Tercer módulo Flashcards

1
Q

Parámetros del Test de apgar

A

Tiene en cuenta 5 aspectos del niño: frecuencia ‘cardíaca, esfuerzo respiratorio, coloración, respuesta a estímulos y tono muscular.

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2
Q

Un recién nacido pretérmino de 32 semanas de edad gestacional, inicia en sus primeras 2 horas de vida un cuadro de intensa dificultad respiratoria con taquipnea, retracciones intercostales y cianosis refractaria a oxigenoterapia. No tiene fiebre. La auscultación pulmonar objetiva crepitantes bibasales e hipoventilación bilateral. Rx tórax: infiltrado reticulogranular con broncograma aéreo. PaO2: 52mm Hg. PaCO2: 63mm Hg. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

A

Enfermedad de membrana hialina, síndrome de distress respiratorio 1.

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3
Q

Factores que predisponen a isquémica intestinal

A

La isquemia intestinal queda favorecida por: prematuridad, hipoxia o inicio precoz de la alimentación.

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4
Q

Cómo es la radiografía de abdomen en una enterocolitis necrotizante

A

La Rx abdomen presenta neumatosis intestinal como signo más típico. Habrá neumoperitoneo si se perfora.

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5
Q

Incompatibilidad Rh

A

Hijo Rh+ madre Rh-

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6
Q

¿Cuál inmunoglobulina atraviesa la placenta?

A

IgG

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7
Q

Si la madre presenta un test de Coombs indirecto positivo, necesitará profilaxisn¿ sí o no?

A

Si la madre presenta un test de Coombs indirecto positivo, la profilaxis sobre ella no tendrá ningún valor.

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8
Q

¿Cuál es el tratamiento de elección de la sepsis neonatal precoz que curse sin afectación del Sistema Nervioso Central?

A

Ampicilina y un aminoglucósido combinado

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9
Q

¿Cuando se inicia La sepsis neonatal precoz?

A

Se inicia en los primeros cinco días de vida

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10
Q

¿A Qué se debe la infección de sepsis neonatal precoz?

A

Se debe a una infección ascendente desde el canal de parto

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11
Q

¿Cuáles son los microorganismos más frecuente en la sepsis neonatal precoz?

A

Estreptococo agalactiae y escherichia coli

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12
Q

¿Cuál es el tratamiento de elección de la sepsis neonatal precoz que curse con afectación del Sistema Nervioso Central?

A

En caso de afectación del SNC, se sustituye el aminoglucósido por una cefalosporina de 3º generación, ya que atraviesan mucho mejor la barrera hematoencefálica.

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13
Q

Riesgo de infección toxoplasmosis en embarazadas

A

El riesgo de transmisión es mayor en el último trimestre de gestación, pero la infección fetal es mucho más grave si se adquiere en el primer trimestre del embarazo.

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14
Q

La intervención de Hartmann (Colectomía parcial con colostomía y cierre del muñón rectal ) está indicada principalmente en caso de

A

obstrucción o inflamación de colon descendente o sigma grave, en los que no se puede realizar una anastomosis primaria por el alto riesgo de deshicencia.

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15
Q

La colangitis aguda suele manifestarse por la triada de Charcot:

A

Fiebre, ictericia y dolor en hipocondrio derecho.

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16
Q

Hemorroides de grado I

A

Las hemorroides de grado I no se prolapasan,

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17
Q

Hemorroides de grado II

A

las de grado II se prolapasan al defecar y reducen espontáneamente

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18
Q

Hemorroides de grado III

A

las de grado III se prolapsan al defecar y espontáneamente y deben reducirse manualmente.

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19
Q

Hemorroides de grado IV

A

Las de grado IV están persistentemente prolapsadas y no se pueden reducir.

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20
Q

La localización más frecuente de un vólvulo de colon es:

A

Sigma

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21
Q

Tríada de cushing

A

Hipertensión arterial+ bradicardia+ alteraciones del ritmo respiratorio

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22
Q

Tratamiento de elección en lactantes con tos ferina

A

Azitromicina

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23
Q

Complicaciones de hemodiálisis

A

1 hipotensión
2 calambre
3 nauseas y vómito
4 cefalea
5 dolor pleurítico
6 prurito

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24
Q

Periodo de incubación de cólera

A

Dos horas a cinco días

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25
Q

Coco bacilos gran negativos

A

H. Influenzae
B. Pertussi
Pasteurella
Brucella

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26
Q

Bacilos Gran negativo que no fermentan lactasa

A

Pseudomona (oxidasa positivo)
Shiguella
Salmonela
Proteus
Yersinia

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27
Q

Cuándo ocurre el cierre de la fontanela anterior

A

Entre los 9 y 18 meses de edad

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28
Q

Bacilos gran negativos productores de lactasa

A

Escherichia coli
Kleibsiella
Enterobacter
Citrobacter
Serratia

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29
Q

Fases de la apendicitis

A

Fase uno, edematosa o hiperémica/ congestiva o catarral, o obstrucción de la luz apendicular, se acumula la secreción mucosa y posteriormente se extiende el lumen.

Fase dos, infarto del apéndice, pase flemonosa o supurativa la mucosa empieza a presentar pequeñas úlceras siendo invadida por enterobacterias.

Fase tres, absceso localizado, fase gangrenosa

Fase cuatro, peritonitis localizada, apendicitis perforada

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30
Q

Cuál es la principal causa de estridor congénita

A

Laringotraqueomalacia

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31
Q

La LaringotraqueoMalasia cuándo es frecuente

A

En niños menores de dos año y sexo masculino

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32
Q

Cuáles son las lesiones más comunes del traumatismo torácico cerrado y penetrante

A

Hemotórax y neumotórax

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33
Q

Lesión más común de traumatismo torácico cerrado

A

Lesión de la pared torácica incluye fractura costal

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34
Q

Tríada de austrian

A

Neumonía, meningitis y endocarditis

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35
Q

Causa común de isquemia mesentérica

A

Enfermedad vascular ateroesclerótica

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36
Q

Triada de whipple

A
  1. Síntomas neuroglucopénicos compatible con hipo glicemia
  2. Baja concentración plasmática de glucosa medida en presencia de los síntomas
  3. Alivio de los síntomas con la administración de glucosa
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37
Q

Cuál es el tumor más frecuente en la MAMA

A

Carcinoma

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38
Q

Características de los fibroadenomas

A

Suele ser firmes, sin dolor, se puede mover liberada mente, no cambia con el ciclo menstrual,

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39
Q

Dónde se encuentra los cuerpo de psamoma

A

Tumores serosos de ovario

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40
Q

Recién nacido a termino

A

37 semanas a 42 semanas, equivalente a un producto de 2500 g o más

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41
Q

Recién nacido inmaduro

A

De 21 semanas a 27 semanas, son 500 g a menos de 1000 g

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42
Q

Recién nacido con bajo peso

A

Peso corporal nacimiento menos de 2500 g

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43
Q

Recién nacido prematuro

A

De 28 semanas a 37 semanas, equivalente a un producto de 1000 g a menos de 2500 g

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44
Q

¿Causa de recién nacido pretérmino materna?

A

Síndrome hipertensivo, hipertensión arterial crónica, desnutrición, bajan ganancia de peso en embarazo, tabaquismo, drogas, cardiopatía congénita cianóticas, diabetes, hipotiroidismo.

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45
Q

Causas del recién nacido pretérmino fetales

A

Malformación genética, cromosomopatías, enfermedades metabólica, Torch

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46
Q

Causa del recién nacido pretérmino ovulares

A

embarazo múltiple, disfunción placentario

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47
Q

Cuál es la presentación fetal normal, es decir la más fisiológica,

A

De vértice

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48
Q

Punto Toconómico para el diagnóstico de presentación cefálica de vértice

A

Fontanela posterior

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49
Q

Primer síntoma de obstrucción intestinal

A

Dolor

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50
Q

Características del dolor obstrucción intestinal

A

Puede ser de tipo cólico, o bien de constricción o inflamatorio

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51
Q

Qué es estudio de imagen se debe realizar de inicio en obstrucción intestinal

A

Radiografía de abdomen en bipedestación

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52
Q

Cómo se ven las asas distendida en las obstrucciones de intestino delgado

A

Peldaños de escalera, tengo una posición central

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53
Q

Obstrucciones de intestino grueso dónde se localizan

A

Se localizan en la haustras

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54
Q

Qué nemátodo produce prolapso rectal

A

TricocéfaloS, trichuris trichuria

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55
Q

La oxiuriasis qué es causada por enterobius vermicularis, que produce

A

Reproduce prurito anal

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56
Q

Transmisión de oxiuriasis

A

Fecal oral

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57
Q

Si un paciente que es veterinario, presenta dolor muscular, fiebre, exantema, estertores pulmonar… qué patología me sugiere con esto hallazgos

A

Leptospirosis

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58
Q

Transmisión de la leptospirosis

A

A través de cortaduras, abrasiones,

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59
Q

En la solución oral OMS suero oral el cloruro de sodio se encuentra en concentración de

A

3.5 g/L

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60
Q

Cuál enfermedad se puede transmitir por transfusión sanguínea de la siguiente,
1. Cistocercosis
2. Malaria
3. Fasciolasis
4. Isosponasis

A
  1. Malaria
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61
Q

Un niño de dos años que presenta amigdalitis membranosa, Rash cutáneo, adenomegalias y esplenomegalia ¿qué diagnóstico sugiere?

A

Mononucleosis infecciosa

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62
Q

La confirmación del diagnóstico de septicemia se hace mediante

A

Cultivo de sangre y de LCR

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63
Q

La retinopatía del prematuro es causada permanente. Para evitar la derecha que hace recién nacido de riesgo en el plazo de

A

Un mes

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64
Q

El trastorno metabólico más frecuente en el recién nacido macrosómico es

A

Hipoglicemia

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65
Q

Él céfalo hematoma es la hemorragia producida

A

Entra el cráneo y la aponeurosis

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66
Q

Masculino de 16 años , dominicano, llega emergencia presentando fiebre alta, dolor de cabeza y manifestaciones de cansancio, leucopenia 3,200 / mm3, de sangre periférica normal. Cuál sería su diagnóstico de impresión?

A

Dengue

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67
Q

La insuficiencia respiratoria en el niño se produce

A

Acidosis respiratoria

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68
Q

La complicación más frecuente de la osteomielitis niño es

A

Septicemia, Fractura patológica

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69
Q

Cuál es el cuadro característico de tétanos

A

Opistótonos y trismo. Rigidez y espasmo muscular

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70
Q

Cuál es la siguiente infestaciones se manifiesta con diarrea con sangre, dolor abdominal, pérdida de peso y prolapso rectal
A. Oxiuriasis
B. Ascariasis
C. Tricomoniasis
D. Trichuriasis

A

D. Trichuriasis

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71
Q

Agente infeccioso que puede infectar al feto en la primera etapa del embarazo, puede producir daño a nivel de ojos, oídos y SNC con calcificaciones intracraneales

A

Toxoplasmosis

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72
Q

Causas más frecuentes de osteomielitis en niños

A

Estafilococo aureus

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73
Q

Niño de 10 años de edad, viene emergencia presentando fiebre de 39.5°, cefalea, ictericia, mialgias, orina oscura y escasa. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

A

Leptospirosis

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74
Q

El diagnóstico definitivo de tuberculosis se hace por

A

Aislamiento del Mycobacterium

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75
Q

La rotura de membrana antes de completarse la dilatación se llama

A

Rotura precoz

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75
Q

Cuál de los siguientes signos se interpreta como sufrimiento fetal
A.Aumento del pH de cuero cabelludo
B. Dips tipo uno
C.Disminución del pH de cuero cabelludo
D. Dips variables

A

D. Dips variables

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76
Q

Los peces macrosómico se relacionan generalmente

A

Prediabetes y diabetes

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77
Q

La parte del feto que se ofrece al estrecho superior y que es capaz de desarrollar el trabajo de parto es

A

Presentación

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78
Q

Si una biopsia del día 23 del ciclo reporta endometrio proliferativo se debe sospechar de

A

De qué está abajo Efecto estrogénico

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79
Q

El tratamiento recomendado una señora de 48 años de edad y familia completa con míomás grande es

A

Histerectomía

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80
Q

La terapia sustitutiva hormonal debe iniciarse

A

Con estrógenos sintéticos

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81
Q

Una paciente de 30 años con un embarazo de 37 semanas, sin contracciones uterinas, presenta de manera súbita un dolor de moderado a severo a nivel abdominal, con hallazgo de un pulso rápido, hipotensión arterial, bradicardia fetal y útero hipertónico. Cuál es el diagnóstico clínico

A

DPPNI

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82
Q

En una mujer por debajo de 30 años, la causa más probable de masa palpable en la mama es

A

Fibroadenomas

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82
Q

La secuela más importante en la fiebre reumática y que con mayor frecuencia se encuentra es

A

La estenosis mitral pura

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83
Q

Cuál es el responsable de la mayoría de casos de gastroenteritis aguda no bacteriana en adultos,

A

Virus de Norwalk o Novovirus

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84
Q

Parásito que se adquiere por vía transcutánea, nadando en aguas contaminadas y es endémico en el Caribe

A

Schistosoma

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85
Q

Dos días después de ingerir una lata de habichuela, un paciente llega a la emergencia con trastorno visual y dificultad para deglutir alimentos. Cuál batería podría estar reproduciendo este cuadro?

A

Clostridium botulinum

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86
Q

Masculino de 42 años de edad, fumador, gerente, acude a consulta presentando dolor intenso en la extremidad inferior derecha de tres horas de evolución. Luces en soso, intranquilo, con signos vitales estables, ritmo cardíaco irregular, no soplos, pulmones claro y abdomen sin alteraciones. La extremidad inferior derecha luce pálida fría ausencia de pulsos tibial y poplíteo su diagnóstico es

A

Embolia anterior

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87
Q

Es un nuevo que se caracteriza por que comúnmente tiene pelo y es benigno

A

Nebo intradérmico

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88
Q

La complicación más frecuente en pacientes Operado; estos son muy sensibles al dolor, con faja muy apretada y tiene sensación de moco en la garganta

A

Atelectasia pulmonar

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89
Q

Qué es la manifestación clínica más frecuente de los pacientes con divertículo de Meckel

A

Obstrucción

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90
Q

Los pólipos del colon y recto se sitúan con mayor frecuencia en

A

Colón sigmoides

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91
Q

La fisiopatología de la apendicitis en la cual hay ulceración de la mucosa mocosa, obstrucción de los vasos linfáticos y menos o corresponde a la etapa de

A

Supurativa aguda

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92
Q

Paciente femenina de 72 años, presentándolo la Dominó al tipo cólico y constipación de cuatro día de evolución, distensión abdominal asimétrica, nunca ha sido operada presenta una imagen radiográfica con niveles hidroaéreos en Escalera cuál es su impresión diagnóstica

A

Vólvulo intestinal

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93
Q

La oxiuriasis a que se asocia

A

Qué asocia a prurito anal

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94
Q

Dónde se encuentra la tétrada de Sabin

A

En la toxoplasmosis

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95
Q

Tétrada de Sabin

A

Hidrocefalia, coriorretinitis, convulsiones calcificaciones cerebrales difusas

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96
Q

Cuándo Acontece la rotura de membrana prematura?

A

Se produce antes de qué se inicie el parto

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96
Q

Cuándo ocurre la membrana tempestivo?

A

Si se produce durante el expulsivo

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97
Q

Si la rotura de membrana ocurre durante el periodo de la dilatación como se le llama?

A

Precoz

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98
Q

Cuándo ocurre la situación fetal

A

Es la relación entre los ejes de la madre y el feto puede ser longitudinal, transversal u oblicua

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99
Q

Qué es la posición fetal

A

Es la relación entre el dorso fetal y el abdomen de la madre puede ser izquierdo derecho anterior o posterior

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99
Q

Si una mujer miomas grandes en caso de qué no tenga los deseos genéticos cumplido o no se puede realizar la cirugía ¿que abordaje se utilizaría?

A

Abordaje conservador: inhibidores de GnRh, embolización arterial y otros.

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100
Q

Cuándo se usa la progesterona en las mujeres menopáusica como tratamiento de terapia sustitutiva hormonal?

A

Se usa en caso de qué la mujer menopáusica no éste histerectomizada para disminuir el riesgo de cáncer de endometrio

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101
Q

¿Cuál es la causa más frecuente de fiebre postoperatorio en las primeras 24 horas?

A

La atelectasia

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102
Q

Los pólipos pueden ser hiperplásicos, adenomatosos, hamartomosos y inflamatorios
¿cuáles son los más frecuentes?

A

Los hiperplásico en un 90%

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103
Q

¿A qué edad aproximada los bebé duplican el peso de su nacimiento?

A

A los cinco meses

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103
Q
A
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104
Q

La secuela más importante en la fiebre reumática y que con mayor frecuencia se encuentra es

A

La estenosis mitral pura

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105
Q

El cefalohematoma es una hemorragia…

A

Subperióstica que respeta la suturas

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106
Q

¿Cuándo no se debe administrar un tocolítico?

A

No se debe frenar el parto si hay clínica de corioamnionitis, afección fetal o materna, que el embarazo se mayor de 34 semanas y si ya hay periodo de dilatación.

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107
Q

En el síndrome de ovario poliquístico ¿cómo se encuentra la LH y FSH?

A

La LH se encuentra aumentada y la disminución de la FSH

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108
Q

¿Qué método invasivo utilizaría antes de 14 semanas de gestación?

A

amniocentesis

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109
Q

¿Cuál es el método de elección antes de las 12 semanas para un método diagnóstico invasivo?

A

Biopsia corial

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110
Q

¿Cuándo se utiliza la cordocentesis?

A

A partir de las 18 semanas de gestación

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111
Q

registro cardiotocográfico

A

El RCTG suele realizarse a partir de las 28 semanas y valora: la frecuencia cardiaca fetal, la variabilidad u ondulatoria, los ascensos y las decelaraciones. La ondulatoria es la variación de la frecuencia cardiaca del feto latido a latido. Los valores normales de estas variaciones oscilan entre 10-25. La variabilidad baja (5-10) puede deberse a sueño fetal, hipoglucemia… La saltatoria es >25. La silente (<5) puede indicar hipoxia fetal. La sinusoidal es la de peor pronóstico, suele indicar anemia fetal grave y es indicación de extracción fetal inmediata.

