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Tema 6: Microbiología y Biotecnología Flashcards

(98 cards)

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1
Q

¿Qué es la microbiología?

A

Es la ciencia que estudia los microorganismos, seres microscópicos unicelulares que realizan todas las funciones vitales.

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2
Q

Clasificación de los microorganismos.

A

Página 153.

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3
Q

Tipos de arqueobacterias.

A

Termoacidófilas, halobacterias y metanógenas.

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4
Q

Tipos de eubacterias.

A

Fotosintéticas (verdes, purpúreas y cianobacterias), quimiosintéticas (nitrificantes), fijadoras del N2 atmosférico y bacterias del ácido láctico.

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5
Q

Nombra 3 eubacterias patógenas y la enfermedad que producen.

A

Estreptococcus neumoniae (neumonía), micoplasma neumoniae (neumonía atípica) y vibrio cholerae (cólera).

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6
Q

Características, reproducción y tipos de algas microscópicas.

A

Son fotosintéticas, contienen cloroplastos y tienen una pared celular de celulosa (a veces con sílice o carbonato cálcico).

Su reproducción es típicamente asexual.

Hay tres tipos, de aguas marinas (fitoplancton), de aguas dulces o de aguas termales (euglenas y diatomeas).

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7
Q

Características, reproducción y tipos de protozoos.

A

Son heterótrofos (se alimentan de bacterias, algas u otros protozoos), viven en lugares húmedos o en agua, se desplazan mediante cilios, flagelos o pseudópodos y su tamaño es de 3 a 800 micras.

Su reproducción es asexual, por división binaria o esporulación. Los ciliados realizan también la conjugación.

Pueden ser de vida libre, como las amebas o los paramecios, o parásitos, como plasmodium (malaria), trypanosoma (enfermedad del sueño), toxoplasma (toxoplasmosis) o la ameba comecerebros (meningoencefalitis amebiana).

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8
Q

Nutrición, lugar donde viven, reproducción, enfermedades y tipos de hongos.

A

Son heterótrofos y realizan una digestión externa.

Viven en el suelo o sobre materia orgánica muerta.

Su reproducción se realiza mediante esporas, que cuando germinan producen unos filamentos llamados hifas, y al conjunto se le llama micelio.

Las infecciones producidas por hongos se denominan micosis, como el pie de atleta o la candidiasis.

Los principales tipos de hongos son los mohos, las levaduras y el penicillium.

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9
Q

¿Qué es un ciclo biogeoquímico?

A

Es el movimiento de elementos químicos como el nitrógeno o el carbono entre seres vivos y el ambiente gracias a procesos de producción y descomposición.

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10
Q

Ciclo de carbono.

A

Las cianobacterias, las algas y las plantas fijan el CO2 produciendo compuestos orgánicos, que se convertirán en CO2 gracias a:

Bacterias que los conviertan en combustibles fósiles, y en su combustión se libere CO2.

Los descomponedores se alimentarán de estos compuestos orgánicos liberando CO2.

Además, todos los seres vivos liberan CO2 mediante la respiración.

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11
Q

Ciclo del nitrógeno.

A

El N2 es captado por bacterias fijadoras del nitrógeno como G.Rhizobium, que está en simbiosis con las raíces de leguminosas y es transformado en ión amonio.

Este es captado por bacterias nitrificantes y es convertido en ión nitrito, que a su vez es transformado en ión nitrato. Este pasa a plantas, y a su vez a animales.

Por último este ión nitrato puede ser captado por descomponedores y transformado en ión amonio o puede ser captado por bacterias desnitrificantes y transformado en N2.

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12
Q

¿Qué es la microbiota humana?

A

Es el conjunto de microorganismos que están presentes en el cuerpo humano.

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13
Q

¿Cuántas células microbianas hay en proporción a las humanas?

A

Hay 10 veces más células microbianas que células humanas.

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14
Q

¿Cuántas especies de bacterias hay en el intestino?¿Qué funciones cumplen?

