troubles hématologiques Flashcards

1
Q

que font les thrombocytes

A

plaquettes: aident avec la coagulation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

que font les erythocytes

A

globules rouges: transport de l’oxygène

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

que font les leucocytes

A

globules blancs: protection immunitaire contre les infections et autres attaques possibles

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

quel est le role de la rate

A

dégradation des globules rouges, production des globules rouges (foetus), filtration pour éliminer les cellules vielles ou defectueuses et récupérer le fer, stockage de thrombocytes et erythrocytes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

quel est le role de la moelle osseuse rouge

A

production des cellules sanguines

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

quels sont les roles du sang

A

régulation (thermique, équilibre acidobasique, électrolytique, équilibre hydrique, maintien de la pression)
immunité (globules blancs, hémostase, maintien de l’homéostasie)
transport des nutriments, déchets, gaz et hormones

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

quel est le role du système lymphatique

A

récupération des liquides de l’espace interstitiel pour le réintégrer au sang via la vein subclavière droite

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

quel est le role du foie

A

filtration de divers déchets (ex bilirubine)
synthèse de protéines
stockage de fer
formation de l’hepcidine
formation de l’hormone de synthese des thrombocytes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

quel est le role des proteines spécialement l’albumine

A

exercer une pression oncotique pour conserver l’eau dans les vaisseaux sanguins

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

quel est le nom des cellules à la base de la production des cellules sanguines

A

cellules souches hématopoiétiques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

quel est le role des ganglions lymphatiques

A

réserve de leucocyte et filtration de la lymphe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

quelles cellules souches sont à la base des lymphocytes B et T et des cellules NK

A

les cellules lymphoides blastes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

quelles cellules souches sont à la base des GR, plaquettes, monocytes, granulocytes, basophiles, eosiniphiles et neutrophile

A

les cellules blastes myéloides

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

qu’est-ce que le frottis sanguin

A

l’apparence des cellules, fait par microbiologiste au microscope, fait partie de la FSC, mais doit etre spécialement demandé

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

vrai ou faux : les globules blancs peuvent augmenter à cause d’un stress systémique

A

vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

quel est le role des neutrophiles

A

réaction inflammatoire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

quel est le role des lymphocytes

A

réaction immunitaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

quel est le role des oesinophiles

A

réaction allergique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

que font les basophiles

A

augmentation de la perméabilité des vaisseaux sanguins

20
Q

quelle est la durée de vie des cellules sanguines

A

GR: 120 jours
GB: 6-8h mais les lymphocytes T vivent des années (immunité acquise)
plaquettes: 8-10 jours

21
Q

définir l’EPO

A

hormone produite par les reins pour stimuler la moelle osseuse à produire des GR

22
Q

vrai ou faux: une perfusion en amont peut fausser une FSC

A

vrai

23
Q

définir thrombocytopénie

A

faible concentration de plaquette

24
Q

nommer des aliments riches en fer

A

épinards, oeufs, pruneaux, viandes rouges, lentilles, haricots blancs

25
Q

décrire les étapes de l’hémostase

A

1) vasoconstriction pour réduire le débit sanguin
2) formation du clou plaquettaire par la liaison de plaquettes avec du collagène
3) formation de la fibrine
4) fibrinolyse

26
Q

comment évaluer les ganglions

A

SV, palpation, examen foie et rate, examen de la peau

27
Q

que veut dire VGM

A

taille moyenne des globules rouges

28
Q

que veut dire TGMH

A

quantité d’hémoglobine dans le globule rouge

29
Q

que veut dire CCMH

A

poids moyen de l’hémoglobine dans le globule rouge

30
Q

que veut dire CVGR

A

pourcentage de concatration moyenne d’hémoglobine dans le globule rouge

31
Q

que veut dire VPM

A

taille moyenne des plaquettes

32
Q

les différentes ethiologies d’anémie

A

malabsorption, destruction, perte de sang

33
Q

les manifestations cliniques de l’anémie

A

téguments: paleur, froideur, ictère, prurit
cardio: palpitations, tachycardie, angine, souffles
respi: essouflement, dyspnée, orthopnée, tachypnée
nerveux: bourdonnement d’oreilles, étourdissement, céphalée, trouble de la pensée, irritabilité
gastro: anorexie, hépatomégalie, difficulté de déglutition
multisytémique: fatigue

34
Q

décrire la thérapie pharmacologique par sulfate ferreux

A

prendre les comprimé une heure avant les repas car meilleure absorption en milieu acide
effets sec: brulements d’estomac, selles noires (ne devraient pas etre goudronneuse: signe de sang occulte)

si malabsorption, donner autre voie:
IM: utiliser la technique en Z pour ne pas tacher la peau
IV attention à une reaction anaphylactique

35
Q

décrire l’anémie mégalobastique

A

causée par une carence en vit B12 ou anémie pernieuse (manque de facteur intrinseque)
la cobalamine est seulement de source animale
GR de grande taille et de forme anormale
traiter par suppléments

36
Q

décrire l’anémie suite à une affection chronique

A

normochrome et normocytaire (forme normale)
diminution de la durée de vie des GR et sous production
traiter la cause originale

37
Q

décrire l’anémie aplasique

A

diminution de toutes les cellules sanguines (GR, GB, plaquettes) et pauvreté cellulaire dans la MOR
traiter en agissant sur l’agent causal

38
Q

décrire l’anémie falciforme

A

anomalie génétique
incurable
décès souvent avant 50 ans
prévenir infection et déshydratation pour éviter crises
GR rigides qui ne passent plus dans les capillaires, ce qui empeche l’oxygénation
risque de thrombose

39
Q

quelles sont les causes possibles d’une thrombocytopénie

A

maladies auto-immunes, atteintes hépatiques, anémie fanconi, médicaments, alcoolisme, chimiotx, infection virale

40
Q

les différents examens cliniques et paracliniques d’une thrombocytopénie

A

myélogramme
anlayse de laboratoire
anamnèse

41
Q

quelles sont les causes de la neutropénie

A

chimiotx, atb, PAR, neutropénie idiopathique et autre troubles hématologiques, infections virales, sepsie, carence alimentaire, hémodialyse

42
Q

Quelle est l’intervention prioritaire en cas de neutropénie

A

mise en place d’un isolement pour éviter une infection

43
Q

Qu’est-ce que la période de NADIR et pourquoi le patient ne peut-il pas prendre d’AINS durant celle-ci

A

14 jours post chimiothérapie
risque de masquer une fièvre qui pourrait etre un signe d’infection à soigner

44
Q

quelles sont les manifestations d’une leucémie

A

Anomalies de la FSC (numération GR, GB et plaquettes

45
Q

quels sont les traitements possibles de la leucémie et dans quel but

A

Chimiothérapie
Greffe de cellules souches hématopoïétiques
Corticothérapie
Radiothérapie

objectif de rémission

46
Q

qu’est-ce qu’un lymphome

A

cancer prenant origine dans les tissus lymphatiques