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112
Q

¿Qué es la microtoma fetal?

A

Es la toma de sangre del feto, es el método más adecuado para el diagnóstico de sufrimiento fetal intra parto porque valora el pH y el equilibrio ácido-base del feto. Para realizarlo, es necesario tener dilatación completa y bolsa rota

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113
Q

¿cuándo se indica la microtomas fetal?

A

Registro patológico como las deceleraciones tardías, líquido meconial, oligoamnios

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114
Q

¿Cuál es el cambio hormonal clave de la menopausia?

A

Caída de los estrógenos

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115
Q

¿Cuáles son los marcadores de cromosomopatía?

A

Translucencia nucal es mayor de 3MM, comunicación interventricular, fémur corto y arteria umbilical única

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116
Q

Por cuál de los siguientes puntos débiles de la pared abdominal protruyen las hernias inguinales indirectas?
A. Anillo inguinal profundo
B. Anillos inguinales superficial
C. Ambos

A

C. Ambos

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117
Q

Cuáles son las raíces del nervio frénico

A

C3- C4-C5

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118
Q

Cuál es la rotura meniscal más frecuente

A

La más frecuente a la del menisco medial, debido a su movilidad es menor al encontrar sonido a ligamento colateral medial de la rodilla y a la cápsula articular

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119
Q

Cuál nervio a sensibilidad al hombro

A

El nervio a axilar

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120
Q

El enfermedad de Crohn la cirugía no es curativa, pon lo que se debe hacer cirugía conservadora al contrario de la colitis ulcerosa, cuál es la siguientes técnica quirúrgica no sería de lesión en un paciente con enfermedad de Crohn y obstrucciones intestinales recurrentes:
A. Resección y anastomosis primaria
B. Panoroctocolectomia restauradora con reservorio en J ileal
C. Estrituroplastias
D. Colectomía con anastomosis ileorectal

A

B. Panproctocolectomía restauradora con reservorio en “J” ileal

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121
Q

Cuántos pacientes que presenta un traumatismo abdominal abierto por Amor de fuego que se debe realizar

A

realizar laparotomía exploradora indistintamente que sea sintomático o asintomático y que se aprecie o no la perforación, pues en la mayoría de los casos se produce lesión, En cambio, si la herida es producida por un arma blanca el hecho de realizar laparotomía exploradora dependerá de la estabilidad del paciente y de la presencia de signos indicadores de lesión intraabdominal.

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122
Q

Contraindicaciones absolutas de transplante hepático

A

Presencia de enfermedad sistémica graves, enfermedad infecciosa activa, enfermedad cardiopulmonar grave, tumor metastásico, anomalías congénitas múltiples graves incorregibles, adicción de alcohol o drogas de forma activa, entre otras.

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123
Q

En relación al carcinoma hepatocelular, la resección quirúrgica es el tratamiento de elección siempre que se cumplan cuáles criterios

A

Pacientes con función hepática conservada que presentan un nódulo único menor de 5 centímetros o un máximo de tres nódulos hasta 3 centímetros; es necesario la ausencia de cirrosis o que se encuentren en estadio A de CHILD.

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124
Q

Cuál es el tratamiento quirúrgico de obstrucción intestinal en el colon derecho y transverso

A

El tratamiento de elección es la resección y anastomosis primaria

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125
Q

Cuál es el tratamiento de elección en Asunción intestinal del colon izquierdo y recto

A

Colocación de endoprótesis para descomprimir el colon y posterior una cirugía arreglada

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126
Q

Un paciente hospitalizado de diagnosticado de sepsis cuyo foco de origen ha sido un catéter venoso central, cuál es el tratamiento de elección lado estafilococos aeureus en los hemocultivo y en el cultivo de la punta del catéter?

A

Se debe retirar el catéter venoso central y administrar vancomicina intravenoso por dos semana

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127
Q

Cuándo utilizaría vancomicina intravenosa y cefotaxima como tratamiento empírico

A

En una bacteremia inespecífica

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128
Q

Fiebre post operatoria que se presenta entre las 24 y las 72 horas

A

Se debe principalmente a flebitis séptica

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129
Q

Pancreatitis crónica es principalmente médico pero se recurre a la cirugía en cuales casos

A

Cuándo hay dolor persistente e incontrolable con mórficos, ictericia obstructiva, imposibilidad para descartar cáncer subyacente o en el caso de que existan complicaciones en la evolución de la enfermedad.

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130
Q

Cuál es el tratamiento de elección en la aerobilia

A

Enterolitotomía

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131
Q

Cuándo se llama diagnóstica por la radiografía simple de abdomen el megacolon tóxico en el caso de un paciente con colitis ulcerosa

A

Cuándo hay una dilatación mayor de 6 cm

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132
Q

Si un megacolon tóxico no responde el tratamiento conservador el cual consiste en fluidos Iv, corticoides y antibióticos a las 12:24 horas que cirugía se debe de hacer

A

Se debe indicar colectomía total urgente

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133
Q

Primera causa de distress respiratorio en prematuro

A

Enfermedad de membrana hialina

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134
Q

Para qué no sirve el Test de coombs Indirecto

A

El test de Coombs indirecto nos permite saber si la madres es portadora de Ac anti Rh. Sí lo es, no tiene ningún sentido aplicarle profilaxis, puesto que los anticuerpos ya existen.

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135
Q

Cuál es la primera causa de epiglotitis aguda

A

El neumococo

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136
Q

Cómo se define la bronquiolitis

A

Se define bronquiolitis como “1º episodio de disnea con sibilancias, de causa infecciosa, en un niño menor de 2 años”.

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137
Q

Cuadro clínico característico de la tos ferina

A

Accesos paroxísticos de tos que provocan disnea y dificultan la alimentación del niño, y que finalizan con la expulsión de un gran tapón de moco.

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138
Q

Dx Disnea progresiva junto con la aparición de un estridor inspiratorio y espiratorio.

A

Traqueítis Aguda

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139
Q

Disnea, afonía y tos perruna.

A

Laringitis

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140
Q

Cuál es la causa de tosferina

A

BordeTella pertussis

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141
Q

Cuál está cubierta por el peritoneo onfalocele, gastrosquisis o hernia umbilical

A

Onfalocele

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142
Q

Cómo se llama ligamento venoso en circulación fetal

A

Conducto de Arancio /

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143
Q

Momento de aparición de la ictericia fisiológica y cuánto dura

A

La ictericia fisiológica del RN se caracteriza por aparecer en el 2º-3º dia de vida, y por tener una duración menor de 10 dias, y no precisa tratamiento.

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144
Q

Cuál es la casa más frecuente del hipotiroidismo congénito

A

disgenesia tiroidea

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145
Q

La quimioprofilaxis de la tos ferina se realiza con:

A

Macrólidos

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146
Q

Ante este paciente quemado por electricidad debemos sospechar un posible

A

Síndrome compartimental

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147
Q

Paciente de 27 años gestante de 20 semanas en la cual acaba de confirmarse una infección por Treponema pallidum. Respecto al manejo de la paciente, indique la respuesta FALSA:

A. El tratamiento de elección es penicilina benzatina
B. Podemos decir que el tratamiento con penicilina será curativo
C. El tratamiento con penicilina es tan eficaz que, en caso de alergia a la misma, debe considerarse la desensibilización
D. tratamiento con penicilina será curativo y además evitará los estigmas de sífilis congénita en el feto

A

D

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148
Q

clasificación BIRADS

A

clasificación BIRADS: BIRADS 0 = Valoración incompleta, se precisa otras técnicas de imagen; BIRADS 1 = Imagen normal, realizar control establecido; BIRADS 2 = Lesión benigna, realizar control establecido; BIRADS 3 = Lesión probablemente benigna, realizar seguimiento a corto plazo (mamografía cada 6-12 meses hasta 24 meses); BIRADS 4 = Sospecha de malignidad, realizar biopsia; BIRADS 5 = altamente sugestivo de malignidad, realizar biopsia; BIRADS 6 = malignidad confirmada histológicamente.

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149
Q

Gestante a término que acude a urgencias en trabajo de parto. A la exploración se objetiva feto único en presentación de nalgas incompleta. Indique la conducta a seguir:

A

Cesárea

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150
Q

Tratamiento de candidiasis

A

Clotrimazol

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151
Q

Gestante inmigrante de unas 37 semanas (según nos refiere) que acude a urgencias por rotura de bolsas. No ha tenido seguimiento ginecológico en nuestro país ni disponemos de las ecografías del embarazo. El estado general de la madre es bueno y no refiere ningún dolor. El líquido amniótico aparece teñido de sangre. El orificio cervical está dilatado y en el registro cardiotocográfico observamos signos ominosos de pérdida de bienestar fetal. ¿Cúal es su sospecha inicial?

A

Vasa previa

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152
Q

Los estrogenos son un factor protector de riesgo de enfermedad coronaria verdad o falso.

A

Verdad

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153
Q

Cuando existe Alto riesgo de cromosomopatía según la translucencia nucal y la longitud craneocaudal.

A

.Si la TN está por encima del percentil 99 o es mayor de 3,5mm estando la LCC entre 45-84mm, existe alto riesgo de cromosomopatía por lo que se recomienda realizar una técnica invasiva para el estudio del cariotipo, preferiblemente una biopsia corial o una amniocentesis si la gestación es de más de 15 semanas.

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154
Q

Cuál es la primera causa de muerte materna en el primer trimestre

A

La gestación ectópìca es la primera causa de muerte materna durante el primer trimestre

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155
Q

Triada de Austrian

A

Neumonía neumocócica, meningitis, y endocarditis

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156
Q

Triada de glisson

A

Vena, arteria, capilar biliar

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157
Q

Lóbulos anatómicos del hígado

A

Lóbulo derecho, izquierdo, cuadrado y caudado

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158
Q

Como se forma la vena porta hepatica

A

VMS y Esplecnica

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159
Q

Producción de bilis en 24 horas

A

600 - 1,000 ml

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160
Q

Conducto coledoco

A

Conducto hepático común y cistico

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161
Q

Valores normal de bilirrubina

A

Conjugada o indirecta 0.4 mg/dL
bilirrubina libre o directa 0.6 mg /dl

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162
Q

Cual es la bilirrubina hidrosoluble

A

conjugada o directa

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163
Q

_ Cuál es el nivel de bilirrubina para que se produzca ictericia?

A

> 2 - 2.5 mg/dL

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164
Q

Causas de hiperbilirrubinemia directa

A

Alteración secreción hepática cómo insuficiencia hepática, hepatitis aguda, hepatitis fulminante, cirrosis hepática
Obstrucción de drenaje

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165
Q

Causas de hiperbilirrubinemia indirecta

A

Trastorno de la conjugación, captación, producción excesiva como ejemplo la hemólisis.

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166
Q

Síndrome de Gilbert

A

Es la más frecuente de las ictericia metabólicas constitucionales, se manifiesta en la segunda década de la vida y se caracteriza por una ictericia fluctuante que se exacerba con el ayuno prolongado, fiebre, cirugía, infección, ejercicios de Cibo, ingesta de alcohol, cualquier estrés que surja sobre el organismo. La hiperbilirrubinemia no suele ser exceder de 5 mg/dl

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167
Q

Cuáles son los síndrome con deficiencia hereditaria del sistema de la Glucuroniltransferasa, es decir de la bilirrubina indirecta

A

Síndrome de Gilbert, síndrome de crigler-najjar tipo uno, síndrome de crigler-najjar tipo dos

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168
Q

Cuál es el síndrome más frecuente de las ictericia metabólicas constitucionales

A

Síndrome de Gilbert

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169
Q

Cómo se caracteriza el síndrome de Gilbert

A

‘Se manifiesta en la segunda década de la vida y se caracteriza por una ictericia fluctuante que se exacerba tras el desayuno prolongado, cirugía, fiebre, infección, ejercicios activos, ingesta de alcohol y en general cualquier estrés que surja sobre el organismo. La hiperbilirrubinemia no suele exceder de mía De 5 mg/dl

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170
Q

Cómo se diferencian de la anemia hemolítica el síndrome de Gilbert

A

Se usan dos pruebas, una vez la prueba del ayuno que consiste en tener el paciente durante dos días con una dieta de 300 calorías, esto hace aumentar la bilirrubina en el síndrome de Gilbert pero no en la anemia hemolítica y la segunda prueba es la inyección intravenosa de ácido nicotínico que hace lo mismo

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171
Q

Cuáles son los trastornos con aumento de la bilirrubina directa e indirecta y qué tipo de Herencia presentan

A

Síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de rotor
son herencia autosómica recesiva

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172
Q

Cuál es el defecto en el síndrome de Gilbert

A

Alteración de la conjugación, trastorno de la captación, hemólisis oculta

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173
Q

Cuál es la característica del síndrome de CligLer - Níjar tipo uno

A

Autosómica recesiva, muy raro, ausencia completa de la actividad de la glucoroniltransferasa. Hay muerte precoz de estos niños, la bilis es incolora por ausencia total de bilirrubina, estos niños suelen morir el primer año de vida por kernicterus

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174
Q

Cuál es la característica del síndrome de CligLer - Níjar tipo dos

A

Se caracteriza por una deficiencia parcial de la actividad de la glucoCoroniltransferasa, herencia autosómica dominante. Los niveles de bilirrubina indirecta o sin entre 6 y 20 mg pon mala y Tricia no soy aparecer hasta la adolescencia.

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175
Q

Características de síndrome Dubin - Johnson

A

Es autosómica recesiva, hay alteración del transporte de la bilirrubina de los hepatocitos al canalículo biliar, el hígado se encuentra pigmentado, la bilirrubina varía de tres a 10 mg, es predominantemente conjugada, la edad es variable, hay una ictericia discreta, crónica y fluctuante que puede desencadenarse por el estrés, infecciones, embarazo o contraceptivos orales. Puede ser asintomática y hay hepatomegalia dolorosa

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176
Q

por qué puede ser dividido el sistema de la glucoroniltransferencia

A

utilización de diferentes diferentes fármacos cómo el Cloranfenicol, la noviobocina, la vitamina K, una sustancia de la leche materna pon el hipotiroidismo

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177
Q

por qué se caracteriza el síndrome del rotor

A

herencia autosómica recesiva, aumento de la bilirrubina directa, no hay cúmulo de pigmento, hay un trastorno de almacenamiento estático

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178
Q

cuáles son las transaminasas

A

GPT o ALT
GOT O AST
son indicadores de daño hepático

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179
Q

Cuál es la transaminasa más específica

A

La GPT o Alt l

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180
Q

Cuáles son las enzimas hepáticas que reflejan colestasis

A

La fosfatasa alcalina, 5’ -nucleotidasa, GGT

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181
Q

Pruebas que cuantifican la función biosintética del hígado

A

Albúmina sérica y globulina séricas

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182
Q

Dónde se produce el factor ocho de los factores de la coagulación

A

Es producido por las células endoteliales vasculares

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183
Q

Dónde se producen los factores de coagulación

A

Con excepción del factor ocho, se laboran de manera exclusiva en los hepatocitos

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184
Q

Tiempo de protrombina sérico que mide

A

Mide los factores dos, cinco, siete, die

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185
Q

Dónde más reprodúce la GOT / Ast

A

Hígado, corazón, músculo esquelético, riñón, cerebro

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186
Q

Cuáles son los virus de hepatitis que se transmite fecal oral

A

Hepatitis a y hepatitis E

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187
Q

Cuáles son los virus de hepatitis con transmisión parenteral

A

Hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D

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188
Q

Cuál es el virus de hepatitis ARN de la familia picornavirus

A

La hepatitis A

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189
Q

Cuál es el periodo de incubación del hepatitis a

A

Tiene un periodo corto, de 28 días

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190
Q

El virus del hepatitis C

A

Es un virus de aRN poma de la familia Flavivirus, acción de 30 a 180 días, constituye el 90% del hepatitis postranfunsionales, otro grupo de riesgo son la persona con exposición ocupacional de la sangre, hemodializador, drogadictos por vía intravenosa, la infección del neonato por vía vertical es inferior al 5%, transmisión polo relaciones sexuales que es inferior al 3%

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191
Q

Virus de hepatitis D

A

Es un virus a ARN, de la familia de Deltavirus, requiere la presencia de virus de hepatitis B, el periodo de incubación es de 15 a 60 días, puede aparecer como coinfección o sobreinfección

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192
Q

Virus de la hepatitis E

A

Un virus ARN, de la familia hepe virus es fecal oral

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193
Q

Antígeno de superficiedel VHB

A

HBsAg está positivo presencia actual del virus

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194
Q

Antígeno e del VHB

A

Sugestiva de cronicidad con capacidad replicativa del VHB, es un marcador de replicación

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195
Q

Antígeno Core del VHB

A

HbcAg sólo detestable en los hepatocitos

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196
Q

Cuáles son Antígenos en la hepatitis B

A

HBsAag, HBeAg, HBcAg

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197
Q

Anticuerpo del virus hepatitis B

A

Anti- HBs, anti -HBe, anti-HBc

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198
Q

Anti-Hbs

A

El anticuerpos frente al antígeno de superficie del VHB, indica infección pasada con desarrollo de inmunidad

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199
Q

Anti- HBe

A

En la anticuerpo frente al antígeno e del VHB, es marcador de seroconversión y disminución de la infectividad en portadores

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200
Q

Anti-Hbc

A

Anticuerpos frente a la antígeno coro del VHB, IGM indica infección aguda o reactivación, IGG infección pasada o presente l

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201
Q

Marcadores serológico en hepatitis B curada

A

Anti-hbc igG +, anti-hbs, anti-HBe

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201
Q

Vacunación en VHB, cual ese marcador serologico

A

Anti-Hbs, anticuerpo frente al antígeno de superficie frente al VHB

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202
Q

Hepatitis aguda en VHB

A

Anti-HBc igM, HBsAg, HBeAg

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203
Q

Cómo se conoce el acumuló de sustancia hialina alcohólica en el hepatocito

A

Cuerpos de Mallory

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204
Q

Cuáles son los microorganismo que infecta con mayor frecuente en la colecistitis aguda

A

Escherichia coli, kleibsella, estreptococo, Clostridium

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205
Q

A dónde se irradia el dolor de la colecistitis aguda

A

Se irradia a la zona interescapular, a la escápula derecha o al hombro

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206
Q

Triada en colecistitis aguda

A

Dolor en cuadrante superior derecho de comienzo brusco, fiebre, leucocitosis con desviación a la izquierda

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207
Q

Complicaciones de l’a colecistitis

A
  • Empiema produce fiebre alta, dolor intenso en el cuadrante superior derecho, leucocitos marcadas, postración. El empiema implica un riesgo alto de septicemia
  • La hidropesía o mucocele vesicular puede deberse a un cálculo de gran tamaño la vesícula se distiende de manera gradual, a la exploración física se muestra una masa palpable e indolora
    -Gangrena
    -perforación
    -Formación de fístula
  • ILeo biliar
    -Leche Cálcica,
    -vesícula de porcelana, se detén la radiografía simple de abdomen el depósito de sales de calcio
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208
Q

Coledocolitiasis

A

Ocurre en el 15% de los pacientes con colelitiasis, aumenta con la edad cálculos pigmentados, sus complicaciones son colangitis, ictericia oclusiva, pancreatitis, cirrosis biliar secundario

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209
Q

Cuál es microorganismo están asociados a marisco especialmente si son todos

A

Vibrio, salmonela y hepatitis A

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210
Q

Administración prolongada de dosis reducido de una sustancia disminuye la frecuencia de cáncer mamario

A

Ácido acetilsalicílico

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211
Q

Femenina de 29 años que presenta nódulos palpable debajo del pezón con salida de secreción turbia a través del mismo y niveles normales de prolactina, padece de

A

Papiloma de conductos grandes

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212
Q

bacterias asociado a la ingesta de pollo

A

Salmonela, compylobacter o shiguella

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213
Q

Shiguella

A

Es un bacilo gran negativo, no fermenta la lactosa, no es móvil en cultivo. Su presentación clínica incluye diarrea y fiebre, la enterocolitis requiere de 1 a 4 día de incubación. Es fecal oral, no tiene reservorio animales su único hospedador es el ser humano

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214
Q

Listeria monocytogenes

A

Está asociada al consumo de alimentos crudos, quesos blandos, sólo causa diarrea pero en aquellos que tiene un sistema inmune comprometido sufren de septicemia o meningitis

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215
Q

Bacilos cereus

A

Está asociado al arroz frito y alimentos recalentado. Su cuadro clínico es de una gastroenteritis súbita

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216
Q

A qué está asociado la e coli entero hemorrágica

A

Está asociada a carne molida cruda

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217
Q

H. Pilary

A

Bacilo Gram negativo, fecal-oral, bajo nivel socioeconómico

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218
Q

Acude un paciente a urgencias por dolor muy intensos retroesternal que comenzó posteriormente a varios vómitos a causa de una gastroenteritis. Cuál es la causa más probable!?