A

Hay unas 400 especies de bacterias.

Ayudan con la digestión y la absorción de nutrientes, aportan vitaminas y protegen contra la colonización de posibles microorganismos patógenos.

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15
Q

Nombra tres enfermedades que podrían estar relacionadas con la alteración de la microbiota normal humana.

A

La enfermedad de Crohn, la obesidad y el asma.

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16
Q

Tipos de agentes patógenos y 2 ejemplos de cada uno.

A

Virus: VIH (sida) y virus influenza (gripe).

Bacteria: streptococcus neumoniae (neumonía) y helycobacter pylori (úlceras gástricas).

Protozoos: toxoplasma (toxoplasmosis) y plasmodium (malaria).

Hongos: candida albicans (candidiasis) y tinea capitis (tiña)

Priones: enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y el Kuru.

VIroides: Cadang-Cadang del cocotero y enfermedad del aguacate tostado.

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17
Q

Tipos de vías de transmisión.

A

Contacto: directo, indirecto o núcleos de gotas.

Vehículos: agua, alimentos, aire o sangre.

Vectores: seres vivos que transmiten el agente patógeno.

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18
Q

¿Qué son los agentes antimicrobianos?

A

Son sustancias que eliminan o inhiben el crecimiento de microorganismos.

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19
Q

Tipos de agentes antimicrobianos.

A

Antibióticos.

Antifúngicos.

Antiparasitarios, entre ellos los antihelmínticos.

Antivirales.

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20
Q

¿Qué son los antibióticos?

A

Son sustancias producidas de manera natural por bacterias y hongos para actuar contra los microorganismos.

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21
Q

¿Cuántos antibióticos se conocen producidos por bacterias y hongos?

A

Unos 6000, de hongos Penicillium y de bacterias Bacillum y streptomyces.

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22
Q

Ejemplos de antibióticos.

A

Penicilina, cefalosporina y estreptomicina.

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23
Q

¿Qué es la microbiología industrial?

A

Son procesos industriales que usan microorganismos como base para elaborar sus productos.

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24
Q

Nombra 4 procesos de la microbiología industrial.

A

Fermentación.

Obtención de antibióticos.

Obtención de vacunas.

Control de plagas.

