TEMA 8 Flashcards

1
Q

INVESTIGACIÓN OBSERVACIONAL

A

Experimental → aplica tto o intervención
Grupo control → nop

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2
Q

Intervención

A

Variable explicativa

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3
Q

Variable de respuesta

A

Se divide en ambos grupos a ver si es distinta

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4
Q

Estudios observacionales

A

Investigadores observan el efecto sobre una variable de respuesta de un factor de riesgo, prueba diagnostica…. sin intentar cambiar quien está y quien no está expuesto a ellos

No realizar asignación aleatoria

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5
Q

DESCRIPTIVOS (para describir fenómenos/analizar asociaciones)

A
  • Series de casos.
  • Estudios de pruebas diagnósticas.
  • Estudios de prevalencia (transversales). o Estudios ecológicos.
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6
Q

ANALÍTICOS
(para estudiar asociaciones causales)

A
  • Estudios de prevalencia (transversales).
  • Estudios de cohorte.
  • Estudios de casos y controles.
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7
Q

Incidencia

A
  • Casos nuevos que aparecen con el tiempo
  • Tienes todo el proceso
  • Saber dos puntos
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8
Q

Para saber que tipo de estudios observacionales

A
  • Selección o no por la respuesta. Estudios que seleccionan a los sujetos por variable de resultado → caso control.
  • Tipo de variable de respuesta: incidencia o prevalencia
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9
Q

Estudios miden indicendia

A

Estudios cohorte

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10
Q

Estudios miden prevalencia

A

Estudios analíticos transversales

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11
Q

Estudio de cohorte

A

Sujetos no sleccionados por respuesta
Grupos diferentes
Por ordenador
Se empieza por expo
Poblacion con exposiciones raras o población general con exposiciones comunes
Longitudinales: implican seguimiento. Prospectivos o retrospectivos, se define incidencia de nuevos casos
Si hay variables de confusión→ análisis multivariante

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12
Q

Variable de confusión

A

Explicación alternativa, algo puede ser la causa

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13
Q

De mejor a peor:

A

Ensayo clínico→cohorte→caso control→prevalencia

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14
Q

Estudios de cohorte por que son caros

A

Pérdidas de seguimiento
Esto afecta a la validez de estudio

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15
Q

VENTAJAS COHORTE

A
  • Permiten calcular la incidencia de la enfermedad en expuestos y no expuestos
  • Se puede establecer una correcta secuencia temporal, en la que el factor de riesgo precede a la enfermedad = Mayor validez interna
  • Se pueden examinar varios efectos de una sola exposición
  • Eficientes para exposiciones poco frecuentes
  • En los prospectivos: se minimizan los errores en la medición de la exposición (no dependen de la memoria ni de registros incompletos)
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16
Q

LIMITACIONES
COHORTE

A

No útiles para resultados poco frecuentes
Si son prospectivos:

  1. Larga duracion:
  2. Perdidas de seguimiento
  3. Coste elevado

Si son retrospectivos:

  1. Necesidad de buenos registros de info

Requieren nº elevado de participantes

17
Q

ESTUDIOS DE CASO – CONTROL

A

Seleccionados y clasificados por variable de respuesta

Retrospectivos o prospectivos

Necesarias definiciones y criterios que definan los “casos”

Grupo control debe provenir del mismo lugar que los casos y ser representativo de la poblacion con enfermedad

Hasta 3-4 controles por cas

Si variables de confusión → análisis multivariante

18
Q

Ventajas en caso control

A
  • Útiles en enfermedades raras o con periodos de latencia largos
  • Suelen ser más sencillos y menos costosos que los cohorte prospectivos
  • Se pueden estudiar simultáneamente diferentes factores estiológicos
  • Suelen tener menos errores en la clasificación de la enfermedad
  • En algunas circunstancias, pueden servir como estimadores del Riesgo Relativo
19
Q

Limitaciones caso control

A
  • Los casos y los controles pueden proceder de poblaciones diferentes, es decir, no ser comparables (sesgo de selección)
  • Muchas veces no existe una secuencia temporal clara entre la exposición del factor de riesgo y la enfermedad
  • No sirve para valorar exposiciones raras o poco frecuentes
  • No se puede calcular directamente la incidencia de la enfermedad entre expuestos no expuestos
  • La calidad de la información recogida sobre la exposición del factor de riesgo puede ser distinta en los pacientes enfermos que en los sanos (sesgo de información)
20
Q

Estudios transversales

A
  • Sujetos no sleccionados y clasificados por estatus de variable de respuesta
  • Medidos en 1 ocasion →transversal
  • No definir la causalidad, por lo que estudio longitudinal. Hacer hipótesis.
21
Q

Ventajas transversales

A
  • Eficientes para estudiar la prevalencia de enfermedades en la población
  • Se pueden estudiar varias exposiciones
  • Son poco costosos y se pueden realizar en poco tiempo
  • Se puede estimar la prevalencia del evento si la muestra es representativa
22
Q

Limitaciones transversales

A
  • Problemas para definir y medir la exposición
  • Sesgos de selección
  • Sesgos por casos prevalentes (sobrerrepresentación de enfermos con tiempos prolongados de sobrevida o con manifestaciones con mejor curso clínico)
  • La relación causa efecto no siempre es verificable
  • Se puede presentar causalidad débil
23
Q

Validez de estudios analíticos

A

Validez interna

24
Q

Para que efecto se atribuya a factor estudiado

A

Grupo de comparación debe ser maximamente comparable al grupo con el factor

25
Q

Cuanto mas logra un diseño excluir explicaciones alternativas

A

Mayor es su validez interna