A

Síndrome de boerhave, rotura esofágica o perforación

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219
Q

Signo de Hammam

A

Un sonido crujiente y rasposo, sincrónico con el latido del corazón, escuchado sobre el precordio en un enfisema mediastínico espontáneo producido por el corazón golpeando contra tejidos que contienen aire. Es causado por neumomediastino o neumopericardio. Se ve generalmente en el síndrome de boerhaave

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220
Q

¿ Cuál es el órgano que más se lecciona en los traumatismo abdominal no penetrante?

A

Bazo

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221
Q

¿Cuál es el órgano más frecuente lesionado en traumatismo penetrante?

A

Hígado

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222
Q

Síndrome de dumping precoz o vaciamiento precoz /

A

Reproduce entre 10 a 30 minutos después de la ingesta y se caracteriza por síntomas gastrointestinales y sistémico debido a la hipovolemia y la hemoconcentración. Ocurre más frecuentemente con historia de gastroyeyunostomía tipo billroth II

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223
Q

¿ Qué recomendación le daría una gestante para evitar la infección por toxoplasma?

A

Evita la ingesta de carne cruda o poca cocinada

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224
Q

Un paciente con disfagia, regurgitación, felicidad de pesos, tos nocturna cuál es el diagnóstico de elección

A

Acalasia

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225
Q

Cuáles son las causas de diarrea del viajero por orden de frecuencia

A

Escherichia coli, shiguella , salmonela

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226
Q

En los pacientes con pancreatitis es frecuente la historia de

A

Hiperlipidemia

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227
Q

Cuál es el método diagnóstico indicado en los divertículos

A

Colonos copia, Tac

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228
Q

Dónde más frecuente los divertículos

A

colon izquierdo y en el sigmoides

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229
Q

Cuál es la complicación más frecuente de pancreatitis aguda

A

Pseudoquiste

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230
Q

Causa más frecuente de pancreatitis aguda

A

Litiásica y alcohólica

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231
Q

Diagnóstico de la pancreatitis aguda

A

Es clínico con una elevación de la amilasa tres veces el límite superior de la normalidad, y/o lipasa que es más sensible y específica. La tomografía computarizada puedo dar un diagnóstico definitivo en caso de dudas o para valorar el pronóstico

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232
Q

Tratamiento de la pancreatitis aguda

A

Dieta absoluta, suero terapia, analgesia. La antibioterapia señal de profilácticamente si existe un necrosis > 50% de la glándula.

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233
Q

Cómo es la clínica de la pancreatitis aguda

A

Dolor abdominal intenso a nivel de epigastrio y hipocondrio izquierdo con nauseas y vómitos. El dolor alcanza el máximo en minutos y dura varios días aunque ocasionalmente sin dolor. En exploración física abdomen doloroso doloroso distendido con disminución de los ruidos hidroaéreos. Nódulos eritematosos en la piel si hay necrosis grasa, muy raro aparece esquimosis en los flancos o periumbilical

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234
Q

Una amilasemia normal descarta o no la pancreatitis aguda?

A

No descarta pancreatitis aguda, ya que se normaliza habitualmente entre los cuatro a siete días del comienzo del dolor, si continúa elevada más de siete días puede que haya una complicación

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235
Q

Aparte de la amilasa sérica que otras enzima son útiles para el diagnóstico de pancreatitis aguda

A

La lipasa, que es más sensible y específica.
La tripsina sérica que es mucho más sensible y específica, no aporta realmente ventajas respecto a la amilasa en el diagnóstico de la pancreatitis.
Tripsinógeno en orina, es sensible y específica. Analíticamente puedo aparecer leucocitosis, hipocalcemia, aumento de la bilirrubina, fosfatasa alcalina.

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236
Q

Causas de la pancreatitis aguda aparte de litiasis biliar y alcohol

A

Tumores pancreático, parásitos o cuerpos extraños, toxinas, alcohol metílico, fármacos, hipertrigliceridemia, hipercalcemia, trauma ya sea accidental o iatrogénico, hereditaria, infecciosa parotiditis, VHA, VHB, Einstein bar, mycoplasma, parásitos, embolias esclerosis, por cirugía cardiaca, vasculitis cómo les, pan, HTA maligna, úlcera péptica penetrante, enfermedad de Crohn duodenal, asociada al embarazo, fibrosis quística, idiopática.

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237
Q

Factores previos al episodio de pancreatitis que condicionan un mal pronóstico

A

Obesidad, existencia de comorbilidades

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238
Q

Causa más frecuente de pancreatitis crónica

A

Alcoholismo crónico

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239
Q

Clínica y asociaciones de la pancreatitis crónica

A

Dolor como en la pancreatitis aguda, que puede desencadenarse con alimentos y disminuye a medida que evoluciona la enfermedad. Una pérdida de más de 90% la función exocrina del páncreas para que aparezcan los síntomas de mala digestión que puede conducir a marcada pérdida de peso, esteatorrea importante y déficit de B12, con el paso de los años puede producirse intolerancia a la glucosa y diabetes mellitus. Puede aparecer la triada típica en el 30% de los pacientes que conociste en calcificaciones pancreática, esteatorrea y diabetes.

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240
Q

Diagnóstico de la pancreatitis crónica

A

Presencia de sintomatología compatible y alteraciones morfológicas demostrables por técnicas de imagen como atrofia y calcificaciones pancreáticas así como dilatación de wirsung, los niveles de amilasa y lipasa son normales.

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241
Q

Complicaciones de la pancreatitis crónica

A

Obstrucción del colédoco, obstrucción duodenal, pseudoquiste pancreático, fístula pancreática, trombosis de la vena esplénica, adenocarcinoma pancreático, pseudoaneurisma , necrosis grasa subcutánea, entre otros.

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242
Q

Cuál es la causa más común de obstrucción duodenal

A

Cáncer de cabeza de páncreas

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243
Q

Causa más frecuente de trombosis de la vena esplénica

A

Cualquier proceso benigno maligno que afecta el páncreas está en riesgo de producir trombosis de la vena esplénica, la causa más frecuente es el cáncer de páncreas seguido de pancreatitis crónica

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244
Q

-en cuál es trastornos podemos encontrar la amilasa elevada

A

En enfermedad ulcero péptica, isquemia mesentérica, salpingitis.

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245
Q

El nivel enzimas en la pancreatitis aguda se relaciona o no con la gravedad de la enfermedad?

A

No se relaciona

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246
Q

Cuál es la causa común de pancreatitis crónica en niños

A

Fibrosis quística

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247
Q

Escalas que se utilizan para pronóstico del enfermedad de pancreatitis

A

Criterios de ranson, Apache II

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248
Q

Indicaciones relativas de transplante hepático

A

Mayor de 70 años, virus de hepatitis B, trombosis portal, enfermedad renal preexistente, sepsis biliar, hipoxia grave, cirugía Hepatobiliar extensa previa, trastornos psiquiátricos graves incontrolado, VIH

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249
Q

Complicaciones del transplante de hígado

A

En los primeros meses se deben a complicaciones quirúrgicas de tipo intraoperatoria o post operatoria o infecciones pos operatorios. Posteriormente los fracasos se relacionan con infecciones rechazo o recidiva de la enfermedad primaria

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250
Q

Rechazo de transplante hepático

A

-Hiperagudo o fulminante, es mediado por el sistema Abo, es poco frecuente
-Agudo celular o reversible, es el más frecuente, se produce entre cuatro a 14 día pos operatorio.
-crónico ortopédico, se produce de forma típica esclerosante

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251
Q

Etiología de la cirrosis hepática

A

Alcoholismo, poshepatitis vírica, fármacos, hemocromatosis, cirrosis biliar primaria y secundaria, fallo cardiaca, pericarditis crónica, obstrucción crónica de la vena hepática, sarcoidosis, diabetes mellitus entre otros

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252
Q

Cuál es la causa más frecuente de hipertensión portal

A

Cirrosis Hepática

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253
Q

-cuánto recibe el hígado de sangre venosa portal

A

Recibe 1000 a 1500 ml/min de sangre venosa portal

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254
Q

Cuál es la manifestación más notable que surge en la hipertensión portal

A

La aparición de várices gastroesofágicas, que proviene de la rama anterior de la vena coronaria estomáquica

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255
Q

Clínica y asociaciones de la hipertensión portal

A

Origina esplenomegalia con vasos esplénico engrosado, puede acompañar al ser hiperesplenismo funcional, que origina leucopenia, trombocitopenia, anemia

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256
Q

Cuándo aparecerá ascitis en la hipertensión portal

A

Aparece en el contexto de una hipertensión portal profundo en combinación con la función de hepatocitos.

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257
Q

Cuál es la manifestación más significativo y la principal causa de morbilidad y mortalidad relacionada con hipertensión portal

A

Hemorragias por várices

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258
Q

Medidas orientadas a evitar la hemorragia de várices

A

Administración de betabloqueadores no selectivos, vigilancia endoscópica profiláctica.

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259
Q

Fármacos usado para control de la hemorragia

A

Terlipresina y somatostatina

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260
Q

Tratamientos de la hemorragia por várices

A
  1. fármacos para el control de la hemorragia aguda como la terlipresina, somatostatina
  2. Fármacos para prevenir la hemorragia aguda por várices por várices como los betabloqueadores
  3. Tratamiento endoscópico como la ligadura endoscópica de las várices y la escleroterapia
  4. Taponamiento con balón, este control de sangrado al comprimir extrínsecamente las várices
  5. Shunt Portosistémico o tips, es una anastomosis portocava no quirúrgica establecida por la vía trans yugular
  6. Procedimientos quirúrgicos, se usan cuando no funcionan las medidas no quirúrgicas, entre las intervenciones se encuentra la anastomosis portocava
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261
Q

Peritonitis Bacteriana espontánea

A

Se define como la infección de la ascitis preexistente en ausencia de una fuente intraabdominal obvia. Se debe el paso de microorganismos entérico a través del barrera mucosa intestinal y diseminándose por vía hematógena en a través del conducto torácico.

262
Q

Tratamiento de la peritonitis bacteriana espontáneo

A

Debe iniciarse empíricamente si la cifra de polimorfonucleares neutrófilos de líquido ascítico es superior a 250. Los fármacos más utilizado de forma empírica son las cefalosporina de tercera generación, en el Norfloxacino es útil en la profilaxis primaria o secundaria de la peritonitis bacteriana espontánea en pacientes y cirrótico con alto riesgo

263
Q

Profilaxis frente al virus VhA

A

Medidas higiénicas generales y la inmunoprofilaxis, que puede ser pasiva que se hace con inmunoglobulina sérica inespecífica y la inmunoprofilaxis activa en dónde está la vacuna preparadas con sepas de VHA activadas con formalina. La administración es intramuscular y se recomiendan las personas que viaje o trabajen en países endémicos, varones homosexuales, uso de drogas intravenosa, hepatopatía crónica, personas con riesgo ocupacional

264
Q

Pase para el tratamiento actual del virus de hepatitis B

A

-Hepatitis crónica B, se define por la presencia de hbsag y replicación viral activa.
-Portador inactivo del hepatitis E, se define por tener hbsag con hbeac.
-infección por el virus del hepatitis B resuelva

265
Q

Objetivos del tratamiento del hepatitis B

A

Supresión de la replicación del virus de una forma persistente, que se traduce a la normalización de la cifra de transaminasas y en la ausencia o baja concentraciones de ADN - VHB

266
Q

Fármacos del tratamiento de la hepatitis B crónica

A

Interferón Pegilados y los análogos de núcleosidos cómo la lamivudina, telbivudina, entrecavir y los análogos de nucleótidos como Adefovir y tenofovir.

267
Q

Fármaco del tratamiento de hepatitis C

A

Antivirales de acción directa, combinado con interferón Pegilado y Ribavirina durante un año en genotipo 1 y 4, y 6 meses en genotipo 2 y 3

268
Q

Cuerpos de Russell

A

Son grandes inclusiones homogénea, de aspecto redondeados y eosinofilicas producidas por inmunoglobulina residen sintetizadas. Se encuentra en el mieloma múltiple

269
Q

Cuerpos de civatte

A

Son células epidérmicas basales degeneradas característica de los dermatosis liquenoide

270
Q

Cuerpo de CouciIman

A

Es un glóbulo eosinofílico que a menudo se encuentra en el hígado las personas que sufren hepatitis viral, fiebre amarilla, o otro síndrome viral, representa un hepatocito que está pasando por apoptosis

271
Q

Hemocromatosis hereditario

A

Constituye un grupo de enfermedades cuya característica común es el defecto de un gen regulador de metabolismo de hierro, que condiciona un depósito tisular de hierro . El gen alterado se encuentra en el cromosoma seis. La clínica es dolor en el derecho, pigmentación bronceada, diabetes mellitus, artropatía, cardiomiopatía hemocromatosis, hipogonadismo hipogonadotrófico con atrofia testicular, letargia, disminución del nivel de concentración, hipotiroidismo.

272
Q

Enzima hepática que se le va cuando existe obstrucción de canalículos biliares

A

Fosfatasa alcalina

273
Q

Femenina de 52 años quien está haciendo sometida a diálisis peritoneal por insuficiencia renal que llega por presentar dolor a la palpación y contractura abdominal difuso, presencia del neumoperitoneo radiografía simple de abdomen del pie. Presencia de más de 100 leucocitos y bacterias gran positivas en el líquido obtenido mediante paracentesis. este paciente presenta un cuadro de,

A

Peritonitis secundaria

274
Q

En la peritonitis bacteriana espontánea, en cuanto se calcula el número de la leucocitos polimorfonucleares en el líquido ascítico de este paciente?

A

> 250 células

275
Q

-cuál es la enfermedad gastrointestinal más frecuente?

A

Síndrome del intestino irritable

276
Q

Clínica del síndrome del intestino irritable

A

Dolor abdominal, junto estreñimiento, diarrea, o ambos. El cuadro comienza en adultos, el hallazgo más frecuente es la alteración de ritmo intestinal. la diarrea es de pequeño volumen menor que 200 ml, se agrava con el estrés emocional o la comida y no aparece de noche. Suele haber flatulencia, meteorismo, náusea vómito dispepsia o virosis.

277
Q

A qué se asocia el síndrome del intestino irritable?

A

Ansiedad o depresión

278
Q

Ubicación de la colitis ulcerosa

A

Más frecuente recto donde generalmente comienza, se extiende hacia Colón izquierdo, la enfermedad está limitada a efecto y Sigma o colon descendente

279
Q

Aparte del colon que otra zona afectada la colitis ulcerosa

A

Puede afectar el libro al terminar

280
Q

Cómo es la lesión en la colitis ulcerosa

A

Es continúa, afecta la mucosa y la su mucosa, suele haber ulceraciones superficiales y pseudopólipos, infiltrado inflamatorio inespecífico, hay abscesos críptico, la mucosa este aspecto granular

281
Q

Clínica de la colitis ulcerosa

A

Calambres abdominales recurrentes de lado izquierdo con diarrea sanguinolento y moco. Suele haber tenesmo, perdida de peso, Protitis l, fiebre.

282
Q

Complicaciones de la colitis ulcerosa

A

Megacolon tóxico, perforación, malignidad.

283
Q

Síntoma extra gastro intestinales de la colitis ulcerosa

A

Colangitis esclerosante primario, cirrosis biliar primaria, eritema nudoso, pioderma gangrenoso, artritis positiva para HLA B 27, proteína se reactiva elevada, VSG y trombocitosis

284
Q

Cómo es la radiografía en colitis ulcerosa

A

Tiene una apariencia de tubo de plomo, que es el resultado de la pérdida de pliegue del Austria

285
Q

Tratamiento quirúrgico de elección de la colitis ulcerosa

A

Proctocolectomía total con anastomosis ileoanal y reservorio en J.