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25
Requisitos que deben cumplir los microorganismos para ser utilizados en la microbiología industrial.
Crecimiento rápido. Sintetizar sustancias de interés y aplicación. Que utilicen como fuente de carbono sustancias de bajo coste. Que sean manipulables genéticamente.
26
Pon un ejemplo de fermentación oxidativa.
Fermentación acética.
27
Pon un ejemplo de fermentación oxidativa.
Fermentación acética.
28
¿Dónde se lleva a cabo el proceso de fermentación mediante levaduras?
Se lleva cabo en depósitos llamados fermentadores, que tienen un medio de cultivo y levaduras. Además tienen palas, válvulas, grifos...
29
¿Cuáles son las levaduras usadas para la fabricación del vino, la cerveza y el pan?
Todas son levaduras del género Saccharomyces. Vino: S. ellipsoideus. Cerveza: S. cerevisiaes. Vino: S. cerevisial.
30
¿Para qué se utiliza el ácido láctico?
Para tratar anemias, para deficiencias de calcio, para elaborar sustancias plastificantes...
31
Géneros de las bacterias del ácido láctico.
Streptococcus, Leuconostoc y Lactobacillus.
32
Derivados lácteos producidos gracias a las bacterias del ácido láctico.
Queso, yogur, kéfir, algunas mantequillas...
33
¿Qué son las formas acelulares?
Son partículas infecciosas con organización molecular muy simple formadas por ARN o proteínas, y no tienen metabolismo propio, por tanto son parásitos obligados.
34
Estructura y a qué células afectan los viroides.
Están formados por ARN monocatenario y afectan a células vegetales, produciendo cambios en genes que codifican hormonas.
35
Estructura, a qué células afectan y ejemplos de enfermedades producidas por priones.
Son proteínas infecciosas con un plegamiento anormal capaces de transmitir este defecto a proteínas normales. Afectan las células animales. Causan enfermedades degenerativas del SNC, como la enfermedad de las vacas locas, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob o el Kuru.
36
Qué son, dónde se encuentran y en qué procesos participan los plásmidos.
Son fragmentos de ADN circular bicatenario extracromosómico. Se encuentran en bacterias, aunque se han encontrado en algunas levaduras. Se transmiten en procesos parasexuales.
37
¿A qué células afectan los virus?
A bacterias, células animales y células vegetales.
38
Partes principales de los virus.
Ácido nucleico: ADN o ARN. Cápsida: cápsula proteica. A veces tienen una envoltura membranosa compuesta de lípidos y proteínas.
39
Tamaño de los virus.
De 10 a 300 nanómetros.
40
Tipos de virus atendiendo al tipo de ácido nucleico.
Virus con ADN que puede ser bicatenario o monocatenario, circular o lineal. Virus con ARN que puede ser bicatenario o monocatenario, circular o lineal. A este grupo pertenecen los retrovirus, que transcriben el ADN a ARN mediante una enzima llamada transcriptasa inversa. A continuación, transcriben el ADN a ARN.
41
Tipos de virus atendiendo a la célula que afectan.
Virus vegetales: ARN monocatenario y cápsida helicoidal. Virus animales: ADN o ARN y cápsida icosaédrica. Virus bacterias bacteriófagos o fagos. ADN bicatenario y cápsida compleja.
42
Ejemplos de virus helicoidales y su ácido nucleico.
Virus del mosaico del tabaco, virus de la rabia, virus del ébola... Los virus helicoidales tienen ARN monocatenario.
43
Ejemplos de virus icosaédricos y su ácido nucleico.
Virus de las verrugas, virus del resfriado común, virus de la polio... Los virus icosaédricos pueden tener ADN o ARN.
44
Estructura de los virus mixtos o complejos.
Están formados por una cabeza icosaédrica, que contiene el ácido nucleico, y una cola helicoidal, que en su extremo tiene una placa basal con espinas basales para ancar el virus a la pared bacteriana y romperla mediante las lisozimas que contiene.
45
Estructura de los virus envueltos y ejemplos.
2 copias idénticas de ARN monocatenario. Retrotranscriptasa, proteasa e integrasa. Cápsida icosaédrica (nucleocápsida). Rodeando a la cápsida se encuentra una envoltura membranosa procedente de un fragmento de la célula hospedadora. En esta envoltura se encuentran glucoproteínas que sirven de receptores para infectar una nueva célula e inducir la pentración en ella. Virus del SIDA, virus de la gripe, hepatitis...
46
¿Por qué está formada la cápsida?
