficielle qui accroît la propension à l’affaissement des alvéoles.
32
Nommez et distinguez les deux types d’irrigation des poumons
- Circulation pulmonaire : apporte le sang désoxygéné (artères pulmonaires) du cœur droit aux capillaires alvéolaires pour y faire les échanges gazeux et retourner le sang oxygéné (veines pulmonaires) au cœur gauche. - Circulation bronchique (systémique) : apporte du sang oxygène au tissu pulmonaire pour maintenir les cellules en vie par les artères bronchiques (de l’aorte thoracique) et ramène du sang désoxygéné à la veine cave par la veine azygos.
33
Décrivez l’enveloppe de la cavité thoracique.
Le plèvre est constituée de deux feuillets. Le feuillet viscéral recouvre les poumons alors que le feuillet pariétal recouvre la cavité. Entre les deux se trouve la cavité pleurale remplie de liquide pleural (une sérosité).
34
À quoi sert le liquide pleural?
- lubrification : glissement sans friction pendant la respiration - cohésion : expansion de la cage thoracique = expansion des poumons et l’inverse lors de l’expiration
35
Qu’est-ce que l’empyème?
Du liquide pleural purulent en raison d’une infection bactérienne.
36
Qu’est-ce qu’un épanchement pleural? Qu’est-ce qui peut en être la cause?
Une accumulation de liquide pleural dans la cavité pleurale. - blocage du drainage lymphatique (tumeur, chirurgie) - augmentation pression hydrostatique et/ou diminution de la pression oncotique des capillaires de la plèvre pariétale
37
Comment est-ce que le liquide pleural est-il formé?
Filtration du sang à travers les capillaires de la plèvre pariétale.
38
Quelle plèvre (pariétale ou viscérale) peut-être douloureuse
Seule la plèvre pariétale possède des récepteurs sensoriels et des terminaisons libres permettant de ressentir de la douleur.
39
Décrive l’anatomie du diaphragme et son innervation.
Composé de deux hémidiaphragmes chacun innervé par un nerf phrénique (D et G) émanant du plexus cervical entre les vertèbres C3 et C5.
40
Quelle sera la conséquence d’une lésion du nerf phrénique gauche?
Paralysie de l’hémidiaphragme gauche (même côté).
41
Quelle sera la conséquence d’une lésion médullaire rostrale à C3?
Paralysie complète du diaphragme, nécessitant donc une ventilation mécanique.
42
Comment est-ce que l’organisme tente-il de maintenir une ventilation optimale lors de dyspnée?
Implication des muscles du cou et des épaules (ex. : sternocléidomastoïdien) pour forcer la respiration et augmenter la variation de volume thoracique ce qui augmente la gradient de pression entre l’air atmosphérique et l’air alvéolaire.
43
Quelles sont les conditions pouvant entraver l’expansion thoracique?
- paralysie d’un nerf phrénique - fracture d’une côte - trouble neuromusculaire (ex. : poisons paralysant)
44
Quel est l’impact de l’asthme ou de la MPOC sur l’expiration?
L’expiration se fait habituellement naturellement et sans effort par un relâchement passif des muscles respiratoires. Atteints de ces maladies, nous poumons doivent forcer diminuer le volume thoracique et expulser leur air. L’élasticité naturelle est perdue.
45
Quels muscles risquent de s’épuiser lors d’une respiration laborieuse et pourquoi?
- abdominaux - intercostaux - muscles accessoires : scalènes, trapèzes Car ils doivent forcer pour expulser l’air en raison de la perte de l’expulsion passive naturelle.