286
Q

Características macroscópica y microscópica de la enfermedad de Crohn

A

El 50% respeta el recto, afecta cualquier tramo del tubo gastrointestinal sobre todo el íleon terminar y el colon derecho, es segmentaria, la pared está engrosada, la mucosa tiene aspecto de empedrado, suelo haber úlceras profunda con fístulas y fisuras, es transmural, sólo el granuloma no caseificante en el 50%, hay agregado linfoides.

287
Q

Clínica de la enfermedad de Crohn

A

Dolor cólico intenso recurrente en el cuadrante inferior derecho, por obstrucción con diarrea no sanguinolenta intensidad de peso. Empeora con el tabaco y suele haber masa palpable.

288
Q

Manifestaciones extra gastrointestinales de la enfermedad de Crohn

A

Eritema nodoso, sacroileítis, pioderma gangrenoso, colangitis, anticuerpos p - anca, aftas, cálculos de oxalato

289
Q

Cómo es la radiografía en enfermedad de Crohn

A

Signo de cadena en el íleon terminal desde el estrechamiento LuminaI por fístula inflamatorio

290
Q

Complicaciones de la enfermedad de Crohn

A

Fístulas anales, cálculos renales de oxalato, mala absorción, anemia macrocítica causada por deficiencia de vitamina B12 si está involucrado en línea en terminal, obstrucción de la vagina.

291
Q

Cuál es la causa más frecuente en pacientes pediátricos que causa acidosis metabólica

A

Diarrea

292
Q

Cuál medicamento en el tratamiento de estreñimiento produce una diarrea osmótica

A

La lactulosa

293
Q

La deficiencia de las latosa intestinal puede provocar

A

Diarrea osmótica

294
Q

Cuál es la causa más frecuente de la diarrea aguda

A

Infecciones

295
Q

Cuándo nos referimos a diarrea crónica

A

La diarrea que pusiste por más de cuatro semanas, ya sea continua o intermitente

296
Q

Cómo se divide la diarrea crónica

A

Osmótica, esteatorreica, secretora, alteración de la motilidad intestinal, inflamatoria, facticia.

297
Q

Diarrea osmótica

A

Está causada por el acumulado de solutos no absorbibles en la luz intestinal, produce diarrea de alto volumen, no hay inflamación en la mucosa intestinal, sus causas pueden ser manitol, sorbitol, laxante de magnesio, lactulosa, déficit de lactasa, entre otros.

298
Q

Diarrea esteatorreica

A

Con mala digestión intraluminal ya sea pancreática o sobrecrecimiento bacteriano, malabsorción de la mucosa intestinal como celíaca, Whipple, isquemia

299
Q

Diarrea secretora

A

Eso es de gran volumen, pedido de líquido isotónico, acuosas, no hay inflamación en la mucosa, persiste con el ayuno producida por entera toxinas como el cólera o escherichia coli, tumores secretores de hormona como la serotonina, histamina, prostaglandinas, como en el síndrome carcinoide gastrina en el síndrome de zulinger - ellison, adenoma velloso de recto,

300
Q

Diarrea por alteración de la motilidad intestinal

A

Sus casas son el síndrome de colon irritable, diarrea pos vagotomía, diarrea por neuropatía diabética, hipertiroidismo, síndrome de dumping.

301
Q

Bacterias invasivas que causan diarrea

A

Campilobacter, salmonela, Aeromonas, vibrio, shiguella, escherichia coli

302
Q

La afectación de qué microorganismo puedes simular una apendicitis cuando afecta íleon terminar y ciego

A

Yersinia

303
Q

Qué se sugiere que es cuando los vómitos comienzan poca hora después de haber ingerido un alimento

A

Intoxicación por una toxina preformada

304
Q

Cómo son las diarreas de la mala absorción intestinal

A

Son diarrea esteatorreica

305
Q

Causas de mala absorción

A

Insuficiencia pancreática enfermedad celíaca enfermedad de Chipre, sprue tropical

306
Q

Sprou tropical

A

Es infrecuente, contaminación fecal oral en agua y alimentos, los agentes infecciosos implicados son klebsiella, escherichia coli, Enterobacter. Hay disminución de la reabsorción de ácido fólico que es reabsorbido en ayuno y vitamina B12 si el iLeon está involucrado, puede haber anemia macrocítica con neutrófilos hipersegmentados.

307
Q

Enfermedad de Chipre

A

Enfermedad infecciosa sistémica rara causada por whipplei, ocurre más en hombres, puede identificarse por una PCR

308
Q

Enfermedad celíaca

A

Es autoinmune, hay mala absorción y diarrea. Se asocia productos que tienen gluten, trigo, avena, centeno o cebada. Ocurre cualquiera cómo hace el favor de embarazo, dermatitis herpetiforme, autoinmune, diabetes mellitus tipo uno, deficiencia de IgA, síndrome de Down y Turner linfoma intestino delgado. Hallazgo clínico incluyen esteatorrea, pérdida de peso, falta de crecimiento, palidez por la anemia, dermatitis herpetiforme, osteomalacia, convulsiones, depresión, pubertad tardía, abortos espontáneos, infertilidad. El tratamiento es una dieta completa sin gluten de por vida.

309
Q

Norovirus o virus de Norwalk

A

Causa más común de gastroenteritis en adulto, transmisión fecal oral, infección común en cruceros, puede faltar ocasionalmente.

310
Q

Cuál es la causa más común de diarrea en sida cuando el recuento de los CD4 se encuentra <50 a 100

A

Citomegalovirus

311
Q

Rotavirus

A

Es la causa más común de diarrea en infancia, más frecuente en invierno, transmisión fecal oral, vacuna oral.

312
Q

Compilóbacter- jeJuni

A

Es gram negativa, transmisión fecal oral a través de agua contaminada, agua de corral, leche no pasterizada. Reservorios en bovinos, pollos, cachorros. Es la enfermedad transmitida por alimentos más común y la inter colitis invasiva en Estados Unidos, disentería con sangre, hace eso usted cripta y úlceras parecidas a la colitis ulcerativa, fiebre alta, calambres, dolor abdominal. Sus complicaciones son síndrome de Guillain-Barré, síndrome urémico hemolítico y HLA B27. Diagnóstico por cultivo, antígeno fecal, serología.

313
Q

Bacilos cereus

A

Gran positivo, tiene entero toxinas preformada similar al cólera, su transmisión es por arroz frito recalentado o tacos con arroz, produces náuseas y vómito dentro de las 4 horas de comer y diarrea después de 18 horas.

314
Q

Clostridium botulinum_

A

Gran positiva, intoxicación alimentaria de adultos con toxina preformada, causa parálisis descendente como midriasis boca seca. Acción alimentaria es por esporas en la miel que producen bebé flojo con estreñimiento.

315
Q

Clostridium difícil

A

Inducida de persona persona, asociado con colitis pseudomembranosa que es la causa más común de diarrea nosocomial, inducida por antibióticos. Produce diarrea secretora.

316
Q

Clostridium perfringens

A

Gram positiva, intoxicación alimentaria las esporas resistente al calor sobreviven en la cocción y germina en los alimentos como en los platos de carne como res y pavo y tiene enterotoxina y formación de esporas

317
Q

Prueba para la hemocromatosis

A

Determinación combinada de ferritina y saturación de transferrina. Cuantificación de hierro en la biopsia hepática

318
Q

Tratamiento de la hemocromatosis

A

Sangrías periódicas, en caso de contraindicación o insuficiencia se añade Deferoxamina

319
Q

Cuál es la patología benigna más frecuente del coro

A

Diverticulosis

320
Q

Tratamiento de la diverticulosis no complicada

A

Consumo de fibra lo cual ayudara con los movimientos intestinales y el estreñimiento

321
Q

Obstrucción intestinal

A

Consiste en la detención del tránsito intestinal, de forma completa y persistente.

322
Q

Cuál es la causa más común de hepatopatía crónica

A

Hígado graso

323
Q

Prueba de sChilling

A

Se realiza para identificar la causa de la absorción deficiente de cobalamina

324
Q

Etapas Clínicas del dengue

A
  1. Fase febril, dura de dos a siete días con enrojecimiento facial, eritema, dolor corporal generalizada, mialgia, artralgia, cefalea ocular y dolor retroocular. Suele haber deshidratación,hematocrito bajo, viremia, plaquetas normales
  2. Fase crítica, coincide con la extravasación de plasma, puedo ver shock y sangrado, hematocrito se eleva y las plaquetas bajas. Se presenta entre el tercer y séptimo día de la enfermedad cuando la fiebre desciende o desaparece. Los pacientes que mejoran después de la caída de fiebre consideran casos de dengue sin alarma. Los pacientes que empeoran con la caída de la fiebre y presentan signos de alarma son casos de dengue con signos de alarma. Se recuperan casi siempre con la rehidratación intravenosa temprana
  3. fase de recuperación, se hace evidente la mejoría del paciente. Suele haber hipovolemia tratamiento intravenoso ha sido excesivo.
325
Q

Cuál es el periodo de incubación de dengue

A

De 4 a 10 días

326
Q

Cómo se clasifican dengue según la gravedad

A

Dengue sin signos de alarma
Dengue con signos de alarma
dengue grave

327
Q

Dengue sin signos de alarma

A

Persona endémica o ha viajado y presenta fiebre y dos o más de la siguiente manifestaciones
1. Náuseas vómitos
2. Exantema
3. Cefalea o dolor retroorbitaria
4. Mialgia, artralgia
5. Leucopenia

328
Q

Dengue con signos de alarma

A

Todo caso de dengue que cerca de mí preferentemente a la caída de la fiebre presenta uno o más de los siguientes signos
1. dolor abdominal intenso y continuo a la palpación
2. vómitos persistente
3. Acumulación de líquido
4. Sangrado de mucosas
5. Letargo o irritabilidad
6. Hipotensión postural
7. Hepatomegalia > 2 cm
8. Aumento progresivo del hematocrito junto con caída rápida de plaquetas

329
Q

Dengue grave

A

Todo caso de dengue que tiene una o más de la siguiente manifestaciones
I. shock o dificultad respiratoria, taquipnea, de saturación, debido a extravasación grave de plasma, pulso débil, taquicardia., extremidades Frías llenado capilar >2 segundos, presión de pulso < 20 MMHG, hipotensión en fase tardía
2. Sangrado grave puede ser hematemesis, melena, metrorragia, sangrado del sistema nervioso central.
3. Compromiso grave de órganos, como daño hepático AST y ALt >1000 U. Alteración de la conciencia,. miocarditis u otro órgano

330
Q

Vómitos Persistente en dengue

A

Se define como 3 o más episodio en una hora o 4 episodio en seis horas, es signo de dengue con signos de alarma

331
Q

Cuál ha sido el factor de riesgo significativa de shock en niños con dengue

A

Hepatomegalia

332
Q

Pruebas diagnósticas de dengue

A
  • Aislamiento viral, es la prueba de oro, es positivo en la fase de viremia.
    -RT - Pcr, se ha convertido en el método de elección para la detención del virus, positivo en fase de viremia
    -Detención de antígeno, NS1 que es un marcador de replicación viral que se refleja en suero y plasma en la etapa aguda, los resultados negativos no excluyen la infección por el dengue. Se hacen en los primeros siete días de síntomas
    -Método serológicos, incluyen IGM y IGG, se recomienda entra el quinto y sexto día del inicio de la enfermedad
333
Q

División del tratamiento de dengue

A

Tratamiento en el hogar (Grupo A )
Ingresar en las unidades de dengue para observación y manejo, prestando atención a las comorbilidades (Grupo B1)
ingresar para la administración de líquidos intravenosos en la unidad de dengue u hospital secundario (grupo B 2)
tratamiento de urgencia, durante el traslado a un hospital más complejo (grupo C)

334
Q

Tratamiento según grupo A en dengue. Criterios y tratamiento

A

Sin signos de alarma, sin comorbilidades, sin riesgo social, tolerancia a la administración vía oral, diuresis normal
hemograma cada 24 a 48 horas ‘
-reposo en cama
-dieta normal más líquido abundante
-agua debe administrarse con precaución
-líquidos abundante por vía oral
-paracetamol sólo si hay fiebre, 500 mg por vía oral cada cuatro a seis horas en adultos, en niños dosis de 10 mg por kilogramo cada seis horas
-Metamizol solo si hay fiebre

335
Q

Tratamiento según grupo B1

A

Criterios: Embarazo, menos de un año, > 65 años, obesidad mórbida, hipertensión arterial, diabetes mellitus, daño renal, enfermedades hemolítica, hepatopatía crónica, tratamiento con anticoagulantes.. Riesgo social
-vigilarlo los signos de alarma
-manejarlas comorbilidades asociado
-se debe estimular la ingestión de líquidos por vía oral, pues se debe comenzar la administración de líquidos intravenoso .
-Tratamiento sintomático
-Se debe reiniciar la vía oral tan pronto sea posible
-Curva febril

336
Q

Tratamiento del grupo B2 dengue B

A

Criterios de dengue con signos de alarma,
-el principal objetivo es prevenir el choque, si no se dispone de un hematocrito no se debe retrasar el inicio de hidratación, administración de lactato Ringer, Hartman o solución salina, reevaluar si persiste o si hay mejoría clínica, si hay deterioro de signos vitales o incremento rápido del hematocrito, tratar como grupo c

337
Q

Tratamiento del grupo C de dengue grave

A

-Asegurar una vía intravenosa periférica de grueso calibre adecuada para la edad
-valorar ABC y monitoreo de signos vitales cada cinco a 30 minutos
-oxigenoterapia
evaluar diuresis
-primero bolo se inicia hidratación intravenosas con cristaloide a 20 ml por kilogramo en 15 a 30 minutos si se desaparecen los signos disminuir el volumen de líquido a 10 continuar por una a dos horas devolución en satisfactorio se disminuye el goteo a razón de 5 - 7 ml / kg / h evaluar de una a dos horas durante la fase crítica, si no hay mejoría pues administra un segundo bolo de la lactato Ringer. o solución salina de 20 ml por kilogramo de 15 a 30 minutos. Si hay mejoría disminuir goteo como anteriormente se ha dicho, si no hay mejoría repetir un tercer bolo, si hay mejoría cambiar a solución cristaloide

338
Q

Cuál es el vector del dengue, zica chikungunya

A

Aedes aegypti

339
Q

Periodo de incubación del COVID-19

A

Cinco días, de dos a siete días

340
Q

Síntomas comunes del COVID 19

A

Fiebre, tos seca, dificultad para respirar, fatiga, mialgia, náuseas y vómito o diarrea, dolor de cabeza, debilidad, rinorrea. Anosmia o ageusia.

341
Q

Complicaciones del COVID-19

A

Neumonía, síndrome de distress respiratorio, lesión hepática aguda con elevación de las AST, ALT, bilirrubina, lesión cardiaca, insuficiencia cardiaca aguda, arritmia y miocarditis, tromboembolia venosa y central ‘, lesión renal aguda, ACB, shock

342
Q

Cuál es el virus de sars cov 2 es considerada la más agresiva en la infección de COVID-19

A

Variante delta

343
Q

Enfermedad parasitaria más importante en el ser humano

A

Malaria o paludismo

344
Q

Agente causal de la malaria o paludismo

A

Anofeles,

345
Q

Aparte de la picadura de la hembra del mosquito anofeles que otro medio de infección puede causar malaria o paludismo

A

Contacto con hemoderivados en paciente enfermo

346
Q

Especies de la malaria o del paludismo

A

Viviax, ovale, malariae, falciparum que es el más grave es responsable de casi todos los casos de letales.- p.knowlesi es una nueva cepa que es capaz de producir enfermedad.

347
Q

En la malaria que inocula el mosquito anofeles

A

Esporozoíto del pro toso se dirigen al hepatocito del huésped luego se transforman en merozoíto.

348
Q

En la malaria, qué pasa tras la ruptura de los hepatocitos

A

Se libera merozoíto, invaden rápidamente los hematíes y se transforman en trofozoitos en un ciclo que dura 48 horas. Algunos de estos desarrollaron en forma sexuales como gametocito, que hacer ingeridos durante la picadura del mosquito permite que se completa el ciclo biológico del parásito.

349
Q

En cuál es forma de plasmodium puedes queda los meroZoitos hepática de manera latente como hipnozitos

A

En la forma en plasmodium vivax y plasmodium ovale

350
Q

Nefropatía palúdica

A

Nefropatía palúdica asociado P. Malariae, produce un síndrome nefrótico Paul depósito glomerular de inmunocomplejo, con histología de glomerulonefritis focal y segmentaria.

351
Q

Complicaciones crónica de la malaria

A

1-Esplenomegalia palúdica hiper reactiva
2-nefropatía palúdica asociada a P. Malariae
3 Linfoma de burkitt e infección por el virus Epstein bar

352
Q

Complicaciones de paludismo grave por plasmodium falciparum

A

Paludismo cerebral, hipoglucemia, insuficiencia renal, edema pulmonar no cardiogénico, trombopenia, coagulación intravascular diseminada, sepsis sobre todo coninfección con salmonela, acidosis láctica o anemia normo crónica, estado de shock o hipotensión

353
Q

Diagnóstico de paludismo

A

Frotis de sangre periférica, Sangre gruesa
detención de antígeno

354
Q

Tratamiento de malaria o paludismo

A
  • Si son sensibles, cloroquina
    -si son resistente a la cloroquina, se administra Quinina con doxiciclina, si es niños y embarazadas quinina con clindamicina
    -en caso de paludismo grave se debe realizar tratamiento vía parenteral con quinina, quinidina, lumenfatrina
    -profilaxis, puede ser con doxiciclina, primaquina, azitromicina en primer trimestre del embarazo
355
Q

Niño de cinco años llegan emergencia por su madre con el siguiente cuadro clínico: fiebre elevada, sudoración, cefalea, mialgias, escalofríos, fatiga. Al examen físico presenta palidez y a la palpación de abdomen presenta esplenomegalia, la madre refiere que vive en una finca de caña cuál es el posible diagnóstico

A

Malaria

356
Q

Cuál es la anemia que se identifican paciente con paludismo grave

A

Normocítica normocrómica

357
Q

leishmaniasis visceral

A

También llama a la fiebre negra como está producida por Leishmania dono Bunny, reservorios _ el perro promedio y se transmite por la picadura de un DipTero cómo afecta lo inmunocompetente A inmunodeprimidos paciente con VIH < 200

Su clínica es Fiebre, de predominio nocturno, esplenomegalia, pancitopenia con linfocitosis y hipergammaglobulinemia con inmunocomplejos circulantes, adenopatías, edema hiper pigmentación. El diagnóstico aspiración y biopsia de médula ósea, es un tratamiento es con anfotericina B liposomal

358
Q

Cuál es la parasitosis más frecuente que causa diarrea crónica y mala absorción

A

La giardiasis

359
Q

La giardiasis

A

Se transmite ingesta de agua contaminada o de persona persona por vía frescor oral. Es parte de la diarrea del viajero. Puede verse en situaciones de hipogammaglobulinemia cómo es mieloma múltiple o leucemia linfocítica crónica, quiere al ingerir alimentos o bebidas contaminadas con trofozoitos de Giardia.