Está formada por subunidades proteicas llamadas capsómeros.
47
¿Para qué sirve la cápsida?
Para proteger el ácido nucleico y reconocer los receptores de membrana de la célula que va a infectar.
48
¿Qué es la nucleocápsida?
Es la unión entre el ácido nucleico y la cápsida.
49
¿Por qué los virus son parásitos obligados?
Porque no realizan las funciones de relación ni nutrición, y por ello dependen del metabolismo de la célula infectada.
50
¿Qué es el ciclo lítico?
Es el ciclo vital de un virus, es decir, los acontecimientos que sufre desde que surge hasta que se multiplica.
51
¿Qué función vital realizan los virus?
La reproducción, usando la maquinaria metabólica de la célula parasitada.
52
Nombrar fases del ciclo lítico de un bacteriófago.
Fijación o adsorción, penetración, eclipse o replicación, ensamblaje y lisis o liberación.
53
Fase de fijación en los bacteriófagos.
El bacteriófago y la bacteria se reconocen mediante los receptores de membrana, uniéndose mediante las fibras caudales y las espinas basales del bacteriófago.
54
Fase de penetración en los bacteriófagos.
El bacteriófago rompe la pared bacteriana mediante las lisozimas contenidas en la placa basal y se contrae la cola helicoidal inyectando el ADN.
55
Fase de replicación de los bacteriófagos.
Lo primero que hace el bacteriófagos es sintetizar la enzima endonucleasa mediante las enzimas de replicación de la bacteria. Mediante las endonucleasas obtiene los desoxirribonucleótidos de la bacteria para poder replicar su ADN. También sintetiza capsómeros, para fabricar las cápsidas de los futuros virus, y endolisinas, para poder romper la bacteria y liberar los nuevos virus.
56
Fase de ensamblaje de los bacteriófagos.
Los capsómeros se unen para formar las cápsidas, y los nuevos ADN se introducen en estas.
57
Fase de liberación de los bacteriófagos.
Se rompen las envolturas de la bacteria mediante las endolisinas y se liberan los nuevos virus, listos para infectar a otras bacterias.
58
Estructura del virus del SIDA.
Dos hebras de ARN. Retrotranscriptasa. Integrasa. Dos cápsidas. Envoltura membranosa.
59
Fase de fijación en el virus del SIDA.
Las glucoproteínas de la envoltura del virus (gp120 y gp41) reconocen a los receptores de membrana de los linfocitos T4 (proteínas cd 4), uniéndose a ellos.
60
Fase de penetración del virus del SIDA.
La envoltura del virus se une con la membrana del linfocito y libera las dos hebras de ARN y la retrotranscriptasa.
61
Fase de replicación del virus del SIDA.
Gracias a la retrotranscriptasa se elabora una hebra de ADN complementaria al ARN vírico, generando una molécula híbrida ADN-ARN. Después la hebra de ARN se degrada y se una hebra complementaria a la de ADN, generando una molécula de ADN con dos hebras. Se utiliza la integrasa para integrar este ADN al del linfocito y la ARN polimerasa del linfocito para replicar el ARN vírico. También se sintetizan capsómeros y retrotranscriptasas.
62
Fase de ensamblaje del virus del SIDA.
El ARN, los capsómeros, las retrotranscriptasas y las integrasas se ensamblan para formar los nuevos virus.
63
Fase de liberación del virus del SIDA.
Los virus saldrán del linfocito mediante evaginación, y por tanto sus envolturas membranosas serán un fragmento de la membrana del linfocito.
64
Consecuencias de la entrada del virus del VIH en los linfocitos T.
Debido a que la síntesis de nuevos virus monopoliza la actividad metabólica de los linfocitos, este va perdiendo la capacidad para realizar sus propias funciones. Las glucoproteínas gp120 y gp41 se muestran en la membrana de los linfocitos, y a veces se unen a las proteínas cd 4 de otros linfocitos, uniéndose y perdiendo su función. Por eso la concentración de linfocitos T en la sangre disminuye.
65
Ciclo lisogénico.
Existen fagos atenuados que se integran en el ADN bacteriano, de la misma forma que los plásmidos. Estos fagos se denominan profagos, y se replican pasivamente con el ADN bacteriano. A las bacterias que pueden realizar este proceso se les denomina lisogénicas. Si un estímulo induce la separación del profago, se producirá el ciclo lítico. Mientras el profago esté integrado en el ADN bacteriano, la bacteria será inmune a este virus. Hay virus que no son fagos que sí son lisgénicos.
66
¿Qué es la biotecnología?
