Tumores benignos Flashcards
(44 cards)
Es el tumor benigno epidérmico más frecuente en adultos y ancianos
Queratosis seborreica
neoformaciones queratósicas pigmentadas o un poco verrugosas, bien delimitadas, cubiertas de una escama grasosa que se desprende con facilidad, localizadas en cara y tórax.
Queratosis seborreica
Características de las lesiones en queratosis seborreica (6)
Una o varias neoformaciones
De 1 mm a 4 cm
Superficie rugosa o verrugosa y queratósica
Color marrón amarillento u oscuro, pigmentación uniforme
Bordes bien definidos
Escamas grasosas que se desprenden con facilidad
Características dermatoscópicas en QS (4)
Quistes tipo milium
Tapones foliculares (seudocomedones)
Estructuras en huella digital o fisuras o crestas –> aspecto cerebriforme
Ausencia de red pigmentaria
Tratamiento de QS
Estético
- Legrado, electrodesecación, criocirugía
Pedunculadas -> escisión
Planas -> láser de CO2
Lesiones en Queratosis Papulosa Nigra
Máculas diminutas, redondas, del color de la piel a marrón oscuro, asintomáticas, gradualmente se vuelven papulares y aumentan en tamaño y número con la edad.
De 1 a 5 mm de diámetro y de 1 a 3 mm de elevación
La QPN por lo general ocurre en personas
con tipos de piel fitzpatrick III a VI, de ascendencia africana y asiática
Mutación activadora encontrada en QPN
en FGFR3
Principal lugar de aparición de QPN
Mejillas y frente, pero también se puede encontrar en el cuello, la parte superior de la espalda y el pecho
Descripción de QPN por dermatoscopia
muestran acantosis, papilomatosis e hiperqueratosis, y se consideran una variante de la queratosis seborreica
Tratamiento de QPN
Para fines estéticos
- escisión cortada con tijeras
- curetaje
- electrodesecación
También conocido como Acantoma de Degos
Acantoma de Células Claras
Es un tumor epitelial benigno de origen epidérmico.
Se define como una pápula o placa de color rojo, por lo general solitaria y que suele aparecer en la pierna
Acantoma de Células Claras
Población principalmente afectada en ACC
Pacientes de mediana edad (alrededor de los 40 años), picos máximos hasta 50-60 años, no se ha diagnosticado en niños
Teoría más aceptada de la etiopatogenia de ACC
Teoría por falla de la queratinización
Como resultado de un defecto metabólico de las células malpighianas -> ausencia de enzima glucógeno fosforilasa -> acumulación de glucógeno en CC
Cuadro clínico de ACC (7)
- Pápula o placa redondeada, eritematosa y asintomática
- Escama en forma de “oblea” en la periferia
- Lesión única y solitaria
- Casi siempre en la pierna
- Vascularización llamativa, que desaparece a la digitopresión
- Desarrollo lento (2-q0 años)
- Diámetro 0.3 - 2 cm
Estudio histopatológico de ACC
Zona de epidermis gruesa, delimitada, con patrón de hiperplasia psoriasiforme, con queratinocitos grandes y pálidos
Patrón dermatoscópico característico del ACC
Vasos puntiformes: lineales o patrón reticular
Tratamiento de ACC (3)
Tratamiento quirúrgico
- Curetaje y posterior electrocoagulación
- Raspado con electrofulguración
- Crioterapia
Lesión solitaria en pápula, placa o nódulo eritematoso con bordes regulares y bien definidos, asintomático
Queratosis Folicular Invertida (QFI)
Principales afectados en QFI
Más frecuente en hombres H:M 2:1
A partir de la 5a década de vida
Personas caucásicas: fototipos I, II y III
Cuadro clínico de QFI
Pápula, placa o nódulo asintomático, firme, de color blanco-pardo o rosado.
Lesión solitaria con bordes regulares y bien definidos, asintomático de 2-1.5 cm de diámetro
Endofíticas o exofíticas
Zonas de aparición de QFI
90% en cara
- Región naso-labial, cejas, mejillas y párpados
Otras: cabeza, cuello, tronco y extremidades
Características histológicas principales de QFI (3)
- Patrón arquitectónico invertido (crece hacia abajo a nivel de la dermis)
- Remolinos córneos o escamosos
- Proliferación de queratinocitos eosinófilos rodean uno o varios conductos foliculares
