Tumores Cerebrales Niños Flashcards

0
Q

Meduloblastoma epidemiologia

A

SNC maligno mas frecuente

80% de 1 a 10 años (peor pronostico a los 3 años)

Mas común en hombres

“Tumor neuroectodermico primitivo”

Sólo infratentorial.

2/3 en vermis cerebeloso.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
1
Q

Tipos de tumores en niños

A

Infratentoriales- meduloblastoma, astrocitoma cerebeloso, ependimoma.

Supratentoriales- gliomas, tumor neuroepitelial desembrioblastico, craneofaringioma.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Diagnostico clínico de meduloblastoma (neuroectodermico primitivo)

A

6-12 semanas con sx Cerebeloso e hipertension intracraneal, diplopias.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Diagnostico de imagen Meduloblastoma

A

Masa bien definida en linea media, puede invadir 4 ventriculo y producir hidrocefalia.
Siempre pedir contraste.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Dx diferencial de Tumor neuroectodermico primitivo

A

Ependimoma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Porcentaje de tumores infratentoriales en niños

A

2/3 en total

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Clínica de tumores de fosa posterior

A

Hipertensión intracraneana- nistagmo, cefalea, vomito, macroencefalia, estupor, sx cerebeloso, papiledema, irritabilidad.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Tratamiento para meduloblastoma

A

Derivacion ventricular.
Manejo antiedema (dexametasona)
Reseccion quirurgica y radioterapia, quimioterapia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Pronostico de tumor neuroectodermico primitivo

A

A los 15 meses piede recurrir

Sobrevivencia a 5 años 70%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Factores de mal pronostico en meduloblastoma

A

Antes de 3 años
Metástasis
Resección subtotal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Diagnostico de astrocitoma cerebeloso

A

10% de intracraneales

25% fosa posterior

2da Decada ambos generos

Pilocítico, bajo grado, anaplasico.

Hemisferico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Diagnostico clinico de Atrocitoma pilocitico

A

2 meses con sx hemicerbeloso, dismetria y disdiadococinesia, hidrocefalia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Diagnostico imagen de astrocitoma cerebeloso

A

Bien delimitado en hemisferio cerebeloso
50% solidos y 50% quisticos
Edema perilesional leve

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Tx de astrocitoma cerebeloso

A

Derivacion ventricular, resección quirúrgica. No quimio ni radio.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Pronóstico de astrocitoma cerebeloso

A

Benigno
Recurrencia del 0 a 12%
Sobrevivencia a 5 años 90%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Diagnostico clinico de ependimoma

A

8% intracraneales

20% fosa posterior

Cualquier nivel del neuroaxis

90% intracraneales

2/3 infratentoriales

3años de evolucion sintomas

16
Q

Diagnostico clínico de ependimoma

A

Sx fosa posterior + vómito+ afeccion de pares craneales bajos+sx medulares

17
Q

Síndromes medulares

A
  • Completa=cuadraplejia, paraplejia
  • Incompleta= hemiseccion medular( brown-séquard), sx centromedular, lesiones combinadas(lateral-posterior), sx astas posteriores, sx via piramidal.
  • Vascular=
18
Q

Síntomas de sindromes medulares

A

Espástica: Contraccion duradera y rigidez por debajo de lesion.

Flácida: musculos blandos sin dificultad para su movilizacion, posteriormente atrofia.

19
Q

Diagnostico de imagen en ependimoma

A

Isointensos. Parte inferior del 4 ventriculo. 1/3 parte se extiende en agujero de Luschka o magendie. Calcificados en 50%

20
Q

Tratamiento de ependimoma

A

Resonancia medular
Derivacion ventricular
Reseccion quirurgica
Radioterapia y quimioterapia

21
Q

Pronóstico de ependimoma

A

63%-70 % a 5 años

50% 10años

22
Q

Cánceres más comunes en niños

A

1-Leucemia

2-Tumores cerebrales duros

23
Q

Gliomas del tallo epidemiologia

A

10%de todos tumores SNC

sx alternos, sensitivos, marcha, alteracion de nervios craneales

Difusos no son resecables, mortales y más frecuentes

24
Q

Diagnostico clínico de gliomas de tallo

A

Variado, sx medulares, sx tallo (afeccion nervios craneales)

25
Q

Gliomas tallo diagnostico imagen

A

Ensanchamiento difuso de tallo, sin bordes definidos, en puentetambien

26
Q

Diagnosticos, tratamientos para gliomas tallo

A

Biopsia, reseccion, radioterapia, no quimio,

27
Q

Pronostico de gliomas de tallo

A

8-10 meses. Cero a 5años

28
Q

Tumores supratentoriales generalidades

A

30 -40 % de intracraneales.

Gliomas, craneofaringiomas, adenomas hipofisiarios, tumores neuroepiteliales disembrioblasticos.

Gliomas son los más frecuentes

Convulsiones y efectos en masa.

TODO NIÑO con Crisis epiléptica requieren Resonancia magnetica.

29
Q

Clasificacion de gliomas

A

Astrocitomas, oligodendrogliomas, ependimomas, neuroepitelial benigno.

30
Q

Gliomas más frecuentes

A

De bajo grado: astrocitoma pilocítico, oligodendroglioma, xantoastrocitoma pleomorfico

31
Q

Diagnostico clinico de Gliomas

A

Sisntomas focales (convulsiones, problemas lenguaje, debilidad, alteraciones memoria, visuales,

Deterioro progresivo por efecto masa ( cefalea, vomito, nausea)

32
Q

Diagnostico de imagen de gliomas

A

Hipodensos en tomografia (t1) hiperintenso en t2

, sin reforzamiento.

33
Q

Tratamiento y pronostico de gliomas hemisfericos

A

Reseccion quirurgica,
Quimioterapia y radioterapia
Libres de tumor en 5 años 85%

34
Q

Craneofaringioma diagnostico clinico

A
6-9%  de tumores intracraneales
Fináles de 1 decada
Sin predileccion de genero
Supraselares
Cefalea(hidrocefalia y efecto masa) efectos visuales, efectos endócrinos 50%
35
Q

Tratamiento de craneofaringioma

A

Reseccion,
Radioterapia
Supervivencia libre de progresion a 5 años de 80-90%