360
Q

Dónde anidan las giardiasis

A

Anide en el duodeno y en el intestino proximal

361
Q

Diagnóstico de la giardiasis

A

Demostración del parásito en la heces ya sea quiste otro trofozoitos, detención de antígeno en heces, aspirado y biopsia duodenal

362
Q

Tratamiento de la giardiasis

A

Metronidazol o Tinidazol, durante el primer trimestre del embarazo se puede usar paramomicina

363
Q

Transmisión del amebiasis

A

Fecal oral

364
Q

Complicación de la amebiasis

A

Absceso amebiano hepático
Masas pseudo tumorales en el ciego llamados amebomas

365
Q

Diagnóstico de la amebiasis

A

Se realiza mediante examen directo de heces
si es absceso amebiano por serología,

366
Q

Tratamiento de la amebiasis

A

Metronidazol, Tinidazol o cloroquina seguida de paromomicina, yodoquinol Furoato de diloxanida. El absceso hepático puedes resolver este bajo tratamiento médico, sin necesidad de drenaje, excepto en causa de ausencia de respuesta el tratamiento médico o riesgo de rotura inminente

367
Q

Signo de Romaña

A

Edema ocular y periocular que ocurre cuando la chinches inoculan tripanosoma Cruci en el área espacial

368
Q

Cuál es la causa más frecuente de miocarditis infecciosa a nivel mundial

A

Enfermedad de Chagas, tripanosoma Cruci, tripanosomiasis americana

369
Q

Diagnóstico y tratamiento de tripanosoma Cruci

A

El diagnóstico se realiza mediante serología
el tratamiento se basa en benznidazoI o nifurtimox, que son más eficaces y mejor tolerados en niños y fase aguda de la infección

370
Q

Tripanosoma Brucei

A

Reproduce la enfermedad del sueño, o o tripanosomiasis africana, es transmitida por La Mosca Tsé-Tsé produce fiebre, adenopatía, esplenomegalia seguida de otra fase tardía con encefalitis. El diagnóstico se establece mediante la demostración del parásito en sangre, tejidos, LCR mediante tinción de giemsa así como por serología. El tratamiento se emplea suramina, Pentamidina entre otros

371
Q

Prevención de Taenia solium

A

Cocinar bien la carne de cerdo y de res, ya que producen cisticercosis

372
Q

Cisticercosis

A

Afecta el músculo y el sistema nervioso central, con lesiones quísticas que evolucionan a calcificaciones y a crisis comiciales, el tratamiento se basa en Praziquantel o Albendazol

373
Q

Tratamiento de la Taenia solium

A

Se trata con una sola dosis de Praziquantel (10 mg / kg ) tratamiento de la neurocisticercosis se recomienda Albendazol y/o Praziquantel

374
Q

Oxiuriasis

A

Se transmite vía fecal oral, ocasiona prurito anal y ‘ perianal, de predominio vespertino vespertino y produce bruxismo qué es rechinar los dientes. El diagnóstico se establece mediante la visualización de los huevos del parásito en una cinta adhesiva transparente llamado test de Graham, el tratamiento es con mebendazol, Albendazol o pirantel

375
Q

Cuál es la parasitosis más frecuente en edad pediátrica

A

oxiuriasis o enterobiasis producido por enteruRubius vermiculares

376
Q

Ascariasis,

A

Reproduce infiltrados pulmonares con eosinofilia, su tratamiento es con Albendazol en dosis única, mebendazol 100 g cada 12 horas por tres días o 500 mg en dosis única, o Ivermectina de 150 a 200 microgramos en dosis única. Se puede usar piperazina para la obstrucción intestinal

377
Q

Síndrome de löffler

A

Migración parasitario al alveolocapilar pulmonar y es causada por las larvas de parásitos con ciclo hístico tisular como la ascariasis, marcada eosinofilia periférica

378
Q

Divertículo de Meckel

A

Es un divertículo terminar de íleon cómo es que se encuentra a dos pies proximales a la válvula ileocecal, los hallazgos clínicos presenta de materia fecal en el área umbilical en un recién nacido, sangrado intestinal que es el signo más común y la causa más común de deficiencia de hierro en un recién nacidos y niños pequeños, diverticulitis, es clínicamente imposible distinguir la diverticulitis de meckel de la apendicitis. El diagnóstico se asegura con exploración nuclear y el tratamiento es cirugía

379
Q

Enfermedad diverticular del intestino delgado

A

Es común, se puede manifestar por divertículos verdaderos o falso. El verdadero tiene toda la capa de la pared intestinal y suele ser congénito, el falso se compone de la mucosa y submucosa, que protruyen a través de un defecto de la túnica muscular y suele ser adquirido. Pueden ocurrir en cualquier zona lo más común son los duodenales y el divertículo de Meckel..

380
Q

Divisiones de los divertículos duodenales

A

Se pueden dividir como congénitos o adquirido, verdaderos o falso, intraluminales o extraluminales. Lo más comunes son los duodenales luminales y son adquiridos. Los divertículos extraluminales duodenales suelen presentarse en la segunda porción del duodeno.

381
Q

Manifestación clínica de los divertículos

A

Suelen ser asintomáticos y se descubren por error.

382
Q

Cuál es la malformación congénita más común del intestino delgado

A

Divertículo de Meckel

383
Q

Dónde está más frecuente los divertículos de intestino grueso

A

Son más frecuente en el colon sigmoides y descendente

384
Q

Complicación más común de la diverticulosis de colon sigmoides

A

Diverticulitis, causada por fecalito, produce ulceración e isquemia

385
Q

Cómo se diagnostica la diverticulitis

A

Tac o enema de barrio de doble contraste

386
Q

Cuál es la causa más común de formación de fístula

A

Diverticulitis

387
Q

Complicación de la diverticulitis

A

Absceso, fístula, obstrucción

388
Q

Lugar más del volvulo

A

Colon sigmoides

389
Q

Cuáles bacterias producen neurotoxina y producen diarrea

A

Estafilococos aureus y bacilos cereus

390
Q

Cuál es baterías reproduce enterotoxina

A

Vibrio cólera, bacilos bacilos cereus, Clostridium perfringens, escherichia coli enteroToxigénica

391
Q

Cuál es bacteria produce citocinas y diarrea

A

Shiguella, Clostridium difficile, entero hemorrágica

392
Q

Cuáles bacterias tienen un mecanismo enteroinvasiva

A

Compilobacter jejuni, escherichia coli, shiquella y salmonela

393
Q

Periodo de incubación de la escabiosis

A

Un mes

394
Q

Clínica de la escabiosis y su tratamiento

A

Prurito generalizado más intenso en la noche, puede contagiarse el paciente y sus familiares, las lesiones aparecen en los pies, genitales, areolas mamarias,. Puedes respetar la espalda y la cara. Su tratamiento es con permetrina en crema al 5%, es de elección, Lindane tópico al 1%, es irritable y neurotóxico no se recomiendan niños y embarazada, y Ivermectina oral se emplea cuando hay resistencia con los tratamientos anteriores

395
Q

Toxoplasmosis

A

Se trata de una infección en el adulto, puede ser asintomática, puede aparecer infección fetal por vía transplacentario, el riesgo está en relación con el momento en el que ocurre la infección , sin embargo la gravedad de la enfermedad, de transmitirse, es mucho mayor se ocurre en las primeras 12 semanas, reproduce o embriopatía grave. La clínica del embarazado produce astenia y anorexia con adenopatías cervicales y cuadro faringoamigdalar, la clínica en el feto se caracteriza por coriorretinitis, hidrocefalia, calcificaciones cerebrales, convulsiones llamada la Tetrada de Sabin

396
Q

Diagnóstico de la toxoplasmosis, profilaxis y tratamiento

A

El diagnóstico se realiza mediante serología en la primera visita prenatal, sólo indicativos de infección activa una IGG creciente o una I.G.M. positiva. El diagnóstico de la infección fetal se realiza a través de líquido amniótico o sangre fetal, determinado por IG M, PCR, cultivos. Presencia de hidrocefalia o calcificaciones son datos ecográfico que sugieren la presencia de infección fetal. La profilaxis es de primarios medidas primarias, el tratamiento consiste espiramicina durante todo el embarazo, si hay infección fetal añadir pirimetamina y sulfadiazina. Suplementación con ácido folínico.

397
Q

Trichuriasis

A

Parásito cosmopolita, reservorio es el intestino humano, la infección se adquiere fecal oral con la ingesta de huevos infectivo a través del contacto con manos o alimentos contaminados, desarrolla en el intestino grueso, tiene un periodo de incubación alrededor de dos meses, y suele ser asintomático.

398
Q

Clínica, diagnóstico y tratamiento de trichurasis

A

Consiste en colitis con dolor abdominal, diarreas o heces escasas, pérdida de peso, prolapso rectal habitualmente en la infancia y eosinofilia. Se diagnostica mediante el examen de heces y el tratamiento consiste mebendazol o Albendazol

399
Q

Masculino proveniente de la zona rural de Azúa de ocupación agricultor, el paciente Al examen físico luce pálido, taquicárdico, ocultación pulmonar presenta sibilancias acompañada de hemoptisis, en el hemograma se revela leucocitosis, con predominio de eosinófilos y anemia microcítica hipocrómica, se realiza copero lógico en el cual se encuentran las alarmas de anquilostomas duodenal, con los datos expuesto cuál sería el diagnóstico

A

Síndrome de löffler

400
Q

Cuáles parásitos producen el síndrome de löffler

A

Ascaris, anquilostomas duodenal, necator americano Filaria _

401
Q

Cuál es la principal manifestación de la infección crónica por uncinarias

A

Deficiencia de hierro 

402
Q

Se trata de paciente masculino de 60 años de edad proveniente de Azúa, el cual es referido a consulta de neurología por presentar convulsiones, en los exámenes no se encuentran datos relevantes salvo proglótide correspondiente a Taenia solium con estas características, cuál es la enfermedad que curso este paciente

A

neurocisticercosis

403
Q

Uncinariasis o anquilostomiasis

A

Son tres especies el anquilostomas duodenal, Ceylanicum, Necátor americanos. Suele ser asintomática, produce picor de la tierra, que es una dermatitis maculopapulosa pruriginosa, puede migrar a los pulmones, puede producir epigastralgia y diarrea inflamatoria. La consecuencia principal de la infección crónica es la deficiencia de hierro, los síntomas son mínimos cuando la ingestión de hierro es adecuado. El tratamiento incluye Albendazol o mebendazol en dosis única.

404
Q

Cuál es la fila humana más extendida

A

Wuecherería bancrofti

405
Q

La infección por en tu ameba histolytica si a qué hora través de la ingestión de

A

Ingestión del quiste del parásito

406
Q

Cuál es la complicación más grave en infección por ascariasis

A

Obstrucción intestinal

407
Q

La enfermedad producida por la entoameba histolytica con invasión de la mucosa intestinal por el parásito produce

A

Colitis amebiana

408
Q

Cómo se trata la amebiasis invasora

A

Se trata con metronidazol o Tinidazol

409
Q

Una escolar de 7 años es traído al emergencia por presentar dolor abdominal, cólico, fiebre y diarrea. A partir de las informaciones que la madre ofrece, llegamos a la conclusión de que además presente evacuaciones con estrías de sangre y tenesmo. Cuál crees que es el microorganismo causantes de esta manifestación

A

Entamoeba histolytica

410
Q

La piperazina es una droga específica en el tratamiento de infección por

A

Ascariasis

411
Q

Cuál es el parásito que se adquiere por vía transcutánea, nadando en agua contaminada y es endémico del Caribe

A

Schistosoma

412
Q

Cuál es la parasitosis que produce anemia con mayor frecuencia en la República Dominicana

A

Por uncinarias

413
Q

Periodo de incubación de la fiebre tifoidea

A

De 10 a 15 días

414
Q

Cuál es la causa más frecuente de úlceras genitales

A

Vhs-2

415
Q

Varicela zoster virus

A

El hombre es el único reservorio, la complicación más frecuente es la sobreinfección de las vesículas, seguida de ataxia cerebelosa aguda y neumonía varicelosa. Esto esporádica debido a reactivación del virus latente situado en los ganglios a raíces posteriores reproduce neuralgia postherpética en el 50% de los pacientes mayores de 50 años.

416
Q

El agente que causa con más frecuencia infección congénita

A

Es citomegalovirus

417
Q

Virus del herpes simple tipo uno

A

Se transmite por contacto personal íntimo, establece latencia de forma permanente, el estrés desencadena la reactivación del virus, la infección ocurre generalmente de la cintura para arriba, su manifestaciones clínicas son las gingivoestomatitis herpética primario, gingivoestomatitis herpética aguda, herpes labial, queratoconjuntivitis, meningoencefalitis. En tratamiento es aciclovir.

418
Q

Virus del herpes tipo dos

A

Ocurre de la cintura para abajo, puede afectar el cavidad oral a través del sexo oral, reproduce infecciones genitales con vesículas o ampolla dolorosa en área genital que curan en 21 días, reproduce herpes neonatal.

419
Q

Tratamiento de virus herpes simple

A

Aciclovir, otras alternativas son valaciclovir, fanciclovir y penciclovir

420
Q

Virus de Einstein bar

A

En infancia es asintomática, en la adolescencia el virus representa la causa más importante de mononucleosis infecciosa y en el adulto. Produce la enfermedad del beso que tiene como complicaciones la meningitis, encefalitis, síndrome de Guillain-Barré. Produce leucoplasia oral vellosa que son lesiones blanquecina benignas, que aparecen en la lengua especialmente en pacientes con sida. También produce linfoma de burkitt qué es un cáncer en el maxilar superior, mandíbula o abdomen. Frecuente en África y en pacientes con sida . También produce cáncer en nasofaringe, linfoma de hodgkin

421
Q

Aplicaciones de citomegalovirus en infección intraútero

A

Desde asintomática hasta causar enfermedad de inclusión citomegálico caracterizado por ictericia, hepatosplenomegalia, púrpura trombocitopenia, neumonitis, daño al sistema nervioso central y muerte.

422
Q

Enfermedades que produce el citomegalovirus

A

Produce mononucleosis, neumonitis intersticial en pacientes con sida, esofagitis, retinitis que es la infección en la retina común en pacientes con VIH en tratamiento de la retinitis es ganciclovir y Foscarnet

423
Q

Herpes virus tipo seis

A

Produce la roséola o exantema súbito, enfermedad de niños frecuente menores de dos años

424
Q

Virus herpes humano tipo ocho

A

Juega un rol importante en el desarrollo de sarcoma de Kaposi que son neoplasias de las células endoteliales o vasos sanguíneos.

425
Q

Cuál es el microorganismo que causa más frecuente la diarrea infantil

A

Rotavirus

426
Q

Complicaciones del virus de la gripe tipo A como tipo B

A

Miocarditis

427
Q

Cuál es el vector de la fiebre de mayaro

A

haemagogus

428
Q

Masculino de 12 años de edad quien se queja de malestar general, cansancio, fiebre de varios días de evolución, dolor abdominal en hipocondrio izquierdo y mía de 10 días de evolución. Antecedentes de Calendario inmunización completa. Al exploración presenta: adenopatía generalizada con predominio cervical anterior, posterior y submaxilar. A nivel faringoamigdalar se observan membranas blanquecina
¿cuál es el diagnóstico?

A

Mononucleosis infecciosa

429
Q

¿ Cuál es la complicación más del herpes zoster?

A

Dolor neuropático

430
Q

Cuáles son las complicaciones más comunes de la gripe en niños pequeños

A

Otitis media y neumonía

431
Q

Cuál es el hallazgo fundamental en el diagnóstico clínico de la pérdida de plasma por dengue grave

A

Hemoconcentración

432
Q

One virus utiliza como receptor el factor de crecimiento de fibroblasto

A
433
Q

Contagio del VIH

A

Contacto sexual, con la sangre y hemoderivados y por contagio de la madre infectada a su hijo a través del parto, perinatal, leche materna

434
Q

Primeras fases del VIH

A

Primoinfección clínica, fase aguda inicial síndrome retroviral agudo

435
Q

Cuándo aparece el síndrome retroviral agudo

A

Aparece aproximadamente de tres a seis semanas después de la infección primaria, cursa en el 50% al 70% de los individuos que padecen infección por el VIH

436
Q

Síndrome retroviral agudo

A

Aparece en el 50 70% de los pacientes con infección por VIH, aparece en tres a seis semanas después de la infección primario. Coincide con el pico inicial de carga viral y el descenso transitorio de los linfocitos T CD4, produce síntoma similar a la influenza, que cursa con fiebre, cefalea, mialgia, fatiga, adenopatías, sudoración nocturna, diarrea, náuseas y vómito. Puedo durar desde una a cuatro semanas y luego desaparecer

437
Q

Qué pruebas se deben utilizar para el diagnóstico de la infección por VIH en el momento de la primoinfección y en el recién nacido de una madre infectada

A

La prueba diagnóstica de elección es la PCR que detecta el RNA en el virus

438
Q

Fases clínicas del VIH

A
  1. Síndrome retroviral agudo
  2. fase asintomática, crónica o de latencia
  3. fase sintomática temprana
  4. SIDA
439
Q

Carga viral del VIH

A

Inicialmente se produce una gran replicación del virus con un pico de carga viral superior a 10 copias / ml qué coinciden con la clínica de primoinfección. Aquí se activa el sistema inmunológico, que actúa principalmente reteniendo el virus en los ganglios linfáticos, de modo que disminuye la carga viral. Durante la fase asintomática, la carga viral se mantiene más o menos estable, para volver aumentar de forma exponencial en la fase avanzada de la enfermedad

440
Q

Etapa asintomática o de latencia clínica del VIH

A

No se presenta síntomas, el virus se encuentra activo multiplicándose, suelen ser asintomáticos porque el sistema inmune tiene la gran capacidad para regenerar las células destruida por el virus, pero pueden presentar adenopatías y leucopenia. La reacción ante la presencia del virus termina por desgastar el sistema inmunológico, en ausencia de tratamiento la mayoría de los portadores del virus van a desarrollar el sida en un plazo de 5 a 10 años.