Es el conjunto de procesos industriales que utilizan microorganismos o células procedentes de células animales o vegetales para elaborar productos o realizar transformaciones químicas.
67
¿Qué es la ingeniería genética?
Es la ciencia que se ocupa de la manipulación de genes, y consiste en manipular el ADN para obtener nuevas variedades biológicas con nuevas características.
68
Nombra las 3 técnicas básicas de la ingeniería genética.
Técnicas del ADN recombinante. Reacción en cadena de la polimerasa. Clonación.
69
Técnica del ADN recombinante: obtención de fragmentos de ADN.
Mediante unas enzimas llamadas endonucleasas de restricción (provenientes de bacterias) se corta la cadena de ADN por un sitio específico, dejando unos extremos de cohesión con un trozo de hebra monocatenaria en cada extremo. También se puede sintetizar ADN gracias a la retrotranscriptasa gracias a un ARN mensajero previamente aislado y seleccionado.
70
Tres procesos industriales en los que se utiliza la técnica de ADN recombinante.
Producción de proteínas como la insulina o la hormona de crecimiento. Desarrollo de organismos transgénicos. Amplificación del ADN.
71
Técnica de ADN recombinante: inserción del fragmento de ADN en el vector de clonación.
Consiste en la obtención del ADN recombinante, gracias a la unión mediante ligasas de el fragmento de ADN y el vector de clonación (fago o plásmido capaz de autorreplicarse en la célula hospedadora), que ha sido previamente cortado mediante la endonucleasa de restricción.
72
Técnica del ADN recombinante: introducción del ADN recombinante en la célula anfitriona.
Este paso consiste en introducir el ADN recombinante en la célula hospedadora (bacteria), para que al reproducirse se replique este ADN. Si el vector es un plásmido, se introducen mediante conjugación o transformación, y si es un fago, se introducirá mediante transducción.
73
Técnica del ADN recombinante: clonación del ADN recombinante.
Se induce la división de las células hospedadoras replicándose el ADN recombinante (clonación). Primero crecen las colonias en una placa de Petri con agar-agar como medio de cultivo, y después se seleccionan las colonias y crecen en distintos medios líquidos. Aún así el número de bacterias con el ADN clonado es muy bajo, y para evitar esto se usan vectores que les confieran algunas características como la resistencia a antibióticos. Al desarrollarse las bacterias en medio con antibióticos, sólo crecerán las bacterias con el ADN clonado deseado.
74
¿Qué es la transformación?
Es la introducción de ADN extraño en bacterias.
75
¿Qué es la transfección?
Es la introducción de ADN extraño en células eucariotas.
76
¿Qué es la transgénesis?
Es la introducción de ADN extraño en células reproductoras, de manera que todas las células hijas tendrán este ADN.
77
¿Qué es la reacción en cadena de la polimerasa?
Es una técnica que se usa para conseguir muchas copias de un fragmento de ADN de manera más rápida que en la clonación y sin usar células.
78
Componentes de la PCR.
Fragmento de ADN. Desoxirribonucleótidos trifosfato. Cadenas complementarias de ARN pequeñas (cebadores). ADN polimerasa termoestable (taq-polimerasa, que debe actuar hasta los 75C y mantener su estructura hasta los 95C).
79
Proceso de la PCR.
Se calienta la disolución y el ADN se separa en sus dos hebras. Cuando se enfría, se unen los cebadores a cada cadena complementaria y la ADN polimerasa añade desoxirribonucleótidos. Repitiendo este proceso se consiguen en poco tiempo millones de copias del fragmento de ADN.
80
¿Cuánto dura la PCR? ¿Cuántos ciclos se realizan?
Dura unas dos horas y se realizan entre 20 y 40 ciclos.
81
Usos de la biotecnología y la ingeniería genética en la medicina y la industria farmacéutica.
Producción de sustancias con efectos terapéuticos, como las hormonas sexuales, la penicilina, la insulina... Diagnóstico de enfermedades hereditarias, como la hemofilia o el daltonismo. Obtención de tejidos animales compatibles con el ser humano, usados en los xenotransplantes. Terapia génica: son técnicas de modificación genética que trabajan con las células de los propios pacientes. Uso de animales modificados genéticamente como modelos.
82
¿Qué es la biorremediación?
Es la rama de la biotecnología que trata el uso de microorganismos para eliminar contaminantes del medioambiente (suelo y agua), principalmente mediante procesos de oxidación-reducción.
