Traitements de la douleur Flashcards

1
Q

La codéine et la morphine sont des opiacés _________ (naturels/semi-synthétiques/synthétiques)

A

Naturels

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Q

La mépéridine, sufentanyl, fentanyl, rémifentanil et méthadone sont des opiacés _________ (naturels/semi-synthétiques/synthétiques)

A

synthétiques

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3
Q

L’hydromorphone, l’oxycodone et le tramadol sont des opiacés _________ (naturels/semi-synthétiques/synthétiques)

A

Semi-Synthétiques

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4
Q

Quels sont les symptômes d’une pseudo-allergie ?

A

Prurit
Urticaire
Flushing
Diaphorèse
HypoTA légère

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5
Q

V/F : Les opioïdes synthétiques ou semi-synthétiques sont associés à une libération d’histamine moindre que les opioïdes naturels

A

Vrai

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6
Q

Quels sont les effets secondaires des opiacés ?

A

Somnolence
Dysphorie/euphorie
Constipation
No/vo
Étourdissements
Diaphorèse

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7
Q

V/F : Peu importe le groupe auquel appartient l’opioïde, ils partagent tous les mêmes effets secondaires

A

Vrai

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8
Q

Quelles sont les trois réactions sévères à surveiller ?

A

Respiratoire : dépression respiratoires (bradypnée jusqu’à l’arrêt respiratoire)
Circulatoire : hypoTA et arythmie (jusqu’au choc et à l’arrêt cardiaque)
Allergique : hypersensibilité, anaphylaxie

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9
Q

L’absorption de la médication SC se fait via la voie _________. La molécule sera ensuite larguée dans la circulation _________

A

Lymphatique
Veineuse

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10
Q

Dans quelles situations la voie SC est une alternative intéressante ?

A

Lorsque l’accès veineux est difficile ou non souhaité (fin de vie)

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11
Q

Dans quel contexte utilise-t-on la voie IV ?

A

Dlr aiguë à l’urgence
Post-op
Perfusion aux soins intensifs

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12
Q

V/F : On privilégie la voie IM en soins palliatifs

A

Faux, car elle souvent douloureuse

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13
Q

Quelles sont les indications de se tourner vers une autre voie plutôt que la voie PO ?

A

Dlr aiguë ou sévère
No/vo
À jeun (pré-op)
Atteinte gastro-intestinale limitant l’absorption de la médication (occlusion intestinale, diarrhée profuse)
Instabilité hémodynamique (hypovolémie, hypoTA)
État de conscience altéré

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14
Q

Quel molécule n’est pas disponible IV ?

A

L’oxycodone

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15
Q

Quelle molécule injectable est souvent le premier choix ?

A

Morphine à cause de son efficacité, sa durée d’action (2 à 4h), son moindre risque de dépression myocardique et son faible coût

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16
Q

À quoi doit-on faire attention lors de l’utilisation de morphine ?

A

La possible accumulation de métabolites actifs en cas d’IR

17
Q

Le fentanyl est _____x plus puissant que la morphine

A

100x

18
Q

V/F : Le fentanyl est la molécule libérant le plus d’histamine

A

Faux, il n’y a pas de libération d’histamine, donc, contrairement aux autres molécules, il n’y a pas de rougeur locale ni de prurit au site d’injection

19
Q

V/F : Le fentanyl n’engendre pas beaucoup d’effet hémodynamique

A

Vrai, il est donc un analgésique de choix en traumatologie en plus d’avoir une courte durée d’action (30-60 minutes)

20
Q

L’hydromorphone est _____x plus puissant que la morphine

A

5x, il faut donc surveiller les risques de surdosage

21
Q

Quelle est la molécule de choix en IR ?

A

Hydromorphone, car le métabolisme est hépatique (glucoronidation) et les métabolites sont inactifs

22
Q

La _______ est un opioïde synthétique dont la structure n’a pas de lien avec la morphine

A

Mépéridine

23
Q

Quel est le métabolite de la mépéridine et quels sont ses effets ?

A

Normépérdine, c’est une neurotoxine qui provoque une dysphorie avec stimulation du SNC (possibilité de tremblement, de convulsion)

24
Q

Quelle est la voie d’élimination de la mépéridine ?

A

Voie rénale

25
Q

Quelle est la CI à l’utilisation de mépéridine ?

A

Utilisation concomitante d’IMAO ou ISRS

26
Q

Quelles sont les deux molécules de choix en IR ou instabilité hémodynamique ?

A

Fentamyl et hydromorphone

27
Q

Quelle molécule provoque des avantages pour les bronchospasmes ?

A

Fentanyl

28
Q

Quelles sont les deux molécules de choix lors des traitements intermittents (ex : cancer) ?

A

Morphine
Hydromorphone

29
Q

Classez la codéine, l’hydromorphone, l’oxycodone et la morphine du moins puissant au plus puissant

A

Codéine < morphine < oxycodone < hydromorphone

30
Q

V/F : La codéine est un promédicament

A

Vrai, elle n’a pas d’effet analgésique en soi. Elle doit être transformé en morphine lors du passage hépatique

31
Q

L’absorption orale de la codéine est de _____% et que ____-_____% de ce qui est absorbé est transformé en morphine

A

60%
5-15%

32
Q

Quelle enzyme est responsable de la transformation de codéine en morphine ?

A

CYP 2D6

33
Q

Quelles sont les trois molécules à offrir une forme de libération prolongée ?

A

Morphine - MS Contin et M-Eslon
Oxycodone - Oxynéo
Hydromorphone - Hydromorph contin

34
Q

Le timbre de Fentanyl doit être changé aux _____h

A

72h