441
Q

A qué velocidad descienden las concentraciones de linfocitos T CD4 en el periodo asintomático

A

Una velocidad aproximada de 50 células/ul al año

442
Q

Con que guarda relación la rapidez de la programación de la etapa asintomática a la etapa sintomática del VIH

A

Cuál es la relación directa con los niveles de RNA del VIH.

443
Q

Enfermedad sintomática del VIH sida

A

Los síntomas de la enfermedad por el VIH pueden aparecer en cualquier momento durante el curso de la infección. El diagnóstico del sida se establece en individuos >6 años de edad que presenta una infección por el VIH y un recuento de linfocitos T CD4
< 200 / ul y en cualquiera con infección por el VIH que adquiere una de las enfermedades asociadas con el VIH que se considera como indicativa de un defecto grave de la inmunidad celular. En esta etapa de la infección del VIH posee un sistema inmunológico deficiente e incapaz de reponer los linfocitos T CD4 que pierde bajo el ataque del VIH. El portador es presa potencial de numerosas infecciones oportunistas

444
Q

Patógenos que se presentan con unos niveles de CD4 >500 células en VIH

A

Candidiasis oral, leucoplasia oral vellosa, angiomatosis bacilar, cripstoporidium, VPH

445
Q

Patógenos que se presentan con unos niveles de CD4 <200 celula en VIH

A

Toxoplasma Gondi, virus JC, Pneumocystis jiroveci

446
Q

Patógenos que se presentan con unos niveles < 100 a 50 celular de CD4 en VIH

A

Aspergillus fumigatus, crédito cocos neoformans reproduce meningitis, candidiasis esofágica, linfomas por virus de Epstein bar, histoplasma capsulatum, Mycobacterium avium.

447
Q

Cuál es el microorganismo que se asocia más frecuentemente a neumonitis pacientes con VIH

A

Pneumocystis jiroveci

448
Q

Cuál es la principal causa de muerte en los pacientes con VIH sida

A

Neumonía recurrente

449
Q

Cuál es la infección fúngica más frecuente en los paciente con VIH sida

A

Cándida

450
Q

Linfadenopatía generalizada persistente VIH

A

Se define por la presencia de ganglios linfáticos mayores de 1 cm en dos o más localizaciones extrainguinales durante más de tres meses aparente.

451
Q

Cuál es la causa más frecuente de meningitis en pacientes con VIH

A

Criptococo neoformans.

452
Q

Cuál es la causa más frecuente de convulsiones tras la encefalopatía por VIH y constituye la infección secundaria del sistema nervioso central más habitual en los pacientes con sida

A

Toxoplasma Gondi

453
Q

Diagnóstico del VIH

A

1 Pruebas serológicas por Elisa y Western - blot.
2. diagnóstico directo como la detención de ácidos nucleico como
- la PCR, esta tiene la ventaja ofrecer un resultado cuantitativo y cualitativo de carga viral, otra técnica es la RT PCR, ADNb, Nasba
-Antigenemia

454
Q

Profilaxis Post-exposición (PEP) de VIH

A

Es el tratamiento antirretroviral a corto plazo para reducir la probabilidad de infección por el VIH después de haber sufrido una exposición potencial, ya sea profesionalmente o por medio de relaciones sexuales. La eficacia del tratamiento profiláctico mayor si se inicia la toma de los fármacos en la primeras 24 horas después de la exposición de riesgo ahora aún si se inicia a las primeras dos horas.

455
Q

Cuándo el tratamiento pos-exposición de VIH es más eficaz?

A

La eficacia es mayor si se inicia la toma de fármacos en la primera 24 horas después de la exposición de riesgo y aún mejor si se realicen las primeras dos horas. La profilaxis carece de utilidad y se inicia más de 72 horas después de la potencial exposición al virus.

456
Q

Recomendaciones de fármaco para la profilaxis pos-exposición de VIH

A

Se recomienda el empleo de tres fármacos que incluya un generador de la proteasa (que terminan en navir) qué se deben administrar durante cuatro semanas. Una vez finalizado este periodo es preciso someter al sujeto a un seguimiento serológico durante 6 a 12 meses

457
Q

Profilaxis pre-exposición del VIH
,

A

Se refiere a las personas que están en muy alto riesgo de contraer el virus opción de dos medicamento que son el tenofovir y emtricibatina (inhibidores de la transcriptasa inversa análogo de los nucleótidos y inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósido respectivamente)

458
Q

Recomendaciones del tratamiento de VIH

A

Todos los pacientes adultos con VIH deben recibir tratamiento antirretroviral independientemente de su situación clínica, virológica o inmunológica.

459
Q

Cuál es el parámetro más útil para evaluar la eficacia del tratamiento

A

La monitorización de la carga viral del VIH

460
Q

Objetivos de tratamiento antirretroviral en VIH

A

Conseguir que la carga viral se haga indetectable ( menos de 50 copias/ml ) en un plazo máximo de seis meses

461
Q

Cuáles son los fármacos de primera elección de tratamientos retroviral de VIH

A

Combinación de dos inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósido o nucleótidos y un inhibidor de la proteasa.
- Por lo general tenofovir o abacavir más lamivudina o emtricibatina
-Ritonavir o copicistat

462
Q

Segunda línea en tratamiento antirretroviral de VIH

A

Las pautas incluyen inhibidores de la transcriptasa inversa no análogo de nucleótidos o inhibidores de la proteasa han pasado a ser de segunda línea

463
Q

Cuál es criterios tienen que cumplirse para plantear una simplificación de todo amiento antirretroviral a un fármaco como Lopinavir o Darunavir potenciadas con dosis bajas de Ritonavir

A

-Ausencia de co-infección por VHB
-carga viral inferior al 50 copia durante al menos seis meses previo
-ausencia de mutaciones en el gen de la proteasa
-Buena adherencia al tratamiento

464
Q

-transmisión vertical del virus del sida puedes ocurrir por

A

En útero, al momento del parto, por medio de la lactancia

465
Q

-transmisión vertical del virus del sida puedes ocurrir por

A

En útero, al momento del parto, por medio de la lactancia

466
Q

Enfermedad de Lyme

A

Producidas por Borrelia burgdorferi, espiroqueta gramnegativo anaerobio transmitida por garrapata tórax, no se transmite a la persona persona, ocurren al inicio de verano.

467
Q

Clínica, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Lyme

A

Clínica consiste en
-Infección inicial localizada o cutánea con eritema migratoria, indolora, iniciada luego de la picadura de la garrapata, suele ser en la ingle muslo y axilas.
-Infección inicial diseminada, afectación neurológica, manifestaciones oculares y cardiaca
-Infección tardía persistente, aparece meses o año después del infección inicial, consiste en artritis.

Su diagnóstico es serológico, en tratamiento consiste en tetraciclina o amoxicilina en embarazadas y niños. Si hay afectación neurológica o articular grave se utiliza ceftriaxona, si hay afectación cardiaca se añade corticoides

468
Q

Leptospirosis

A

Espiroqueta causada por leptospirosis interrogans, espiroqueta aerobia, se transmite a partir de animales domésticos y salvajes enfermos a través de la orina. El contagio del hombre puede ser por contacto directo con el animal o con su orina o indirectamente sobre todo el agua, por entrada de la bacteria a través lesiones cutáneas. No existe vector transmisor.

469
Q

Periodo de incubación de leptospirosis y factor de riesgo

A

Afecta sobre todo a jóvenes en climas cálidos periodo incubación con un promedio de 10 días

470
Q

Clínica, diagnóstico y tratamiento de leptospirosis

A

Primera fase o leptospiremica, se caracteriza por la presencia de bacteria en sangre y LCR, cefalea, mialgia, fiebre elevada y fenómenos hemorrágicos. Una forma grave es el síndrome de weil cómo a qué consisten lesión hepática con ictericia e insuficiencia renal. Hemorragia conjuntival
segunda fase o inmunitaria, coincide con la aparición de anticuerpos como a la clínica eliminar la frase anterior.
En el diagnóstico se hace mediante el cultivo en medios especiales en sangre o LCR en primera fase y orina en la segunda fase o serología. El tratamiento consiste en penicilina G comoalternativa son tetraciclinas o eritromicina.

471
Q

Tularemia

A

Enfermedad típica de los cazadores, cuadro clínico infección de partes blandas con adenopatía. Su tratamiento estreptomicina

472
Q

Quimio profilaxis de la leptospirosis

A

Doxiciclina

473
Q

Cuál es pares craneales se pueden afectar en la meningitis

A

IV, VI, VII

474
Q

Cuál es el principal agente causal de meningitis en adultos >20 años de edad

A

Estreptococo pneumoniae

475
Q

Factores que agrava el peligro de la meningitis

A

Neumonía por neumococo, sinusitis o otitis media aguda por neumococo, diabetes, alcoholismo, esplenectomía, fractura de la base de cráneo y rinorrea de LCR

476
Q

Cuál es la mortalidad de estreptococo neumonía a pesar del uso de antibióticos

A

20%

477
Q

Cuál es el primer microorganismo más frecuente en la edad de 3 meses a 20 años

A

Neisseria meningitidis

478
Q

Infección meníngea por listeria monocytogenes

A

A sido una causa importante de meningitis en neonatos, embarazadas, personas >60 años, inmuno deprimidos.

479
Q

Cuáles son los microorganismos que con mayor frecuencia producen meningitis intervenciones neuroquirúrgica

A

Estafilococo aéreos y estafilococos coagulasa negativo

480
Q

Clínica y complicaciones de la meningitis

A

Disminución del estado de conciencia 75%, convulsiones 40%, aumento de la ICP y sus síntomas como edema de papila, pupilas dilatadas que reacciona poco a la luz, parálisis del abducens, postura de descerebración, reflejo de Cushing.
Erupción de la meningococemia se transforman en petequias.

481
Q

Cuál es la complicación más fatídica de la hipertensión intracraneal en la meningitis

A

Herniación cerebral

482
Q

Pautas y diagnóstico de meningitis bacteriana

A
  • hemocultivos inmediato e iniciarse antibioterapia empírica con dexametasona.
  • El diagnóstico se hace por estudio de LCR, hacer estudios neuroimagenenológicos antes exige buen juicio clínico.
    -en las personas inmuno competentes sin antecedentes de tce , nivel de conciencia normal, sin papiledema o déficit neurológico focales es seguro hacer la LP antes de la neuroimagen
    -la antibioticoterapia antes de la LP no altera de manera significativa el recuento de leucocitos en el LCR o concentración de glucosa.
483
Q

Alteraciones típica del LCR en la meningitis bacteriana

A

1 -Leucocitosis polimorfonuclear >100 células ‘
2-Disminución de la concentración de glucosa
3-aumento de la concentración de proteínas
4-aumento de la presión de abertura

484
Q

¿ Cuál estudio se prefiere en la meningitis bacteriana, la resonancia o la tomografía computarizada?

A

La resonancia magnética, debido a que me muestra la presencia de áreas de edema e isquemia cerebral

485
Q

Tratamiento antimicrobiano empírico en la meningitis bacteriana ( Harrison )

A

Dexametasona + cefalosporina de 3 o 4 gen + vancomicina + aciclovir.

486
Q

Etiología viral de la meningitis

A

Enterovirus, varicela zoster, virus del herpes simple 2, virus de Epstein bar

487
Q

LCR en meningitis viral

A

Presencia moderada de número de células con predominio de linfocitos, glucorragia normal, con proteínas normales o ligeramente aumentados.

488
Q

Tratamiento de la meningitis víricas

A

Es sintomático incluye el uso de analgésico, antipirético y antiemético.

489
Q

Tratamiento empírico de meningitis recién nacido

A

Ampicilina y gentamicina, o cefotaxima y ampicilina

490
Q

Cuál es la forma más frecuente de encefalitis esporádica en adultos inmuno competentes

A

Virus herpes simple tipo I

491
Q

Absceso Cerebral

A

Se produce normalmente en el contexto de una infección por contigüidad de del área ORL (sinusitis, otitis, foco dentario ), presencia de un foco distante mediante embolia séptica, inoculación directa. Los gérmenes más habituales son los estreptococo. Si es secundario a un foco ORL la etiología se debe a estreptococos viridans y anaerobio.

492
Q

Cómo se encuentra el nivel de conciencia en el tétanos

A

El nivel de conciencia se mantiene conservado en todo momento porque la toxina sólo actúa a nivel de la médula espinal

493
Q

Tratamiento del tétanos

A

-Si hay herida de entrada, se limpia y se despedida
- El metronidazol el antibiótico preferido
-Antitoxina en forma temprana
-Los espasmo se controlan con sedación profunda con benzodiazepinas
-se debe ingresar en uci para evitar los estímulos visuales y auditivos
-Vías respiratorias segura desde el inicio del tétano grave (traqueostomía )

494
Q

Tratamiento específico del botulismo

A

Antitoxina botulínica.

495
Q

Toxina de Clostridium botulinum

A

Actúa nivel presináptico y gimiendo la liberación de acetilcolina, impidiendo la contracción del músculo y dando lugar de parálisis de motoneurona inferiores, que causan parálisis flácida.

496
Q

Tiempo de incubación de la rabia

A

De 20 a 90 días

497
Q

Dónde se ven los cuerpo de Negri

A

En la rabia

498
Q

¿ Cuál es la manifestación clínica más frecuente de la gonorrea en varones ?

A

Uretritis aguda

499
Q

Infección gonocócica en mujeres

A

Cervicitis gonocócica, vaginitis, gonorrea anorrectal

500
Q

Diagnóstico de gonorrea

A

Se realiza visualizando en la tinción de gram las neisseria y pruebas de amplificación de ácido nucleico

501
Q

Fases de la sífilis

A
  • Sífilis primaria
    -sífilis secundaria
    -sífilis latente
    -Sífilis por re-infección
502
Q

Sífilis primaria

A

-Aparece con chancro duro que aparece en pene, vagina, ano, boca, no dolorosa, de fondo limpio, no no es sudado, único.
se acompaña de adenopatías principalmente inguinales bilaterales, de consistencia dura, no dolorosa y no supuran. La duración es de dos a seis semanas.

503
Q

Sífilis secundaria

A

Dura entre dos a seis semanas, es generalizada ‘ reproduce fiebre, adenopatía, signos de afectación de diversos órganos, las lesiones cutáneas son maculo eritomatosa con afectación de palmas y planta, Louder más y Filípico, condiloma plano o lesiones muy efectiva en zonas de pliegues en forma de placas no exudativa ligeramente sobreelevada.

504
Q

Sífilis latente

A

Se establece este diagnóstico en una persona sin tratamiento cuando las pruebas serológicas son positiva. Se divide en dos, temprana y tardía, la latente temprana se limita el año después de la infección y en la fase tardía persiste más de un año

505
Q

Sífilis terciaria

A

Goma que es una lesión granulomatosa, única o múltiple, afectación cardiovascular en forma de vasculitis. Neurosífilis como Tabes dorsal y parálisis general progresiva

506
Q

Diagnostico de sifilis

A

1-Visualización directa del Treponema paladio mediante inmunofluorescencia directa o microscopio de campo oscuro
2-técnica serológica hay dos tipos:
-No treponémicas o reagénica VDRL Y RPR
-treponémicas: TPHA Y FTAabs

507
Q

Treponemicas y No treponémicas

A

Si ambas positiva: indica sífilis no tratada o incorrectamente tratada, reinfección
Si treponémicas positivas y la no treponémica negativa: indica sífilis precoz, secundaria, tratada, no tratada en forma de latencia tardía
Si la treponémicas negativa y la no treponémica positiva: falso positivo con otra espiroqueta

508
Q

Tratamiento de la sífilis

A
  • Penicilina G benzatina 2.4 i.m dosis única en sífilis ‘ ‘ primarios, secundarios, latente precoz
  • penicilina G benzatina 2.4 × 3 sem: sífilis latente tardía, sífilis de duración indeterminada, sífilis terciaria
    -penicilina G acuosa 3 a 4 iv o en infusión continua día 14 días +/-penicilina G benzatina 2.4 × 3 semanas
509
Q

Chancro blando

A

El producido por Haemophilus ducrey, con periodo incubación de 1 -3 días, el chancro esperando y doloroso, sucio e inflamación perilesional, múltiple, con adenopatías unilaterales que duele se ulceran, es de los chancroso, el diagnóstico se hace por frotis y el tratamiento consiste en ceftriaxona o eritromicina y azitromicina

510
Q

Linfogranuloma venéreo

A

Es causado por clamidia trachomatis, su periodo de incubación este 7 a 30 días, produce una úlcera fugaz inadvertida, reproduce adenopatías unilaterales, duras inflamatorias, duelen y se fistuliza. Se acompaña de síndrome febril y Proto colitis, si se cronificar produce elefantiasis, o es por serología y su tratamiento es tetraciclina

511
Q

Celulitis

A

Es una infección localizada que afecta el tejido celular subcutáneo y a la fascia subyacente, sin afectación de los planos musculares, se caracteriza por el dolor, eritema, inflamación y calor circunscritos, bordes no delimitados la celulitis por estafilococos Aerius es una infección central como un absceso, foliculitis, pon un cuerpo extraño infectado, en cambio la celulitis por S. Pyogenes se dice minas con mayor rapidez Steve puso y fiebre y es celulitis no purulenta, sin presencia de nódulos subcutáneo.

512
Q

Erisipela

A

Se debe a estreptococo pyogenes y se caracteriza por un inicio súbito de inflamación color rojo encendido en el rostro o la extremidad, márgenes indurados bien definido como más rápida progresión y dolor intenso.