83
¿En qué procesos se usa la biorremediación?
Eliminación de metales pesados. Eliminación de mareas negras (vertidos de petróleo) mediante bacterias que digieren hidrocarburos. Tratamiento de residuos urbanos, industriales y agrícolas. Depuración de aguas residuales.
84
Usos de la biotecnología en agricultura.
Mejorar procesos como la fotosíntesis (mejorar RUBISCO) y la fijación de nitrógeno atmosférico (para obtener fertilizantes nitrogenados). Fabricación industrial de metabolitos secundarios de uso farmacéutico. Introducción de genes que les confieren a la plantas resistencia al frío, el calor, las heladas... Obtención de plantas transgénicas de interés.
85
Transgénicos del maíz.
Variedad resistente a las heladas: se introduce un gen de la platija ártica, de manera que consigue soportar temperaturas extremas. Variedad resistente al taladro del maíz: se introduce un gen de una toxina bacteriana que mata al insecto en estado larvario. Variedad resistente a los herbicidas: se introduce in gen que permite a la planta degradar el herbicida.
86
Transgénicos de la patata.
Se introduce un gen de la amaranta que hace que sintetice proteínas ricas en aminoácidos esenciales, aumentando el valor nutritivo de la patata.
87
Transgénicos del arroz:
Se introduce un gen precursor del beta-caroteno para obtener vitamina A.
88
¿Por qué es más complicado la creación de animales transgénicos que de vegetales?
Porque las células animales no son totipotentes, por lo que sólo valen óvulos o células embrionarias.
89
¿Por qué es más fácil crear peces transgénicos? Pon dos ejemplos.
Porque su fecundación es externa, como los salmones, la lubina o la carpa. Se ha introducido el gen de la hormona del crecimiento, de manera que aumentan su tamaño en poco tiempo. En el salmón se ha introducido un gen "anticongelante", de manera que se puede criar en aguas muy frías.
90
Ejemplo de mamíferos transgénicos.
Se ha introducido el gen de la hormona de crecimiento en el cigoto de ratones, de manera que estos ratones transgénicos producen 800 veces más hormonas de crecimiento que los ratones normales.
91
Clonación de animales por partición de embriones:
Se fragmenta el embrión, y cada fragmento se introduce a un útero diferente, desarrollándose dos individuos idénticos, como los gemelos univitelinos.
92
Clonación en animales por transferencia de núcleo a partir de células embrionarias.
Se cultivan "in vitro" células embrionarias en el estado de mórula, y se transfieren a un ovocito enucleado. Se provoca la fusión de estas dos células, para que el núcleo de la célula embrionaria quede en el interior del ovocito. Así cuando se transfiera esta célula a un útero se comportará como un cigoto. Se han llegado a conseguir 470 embriones clónicos de un sólo embrión de ternero.
93
Clonación de animales por transferencia nuclear a partir de células adultas.
Consiste en clonar un animal adulto a partir de sus células somáticas. Por lo general no es un buen método, ya que el clon suele crecer con complicaciones, y muere muy joven.
94
¿Cuál es el estado legal de la clonación en humanos?
Actualmente está prohibida la clonación en humanos.
95
Cuánto duró el proyecto genoma humano y dónde comenzó.
Comenzó en 1990 en Estados Unidos y terminó en 2003.
96
¿Cuántos genes existen en el genoma humano?
Existen de 20000 a 25000.
97
Mapas genéticos del genoma humano.
Muestran la posición relativa de los genes en cada cromosoma. Sirven, por ejemplo, para localizar enfermedades hereditarias en el mapa, comparando la secuencia de genes de un organismo sano con la de un organismo enfermo.
98
Mapas físicos del genoma humano:
Muestran la secuencia de bases nitrogenadas de la molécula de ADN que forma un cromosoma. Unas 2800 enfermedades están relacionadas con la ausencia o mutación de un gen, por lo que si se sabe la información genética de los progenitores, antes de la concepción o durante el embarazo, se pueden valorar los riesgos que tienen los hijos de padecer ciertas enfermedades. Para actuar frente al gen defectuoso se lleva a cabo la terapia génica, pero no sobre todas las células del organismo, sino sobre las células que afecte directamente ese gen.

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