Temas selectos de fisio sanguínea y hemostasia Flashcards

(38 cards)

1
Q

Funciones de los eritrocitos:

A

Transporte de O2
Regulación del pH

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Establecen la viscocidad de la sangre:

A

Eritrocitos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Hematocrito

A

porcentaje de sangre, por volumen, que está ocupado por los eritrocitos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Recuento normal de eritrocitos

A

4.6-6.3 en hombres
4.2-5.4 en mujeres

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

¿Qué es la hemoglobina?

A

proteína rica en hierro que es responsable de transportar oxígeno y regular el pH

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

¿A partir de qué se sintetiza la hemoglobina?

A

a partir de la glicina y la succinil-CoA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Cuántos átomos puede cargar la hemoglobina

A

4 moléculas de O2 o 4 moléculas de CO2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Reacción que cataliza la anhidrasa carbónica:

A

Para salir al plasma: CO2 + H2O en presencia de la enzima Ac (anahidrasa carbonica) → se convierte en H+ y bicarbonato (H2CO3)

Para entrar a los pulmones: H2CO3 (bicarbonato)+ H+—> en CO2+H2O

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

¿Qué órganos secretan eritropoyetina?

A

La hormona eritropoyetina (EPO) se secreta del riñón (90%) e hígado en respuesta a la hipoxia, sales de cobalto y andrógenos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Proceso de eritropoyesis

A

La EPO estimula a la médula ósea para que produzca más eritrocitos, acelerando la diferenciación de las unidades formadoras de colonias eritroides (CFU-E) en eritrocitos maduros
célula madre eritropoyetica → proeritroblastos → eritrocitos (previo reticulocito)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

¿Cuál es el principal sitio de inactivación de la eritropoyetina?

A

El hígado (Vida 1/2 de 5 hrs)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Elementos que se ocupa para formar eritrocitos

A

Vitamina B12, hierro y ácido fólico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

¿Qué causa anemia megaloblástica?

A

deficiencia de vitamina B9 o B12 hace que los eritrocitos formados sean de mayor tamaño

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Conformación de la hemoglobina

A

la hemoglobina tiene hemo (Fe+ y pigmento) y globina
dentro del hemo tenemos una molécula de hierro y un pigmento

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Explica el proceso de desecho del grupo hemo

A

el pigmento es verde → biliverdino
en el macrófago, la biliverdina se vuelve amarilla (bilirrubina no conjugada/indirecta)
en el hígado la bilirrubina se vuelve conjugada y se queda almacenada en el higado
el jugo biliar se drena a los intestinos, en el delgado hay una bacteria que la transforma a urobilinogeno
el urobilinogeno llega al riñon, donde se convierte a urobilina y se secreta con la orina, le da el color
hay una porción del urobilinogeno que no se secreta, se queda en el intestino donde las bacterias lo vuelven esterbolinogeno y es lo que le da color a las heces

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

el hierro viaja en la mediante un transportador
¿Cuál es?¿Qué pasa con él?

A

(transferrina), llega al hígado y lo modifica, lo manda a la médula ósea para que se recicle

17
Q

¿Qué pasa con la globina?

A

es descompuesta por un macrófago en sus aminoácidos, y se reciclan.

18
Q

Anemia normosética

A

bajo conteo, checas los eritrocitos y encuentras que son de tamaño normal.

o pierdes mucho → hemorragia
o no sintetizas bien → anemia plastica (medula no genera eritrocitos) o hay enfermedad renal (no hay eritropoyetina, no eritropogenesis)

19
Q

Anemia microcítica

A

bajo conteo, eritrocitos pequeños
* Ferropénica (falta de hierro)

20
Q

anemia macrocitica

A

eritrocitos grandes
* deficiencia de vitamina B12
* deficiencia de folato o B9 (ácido fólico)

21
Q

Sistema ABO se basa en

A

Tipo de glucoproteínas que se encuentran en los eritrocitos
El sistema inmune produce anticuerpos contra las gp que no tienes

22
Q

Grupo A y grupo B (grupo sanguíneo)

A

A - anti-B en plasma, Ag A en eritrocitos
B - anti-A en plasma, Ag B en eritrocitos

23
Q

Grupo sanguíneo AB

A

Ac en plasma NINGUNO, Ag en eritrocitos A y B
-> por eso receptor universal: AB+

24
Q

Grupo sanguíneo O

A

Ac en plasma Anti-A y Anti-B
Ag en eritrocitos ninguno por eso donador universal: O-

25
¿Qué Ag-Ac están presentes en la sangre tipo A negativo, y qué tipos de sangre son compatibles para la transfusión?
La sangre tipo A negativo tiene el Ag A en los eritrocitos y Ac anti-B en el plasma, es compatible con tipos A negativo y O negativo -> **todos los tipos de sangre negativo, NO tienen Ag Rh**
26
Factor de von Willebrand (fVW)
glucoproteína clave en el proceso de hemostasia - se une a las plaquetas y al colágeno en las áreas de daño vascular. Actúa como un puente que conecta las plaquetas con la pared del vaso lesionado, facilitando la formación del tapón plaquetario. - Transportar el factor VIII de la coagulación en la sangre -> liberado por el endotelio dañado
27
Ayuda a las plaquetas a aglutinarse y adherirse a la pared de los vasos sanguíneos
El factor von Willebrand (FVW) -> promueve fase de adhesión plaquetaria al unirse con un receptor de membrana de la superficie plaquetaria | plaquetas con su receptor GP1B se unen a fVW
28
Durante la hemostasia secundaria ¿Qué factores esencial para la estabilización del coágulo de sangre?
Fibrinógeno -> factor I de coagulación
29
factor II de coagulación
protrombina -> se convierte en trombina, que juega un papel clave en el paso de fibrinógeno en fibrina
30
facilita la conversión de fibrinógeno en fibrina
Trombina
31
Hemofilia A
Mutación de F VIII >común
32
Hemofilia B
Mutación de F IX
33
Factores de coagulación dependiente de vit K
II, VII, IX, X
34
Convierte la protrombina en trombina en la vía común
F. X
35
Inicia la vía intrínseca de la coagulación y activa F. XI
F. XII
36
Activa al F. X en la vía extrínseca
F. VII
37
Estabiliza el coágulo de fibrina mediante enlaces cruzados, haciendo el coágulo más resistente
F. XIII
38
Caract de la trombina
facilita conversión de fibrinógeno en fibrina y activa los factores V, VIII