513
Q

Fascitis necrosante

A

Inflamación localizada en el plano facial superficial, etiología mixta pero principalmente estreptococo del grupo A. Es frecuente en diabético, donde suele afectar a los pies apareciendo tras pequeñas heridas o traumatismo, inicialmente se produce un dolor localizado con eritema y edema que evoluciona hacia la formación de vesículas, la infección se extiende y puede producir miositis. En tratamiento requiere desbridamiento quirúrgico agresivo y tratamiento antibiótico con penicilina G y clindamicina

514
Q

Gangrena de Fournier

A

Es un tipo específico de fascitis necrotizante de localización escrotal y perineal, producida por una infección mixta, su factor de riesgo son la neutropenia y los tumores la diabetes y la diabetes

515
Q

Cuál es la causa más frecuente de mordedura por animal

A

Mordedura de perro

516
Q

Historia natural de la tuberculosis

A
  • Exposición
    -Infección
    -Enfermedad
517
Q

Exposición al Mycobacterium tuberculosis

A

Reproduce tras su diseminación mediante partículas de aerosol al toser un enfermo bacilífero, una vez inhalada, vehiculizan el patógeno hasta el espacio alveolar donde inicia una replicación bacteriana lenta de 14 a 21 día, el contacto con el sujeto debe ser íntimo y prolongado. Las cotas están Come pronto y pueden permanecer suspendidos en el aire durante horas.

518
Q

Infección de M. tuberculosis

A

Tiene lugar cuando los macrófagos no son capaces de contener y eliminar el bacilo en un primer intento, dice migración mediante los vaso linfático hasta los ganglios linfáticos regionales, les presión radiológico de este proceso se denomina complejo primario de Ghon, por vía hematógena que suele ser silente y se acompaña con hipersensibilidad retardada o celular, una vez activado los linfocitos T se segregan diversas sustancias dando lugar hacia la formación de granulomas, en donde se puede que permanecerá la bacteria de forma latente durante meses, años, toda la vida.

519
Q

Enfermedad por M tuberculosis

A

Tiene lugar cuando lo microorganismo latentes se reactiva, coincidiendo con una disminución de la defensa inmunológica cómo estás lugar en órganos distintos del pulmón y se puede producir una infección generalizada en forma de tuberculosis Miliar.

520
Q

Tuberculosis pulmonar, Clasificación

A

Se clasifica como primario o posprimaria

521
Q

Tuberculosis pulmonar primaria

A

-la enfermedad primaria se presenta poco después de la infección iniciar por Bacilos de tb coma suele hacer base en niños, suele ser asintomática o iniciar con fiebre y dolor pleurítico, después de la infección iniciar o foco de Ghon suele presentarse una lesión periférica

522
Q

Tuberculosis pulmonar secundaria o por reactivación

A

Afecta a los segmento apical y posteriores de los lóbulos superiores y los segmentos superiores de los lóbulos inferiores, clínica puede ser insidiosa con febrícula, malestar general, pérdida de peso, sudoración nocturna, tos persistente y expectoración hemoptoica, enfermedad contagiosa y requiere aislamiento inicial del paciente por dos semanas desde el inicio del tratamiento

523
Q

Tuberculosis extrapulmonar

A

Su localización más frecuente son los ganglios linfáticos, pleura, aparato genitourinario, huesos y articulaciones, entre otros.

524
Q

Diagnóstico de tuberculosis (prueba de la tuberculina )

A

-Prueba de tuberculosis, mantoux, consiste en la inyección intradérmica en la cara ventral del antebrazo un conjunto de proteínas llamado PPD, la prueba se considera positiva cuando la induración (No el eritema ) medida a las 48 a 72 horas, es mayor de 5 mm de diámetro o bien 15 mm de diámetro si ha sido vacunado, en los pacientes inmuno deprimidos se acepta como positiva cualquier grado de induración de la prueba, esta prueba sólo traduce la existencia de unidad cutánea frente a M tuberculosis

525
Q

Principal microorganismo en neumonía nosocomial

A

Pseudomona aeroginosa

526
Q

Neumonía <6 meses

A

Clamidia trachumatis y vsr

527
Q

Triada mortal

A

Acidosis, hipotermia, coagulopatía

528
Q

¿Cuál es la causa más frecuente de fallecimiento por causa de cáncer de piel?

A

Melanoma

529
Q

Cuál es el quinto cáncer en frecuencia en los hombres y el séptimo en las mujeres

A

Melanoma

530
Q

Factor protector de melanoma cutáneo

A

Grado de pigmentación de la piel, los que tienen tonos de piel más claro tienen un riesgo más alto

531
Q

Melanoma cutáneo

A

Es más frecuente en los hombres en la mujeres, más frecuente en blancos, los que se queman fácilmente, incidencia mayor en ancianos, factores de riesgo son antecedentes familiares de melanoma y xeroderma pigmentaria, exposición intermitente e intensa al sol, radiación ultravioleta

532
Q

Lesiones precursoras del melanoma

A

Los melanomas surgen de novo hasta el 40%, podría originarse de lesiones preexistentes como nevo displásicos, congénitos y de epitz

533
Q

Manifestación clínica del melanoma y evaluación

A

Se manifiesta por lesión cutánea irregular y pigmentados que ha crecido o ha cambiado con el tiempo, se usa el ABCDE, asimetría, bordes irregulares, cambio de color, diámetro > 6 mm, evolución o cambio a lo largo del tiempo. La lesión cutáneas pigmentada más frecuente son las queratosis seborreicas, se acumulan con el tiempo en pacientes ancianos, lesiones elevada, descamadas y celosas, otra presentación a ti hípica es el melanoma amelanótico, no está pigmentado y es una lesión cutánea elevada de color carne o rosado

534
Q

Cuál es el método más apropiado para diagnosticar y resecar por completo una lesión cutánea pigmentada

A

Biopsia por Excisión

535
Q

Cuál es el tipo histológico más frecuente de melanoma

A

Melanoma de extensión superficial

536
Q

¿Cuáles tipos principales según el patrón de crecimiento y la localización se divide el melanoma cutáneo invasivo?

A

‘Lentigo maligno, melanoma de extensión superficial, lentiginoso acro y nodular.

537
Q

¿Cuáles capas prolifera inicialmente todos los melanoma?

A

Capa basal la piel

538
Q

Cuál es la neoplasia maligna más frecuente del mundo

A

El cáncer de piel no melanoma

539
Q

Cuál es el cáncer de piel no melanoma más frecuente

A

Carcinoma basocelulares

540
Q

Dónde se origina el carcinoma basocelular y cuál es la forma más frecuente

A

Se origina en la capa basal de no queratinocitos, la variante nodular más frecuente

541
Q

Neurofibromatosis tipo uno

A

Autosómica dominante, mutación del gen N F1 cromosoma 17 Q, produce múltiples neurofibroma cutáneo, tiene un riesgo del 10% de padecer un tumor de las vainas nerviosa periférico maligno, se relaciona con schwannoma y gliomas

542
Q

¿Cuáles son los tipos celulares de origen de los sarcomas de tejido blando?

A

Músculo esquelético, las adiposa, vaso sanguíneo linfático, tejidos conjuntivo o las células con origen meso dérmico común, nervios periféricos derivado del neuro ectodermo

543
Q

Cuáles son los sarcomas de tejidos blando más frecuentes

A

De tronco y extremidades, la porción proximal resulta afectada con más frecuente que la distal y el muslo es la localización más frecuente

544
Q

Tumores óseos benignos

A

Más frecuentes son cóndrógenos como encondroma o osteocondroma.
Otros tipo son osteoma osteoide, tumor de células gigantes, que representa el 20% de los tumores óseos benigno y es el más agresivo de todos.

545
Q

Sarcomas esqueléticos

A

El 40% son condrosarcoma, le sigue el osteosarcoma, cordoma, sarcoma de Ewing, condrosarcoma.

546
Q

Cuál es el método de elección para tomar muestras lesiones mamarias

A

Biopsias con aguja gruesa

547
Q

Tumores benigno de la mama

A

Quistes mamarios, fibroadenoma, hamartomas y adenomas, infecciones, papiloma y papilomatosis, adenosis esclerosante, cicatrices radiales, necrosis grasa.

548
Q

¿Que se utiliza para confirmar que una masa palpable de mama es un quiste?

A

Se utiliza la aspiración directa o la ecografía

549
Q

Fibroadenomas

A

Tumores sólidos benignos compuesto por elementos epiteliales y estroma, segundo tumor más frecuente en la mama después del carcinoma y el más prevalente mujeres de 30 años, más firmes sencillas de mover y pueden aumentar de tamaño En cápsula, en la mamografía no se distingue por el quiste pero en la ecografía si se puede.

550
Q

Infecciones y absceso de la mama

A

Se dividen en dos, infecciones de la lactancia que se producen por la entrada de bacteria al sistema de conducto a través del pezón y produce fiebre, leucocitosis, eritema y dolor a la palpación, que la causa más frecuente es estafilococos aureus, denominada mastitis si hay celulitis con inflamación y el otro tipo es mastitis periductal o ectasia de conductos la mujer es que no están amamantando se asocia al tabaquismo y a la diabetes

551
Q

Cuáles son los cáncer de mama no invasivo

A

Carcinoma lobulillar In situ y carcinoma ductal In situ.

552
Q

Cuál es el cáncer de mama más frecuente

A

‘Carcinoma ductal infiltrante

553
Q

Tipos de cáncer de mama invasivo,

A

‘Carcinoma lobulillar invasivo, carcinoma ductal invasivo

554
Q

¿Cuál es la causa más frecuente de secreción espontánea por el pezón procedente de un solo conducto?

A

Papiloma intraductal único

555
Q

Galactocele

A

Es un quiste relleno de leche esteril de forma Redonda, bien circunscrito y fácilmente movible por la mama. Suele producirse tras el fin de la lata o pueden aparecer seis o 10 meses después. Suegra localizarse en la parte central de la mama o o debajo del pezón. La aspiración con aguja pone de manifiesto material cremoso y espeso que puede estar teñido de color verde oscuro o marrón.

556
Q
A
557
Q

Cuál es la primera causa de hipercalcemia en la población general

A

Hiperparatiroidismo primario

558
Q

Hiperparatiroidismo primario

A

Es la causa más frecuente de hipercalcemia, está causado por un adenoma para tiroide único o múltiple en el 85% de los casos, existe HTA, frecuente úlcera péptica y gastritis, enfermedad ósea como osteítis fibrosis quística que son quistes óseos en los huesos largos o tumores pardos, afectación renal como nefrolitiasis o nefrocalcinosis

559
Q

Cuál es la causa más frecuente del hipoparatiroidismo

A

Hipoparatiroidismo pos quirúrgico,

560
Q

Trastorno hidroelectrolítico que se presenta en un 25% los pacientes con pancreatitis aguda

A

Hipocalcemia

561
Q

Hiperaldosteronismo primario

A

Es una enfermedad de la corteza suprarrenal, aumento de la secreción de aldosterona desde la glándula adrenal, incluye hipertensión, hipopotasemia, alcalosis metabólica. Se ven pacientes con hiperplasia adrenal bilateral o adenoma adrenal, hay disminución de renina

562
Q

Hiperaldosteronismo secundario

A

Se ven en pacientes con hipertensión renovascular, tumores de las células juxta glomerular y edema como en pacientes con cirrosis, insuficiencia cardiaca, síndrome nefrótico

563
Q

Síndrome de Cushing exógeno o iatrogénico

A

Se debe a la administración de esteroides, ACTH disminuido, puede haber atrofia adrenal bilateral y es la primera causa de síndrome de síndrome de Cushing

564
Q

Cuál es la causa más frecuente del síndrome de Cushing

A

Síndrome de Cushing exógeno por administración de glucocorticoides

565
Q

Síndrome de Cushing endógeno

A

Adenoma primario adrenal, hiperplasia o carcinoma, disminución de la ACTH.

566
Q

Síndrome de Cushing hipofisiario o enfermedad de Cushing

A

Está causado por un un tumor hipofisiario un micro adenoma, produce grandes cantidades de ACTH

567
Q

Síndrome de Cushing ectópico

A

Surge de la producción autónoma de ACTH o CRH a partir de enfermedades tumorales extras hipofisarias con niveles de ACTH muy elevados. Los tumores más frecuentes son los calcinas bronquiales de célula pequeñas

568
Q

Síndrome de Cushing suprarrenal

A

Está causado por un tumor suprarrenal, casi nomás, hiperplasia nodular suprarrenal, los niveles de ACTH suprimido es la casa más frecuente en la infancia

569
Q

Manifestaciones clínicas del síndrome de Cushing

A

Aumento de peso, y legalidad menstrual, y sur ismo, alteraciones psiquiátricas, debilidad muscular, plétora facial, fascia de luna llena, hipertensión, edema de miembro inferiores, diabetes,

570
Q

Enfermedad de Addison

A

Es la causa más frecuente de insuficiencia adrenal como está causado por atrofia suprarrenal o destrucción, se puede encontrar en la enfermedad auto inmunitaria adrenal litis, síntomas y signos como el hipotensión, hipercalcemia, ácidos metabólicas, hiperpigmentación de la piel o de la mucosa, hay disminución de la glándula, disminución de cortisol, disminución de las aldosterona.

571
Q

Distensión de la apéndice

A

Es responsable del dolor abdominal difuso o visceral inicial

572
Q

Cuándo es característico que el dolor no se localiza en el cual inferior derecho de la apéndice

A

Es característico que el dolor no se localiza en el cuadrante inferior izquierdo derecho hasta que la punta apendicular se inflama y irrita el peritoneo parietal o somático, o se produzca perforación y luego peritonitis localizada

573
Q

Cuáles factores suelen adelantar la menopausia?

A

Los factores tóxicos como fumadoras, con exposición quimioterapia o radiación pélvica. Pacientes que se han sometido cirugías en los ovarios histerectomía, aunque se hayan preservado los ovarios.

574
Q

Qué es la insuficiencia ovárica prematura?

A

Definida como la menopausia antes de los 40 años, aparecen en 1% aproximado de las mujeres y puede ser idiopática o estar asociada exposiciones tóxicas, alteraciones cromosómicas trastornos auto inmunitarios.

575
Q

La menopausia es un acontecimiento central o no

A

La menopausia asocia a cambios en las hormonas hipotalámicas e hipofisiaria que regulan el ciclo menstrual, pero no es un acontecimiento central, más bien una insuficiencia ovárica prematura

576
Q

Qué sucede a nivel ovárico en la menopausia?

A

Hay depleción de los folículos, probablemente apoptosis o muerte celular programada. El ovario no es capaz de responderle a los hormonas hipofisarias FSH y LH, por lo que cese de la producción ovárica de estrógenos y progesterona.

577
Q

Qué sucede sobre el eje hipotálamo hipofisiario durante la menopausia

A

Permanece en intacto durante la transición menopáusica, la concentración de FSH aumentará en respuesta a la insuficiencia ovárica y a la ausencia de retroalimentación negativa de este

578
Q

Menopausia a nivel ovárica, fsh, hormona antimulleriana, inhibina

A

La atresia del sistema folicular provoca la reducción de la producción de estrógeno e inhibina, lo que produce una disminución de la concentraciones de Inhibina y un elevación de FSH, signo principal de la menopausia. La hormona antimulleriama se produce los folículos ovárico, por lo que sus valores disminuyen al bajar la reserva ovárica, esto hormona podría usarse como marcador de transacción menopáusica

579
Q

Producción de andrógenos en la menopausia

A

La producción de andrógenos por los ovarios continúa incluso después de la transición menopáusica a activarse el compartimiento estromal, sus concentraciones son menores que la edad reproductiva. Este hallazgos aparece asociarse al envejecimiento y la disminución de la función del ovario y de la glándula suprarrenales a través del tiempo, más que la menopausia en sí, el tejido adiposo es el sitio principal del aromatización, por lo que la obesidad influirá sobre muchas secuelas de la menopausia

580
Q

Cómo se características los últimos años reproductivos en la mujer

A

Se caracteriza por menstruaciones regulares en presencia de concentraciones elevadas de FSH

581
Q

Qué es la transición menopáusica?

A

Se Caracteriza por concentraciones de FSH elevadas asociadas a variaciones en la duración del ciclo y ausencia de algunas reglas, mientras que la fase posterior a la menopausia se caracteriza por la menorrea, la transición menopausia comienza con la variación en la duración del ciclo menstrual, acompañado de elevación de las concentraciones de FSH y acaba con el último periodo menstrual

582
Q

Cómo se define la menopausia

A

Se define, de forma retrospectiva, como la el momento de la última menstruación seguido por 12 meses de amenorrea

583
Q

Qué es la posmenopausia?

A

Describe el periodo tras la última menstruación

584
Q

Fisiopatología de la menopausia

A

Se comprende mejor considerando que el ovario es la única fuente de óvulos, la fuente principal de estrógenos y progesterona, y una de las más importantes de producción de andrógenos. La menopausia se acompaña de esterilidad debido a la desaparición de los óvulos, el cese ovárico de producción de progesterona aparece no tener consecuencias clínicas excepto por el incremento de riesgo de proliferación, y hiperplasia y cáncer endometriales asociado a la producción continua de estrógenos endógenos o la administración de un tratamiento estrogénico no contrarrestada.

585
Q

Cuáles son los principales problemas de salud en la menopausia?

A

Síntomas vasomotores, atrofia urogenital, osteoporosis, enfermedad cardiovascular, cáncer, disminución cognitiva y trastorno sexual.

586
Q

Síntomas vasomotores de la menopausia

A

Afectan hasta el 75% de las mujeres perimenopáusica y duran en la mayoría de los casos hasta uno o dos años después de la menopausia, los sofocos son la principal razón por lo que la mujer busca atención médica.

587
Q

Cuál es el tratamiento más eficaz de los síntomas vasomotores

A

El tratamiento fue estrógeno sistémico si la mujer sana en transición perimenopáusica que sufran sofocos molestos pero que todavía tengan la menstruación se beneficiarán de los anticonceptivos orales, también apartará un control de ciclo.

588
Q

Atrofia urogenital

A

Provoca y prurito vaginal, dispareunia, disuria y urgencia urinaria, responden bien al tratamiento con estrógeno sistémico, cuando no hay síntomas vasomotores es preferible usar dosis bajas de estrógenos por vía vaginal.

589
Q

Osteoporosis en la menopausia

A

También llamada baja masa ósea, factores de riesgo no modificable como le edad, la raza caucásica, poca envergadura corporal, menopausia precoz, fractura previas, antecedentes familiares y modificables como la ingesta inadecuada de calcio y vitamina D, tabaquismo, bajo peso corporal, consumo excesivo de alcohol, estilo sedentario y se asocia hipertiroidismo, hiperparatiroidismo y ERC.

590
Q

Qué se utiliza para el diagnóstico de osteoporosis

A

La medida de densidad mineral ósea, determina el riesgo de fractura. La técnica principal es la absorciometría dual de de rayos X de la cadera y la columna

591
Q

Cuál es el tratamiento de la osteoporosis?

A

Consiste en principal los fármacos antirresortivo, que reducen la pérdida de hueso y en la sustancia que estimulan la nueva formación del hueso, el tratamiento hormonal es eficaz en la prevención y tratamiento de osteoporosis, los bifosfonatos de manera eficaz y específica la reacción y son eficaces para la prevención, para el tratamiento de osteoporosis.

592
Q

Enfermedad cardiovascular en la menopausia

A

Es la primera causa de muerte la mujer

593
Q

Cáncer de mama en la menopausia

A

Es el más frecuente en la mujer y la segunda causa de muerte por cáncer, los factores de riesgos son la edad, menarquía precoz, menopausia tardía, antecedentes familiares y afecciones mamarias previas, los factores de riesgo se asocia con la exposición prolongado a los estrógenos. la disminución de riesgo está la ovariectomía y el embarazo término antes de los 30 año. El tratamiento hormonal a largo plazo, definido de forma habitual como más de cinco años se asocia un incremento de riesgo, no debe prescribirse a mujeres con antecedentes de cáncer de mama, el tamoxifeno como es raloxifeno reducen el riesgo de cáncer de mama en mujeres con alto riesgo, la realización de una mamografía anual en las mujeres mayores de 50 años reduce la mortalidad del cáncer de mama, se recomienda la autoexploración mamaria mensual

594
Q

Contraindicaciones de la terapia hormonal

A

Cáncer de mama o de endometrio, sangrado genital Noma sin diagnosticar, enfermedad cardiovascular y enfermedades hepáticas activas o de la vesícula biliar. Contraindicaciones relativas son estado de alto riesgo para los trastornos mencionados con anterioridad

595
Q

Factores de riesgo del cáncer de vulva

A

Tabaco, alcohol, inmunosupresores, cáncer de cervix, vin, nic, HPv 16 33, distrofia vulvar, liquen escleroso, hiperplasia, mujeres > 65 años

596
Q

Cuál es el cáncer vulgar más frecuente

A

Carcinoma epidermoide o escamoso

597
Q

Clínica del cáncer de vulva

A

Prurito, lesiones en labios mayores como nódulos o tumoraciones

598
Q

Tipos histológicos y ambientales del cáncer de vulva

A

Tipo basaloide o verrugoso, multifactorial, mujeres jóvenes, VPH, VIN y tabaco
Tipo queratinizante o simple, unifocal, mujeres mayores, no se relaciona con VPH

599
Q

Vías de diseminación del cáncer de vulva

A

Extensión directa, embolización linfática, diseminación hematógena

600
Q

Cuál es el trastorno más frecuente ginecológico en la infancia

A

Vulvovaginitis

601
Q

Distrofias pulgares, conocidos como trastornos epiteliales no neoplásico de piel y mucosa

A

Leucoplasia, liquen escleroso y atrófico, atrofia primaria, vulvitis, dermatosis y entre otros

602
Q

Neoplasia vulgar intra epitelial

A

Lesión pre invasiva que presenta atipia, se clasifica en 3° en función del estrato más o menos profundo en el que se encuentra en las atipias, se diagnostica mediante biopsia y su tratamiento consiste en excisión local amplia con márgenes libres

603
Q

Enfermedad de Paget de la vulva

A

Lesión maligna, extra mamaria, intra epiteliales, afecta mujeres posmenopáusica de raza caucásica, presenta síntomas de prurito y dolor vulvar, la lesión tiene apariencia eccematosa y en general comienza en las zonas con vello de la vulva, tratamiento excisión simple, ablación por láser y vulvectomía superficial con o sin injerto

604
Q

Factores de riesgo de cáncer de cuello uterino

A

Inicio precoz de la relaciones sexuales, múltiples parejas sexuales o promiscuidad sexual, tabaquismo, raza, multiparidad, nivel socioeconómico bajo, inmuno supresión crónica como VIH o transplante,VPH, anticonceptivos reales

605
Q

Cuál es el suceso desencadenantes de la displasia cervical y de la carcinogénico en cáncer de cervix

A

Infección por virus de papiloma humano

606
Q

Cuáles son los subtipos de virus de papiloma humano de alto riesgo que se relaciona con cáncer de service

A

16:18

607
Q

Cuál es el síntoma más frecuente del cáncer de cervix

A

Hemorragia vaginal, puede ser poscoital, sangrado irregular o posmenopáusica.

608
Q

Clínica de cáncer de cervix

A

Metrorragia, secreción vaginal maloliente, pérdida de peso, uropatía obstructiva

609
Q

Cuál es el orden de tamizaje en cáncer de cervix

A

1 citología o Papanicolaou
2 colposcopia biopsia
3 cervical
4 histerectomía

610
Q

Cuál es la variedad más frecuencia del cáncer de cuello uterino invasivo

A

Carcinoma escamoso invasivo

611
Q

Miomas uterinos

A

Son tumores del músculo liso del miometrio, son benignos monoclonales, es el tumor benigno más habitual en la mujer, presentan anomalías cromosómicas

612
Q

Qué hormonas pueden promover el desarrollo de miomas

A

El estrógeno como la progesterona

613
Q

Factores de riesgo y factores protectores de los miomas uterinas

A

Entre los factores riesgos se encuentran exposición estrógeno a lo largo de la vida como la obesidad y la menarquía temprano. la edad es frecuente de 35 a 54 años, antecedentes familiares, raza negra, dieta rica en carne de res o otras carnes rojas y jamón. Lesión tisular o inflamación.
Como factores protectores aquellas que causan disminución exposición de estrógeno como en el tabaquismo, el ejercicio y el aumento de la paridad, menarquía tal día dieta rica en hortalizas

614
Q

Incidencia de los miomas con la edad

A

La incidencia aumenta con la edad, entre los 35 y 54 años

615
Q

Clínica de los miomas

A

Hemorragia uterina es el signo más frecuente, dolor pélvico, síntomas urinarios

616
Q

Tipos de de generación determinado macroscópica y microscópicamente de los miomas

A

Hialina, quística, hemorrágica y calcificación

617
Q

Cómo se trata efectivamente el dolor por degeneración en los miomas?

A

Se tratan con éxito con analgésicos y observación.

618
Q

Qué torsión de miomas puede producir dolor pélvico agudo que requiera una intervención quirúrgica?

A

La torsión de mioma subseroso pediculado

619
Q

Cómo se diagnostica los miomas subserosos en intramurales

A

Pueden ser diagnosticado mediante la exploración pélvica al encontrar un útero agrandado, de forma irregular, firme en doro

620
Q

Cuál es el diagnóstico de definitivo de miomas submucosos

A

Ecohisterografía con infusión salina, una histeroscopia o una resonancia magnética

621
Q

Cuál es la técnica de imagen más accesible y menor coste para diferenciar los miomas de otras alteraciones pélvica y para evaluar el volumen uterino

A

Ecografía

622
Q

Miomas submucosos

A

Son los que producen más hemorragia, disminuye la fecundidad y eliminar los puede aumentarlo, para su diagnóstico se requiere una histeroscopia o resonancia magnética

623
Q

Miomas subserosos

A

Son los más frecuentes, la torsión de un mioma o celoso pediculado produce un dolor pélvico agudo que requiere intervención quirúrgica, , puede ser diagnosticado por exploración pélvica, no afectan la fecundidad

624
Q

Miomas intramurales

A

Son los más frecuentes, puede ser diagnosticado por la exploración pélvica, pueden disminuir ligeramente la fecundidad

625
Q

Miomas y embarazo

A

La mayoría de los miomas no aumentan de tamaño durante el embarazo, aumentan suelen reducir tras el parvo, se presentan signos de degeneración

626
Q

Tratamiento de los miomas

A

Conducta expectante, no se administra tratamientos sino ocasiona daño o en mujeres con anemia graves por mioma o hidronefrosis por obstrucción ureteral, se considera también cuando las mujeres se acercan a la menopausia debido a que el sangrado se detiene y los mioma disminuyen de tamaño

Tratamiento médico, análogos de GN RH con estrógenos y progestágenos, bloqueador de progesterona , diu

Tratamiento quirúrgico, consiste en la miomectomía abdominal, la laparoscópica y la histeroscópica, ablación endometrial y la histerectomía, abdominal, vaginal o laparoscópica

Embolización de las arterias uterinas, tratamiento efectivo en los miomas

627
Q

Qué se debe considerar en el Tratamiento de los miomas

A

Se debe considerar la circunstancia individual de cada mujer, incluyendo dos síntomas relacionados con el mío, y su efecto sobre la calidad de vida, el deseo o no de preservar la fecundidad y sus expectativas acerca de las opciones del tratamiento

628
Q

Cuál es el abordaje en una mujer asintomática con miomas, desea embarazo en un futuro cercano, en la evaluación durante ecografía proporciona la presencia de miomas submucosos y su potencial impacto en la fecundidad?

A

Si la cavidad no está deformada no se requiere tratamiento para los miomas y puede intentarse el embarazo, si la cavidad está deformada se coge desconsiderar la miomectomía.

629
Q

Cuál es el abordaje en una mujer asintomática con miomas que no desea un embarazo futuro?

A

Debe considerarse la observación

630
Q

Cuál es el abordaje en una mujer sintomática, que desea un embarazo futuro, y tiene como síntoma principal la hemorragia anómala?

A

Debe considerarse la evaluación inicial de hemoglobina porque puede presentar anemia, si está indicado puede realizarse evaluación del endometrio mediante biopsia

631
Q

Qué sucede en la cavidad donde hay un mioma está deformada?

A

Se debe considerar la miomectomía y si hay dolor o presión también

632
Q

Cuál es el abordaje en mujeres sintomáticas que no desean un embarazo futuro

A

Conducta expectante

633
Q

Cuál es el abordaje en una mujer cuyo síntomas principales relacionados con los miomas son el dolor o la presión?

A

Puede considerarse miomectomía, histerectomía, embolización, o ecografía enfocada

634
Q

Luego del tratamiento con agonista GNRH-A en los pacientes que padecen miomas uterino, a los fines de disminuir el tamaño del útero y de los miomas. En qué rango de tiempo regresa la menstruación?

A

De cuatro a ocho semanas

635
Q

Enfermedad benigna del aparato reproductor femenino en edad prepuberal

A
  1. Sangrado, pon lesiones vulvares, cuerpos extraños, pubertad precoz previamente, traumatismo, abusos , tumores vaginales en masa habitual es el rabdomiodaecomas
  2. Tumoración pélvica Como quiste funcional o tumores de células germinativas
  3. Enfermedad vulvar
  4. Secreción vaginal
636
Q

Enfermedades benignos en la edad adolescente del aparato reproductor femenino

A
  1. Menstruación normal
  2. Tumoración pélvica como quiste ovárico roto
  3. Enfermedades como candidiasis, con diplomas pulgares
  4. Enfermedades vaginales como clamidia o otras vaginitis
637
Q

Cuándo se presentan los ciclos ambulatorios en los ciclos menstruales normales, duración, perdida de sangre, componente de la menstruacion

A

La mayoría de los ciclos son anulatorio durante los primeros dos a cinco años tras la menarquía, son algo regulares con una duración de 21 a 45 días, duración media de la menstruación es de cuatro a siete días, la pérdida media de sangre por ciclos es de 35 ml y el componente mayor de la menstruación es tejido endometrial.

638
Q

Cuál es la consecuencia de la transición de los ciclos anulatorio a los ovulatorios

A

La transición de los ciclos anovulatorio a los ovulatorios tienen lugar durante los primeros años tras la menarquía, es consecuencia de la llamada maduración del eje hipotálamo hipófisis ovárico, caracterizado por mecanismo de retroalimentación positiva en las concentraciones presentes estrógenos que provoca una concentración máxima de LH y ovulación

639
Q

Ovulación en las mujeres adolescentes

A

El sangrado ambulatorio también es frecuente, prolongado o abundante sobre todo después de un periodo de amenorrea, cuanto más temprano sea la edad de la menarquía más pronto se establecerán las ovulaciones regulares

640
Q

Sangrado anómalo en mujeres adolescentes

A

Debe considerar ese número tanto en ciclos que dura más de 42 días como lo que dura menos de 21 días y lo sangrado que duran más de siete días, sobre todos los primeros dos años del inicio de la menarquía.

Diagnóstico diferencial ovulación, sangrado relacionado con la gestación, hormonas exógenas, alteraciones hematológicas como púrpura trombocitopénica idiopática y enfermedad de VON Willebrand, infecciones, trastornos endocrinos sistémicos como SOP, disfunción tiroidea, causas anatómica.

641
Q

Tratamiento de anulación con sangrado leve

A

Anticonceptivo oral combinado

642
Q

Sangrado uterino disfuncional en el reproductiva

A

Se ha usado para describir el sangrado anómalo en el que no se ha encontrado una causa concreta cómo es un diagnóstico destrucción

643
Q

Definición de menorragia según intervalo duración y cantidad

A

Intervalo regular, duración prolongada, cantidad excesiva

644
Q

Definición de metrorragia según intervalo, duración y cantidad

A

Intervalo irregular, duración prolongada, cantidad normal

645
Q

Definición de menometrorragia según intervalo, duración y cantidad

A

Intervalo irregular, duración prolongada, cantidad excesiva

646
Q

Definición de hipermenorrea según intervalo, duración y cantidad

A

Intervalo regular, duración normal, cantidad excesiva

647
Q

Definición de hipomenorrea según intervalo, duración y cantidad

A

Intervalos regular, duración normal o poca, cantidad menor

648
Q

Definición de oligomenorrea según intervalo, duración y cantidad

A

Intervalo infrecuente o irregular, duración variable, cantidades escasa

649
Q

Definición de amenorrea según intervalo, duración, cantidad

A

Intervalo ausente, duración sin regla en 90 días, cantidad ausente

650
Q

Qué asociación tiene la diabetes mililitros y el sangrado anómalo

A

La diabetes mellitus puede asociarse con ovulación, obesidad, resistencia a la insulina y exceso de andrógeno

651
Q

Enfermedad benigna en la edad reproductiva

A
  1. Sangrado anómalo
    -Sangrado uterino disfuncional
    -Sangrado relacionado con el embarazo puede ser aborto espontáneo
    -hormonas exógenas
    - Causas endocrinas como hipotiroidismo o el hipertiroidismo, hiperprolactinemia, insuficiencia ovárica primaria, diabetes mellitus, síndrome de ovario poliquístico
    - Causas atómicas como leído miomas y pólipos endometriales ir a la policía
    - Coagulopatía- infecciones como endometritis o
    , El sangrado ese síntoma más frecuente y mujeres con cáncer cervical invasor
  2. Tumoración pélvica
  3. Enfermedad vulvar
  4. Enfermedades vaginales vaginosis o vaginitis o servici, cuerpo extraño retenido, úlcera neoplasias maligna
652
Q

Causas de dolor agudo pélvico en mujeres

A

•Embarazo ectópico
• rotura o perforación de un quiste ovárico funcionar provoca hemoperitoneo, hipersensibilidad abdominal
• torsión aneja
• ovarios salpingitis aguda y enfermedad inflamatoria pélvica
• absceso tubo ovárico
• miomas uterino
• Endometriosis

653
Q

Dismenorrea primaria

A

La causa de dismenorrea primaria es el aumento o el desequilibrio de la cantidad de prostanoides secretados por el endometrio durante la menstruación, aumenta las constelaciones uterinas, tratamiento con AINES ANTICONCEPTIVOS ORALES CUANDO NOS RESPONDEN A LOS A.

654
Q

Dismenorrea secundaria

A

Es un dolor menstrual cíclico que aparece asociado a otros trastornos pélvicos subyacente, suele empezar una o dos semanas antes de la menstruación las causas más habitual es la endometriosis, adenomiosis y diu.

655
Q

Síndrome de ovario poliquístico

A

Hiperandrogenismo, disfunción ovulatoria y ovario poliquístico

656
Q

Hiperandrogenismo clínico

A

Comprende hirsutismo, alopecia patrón masculino y acné

657
Q

Criterios ecográfico de SOP

A

Presencia de 12 o más folículos de 2 mm a 9 mm de diámetro en cualquiera de los ovarios y o un incremento en el volumen ovárico > 10 ML

658
Q

Asociaciones de SOP

A

Obesidad, resistencia a la insulina que puede provocar hiperinsulinemia se puede desarrollar hiperglicemia y diabetes tipo dos, alteración de la lipoproteínas como elevación del colesterol total, triglicéridos y LDL y disminución de HDL, fibrinólisis

659
Q

Qué pueden causar el hiperandrogenismo y la anovulación en el SOP

A

A nivel de ovarios, contribuye a la acumulación de andrógenos
A nivel suprarrenal, aunque las concentraciones elevadas de testosterona se consideran de origen ovárico
A nivel de la periferia como piel y tejido adiposo, la actividad de la 5a reductasa en la piel determina la presencia o la ausencia de hirsutismo, la aromatización periférica aumenta con el peso corporal, con la obesidad en metabolismo de los estrógenos cambia
A nivel del compartimiento hipotálamo hipofisiario también participa con el incremento de la frecuencia de pulso de LH, la FSH aumenta debido a la frecuencia de cursos decorado propina, puede haber concentraciones levemente elevadas de prolactina

660
Q

Tratamiento de SOP

A

Pérdida de peso, favorece la salud, reduce la insulina, la SHBG y las concentraciones de andrógeno y puedes restaurar la ovulación
Anticonceptivos orales combinados disminuyen la producción ovárica y suprarrenal de andrógenos y reducen casi en 2/3 al crecimiento del cuello en las pacientes con hirsutismo , la progesterona suprime la LH
Acetato de progesterona como tratamiento para hirsutismo, dosis orales son de 20 mg a 40 mg diarios dividido en varias tomas o administración de liberación prolongada intramuscular de 150 mg cada seis semanas a tres meses
Agonista de GNRH
Glucocorticoides como dexametasona
Ketoconazol
Espirinolactona
Acetato de Ciproterona
Flutamida